婴幼儿接种两种百白破联合疫苗的不良反应比较

目的了解全细胞百白破联合疫苗(DTwP)与无细胞百白破联合疫苗(DTaP)在婴幼儿群体中接种后的安全性。方法对3～6月龄的婴儿及18～24月龄的幼儿进行两种疫苗接种后不良反应观察。结果基础免疫接种DTwP后全身反应发生率为19.57%,局部反应发生率为18.95%;接种DTaP后全身反应发生率2.61%,局部反应发生率为2.17%。加强免疫接种DTwP后全身反应发生率为33.12%,局部反应发生率为27.55%;接种DTaP后全身反应发生率为5.79%,局部反应发生率为5.36%。结论接种DTaP比接种DTwP全身、局部反应率均低,DTaP有更好的安全性,更适合婴幼儿使用。     

两种不同百白破混合制剂接种后不良反应临床观察

百日咳、白喉及破伤风曾是严重危害儿童健康的疾病,自从百白破混合制剂纳入计划免疫后,针对疾病发病率明显下降,普通的百白破疫苗(DPTw)接种后副反应较多,甚至出现少数神经系统并发症.我院自2004年3月推广使用吸附无细胞百白破联合疫苗(精制百白破, DPTa),为推广疫苗的应用,我们对两种百白破制剂接种后不良反应进行观察、统计,现报告如下.     

探讨不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗后发生不良反应的观察体会及护理干预

目的观察分析不同部位接种百白破疫苗后发生不良反应的情况,探讨预防措施及护理对策。方法收集2010年1月至2010年12月在我预防接种门诊进行吸附无细胞百白破疫苗接种的人次1246例,共计4256针次。其中在臀部外上1/4接种人次为466人次,计1452针次;在上臂外侧三角肌处进行深部肌肉注射的人次为780例,计2804针次。观察两组不同部位接种吸附无细胞百白破疫苗后的不良反应,及针对接种后的不良反应采取相应的护理对策。结果在臀部外上1/4接种的儿童发生不良反应86例,发生率为5.92%,在上臂外侧三角肌处进行深部肌肉注射的儿童发生不良反应52例,发生率为1.85%。χ2=50.39,P<0.05。结论选择不同部位接种无细胞百白破联合疫苗,并且进行接种后的观察监测,采取相应的护理措施,可有效的预防减少接种无细胞百白破联合疫苗后发生不良反应。     

接种百白破疫苗后不良反应的观察和护理

目的对儿童接种百白破疫苗后的不良反应进行观察及采取的护理措施进行分析和总结。方法我院2011年1月至2012年11月,为预防和控制破伤风、百日咳、白喉等疾病的发生,对3个月以上足月健康儿几进行预防接种百白破疫苗,共接种吸附无细胞百白破疫苗723例次,共有7例发生了不良反应,发生率仅为0.97%。对接种过百白破疫苗进行不良反应的观察和预防护理。结果在预防接种中,科学使用吸附无细胞百白破联合疫苗认真护理,儿童全身及局部不良反应都非常低。结论在接种百白破疫苗前,必须将疫苗液充分摇匀,对禁忌证要严格掌握.接种后要耐心且通俗易懂的将不良反应的处理对策告诉其家长.减少或避免不良反应的发生。     

接种无细胞百白破联合疫苗异常反应调查

2006年6月5-26日濮阳市疾病预防控制中心共接到25例接种无细胞百白破疫苗(DTaP)引起局部或全身反应的报告.为了全面了解发生原因,避免接种反应进一步发生,消除家长对接种该疫苗的顾虑,中心组织人员对出现严重不良反应的儿童进行了调查.现将调查结果报告如下.     

吸附无细胞百白破联合疫苗速发过敏反应3例

3例儿童接种同一批号吸附无细胞百白破联合疫苗出现速发型过敏反应,表现为"荨麻疹",经抗过敏治疗后皮疹均与第二天消退,随访未复发。     

接种百白破疫苗不良反应的预防及护理对策

目的 分析接种百白破联合疫苗不良反应发生的原因并提出预防措施及护理对策.方法 回顾我院从2011年1 ～12月中,共接种吸附无细胞百白破疫苗9682人次,其中基础免疫7938人次,加强免疫1743人次.对接种过百白破疫苗者进行预防不良反应采取护理观察.结果 接种9682人次中,共发生不良反应218例,主要以局部反应和低热为主,未见潜在生命威胁的其他不良反应.结论 预防接种不良反应与受种者的个体差异、接种人员操作技术等有密切关系.规范操作流程,安全接种技术,加强接种后的护理可减少和避免不良反应.     

DTaP-HBV-IPV／Hib疫苗的免疫持久性、加强免疫应答和PRP特异性免疫记忆研究

为了提高疫苗接种率,一种新型无细胞百白破(DTaP)、乙型肝炎(HBV)、灭活脊髓灰质炎(IPV)和b型流感杆菌(Hib)六价联合疫苗(DTaP-HBV-IPV/Hib)被推广使用。澳大利亚墨尔本大学Nolan等研究了婴儿接种DTaP-HBV-IPV/Hib联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性,并对荚膜多糖(PRP)特异性免疫记忆应答进行了评价。Nolan等选择墨尔本地区的母婴保健中心,进行单盲随机对照研究。选取8~12周龄健康婴儿,分为2组,均接种DTaP-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗,其中1组接种含硫柳汞的疫苗,另1组接种不含硫柳汞的疫苗,以上疫苗均在婴儿2,4,6月龄时…     

预防接种百白破﹙无细胞﹚疫苗后不良反应观察

目的：观察接种百白破（无细胞）疫苗的不良反应及预防。方法资料随机选取正阳县疾病预防控制中心预防接种门诊2011年11月-2012年11月接种百白破（无细胞）疫苗的112例身体健康幼儿;给予112例幼儿全部接种百白破（无细胞）疫苗,观察其接种后不良反应情况。结果接种百白破（无细胞）疫苗主要不良反应为局部总不良反应47.32%,全身总不良反应27.67%,发热总不良反应70.53%,过敏总不良反应9.82%。结论充分了解接种百白破（无细胞）疫苗后不良反应,有利于提高其临床防控有效率,具有百白破（无细胞）疫苗准确接种指导意义。     

对预防接种百白破疫苗不良反应护理干预及疗效观察

目的通过对预防百白破疫苗不良反应护理的观察分析,寻找有效预防措施。方法回顾性分析于2009年6月至2010年7月期间在广州市番禺区中医院预防接种百白破疫苗的487名足月健康婴儿(无禁忌证)的保健资料。将其分为2组,一组为的全细胞百白破疫苗(DwPT)接种的婴儿78例,一组为无细胞百白破疫苗(DaPT)。结果全细胞百白破疫苗(DwPT)的发热反映率相较无细胞百白破疫苗(DaPT)高。两组百白破疫苗发热反应率差异有非常显著的统计学意义。结论使用无细胞百白破疫苗(DaPT)能有效减低接种百白破联合疫苗的不良反应率。医生在接种后需告诉家长其不良反应的相关处理对策,预防和减少百白破疫苗不良反应的出现。     

两种吸附百白破疫苗不良反应观察及宣教指导

目的探讨降低接种吸附百自破联合疫苗不良反应的有效措施。方法采取家长自动报告和电话随访方式,对1997年至2009年医院辖区内接种吸附百白破联合疫苗和吸附元细胞百白破联合疫苗的0—2岁儿童4277人次有否发生局部不良反应进行调查。结果接种吸附无细胞百白破联合疫苗较接种吸附百白破联合疫苗不良反应发生率低[0．51％（4／783）比1．49％（52／3494）,x2=4．73,P〈0．05],局部及全身反应轻,元无菌性化脓等并发症。结论吸附无细胞百白破联合疫苗明显优于吸附百白破联合疫苗。做好预防接种前后对儿童家长的宣教指导,及时观察和诊治,可以减轻不良反应的发生,和谐医患关系。     

接种无细胞百白破疫苗的不良症状及处理措施分析规范化疫苗

目的探讨接种无细胞百白破疫苗的不良症状及处理措施分析规范化疫苗。方法选取笔者所在辖区(2014年10月~2016年10月)接受无细胞百白破疫苗接种的600例3个月以上儿童(600位家长),观察600例接受无细胞百白破疫苗接种的儿童临床症状,再实施相应的预防护理工作。分析600例婴幼儿的不良反应发生率、婴幼儿家长对护理工作总满意度(采取问卷调查表)、不同年龄阶段(3个月、4个月、5个月、18~24个月)异常反应发生率等参数指标。结果 600例接受无细胞百白破疫苗接种的婴儿中有20例出现不良反应,占3.33%(20/600),未出现不良反应者占96.67%(580/600);20例不良反应中3个月婴儿异常反应发生率为5.00%(1/20)、4个月婴儿异常反应发生率为10.00%(2/20)、5个月婴儿异常反应发生率为50.00%(10/20)、18~24个月幼儿异常反应发生率为35.00%(7/20),不同年龄阶段不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);采取针对性的护理措施后,婴幼儿家长对护理工作总满意率达99.67%(598/600)、不满意率为0.33%(2/600),两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论接种无细胞百白破疫苗的不良反应发生率比较高,在对婴幼儿进行疫苗接种时要严格规范好操作方法。     

百白破和无细胞百白破制剂接种不良反应的对比分析

百白破混合制剂(DPT)是由百白破疫苗、白喉、破伤风类毒素按适当比例混合配置而成,是儿童计划免疫四苗之一,我国现用的DPT均为吸附制剂(WDPT),近年来用无细胞百日咳疫苗配置成无细胞DPT,即吸附精密DPT(ADPT),我们对其接种反应率进行比较.     

1991例百白破(无细胞)疫苗不良反应回顾性分析

目的通过分析1 991例百白破（无细胞）疫苗接种引起的不良反应,以便有针对性地采取预防控制措施。方法采用描述性方法,对全国疑似预防接种异常反应（AEFI）信息管理系统2010—2012年收集的安徽省1 991例百白破（无细胞）疫苗报告进行统计分析。结果 1 991例百白破（无细胞）疫苗报告中,男女比例为1.5∶1,高峰年龄段集中在〈1岁,占46.1%。发生时间分布主要为0~1 d,占85.4%。季节分布集中在夏季6月、7月、8月,占39.9%。临床损害多为发热/红肿/硬结,占82.9%。发生原因为一般反应占97.6%和异常反应占2.1%。98.1%的病例好转或治愈。结论接种百白破（无细胞）疫苗,在存在〈1岁、夏季炎热季节等条件的儿童中使用时,应提前采取预防措施,预防和减少不良反应的发生,为疫苗安全监管提供参考依据,更加有利于保护儿童的身体健康和免疫规划的落实。     

不同部位注射百白破疫苗的不良反应分析

百白破联合疫苗是一种混合制剂，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病，是我国目前计划免疫程序中，注射针次最多，使用最广泛的疫苗。同时，也是接种反应发生率最高的一种疫苗。百白破疫苗的给药方式是肌内注射，因此最常见的注射部位为臀部和上臂三角肌。对1140例儿童分别给予臀部肌肉和上臂三角肌注射百白破疫苗，观察不良反应发生情况，报告如下。     

HPLC-RID法测定吸附无细胞百白破联合疫苗中甘油的残留量

目的:建立高效液相色谱-示差折光(HPLC-RID)法测定吸附无细胞百白破联合疫苗中甘油残留量的方法,为其检测提供参考.方法:采用NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(85:15)为流动相,柱温30℃,RID检测器温度35℃,流速1.0 mL·min-1.结果:甘油在43.5～2173.0μg...     

越城镇片区2007-2009年百白破疫苗接种情况调查

目的保证百白破疫苗接种质量,为正确制定预防接种措施提供科学依据。方法对越西县越城镇片区2007-2009年儿童接种百白破疫苗情况进行调查统计。结果 2007-2009年越西县疾控中心共领进百白破疫苗7批次,其生产厂家分别是成都生物制品厂及武汉生物制品厂,期间百白破疫苗接种儿童共1230名,其中有11名儿童发生脓肿反应。结论为了孩子健康,保证接种质量,应首选剂量为每支1人份的疫苗。     

为适龄小儿接种吸附无细胞百白破疫苗与吸附全细胞百白破疫苗导致不良反应评价

目的:探究将吸附无细胞百白破疫苗与吸附全细胞百白破疫苗应用于接种适龄儿童后所产生的用药后不良反应。方法:选择我院中2015年9月至2017年4月间收治的接种百白破疫苗的儿童268例作为研究对象,通过计算机随机分组方案,将所有儿童分为两组,分别命名为对照组和实验组,每组中均包含134例儿童,对照组儿童接种吸附全细胞百白破疫苗,而实验组儿童则接种吸附无细胞百白破疫苗,对比两组儿童接种后的不良反应发生状况。结果:实验结果显示,实验组儿童的接种后不良反应较对照组明显更低,组间差异具有统计学意义(P0.05)。同时实验组儿童不良反应发生程度较对照组明显更轻,组间差异同样具有统计学意义(P0.05)。结论:将吸附无细胞百白破疫苗应用于临床百白破接种的预防工作中,能够有效减少儿童接种后的不良反应发生率,对于儿童预防百白破疾病的发生,有十分积极的作用,值得推广使用。     

ADPT与WDPT免疫接种反应的临床观察

部分儿童在接种百白破三联混合疫苗后 ,会相应地出现一系列免疫接种反应 ,如局部红肿、疼痛、发痒、硬结、发热 ,伴疲倦、嗜睡、烦躁不安、厌食等症状 ,严重者高热不退 ,甚至发生惊厥、休克 ,导致家长对预防接种产生了抵触情绪 ,个别儿童也因此拒绝参加计划免疫接种。自推出吸附无细胞百白破联合疫苗后 ,我院从 2 0 0 1年下半年开始使用 ,并对分别接种吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗 (WDPT)和吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗 (ADPT)的儿童产生的预防接种反应进行了临床追踪观察。1　临床资料1 1　对象　在 2 0 0 1年 10月至 …     

护理干预对预防接种百白破疫苗不良反应的效果观察

目的探讨护理干预措施在预防接种百白破疫苗不良反应的影响作用,为临床提供参考。方法对我院门诊2011年3月的800例在预防接种百白破疫苗儿童随机分为对照组和观察组各400例,观察组进行整体护理干预,对照组仅给予常规的基础护理。接种2周后随访并记录两组患者的局部不良反应发生情况,对比观察两组的护理效果并加以总结分析。结果接种2周后,观察组的不良反应发生率为1.75%,对照组的不良反应发生率为7.25%,观察组明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童预防接种百白破疫苗前后实施护理干预可以明显减轻接种不良反应的发生率,值得临床推广。