血虚贫血不是一码事

我们平时常能听到“血虚”这个词,血虚是中医的特有名词,是指一个人体内阴血不足的亏虚状态。血虚多见于体弱女性、月经不调者、孕妇、久病初愈者、老人等。     

流脑与乙脑不是一码事

1两种不同的传染病流脑和乙脑是两种常见传染病,因为发病在脑,有些人会感到害怕。说到防治,首先要搞清这是两种什么病,非专业的人常分不清"脑炎、脑膜炎、流脑、乙脑"说的是什么病,但了解一下有利防治,更有利于提高我们的科学、健康素养。流脑,全称为流行性脑脊髓膜炎,也有称为脑膜炎的,是冬春季的严重细菌性传染病之一,通过呼吸道传播。乙脑,全称为流行性乙型脑炎,是夏季容易发生的     

多动症和抽动症不是一码事

康博士： 我6岁的儿子总是眨眼睛、翻白眼．同时伴有皱额、摇头、耸肩、坐不住、注意力不容易集中等症状。我带他到几家医院看过，有的医生诊断是多动症，有的则诊断是抽动症，这可把我搞糊涂了。请问我的儿子到底是多动症还是抽动症？二者是一种病吗？有什么区别？该怎么治疗呢？ 山东毛平     

贫血和低血压不是一码事

贫血 贫血是指单位容积血液内红细胞数和血红蛋白含量低于平常.按患者体重所应有的血液容量来看,贫血病人一点也不比正常人的少,只是血液中的红细胞及其血红蛋白的含量少了,也就是血液比正常人"稀"了.     

贫血和低血压不是一码事

最近孙女士咨询:一向有轻度贫血,最近一次体检血红蛋白是9克,同时发现有高血压,既然是贫血,即血不足,应该是低血压,怎么血压反而高呢?在本刊"健康热线"中,"贫血是不是指的就是低血压?血压偏低是否是贫血造成的?贫血就是血的容量减少?"这些是经常问到的问题。可以说,贫血与血压高低没有什么直接关系,即使贫血也可能是高血压者。其实,贫血与低血压在医学上是两个不同的概念。     

遗传性及先天性肾脏疾病遗传性进行性肾炎

遗传性及先天性肾脏疾病遗传性进行性肾炎北京医科大学第一医院肾内科（１０００３４）谌贻璞遗传性进行性肾炎又称为Ａｌｐｏｒｔ综合征（ＡＳ），它并不罕见，在终末期肾衰病例中约占３％～５％。１临床表现ＡＳ多在１０岁前发病，最早在出生后即呈现血尿。本病主要累及...     

先天性/遗传性肾脏疾病

<正>据我国因泌尿系统疾病住院儿童的部分回顾性调查资料显示,在慢性肾衰竭住院息儿中,先天/遗传性肾脏疾病所占的比例高达30%左右。遗传性肾脏疾病临床表现不一定都有特异性或者有典型表现,在疾病早期往往难以发现,容易漏诊误诊,且多无有效的治疗方法。这些疾病或可导致患儿死亡,或可贻害小儿终生,最终进展至慢性肾衰竭,进入终末期肾病(ESRD),给患儿家庭带来沉重的精神和经济负担。先天性/遗传性肾脏疾病主要分为以下几种类型:(1)肾小球疾病;(2)肾小管间质疾病;(3)先天性肾脏发育异常;(4)与肾石相关的疾病。下面介绍几种常见的先天性/     

先天性疾病并非就是遗传性疾病

在优生咨询门诊中,常常会遇到因为在怀孕早期患感冒或吃过某些药物而来咨询就诊的年轻夫妇。就诊时,她们几乎都会问同样的问题:“孩子会不会出现先天畸形?会不会得遗传病?”     

先天性疾病并非就是遗传性疾病

在优生咨询门诊中,常常会遇到因为在怀孕早期患感冒或吃过某些药物而来咨询就诊的年轻夫妇.就诊时,她们几乎都会问同样的问题:"孩子会不会出现先天畸形?会不会得遗传病?"     

先天性疾病都是遗传性的吗

人们往往把先天性疾病都认为是遗传病,其实这是两个完全不同的概念。先天性疾病是在胎儿期得的,也就是胎儿在子宫内的生长发育过程中,受到外界或内在不良因素作用,致使胎儿发育不正常,出生时已经有表现或有迹象的疾病。如:风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱     

先天性和遗传性是一回事吗

一位读者朋友来信询问:本人及妻子都无遗传病史,为什么三岁的儿子患有先天性心脏病?“先天性”疾病是否就是“遗传性”疾病? 先天性疾病是在胎儿时期形成的,但这种疾病不一定是上代遗传下来的,也不一定向下一代遗传。有的可能遗传,有的则不遗传。先天性疾病的发生,除了可因精子或卵子的染色体或基因异常所致外,还与授精     

先天性遗传性甲状腺机能低下的诊断和治疗

甲状腺激索对骨骼和中枢神经系统的生长成熟起重要作用。胎儿甲状腺机能低下(简称甲低)可导致神经系统异常,即使在产前或出生后早期使用甲状腺素替代疗法,某些异常也难于纠正。由于胎盘对甲状腺激素的转运和生成障碍,对甲低胎儿可采用羊水内注射甲状腺素治疗。     

山东省0～7岁儿童先天性及遗传性疾病调查报告

目的:通过对山东省9个县(市、区)0～7岁儿童出生缺陷的调查,了解影响山东省出生人口素质的重要遗传病、先天性疾病及其影响因素。方法:用随机整群抽样方法,根据地域分布、经济、社会、人口分布等确定示范点,并对183 249例0～7岁儿童进行基线调查。采用回归性询问填表法初筛可疑阳性患儿,并按全国统一诊断标准逐个查体,明确诊断,填写统一调查表,录入微机,并进行统计学处理。结果:①筛查183 249例儿童,确诊先天性及遗传性疾病2782例,发病率为15.18‰(2 782/183 249)。②不同地区发病率有显著差异(P<0.0001)。③排前10位的疾病分别为腹股沟疝及脐疝(n=442)、智力低下(n=317)、鞘膜积液(n=245)、先天性心脏病(n=243)、眼部畸形及视力障碍(n=122)、肢体畸形(n=206)、脑瘫(n=202)、唇(腭)裂(n=124)、先天性耳前瘘管(n=233)及聋哑(n=115)。④多胞胎76例(2.73％,76/2 783)。⑤出生时妊娠周数<37周的206例,占7.40％(206/2 782),>42周的76例,占2.74％(76/2 782),平均39.59±2.10周。⑥出生时体重<1.6kg的16例,1.6～2.7kg的363例,两者占13.62％;≥4.0kg的巨大儿325例(11.68％,325/2 782),平均3.30±0.58kg;母亲年龄18～22岁37例,35～45岁127例,>45岁7例,平均28.3±3.9岁。⑦患儿男性占68.6％(1 908/2 782),女性占31     

贫血·血虚·低血压三者并非一码事

在门诊,常有血压偏低的患者要求医生给他开些补血药,他们认为低血压是由贫血引起的。有的患者说,贫血就是血不够,血不够血压就“上不来”,吃补血药补足了血,血压就会上来的。以此理论为依据要求医生开药“扶贫”。也有些经过中医诊断为血虚的患者,吃了中药后觉得症状改善不明显,便找西医要求开些铁剂之类的补血药,他们也认为血虚是“血”不够,就是贫血,吃补血药就是“扶贫”。其实低血压不等于贫血,而中医辨证诊断为血虚的患者也不等于贫血。其实,低血压、贫血和血虚这三者不是一码事,它们可以分别采取测量血压、检验血红蛋白和中医辨证进行诊断。     

山东省枣庄市7岁以下儿童先天性和遗传性疾病现状调查

目的:了解山东省枣庄地区7岁以下儿童先天性和遗传性疾病发生情况及相关因素。方法:2002年7-8月份,采取抽查方式对样本点儿童进行遗传性疾病的三级筛查。结果:共筛查样本点儿童27 105人,患病1 493人,共101种疾病,同时患两种及以上疾病者103例。患病儿童中男性1 070人,女性423人,男女之比为2.35:1;经济状况较差者比经济状况好者发病率明显增高。影响婴儿出生质量的先天性与遗传性疾病前10位依次为:腹股沟疝、耳前瘘管、斜视、智力低下、先天性心脏病、鞘膜积液、隐睾症、子耳、错颌、外耳畸形。结论:本地区出生缺陷发病率较高,必须尽快实施出生缺陷干预。     

江苏省7岁以下儿童先天性和遗传性疾病发生情况监测

目的:了解江苏省7岁以下儿童先天性和遗传性疾病发生情况。方法:对江苏省13个市的19个区(县)、110个乡镇(街道)26803例妇女于孕20～25周、婴儿出生时、子女3～4岁和6～7岁时开展先天性和遗传性疾病监测。结果:儿童胚胎发育阶段至出生时发现先天性和遗传性疾病发生率为111.18/万(298例);3～4岁发生率为134.68/万(361例);6～7岁发生率为203.34/万(545例)。患病数男童344例(63.12%),女童201例(36.88%)。乡镇发生率(229/万)高于城区(159/万)(P<0.001)。结论:先天性和遗传性疾病发生比例随着儿童的生长发育呈增高趋势,排列前几位疾病略有变化,应加强先天性和遗传性疾病多发地区一级预防工作。     

高本底地区遗传性疾病与先天性畸形的研究(简介)

电离辐射作用,特別是长期小剂量电离辐射作用所致遗传效应,即对受照者后代会不会造成形态上或机能上的缺陷,目前仍然是人们普遍关心的一个问题。为了阐明这个问题,国内、外进行了大量的实验研究和人群凋查。我们认为,高本底地区调查将有助于阐明:通过世代传递小剂量、低剂率的辐射效应会不会积累和放大?为此目的,从1972年起,我们在广东高本底地区居民健康状况综合性调查中进     

休克、昏迷、晕厥不是一回事

正很多人把休克、昏迷、晕厥混为一谈,其实这三种情况病因、临床表现、危险程度、救治方法完全不同。休克休克是由于各种原因造成的有效循环血量急剧减少,导致微循环灌注不足,引起组织细胞缺氧与代谢异常、器官功能障碍等一系列病理生理变化的临床综合征。休克是严重疾病的表现,是病情危重、凶险信号之一,如不及时抢救可迅速危及病人的生命。【判断】有引起休克的病因,如急性大出血、急性心肌梗死、严重感染、     

新疆医用诊断X线职业者子女中遗传性疾病及先天性畸形调查

先天性畸形与遗传性疾病是反映遗传效应和胚胎效应的指标,对于长期慢性接触小剂量电离辐射的作用能否通过遗传引起机能上与形态上的缺陷,人们极为关注。为了解新疆医用X线职业者子女中遗传性疾病及先天性畸形发生情况,我们于1989年11月至1992年11月,开展了此项调查,报告如下。     

枣庄地区0～7岁儿童先天性和遗传性疾病流行病学调查

目的通过对山东省滕州市部分镇(街)0～7岁儿童先天性和遗传性疾病的流行病学调查,了解影响婴儿出生质量的各种因素,为制定出生缺陷干预提供科学依据.方法采取分级分层多次筛查的方法.结果共筛查样本点儿童27105人,患病儿童为1493人,共101种疾病,同时患两种及以上疾病者103例,影响婴儿出生质量的先天性与遗传性疾病前10位依次为:腹股沟疝、耳前瘘管、斜视、精神发育迟滞、先天性心脏病、鞘膜积液、隐睾症、子耳、错合、外耳畸形.结论该地区出生缺陷发病率较高,必须尽快实施出生缺陷干预.