吸入丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘研究

目的 研究吸入丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选取本院2016年1月至2017年1月收治的102例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用电脑随机抽取的方式将所有患儿分为对照组和观察组,每组51例,对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上采用吸入丙酸氟替卡松治疗,实施临床对比分析.结果 观察组患儿的治疗总有效率为98.04％,对照组治疗总有效率为88.24％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿咳嗽改善时间和消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);观察组患儿总不良反应率为5.88％,对照组患儿总不良反应率为27.45％,观察组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吸入丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有降低不良反应发生率,优化咳嗽缓解、消失,提升治疗效果的作用,具有临床应用及推广价值.     

不同疗程丙酸氟替卡松吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果比较

目的：探讨不同疗程丙酸氟替卡松吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果比较。方法：在医院2014年4月～2015年4月诊治的咳嗽变异性哮喘患儿中抽取70例作为研究对象,均行丙酸氟替卡松吸入治疗,随机分成甲组、乙组,甲组用药6个月,前三个月分早晚各吸入1次,125μg/次,后三个月改为1次/d,125μg/次;乙组用药2个月,每日分早晚吸入1次,125μg/次;对比两组用药疗效、复发率。结果：①甲组咳嗽变异性哮喘复发率是2.86%,低于乙组的20.00%（P＜0.01）;②甲组治疗总有效率是94.29%,乙组治疗总有效率是91.43%无显著差异（P＞0.05）。结论：丙酸氟替卡松吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果肯定,6个月疗程的用药方案可降低咳嗽变异性哮喘复发率。     

沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果.方法 将48例CVA患儿随机分治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,对照给予布地奈德气雾剂吸入治疗,疗程均为4周.比较两组患儿咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间.结果 治疗组咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入对小儿CVA具有良好的治疗作用.     

糠酸莫米松鼻喷剂联合丙酸氟替卡松吸入对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析及对肺功能、FeNO水平的影响

目的分析糠酸莫米松鼻喷剂联合丙酸氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的影响。方法选2017年2月～2019年10月我院收治的112例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,采用随机数字表法分为参照组与试验组,各56例;对参照组患儿仅采用丙酸氟替卡松吸入治疗,试验组患儿采取糠酸莫米松鼻喷剂联合丙酸氟替卡松治疗;治疗后对比两组疗效、肺功能及呼出气一氧化氮(Fe NO)水平。结果治疗前,两组患儿的咳嗽诊治积分、治疗总有效率、肺功能指标VC、FEV1、FEV1/FVC及PEFpred、Fe NO水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,试验组患儿咳嗽诊治积分显著低于参照组,差异有统计学意义(P 0.05),且试验组患儿治疗总有效率、肺功能指标VC、FEV1、FEV1/FVC及PEFpred、Fe NO水平均显著优于参照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论以糠酸莫米松鼻喷剂联合丙酸氟替卡松吸入针对咳嗽变异性哮喘患儿,能够有效缓解患儿的临床症状,其肺功能得到良好恢复,Fe NO水平趋于正常,疗效较为显著,具有临床推广意义。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 观察沙美特罗与丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 将38例CAV患儿随机分为两组，对照组17例口服止咳、抗组胺药物；治疗组19例加用沙美特罗与丙酸氟替卡松吸入。疗程均为2周，观察临床疗效。结果 治疗组和对照组总有效率分别为94．74％和58．82％，差异有统计学意义（P〈0．01）。随访6个月，治疗组临床无复发病例。结论 沙美特罗与丙酸氟替卡松合剂吸入治疗对儿童咳嗽变异性哮喘有显著疗效，无不良反应，也不易复发。     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性

目的 观察孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性.方法选取2018年1月-2019年6月柳州市中医医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿104例,遵照随机双盲法分为观察组和对照组,各52例.对照组给予单一孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上加用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗.比较2组患儿治疗效果...     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察沙美特罗与丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将65例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组32例和对照组33例。对照组予氨茶碱口服,治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗。结果显效率治疗组为56％,对照组为27％,两组差异有显著性（P〈0．05）。治疗组和对照组的总有效率分别为97％和77％,两组差异也有统计学意义（P〈0．05）。未见明显不良反应。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效好,使用方便。     

喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松在咳嗽变异性哮喘治疗中的应用

目的:探讨喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松在咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值。方法:抽选2017年4月—2019年4月在我院治疗的80例咳嗽变异性哮喘患者为观察对象,按治疗方式的不同分为两组,采用丙酸氟替卡松治疗的为常规组,采用喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松治疗的为研究组,每组40例,比较两组治疗前后的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、哮喘控制测试问卷(ACT)及临床疗效。结果:治疗前,两组FVC、FEV1、ACT评分无显著差异(P>0.05);经过治疗,研究组的FVC、FEV1、ACT评分、治疗总有效率均高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘在使用喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松治疗后哮喘症状能获得有效控制,提升肺活量,改善肺功能,临床效果显著。     

吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿重度哮喘的疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松吸入治疗婴幼儿重度哮喘的疗效分析.方法对54例1～3岁的重度婴幼儿哮喘患儿随机分成两组,治疗组用面罩型筒式储雾罐吸入丙酸氟替卡松125～250ug/d,对照组不用吸入激素,只给酮替酚等预防性治疗.结果治疗组患儿发作次数、咳嗽、喘息天数均较未经吸入治疗患儿少,并未发现明显副作用.结论重度婴幼儿哮喘,借助面罩储雾罐吸入丙酸氟替卡松每日125～250ug/d能收到较好疗效,而且安全.     

吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿重度哮喘的疗效观察

目的 观察丙酸氟替卡松吸入治疗婴幼儿重度哮喘的疗效分析。方法 对54例1～3岁的重度婴幼儿哮喘患儿随机分成两组,治疗组用面罩型筒式储雾罐吸入丙酸氟替卡松125～250ug/d,对照组不用吸入激素,只给酮替酚等预防性治疗。结果 治疗组患儿发作次数、咳嗽、喘息天数均较未经吸入治疗患儿少,并未发现明显副作用。结论 重度婴幼儿哮喘,借助面罩储雾罐吸入丙酸氟替卡松每日125～250ug/d能收到较好疗效,而且安全。     

丙酸氟替卡松每日不同吸入次数治疗哮喘儿童疗效对比

目的比较丙酸氟替卡松在哮喘控制良好的轻到中度哮喘儿童中qd与bid吸入治疗的疗效.方法选择77例哮喘控制良好的患儿,随机分为两组,分别给予100μg丙酸氟替卡松qd和bid吸入8周后,评价晨间PEF等指标,通过方差分析比较两组差异.结果两组1～8、1～6、7～8周晨间PEF均在95%的可信区间,证明bid与qd吸入丙酸氟替卡松的疗效在本组实验设计中无差异.无论是qd还是bid吸入,对轻到中度哮喘患儿症状的控制均让人满意.结论对于控制良好的轻到中度哮喘患儿,丙酸氟替卡松100 μg晚上一次性吸入与50 μg早晚各吸入一次的效果均确切,且没有差别.     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效观察

目的探讨分析采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月收治的68例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分成两组,观察组38例患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组30例患儿给予丙酸氟替卡松定量气雾剂吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.7%,对照组患儿总有效率为70.0%,观察组患儿临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果较显著,值得临床应用推广。     

2种方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及药物经济学评价

目的:探讨2种不同方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及药物经济学。方法:采用回顾性分析方法,纳入本院2019年1~12月进行治疗的4~6岁咳嗽变异性哮喘患儿420例。依据不同治疗方案分为A、B两组,其中A组269例,应用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗;B组151例,应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。分析患儿的治疗效果、肺功能指标、不良反应、成本效果(C/E)、敏感性。结果:A、B两组总有效率分别为95.54%、93.37%,A组稍高于B组,两组间无统计学差异(P>0.05);经治疗两组间患儿肺功能指标改善情况和不良反应对比,均无统计学差异(P>0.05);A组和B组C/E分别为19.72和23.53,△C/△E为-144.23,A组C/E低于B组;当药品价格下降10%时,A组和B组C/E分别为19.00和22.47,△C/△E为-130.23,A组C/E低于B组。结论:儿童咳嗽变异性哮喘,应用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗效果较好,药物经济学价值较高。     

丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘42例临床观察

目的 观察辅舒酮治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对84例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组.对照组采用常规治疗:予以盐酸班布特罗和氯雷他定口服治疗,浩疗组在常规治疗基础上加用辅舒嗣(丙酸氟替卡松)气雾荆吸入治疗.结果 辅舒酮气雾剂在治疗儿童咳嗽变异性哮喘时,其疗效优于对照组,两组比较有显著差异(P<0.01).结论...     

丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床效果。方法将140例支气管哮喘患者分成两组,治疗组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗;对照组采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前和治疗4周后PEF、FEV1值治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。     

丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对71例咳嗽变异性哮喘息儿,按2:1比例随机分成治疗组47例和对照组24例。对照组接受盐酸布特罗和氯雷他定片治疗,至咳嗽症状缓解后停药,结束后再随访12个月,观察症状恶化数和典型哮喘化率。治疗组在对照组治疗基础上加用丙酸氟替卡松气雾剂(125 mg/喷)吸人,2次/d,1喷/次,至咳嗽症状缓解后停用盐酸班布特罗和氯雷他定,继续吸入该剂量丙酸氟替卡松至症状控制,并维持3～6个月后开始减量,为1喷/d,总疗程12个月,期间观察症状恶化数和典型哮喘转化率。对于6岁以上的30例患儿,于治疗前、治疗后3个月和12个月分别测定其FEV1和PEF,比较2组患儿治疗前后肺功能的变化。结果治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短,且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P＜0．01),且随疗程延长,肺功能改善越明显(P＜0．05);而空白对照组,则随病程延长,肺功能逐渐变差。结论丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少。     

孟鲁斯特辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析和安全分析

目的通过临床观察孟鲁斯特联合沙美特罗醋氟替卡松(沙美特罗50μg、丙酸氟替卡松l00μg)吸入治疗咳嗽变异性哮喘,了解孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘疗效分及安全。方法选取我院呼吸科收治的咳嗽变异性哮喘患者36例,随机分为两组,其中对照组18例,予沙美特罗醋氟替卡松吸入常规治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程;实验组18例,在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特,10 mg,日一次睡前口服,1个月为1个疗程,治疗3个疗程。治疗结束后,对比治疗前后患者肺功能改善及临床疗效。结果治疗后两组患者肺功能均有所改善,且实验组肺功能较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组临床疗效(94.4%)明显优于对照组(88.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特能够明显改善咳嗽变异性哮喘的肺功能,提高咳嗽变异性哮喘的临床疗效,对临床具有指导意义,值得临床推广。     

丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的 观察丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法 选取CVA患儿96例,随机分为对照组和观察组,每组48例,观察组采用丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物进行治疗,对照组采用丙酸氟替卡松进行治疗,比较两组血清炎症因子水平[外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平,肺功能[第1 s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及其比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)]指标,治疗效果和不良反应。结果 治疗3个月后,观察组EOS、TNF-α、IL-4水平等显著低于对照组,FEV1、FVC及其FEV1/FVC、PEF等显著高于对照组,且上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.83%)显著高于对照组(81.25%),且差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论 采用丙酸氟替卡松联合细菌溶解产物治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的治疗方法,具备显著疗效,值得临床推广使用。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的探讨吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的临床疗效以及安全性。方法随机将88例哮喘婴幼儿分为两组,每组44例。观察组采用丙酸氟替卡松进行治疗,对照组不吸入激素,采用常规治疗措施。定期随访,比较两组半年、1年以及2年的临床疗效和药物安全性。结果观察组喘息发作次数、咳嗽和喘息天数等指标显著优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组无明显不良反应。结论采用丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的临床长期效果良好,而且并发症少,安全性高,值得在临床中推广应用。