愈肤灵乳膏治疗湿疹临床观察及护理

2006年2月～2008年9月我科采用愈肤灵乳膏联合红外线照射治疗和护理湿疹30例,效果良好,现报道如下。1临床资料本组60例均为长期卧床、二便失禁、生活不能自理的患者,皮损受累总面积〈10％体表面积,皮损直径2-10cm,分布于会阴部、大腿内侧、肛周及尾骶部。60例随机分为观察组30例,男18例,女12例,年龄65～90岁,病程7天～35年。对照组30例,男20例,女10例,年龄67—88岁,病程6天～30年。两组患者性别、年龄、病程等均具可比性。     

愈肝灵胶囊的制备与质量控制

目的 研究愈肝灵胶囊制备与质量控制的方法。方法 采用薄层色谱法对愈肝灵胶囊中的博落回进行定性鉴别;以HPLC对制剂中的白屈菜红碱进行含量测定。结果 薄层色谱清晰,无干扰,重复性良好;白屈菜红碱在0.104 8～0.628 9 μg.mL^-1内呈良好的线性关系,回收率达到99.50%,RSD=1.45%。结论 该方法准确度高,重复性好,简便快捷,可作为愈肝灵胶囊的质量控制指标。     

维肤灵乳膏的制备及质量控制

目的：制备维肤灵乳膏并建立其质量控制方法。方法：将丙酸氯倍他索、维甲酸与尿囊素制成复方制剂，参照药典方法研究与制定质量控制标准与方法。结果：该制剂制备工艺简单易操作，质量控制标准与方法可行。结论：维肤灵乳膏处方合理，配制工艺可行，质量稳定。     

维肤灵乳膏的制备及质量控制

目的:制备维肤灵乳膏并建立其质量控制方法。方法:将丙酸氯倍他索、维甲酸与尿囊素制成复方制剂,参照药典方法研究与制定质量控制标准与方法。结果:该制剂制备工艺简单易操作,质量控制标准与方法可行。结论:维肤灵乳膏处方合理,配制工艺可行,质量稳定。     

昆脂愈肤灵治疗糖尿病足的疗效观察

目的 观察昆脂愈肤灵治疗糖尿病足的临床疗效.方法 选取69例糖尿病足患者,均为2型糖尿病.将患者随机分为两组:昆脂愈肤灵组(35例)和对照组(34例).除了控制血糖、抗生素控制感染、支持治疗、纠正贫血和低蛋白血症、创面常规治疗外,昆脂愈肤灵组还用昆脂愈肤灵敷于创面,对照组还用无菌纱布贴敷于创面.观察治疗前后两组患者的血糖水平及创面愈合情况.结果 治疗后两组患者血糖水平均较治疗前显著降低(P＜0.05),但组间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后昆脂愈肤灵组患者溃疡面愈合时间[(41.2±2.6)d]较对照组[(56.1±2.8)d]显著缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗后昆脂愈肤灵组的有效率(100.0%)显著高于对照组(85.3%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 昆脂愈肤灵联用胰岛素强化治疗糖尿病足可加速创面早日愈合,缩短病程,为糖尿病足的内科治疗提供了一种可行性治疗方法.     

昆脂愈肤灵治疗Ⅱ度烧伤创面临床观察

目的:观察昆脂愈肤灵治疗浅Ⅱ度、深Ⅱ度烧伤创面的效果,并评价其不良反应及创面愈合情况。方法:选择60例浅Ⅱ度和40例深Ⅱ度烧伤患者,将患者按创面深度随机分为昆脂愈肤灵治疗组和凡士林对照组,观察两组创面完全愈合时间、指定时相点创面愈合率、创面治疗的疗效结果等。结果:浅Ⅱ度创面:治疗组完全愈合时间为(9.2±1)天,对照组为(11.8±1.9)天,治疗后7天创面愈合率分别为(83±9.1)%及(69.5±8.8)%;深Ⅱ度创面:治疗组完全愈合时间为(20±2.7)天,对照组为(24.2±3)天,治疗后20天创面愈合率分别为(92±7.2)%及(79.8±10)%。同等深度烧伤创面各项数据两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。并且治疗组愈合质量提高,对创面无不良刺激。结论:昆脂愈肤灵是一种可用于治疗浅Ⅱ°烧伤创面、深Ⅱ°烧伤削痂创面的安全、有效的创面覆盖物。     

补骨脂乳膏剂的制备及其质量控制

目的：制备补骨脂乳膏并建立其质量标准。方法：加热回流法提取补骨脂中主要成分补骨脂素和异补骨脂素,浓缩至浸膏。取处方对应量的主药、乳化剂水相和油相制得乳膏剂,采用高效液相法测定乳膏中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并考察制剂稳定性。结果：补骨脂素检测浓度在0.0145～0.3620μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.20%（RSD=1.79%,n=6）;异补骨脂素检测浓度在0.0188～0.470μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.58%,且制备的补骨脂乳膏均匀细腻,易于涂布,质量稳定。结论：补骨脂乳膏的处方及制备工艺合理,质量可控,值得推广,质量控制方法简便﹑准确﹑重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

氧氟沙星乳膏的研制及质量控制

氧氟沙星（Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ ＯＦＬＸ），属第三代喹诺酮类药物，我院制剂室根据药物特点和临床需要，将ＯＦＬＸ制成含量０．３％的乳膏剂，临床外用治疗敏感菌引起的创伤感染，局部皮肤感染如疮、疖等，收到满意的临床效果，报道如下。１处方及制备１．１处方：单硬脂酸甘油酯３１．５ ｇ，液体石蜡９０ ｇ，硬脂酸 １０８ ｇ，白凡士林４５ ｇ（以上为水相）；甘油 ５５ ｇ，三乙醇胺３．６ｇ，羧甲基纤维素１．３ｇ，蒸馏水适量（以上为油相）；氧氟沙星３ ｇ，羟苯乙酯 １ｇ，二甲基亚６０ｇ，共制成 １０００ ｇ。１．２制备：取油…     

风热灵合剂的制备及质量控制

风热感冒是儿童临床常见病，我们协定风热灵合剂，在本院临床上应用二十多年，取得了满意的疗效，现将其工艺制备及质量控制标准报导如下：１处方与制备１．１处方由板兰根、柴胡、金银花、葛根、僵虫等组成。１．２制备以上药材除金银花、柴胡外，其余诸药加水煎煮２次，...     

乳酸左氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的：制备左旋氧氟沙星乳膏，建立质量控制方法。方法：以左旋氧氟沙星为主药，10％硬脂酸、4．6％单硬脂酸甘油脂、0．46％对羟基苯甲酸乙酯、1％甘油，2％十八醇、12％凡士林、2％三乙醇胺组成O／W型乳膏，制备左旋氧氟沙星乳膏。用荧光分光光度计在325nm处用共振瑞利散射法测定左旋氧氟沙星的含量，建立质量控制方法。结果：其线性范围为1～15．2mg／L，平均回收率为100．14％,RSD为1．93％。结论：制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确。     

消冻灵乳膏治疗冻疮的临床观察

目的 为研究消冻灵乳膏的制备,质量控制方法和观察其临床疗效.方法将90例冻疮患者随机分为两组进行疗效对比观察.试验组用消冻灵乳膏治疗,对照组用海普宁(肝素钠)乳膏治疗,2次/d,连续治疗10d.结果 试验组和对照组的总有效率分别为88.1%和48.7%,经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05),未见不良反应.结论 消冻灵乳膏的制备工艺简单,性质稳定,质量可靠,对冻疮的治疗有显著疗效.     

肤康粉中胆酸的质量控制

肤康粉是适用于褥疮、外伤及烫伤感染的预防和康复的散剂 ,其主要成分为胆汁、白矾、三七、金银花、大黄粉、冰片等。其中胆酸 (CA)具有解热、抗炎、抗过敏和抗病毒等作用 ,其含量测定对于研究药物的药理作用、临床疗效、合理用药和控制制剂质量等具有重要意义。1　材料与方法1 .1　仪器、药品 :日本岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,LC- 6A恒流泵 ,SPD- 6可调波长紫外检测器 ,CTO- 6A恒流控温箱 ,SCL- 6B系统控制器 ,VST色谱工作站。样品 :肤康粉 (天津德森保健实业有限公司 ) ;对照品 :胆酸 (中国药品生物制品检定所提供 ) ;试剂 :甲…     

白斑乳膏(Ⅰ)的制备与质量控制

目的 制备白斑乳膏(Ⅰ)并建立质量控制标准.方法 乳化法制备白斑乳膏(Ⅰ),采用HPLC梯度洗脱,测定四种主要成分的含量.结果 该乳膏外观性状、微生物限度检查、稳定性等均符合相关要求,盐酸达克罗宁、黄芩苷、维生素E、己烯雌酚在各自线性范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率:盐酸达克罗宁为100.42％,RSD为0.77％,黄芩苷为100.49％,RSD为0.68％,维生素E为100.46％,RSD为0.85％,己烯雌酚为100.06％,RSD为0.82％.结论 本制剂工艺简单,所得制剂性质稳定,质量可控,质量测定方法简便、快捷、准确.     

中药复方冬虫夏草透皮乳膏的研制及质量控制

目的：探讨复方冬虫夏草透皮乳膏的制备及其质量控制。方法：选用适宜乳膏基质，将冬虫夏草、昆明山海棠浓缩液与透皮促进剂制成O/W型乳膏，建立质量控制方法。结果：本制剂质量稳定，保湿性良好，能显著延长猪同种植皮存活期。结论：复方冬虫夏草乳膏剂的制备工艺可行，性质稳定。质量控制方法简单、可靠。     

乳酸左氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的:制备左旋氧氟沙星乳膏,建立质量控制方法。方法:以左旋氧氟沙星为主药,10%硬脂酸、4.6%单硬脂酸甘油脂、0.46%对羟基苯甲酸乙酯、1%甘油,2%十八醇、12%凡士林、2%三乙醇胺组成O/W型乳膏,制备左旋氧氟沙星乳膏。用荧光分光光度计在325nm处用共振瑞利散射法测定左旋氧氟沙星的含量,建立质量控制方法。结果:其线性范围为1～15.2mg/L,平均回收率为100.14%,RSD为1.93%。结论:制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确。     

肤净霜的制备及临床应用

目的制备肤净霜和建立质量控制方法，观察其临床疗效。方法选用克霉唑，尿素，地塞米松等为主要成分，制成复方制剂，并对其进行质量控制和临床疗效观察。结果制剂稳定，质量可靠，126例手足癣及合并有皮肤皲裂的患者，进行了疗效及不良反应观察。结论该制剂制备简便，质控方法可靠，临床疗效良好，对手足癣、体股癣及手足癣合并皮肤皲裂治愈率71．4％，总有效率98．4％。     

炎咳灵合剂的制备与质量控制

炎咳灵合剂是我市著名中医的临床验方 ,对治疗小儿肺炎、急性支气管炎等有独到的疗效 ,其质量标准能严格控制该制剂质量。现介绍如下。1　材料与方法1 1　处方 :金银花 12 g ,蒲公英 12 g ,鱼腥草 12g ,麻黄6g ,丹参 9g ,郁金 6g ,白前 6g ,前胡 6g ,杏仁 6g ,生石膏 15 g ,桔红 6g。1 2　制备方法 :取上述中药材 (鱼腥草另用蒸馏法蒸馏 ,收集蒸馏液 ) 5 0剂的量 ,用煮提法提取 3次 ,第一次加水 8倍量煮沸 2h ,第 2、3次各加水 6倍量煮沸 1h ,滤取 3次药液合并浓缩至 5 0 0 0ml ,加入蒸馏液、防腐剂等 ,过滤 ,分装 ,消毒即得。2　质量控制2 …     

愈骨灵软膏的制备工艺及药理研究

骨折、软组织损伤是临床骨科中常见病多发病，其主要表现为局部红肿，疼痛，骨折难以愈合。祖国医学认为肾主骨、肝主筋。骨痂的生新与气血、肝肾有着密切的联系，中医治疗一直采用活血化瘀，补肝肾、强筋骨的治疗原则，愈骨灵软膏具有活血化瘀、止痛、续筋接骨的功效，配合小夹板，治疗四肢不同部位的骨折，临床愈合时间较对照标准提前1周～4周，经统计学处理（P〈0．01），差异有高度显著性，治疗率100％。     

愈肤欣用于伤口换药的临床观察

目的观察愈肤欣对慢性感染性伤口的疗效。方法将120例慢性感染性伤口按随机数字表法分为观察组与对照组,观察组72例,采用愈肤欣治疗;对照组48例,采用皮维碘治疗。结果观察组愈合率和总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,治愈时间和显效时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论愈肤欣治疗感染性伤口痊愈快,疗效显著。     

苍葛止泻灵颗粒剂的制备及其质量控制

目的：苍葛止泻灵颗粒剂的制及其质量控制，方法采用提取法，将苍葛止泻灵制成颗粒剂，并采用薄层－分光光度法测定其葛根素含量。结果颗粒剂符合要求，其葛根素含量不低于3．162mg/g，结论颗粒制制备方法合理可行，其质量稳定，能满足临床应用要求。