表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的疗效评价

目的探讨表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的应用价值。方法局部晚期乳腺癌患者88例,随机将其分为观察组和对照组,各44例,给予观察组患者表阿霉素联合紫杉醇治疗,给予对照组患者表柔比星、环磷酞胺联合5-氟尿嘧啶治疗,并对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率（88.6%）明显高于对照组（70.5%）差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者的不良反应发生率（13.6%）明显低于对照组（31.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论给予局部晚期乳腺癌患者表阿霉素联合紫杉醇治疗可有效的提高治疗效果,减少不良反应,临床效果显著,值得推广和应用。     

表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床疗效分析

目的 探讨表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床效果。方法 进展期胃癌患者104例,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,各52例,治疗组患者采用表阿霉素联合紫杉醇进行治疗,对照组患者采用表柔比星、环磷酰胺以及5-氟尿嘧啶治疗,比较两组患者临床治疗效果以及毒副作用。结果 治疗组患者总有效率为80.8%,对照组为63.5%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者毒副作用发生率为63.5%,对照组为80.8%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中效果显著,耐受性好,可作为一线治疗方案。     

表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床疗效分析

目的 探讨表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床效果。方法 进展期胃癌患者104例,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,各52例,治疗组患者采用表阿霉素联合紫杉醇进行治疗,对照组患者采用表柔比星、环磷酰胺以及5-氟尿嘧啶治疗,比较两组患者临床治疗效果以及毒副作用。结果 治疗组患者总有效率为80.8%,对照组为63.5%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者毒副作用发生率为63.5%,对照组为80.8%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中效果显著,耐受性好,可作为一线治疗方案。     

表阿霉素联合紫杉醇新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌疗效分析

目的：观察表阿霉素联合紫杉醇新辅助化疗在局部晚期乳腺癌中应用的临床效果。方法根据患者意愿将局部晚期乳腺癌68例患者分为观察组与对照组各34例。观察组患者采用表阿霉素联合紫杉醇辅助化疗,对照组患者采用表柔比星、环磷酰胺联合氟尿嘧啶联合治疗,治疗3个疗程后对2组患者原发病临床治疗效果及毒性反应进行观察。结果观察组总有效率为73．5％高于对照组的52．9％（P＜0．05）;观察组患者毒性反应发生率明显小于对照组（P＜0．05）。结论采用表阿霉素联合紫杉醇辅助治疗局部晚期乳腺癌临床效果显著,毒性反应均可耐受,可作为局部晚期乳腺癌治疗的有效治疗手段推广使用。     

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的临床疗效。方法局部晚期肺癌患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例,给予对照组患者长春瑞滨加顺铂治疗,给予观察组患者吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案治疗,对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论给予局部晚期肺癌患者吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案治疗可取得较好的治疗效果,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察与护理

目的观察紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌的效果,并探讨护理措施。方法 68例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各34例,观察组采用紫杉醇联合阿霉素治疗,对照组采用阿霉素联合环磷酰胺治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为50.0%,高于对照组的23.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌,结合有效护理,效果明显。     

探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应

目的探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法选取晚期乳腺癌患者88例,按照随机数字表法,分为对照组和观察组,各44例。对照组采用长春瑞滨联合表阿霉素进行化疗,观察组采用长春瑞滨联合卡培他滨进行化疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为59.09%,观察组治疗总有效率为63.63%,两组差异无统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌时导致的不良反应少于长春瑞滨联合表阿霉素,具备更高的安全性。     

头孢哌酮-舒巴坦与表阿霉素和多西紫杉醇联用对晚期乳腺癌患者化疗Ⅳ度骨髓抑制作用的疗效评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦与表阿霉素和多西紫杉醇联用对晚期乳腺癌患者化疗Ⅳ度骨髓抑制作用的疗效。方法:选取2015年12月—2016年12月期间收治的晚期乳腺癌患者138例资料,将其分为对照组69例和治疗组69例;对照组患者给予表阿霉素和多西紫杉醇(以下简称ET方案)治疗,治疗组患者在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦治疗;评价两组患治疗后的总有效率差异以及用药期间不良反应的发生情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为88.41%高于对照组为49.27%(P<0.05),治疗期间不良反应的发生率为11.59%低于对照组为39.13%(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦与表阿霉素和多西紫杉醇联用治疗晚期乳腺癌患者化疗Ⅳ度骨髓抑制的临床疗效较为确切,优于ET方案的治疗。     

表阿霉素联合紫杉醇在可手术治疗三阴乳腺癌中的应用价值研究

目的：探讨表阿霉素联合紫杉醇在可以进行手术治疗的三阴乳腺癌新辅助化疗中的作用。方法以2008年8月至2013年12月间收治的可手术治疗的三阴乳腺癌患者68例为研究对象,随机分为联合紫杉醇组及常规用药组,每组34例。常规用药组新辅助治疗方案为表阿霉素、环磷酰胺、氟尿嘧啶,联合紫杉醇组为表阿霉素和紫杉醇,比较2组患者临床疗效、临床受益指数和肿瘤标志物 CA15-3转阴率之间的差异。结果联合紫杉醇组患者总缓解率、临床受益指数和（CA15-3）转阴率与常规用药组比较,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论表阿霉素联合紫杉醇可以在三阴乳腺癌新辅助治疗中起到积极作用。     

表柔比星联合多西紫杉醇对晚期乳腺癌近期疗效的临床观察

目的观察表柔比星联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 84例经病理证实为晚期乳腺癌的患者,随机分成两组,分别采用环磷酰胺＋表阿霉素＋氟尿嘧啶（Ⅰ组）和表柔比星＋多西紫杉醇（Ⅱ组）化疗方案。结果Ⅰ组总有效率42.86%%,Ⅱ组为76.19%,Ⅰ组明显低于Ⅱ组（P〈0.05）,但不良反应中Ⅱ组骨髓抑制发生率显著高于Ⅰ组（52.38%,38.09%,P〈0.05）。结论在密切监测患者不良反应并给予适当的缓解治疗的前题下,表柔比星联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌,疗效显著,值得推广。     

紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌新辅助化疗的近期疗效观察

目的 研究紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌新辅助化疗的临床疗效。方法 32例局部晚期宫颈癌新辅助化疗患者作为观察组,对本组患者手术前给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗法进行治疗;选取单独实施手术方法治疗的32例患者为对照组,对比分析两组疗效、术后病理及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组;观察组患者术后病理:淋巴结阳性、宫旁累及、脉管浸润、阴道切缘阳性的发生率均显著低于对照组;观察组患者不良反应率显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用紫杉醇联合顺铂对局部晚期宫颈癌患者实施新辅助化疗患者的临床治疗效果显著,可提高治疗率,有效降低术后淋巴结阳性、宫旁累及、脉管浸润、阴道切缘阳性发生率,值得临床推广。     

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的疗效观察

目的研究分析吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌中的临床效果。方法局部晚期肺癌患者97例,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组(49例)和对照组(48例),治疗组患者采用吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗进行治疗,对照组患者采用多西紫杉醇治疗,对比两组患者临床治疗效果以及药物反应情况。结果治疗组患者总有效率为61.2%,对照组为39.6%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者临床用药不良反应主要为血小板减少、恶心呕吐以及白细胞减少等,发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌可以提高患者的治疗效果,延长存活时间,可推广。     

紫杉醇脂质体辅助治疗乳腺癌的安全性和有效性

目的探讨紫杉醇脂质体辅助治疗乳腺癌的安全性和有效性。方法选取我院收治的58例需新辅助化疗的初治乳腺癌患者,按照完全随机数字表法将患者分为观察组(29例)和对照组(29例),其中观察组采用紫杉醇脂质体(175mg/m2)联合表阿霉素(75mg/m2)的治疗方案,对照组采用普通紫杉醇(175mg/m2)联合表阿霉素(75mg/m2)的治疗方案,两组患者均为21天一周期,于2周期后评价其临床疗效及安全性。结果观察组在总有效率上与对照组比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05);两组毒副反应中皮疹、皮肤潮红发牛率具有明显差异,以观察组较低(P<0.05);两组在呕吐腹泻、发热等其他毒副反应上无明显区别(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体联合表阿霉素方案在乳腺癌新辅助化疗中与紫杉醇联合表阿霉素的疗效相当,但紫杉醇脂质体过敏反应发生率明显下降。     

多西紫杉醇和表阿霉素及环磷酰胺联合化疗与序贯化疗治疗乳腺癌的疗效及不良反应比较

目的探讨多西紫杉醇、表阿霉素、环磷酰胺等联合化疗与序贯化疗治疗乳腺癌治疗安全性与效果。方法研究对象源自我院2013年2月至2016年8月收治的80例多西紫杉醇和表阿霉素及环磷酰胺化疗乳腺癌患者,以不同化疗方法分为对照组与观察组各40例,对照组采用联合化疗,观察组采用序贯化疗方式,分析不同化疗方法下的患者治疗疗效与不良反应情况差异。结果在治疗有效率上,观察组为62.5%,对照组为60%,组间对比不具有统计意义,P>0.05;在血液系统、肝肾功能、胃肠道方面治疗不良反应率上,观察组显著少于对照组,两组对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论多西紫杉醇、表阿霉素、环磷酰胺等联合化疗与序贯化疗治疗乳腺癌均可以达到有效的治疗效果,但是序贯化疗方式不良反应更少,治疗安全性更高。     

多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院治疗的非小细胞肺癌患者110例,随机分成观察组和对照组各55例。观察组患者均给予多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗,对照组患者均给予放化疗序贯治疗。结果观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者（P〈0.05）;局部控制情况明显优于对照组患者（P〈0.05）;1年生存率明显高于对照组患者（P〈0.05）;不良反应发生率明显高于对照组患者（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可以有效的提高治疗效果,同时也增加患者的不良反应发生率,但患者可以耐受,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性评价

目的:探讨紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性.方法:选取2014年1~12月在我院采取5-氟尿嘧啶联合顺铂新辅助治疗的56例局部晚期宫颈癌患者作为对照组,同时选取2015年1~12月在我院采取紫杉醇联合顺铂新辅助治疗的76例局部晚期宫颈癌患者作为研究组,比较临床治疗效果和不良反应发生率.结果:研究组近期客观缓解率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组胃肠道反应3例,III~IV度骨髓抑制2例,对照组胃肠道反应4例,III~IV度骨髓抑制2例,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:顺铂联合紫杉醇新辅助治疗有助于提高局部晚期宫颈癌近期疗效,不良反应轻微,值得推广.     

观察紫杉醇类药物新辅助治疗老年乳腺癌患者的疗效及不良反应

目的观察紫杉醇类药物新辅助治疗老年乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法选取老年乳腺癌患者88例,按照随机数字表法,分为对照组和观察组,各44例。对照组采用普通紫杉醇单药化疗法开展治疗,观察组采用多西紫杉醇脂质体新辅助化疗法开展治疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况,结果对照组治疗总有效率为77.27%,观察组治疗总有效率为79.54%,两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇药物新辅助化疗治疗老年乳腺癌的效果明显,同时不良反应发生少,值得在临床上推广应用。     

紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察与护理

目的 观察紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌的效果,并探讨护理措施.方法 68例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各34例,观察组采用紫杉醇联合阿霉素治疗,对照组采用阿霉素联合环磷酰胺治疗,观察2组疗效.结果 观察组总有效率为50.0%,高于对照组的23.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论紫杉醇联合阿霉素治疗晚期乳腺癌,结合有效护理,效果明显.     

紫衫类药物用于老年乳腺癌患者新辅助化疗疗效及不良反应分析

目的 探讨紫衫类药物用于老年乳腺癌患者新辅助化疗的疗效及不良反应。方法 70例老年乳腺癌患者随机分为观察组35例和对照组35例,其中观察组使用多西紫杉醇脂质体新辅助化疗法进行治疗,对照组使用普通紫杉醇单药化疗法进行治疗,统计比较两组患者的治疗疗效和不良反应。结果 观察组化疗后的有效率是84.3%,完全缓解率是13.0%;对照组化疗后的有效率是81.5%,完全缓解率是12.2%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应发生率的比较,差异具有统计学的意义(P<0.05)。结论 多西紫衫类药物对于治疗老年乳腺癌患者新辅助化疗的疗效较好,患者的不良反应较低,患者的耐受性良好,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床应用价值分析

目的：分析紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床应用价值。方法对本院2012年6月~2013年12月收治的晚期食道癌患者进行抽样,随机抽取50例患者分为对照组和治疗组,对照组采取顺铂联合氟尿嘧啶治疗,治疗组行紫杉醇联合顺铂化疗方案,对两组患者临床疗效、不良反应及生活质量改善情况进行对比分析。结果治疗组治疗有效率、生活质量改善明显高于对照组,差异有统计学意义, P〈0.05。两组均有不同程度的不良反应, P〉0.05。结论紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食道癌效果显著,能有效缓解患者病情,提高患者生活质量,可进一步应用。