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目的 对泽泻中原三萜、降三萜和倍半萜化学成分分离和鉴定及其抗炎活性进行研究;方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高速逆流色谱、中压制备色谱和半制备色谱法对泽泻中各类化合物进行分离,利用1H和13C NMR对分离化合物进行结构鉴定;通过测定各单体对LPS(1 μg·mL-1)诱导Caco-2细胞中NO生成的抑制作用评价其抗炎活性。结果 从泽泻中分离得到19个化合物,包括8个原三萜类成分:alisol A 23 acetate (1),alisol G (2),16-oxo-11-anhydroalisol A (3),16-oxo-11-anhydroalisol A 24 acetate (4),alisoma A (5),alisoma B (6),alismanol J (7),alismanol B (8);1个降三萜类成分:17-nor-protostane (9);9个倍半萜类成分:orientalol L (10),orientalol M (11),orientalol N (12),orientalol O (13),orientalol P (14),alismanoid A (15),heyneanones D (16),leptocladol B (17),chabrolidione B (18);1个木脂素类成分:pnoresinol (19)。原三萜类成分均具有显著的抑制活性,化合物1-8 的IC50分别为2.1、0.9、7.3、10.0、11.0、16.0、13.5和10.5 μmol·mL-1,降三萜及倍半萜活性较弱,化合物10、11、13、15、16和17的IC50分别为24.0、26.2、30.6、15.7、17.2和15.2 μmol·mL-1。结论 化合物16、17、18和19为该植物首次分离得到。首次报道了倍半萜类成分对LPS诱导Caco-2细胞中NO生成的抑制作用,其中alisol A 23 acetate和alisol G的抑制活性最强。 相似文献
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目的:对藏药三七根茎、叶、果实中三萜皂苷的含量进行测定。方法:经前期文献调研初步掌握三七皂苷主要位于根茎,首先,对藏药三七根茎采用常规提取分离手段确定三七皂苷,通过高效液相色谱结合紫外光谱仪UV不断优化色谱条件,对藏药三七全株的皂苷含量进行测定。结果:从藏药三七根部分离得到3个三萜皂苷,将notoginsenoside N(1)选取为对照品进行优化液相色谱条件,发现流动相A/B:50/50、紫外吸收为203nm为最优条件,藏药三七的叶和果实中皂苷含量较少。结论:三七皂苷类化合物主要存在于藏药三七的根茎,与先前文献报道一致;本研究为进一步开发高原地区的藏药三七提供了物质基础。 相似文献
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目的:对藏药三七根茎、叶、果实中三萜皂苷的含量进行测定。方法:经前期文献调研初步掌握三七皂苷主要位于根茎,首先,对藏三七根茎采用常规提取分离手段确定三七皂苷,通过高效液相色谱结合紫外光谱仪UV不断优化色谱条件,对藏三七的全株的皂苷含量进行方法评价。结果:从藏三七根部分离得到3个三萜皂苷,将notoginsenoside N(1)选取为对照品进行优化液相色谱条件,发现流动相A/B:50/50、紫外吸收为203 nm为最优条件,藏三七的叶和果实中皂苷含量较少。结论:三七皂苷类化合物主要存在于藏三七的根茎,这也与文献报道一致;本研究为进一步开发高原地区的藏三七提供了参考。 相似文献
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目的研究三七Panaxnotoginseng中的微量皂苷成分,为三七化学成分的系统研究、质量控制及安全性评价提供基础。方法综合利用MCI和ODS柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进行分离纯化,通过谱学数据分析以及与文献比对进行化合物结构鉴定。结果从三七根茎中共分离得到12个单体化合物,分别鉴定为三七皂苷P1(1)、三七皂苷T5(2)、人参皂苷Rk3(3)、人参皂苷Rh4(4)、三七皂苷T3(5)、20(S)-原人参三醇(6)、达玛-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇(7)、人参皂苷Rg3(8)、七叶胆皂苷XIII(9)、人参皂苷Rk1(10)、人参皂苷Rg5(11)、20(S)-人参皂苷Rh2(12)。结论化合物1为1个新的达玛烷型三萜皂苷。 相似文献
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三七种子脂溶性化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究五加科人参属植物三七Panax notogiinseng(Burk)F.H.Chen种子中的化学成分。方法利用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、RP-8和RP-18柱进行化含物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行鉴定结构。结果从三七种中分离得到7个化合物,分别鉴定为:人参炔醇①,β-谷甾醇②,胡萝卜苷③,三棕榈酸甘油酯④,羽扇豆醇⑤、16β-羟基羽扇豆醇⑥,山奈酚⑦。结论化合物1为首次从三七种子中分离得到,化合物④为首次从三七植物分离得到。 相似文献
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Herbal medicines have traditionally played a major role in the management of diabetes in Asian countries for centuries. Panax notoginseng (Burk) F. H. Chen (Araliaceae) known as Tiánqī or san qi is a well‐known medicinal herb in Asia for its long history of use in Chinese medicine. Qualified as ‘the miracle root for the preservation of life’, it has been used in China for 600 years, for treatment of various diseases. Panax notoginseng saponins (PNS) are the key active components. PNS have been widely used in China for treatment of cardiovascular diseases. However, scientific studies have shown a wide range of other pharmacological applications including anti‐cancer, neuroprotective and anti‐inflammatory agents, immunologic adjuvant and prevention of diabetes complications. Recently, hypoglycemic and anti‐obesity properties of PNS have also been demonstrated. The present review highlights the effects of PNS on glucose production and absorption, and on inflammatory processes that seem to play an important role in the development of diabetes. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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目的:对爱伦堡没药中分离获得的环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇开展生物转化研究,以期获得抗肿瘤活性好、结构新颖的环阿尔廷烷型三萜衍生物。方法:采用马铃薯培养基,将底物加入到14株菌株培养液中,27.8℃培养7 d,以TLC检测产物,筛选具有转化能力的菌株;选择微紫青霉开展制备级转化试验,27.8℃培养10d,乙酸乙酯萃取后,硅胶柱色谱分离纯化转化产物,以质谱、核磁共振波谱确定其结构,并采用MTT法测定其对人前列腺癌细胞株生长抑制作用。结果:微紫青霉对底物进行了转化,获得了两个新的环阿尔廷烷型三萜,产率为21.15%;产物对人前列腺癌细胞PC3和DU145具有生长抑制作用,IC50值为14.5和27.8μmol/L。结论:环阿尔廷烷型三萜能被微紫青霉生物转化,产生两个新的羟基化衍生物。 相似文献
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Xiao‐Dong Wen Chong‐Zhi Wang Chunhao Yu Lei Zhao Zhiyu Zhang Adiba Matin Yunwei Wang Ping Li Shu‐Yuan Xiao Wei Du Tong‐Chuan He Chun‐Su Yuan 《Phytotherapy research : PTR》2014,28(6):892-898
Patients suffering from inflammatory bowel disease are at a high risk of developing colorectal cancer. To assess the anticancer potential of botanicals, in this study, we evaluated the effects of Panax notoginseng on azoxymethane/dextran sulfate sodium (DSS)‐induced colitis. One week after A/J mice received azoxymethane, the animals received DSS for 8 days or were supplemented with P. notoginseng extract, at 30 or 90 mg/kg. DSS‐induced colitis was scored with the disease activity index. The severity of the inflammatory lesions was evaluated by a colon tissue histological assessment. The expression of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase‐2 (COX‐2) were also explored. We observed that the effects of P. notoginseng on the reduction of colon inflammation, expressed in disease activity index score, were in a dose‐related manner (p < 0.01). P. notoginseng inhibited the reduction of the colon length and the loss of bodyweight in dose‐related manner (all p < 0.05). The histological assessment of the colitis and inflammatory‐related immunohistochemical data also supported the pharmacological observations. Our data suggest that P. notoginseng is a promising candidate in preventing and treating colitis and inflammation‐associated colon carcinogenesis. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Objective To study the chemical constituents from the roots of Gypsophila pacifica.Methods The chemical constituents were isolated by various column chromatographic methods and their structures were identified by spectral data together with physicochemical analysis.Results Five compounds were isolated and identified as 3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucuronopyranosyl gypsogenin 28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranoside(1),3-O-β-D-galactopyranosy... 相似文献
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超细三七粉质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立超细三七粉饮片质量评价方法。方法:采用HPLC法测定超细三七粉中单体皂苷R1、Rg1、Rb1的含量结果:样品在线性范围内有良好的线性关系.三七皂苷R1的平均回收率为100.02%.RSD为2.20%;人参皂苷Rg1的平均回收率为99.25%.RSD)为2.39%;人参皂苷Rb1的平均回收率为98.49%.RSD为2.31%(n=5)结论:HPLC、梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测.提高了时效.减少了误差.结果表明该方法准确可靠.重现性好.结果稳定。 相似文献
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目的:评价生三七及其不同炮制品对急性血瘀模型大鼠药效作用,比较三七炮制前后在破瘀功效上的差异。方法:给大鼠皮下注射大剂量的肾上腺素,再以冰水浸泡制备急性血瘀模型,灌胃给予生三七水提物、生三七醇提物、蒸三七水提物、蒸三七醇提物、油炸三七水提物、油炸三七醇提物。测定给药后血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度)、凝血时间、出血时间及尾部微循环血流量等指标。结果:生三七水提和醇提物都能降低大鼠低切变率下全血黏度和血浆黏度、延长大鼠凝血时间;生三七水提和醇提物、蒸三七醇提物、油炸水提物能增加大鼠微循环血流量。结论:生三七在改善血黏度、抗凝具有较好作用,炮制后作用减弱。生三七可能具有较优的破瘀效果。 相似文献
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三七HPLC指纹图谱的建立 总被引:19,自引:1,他引:19
目的 :建立三七药材的高效液相指纹图谱 (HPLC-FP) ,在量上为三七的鉴定与合理应用提供依据。方法 :LunaC18(2 )色谱柱 ,流动相 :(A)乙腈 (B) 0.05%磷酸梯度洗脱 ,0~8min(20%A ,80%B) ,8~20min(20%A~40%A ,80%B~60 %B) ,20~ 30min(40 %A~20 %A ,60 %B~80 %B) ,30~36min(20%A~100%A ,80%B~0) ,36~50min (100%A) ,50~65min(100%A~20%A ,0~80%B) ,流速 1.0mL·min-1 ,检测波长 203nm。咖啡因为内标物。结果 :通过聚类分析 ,21个不同产地、不同规格的三七样品被聚为 4类 :地道药材优级品、地道药材、市售一般品和次品。通过相似度计算 ,21个三七样品的相似度均在0.9~1.0之间 ,8个常见伪品的相似度均小于0.9。结论 :该色谱图可作为三七的HPLC-FP ,用于三七的真伪鉴别和质量评价。 相似文献
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蒸制法炮制熟三七粉对皂苷含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究蒸制法炮制熟三七粉对皂苷含量的影响。方法 :采集 10个不同产地的三七样品 ,分别制成生三七粉和熟三七粉 ,比色法测定总皂苷含量、高效液相色谱法测定 R1 ,Rg1 ,Rb1 3种单体含量 ,比较蒸制法炮制成熟三七粉对皂苷含量的影响。结果 :生三七粉经过蒸制法炮制成熟三七粉后总皂苷及 3种含量均有不同程度的降低 ,3种单体含量降低程度依次为 Rg1 >R1 >Rb1 ,Rg1 / Rb1 均有不同程度的降低。结论 :蒸制法炮制熟三七粉的过程中对皂苷成分有一定的破坏作用 相似文献