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雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效。方法138例慢性特发性荨麻疹患者的治疗分3组:联合治疗组(口服雷公藤多苷片20 mg,3次/日,口服白芍总苷胶囊600 mg,3次/日),联合对照组(口服咪唑斯汀片10 mg,1次/日;口服白芍总苷胶囊600 mg,3次/日)和对照组(口服咪唑斯汀片予10 mg,1次/日)。均连续服药28 d;治疗未满28 d而痊愈者,继续服药至28 d,以巩固疗效。分别于治疗前及治疗后第7,14,28 d,观察患者症状、体征和不良反应。结果联合治疗组、联合对照组和对照组的有效率分别为91.30%,77.14%,71.43%。结论雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效显著且不良反应小。 相似文献
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目的:观察曲普利啶、复方甘草酸苷和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将门诊确诊为慢性荨麻疹的患者随机分为两组:治疗组66例(口服曲普利啶、复方甘草酸苷和雷尼替丁)和对照组66例(口服曲普利啶)。疗程为4周,停药1周后随诊观察疗效。结果:治疗组的治愈率为65.2%,总有效率为93.9%;对照组的治愈率为30.3%,总有效率为80.3%;两组的治愈率和有效率比较有显著性差异。结论:口服曲普利啶联合复方甘草酸苷、雷尼替丁治疗慢性荨麻疹效果好,值得临床应用。 相似文献
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目的探讨盐酸非索非那定联合雷公藤多苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法选取2010年6月至2011年6月慢性荨麻疹患者120例,按照随机分组法分为3组,各40例。A组单纯口服盐酸非索非那定片,B组单纯口服雷公藤多苷片,C组口服盐酸非索非那定片,同时给予雷公藤多苷。治疗28 d后对疗效、复发率及安全性进行分析。结果 A组、B组、C组治疗有效率分别为65.00%,60.00%和92.50%,C组显著高于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。复发率C组(5.00%)明显低于A组(15.00%)和B组(20.00%),P<0.05。结论盐酸非索非那定联合雷公藤多苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得临床推广。 相似文献
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目的观察非索非那定联合匹多莫德治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法 100例患者随机分成两组,治疗组50例采用口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,连续治疗4周,同时口服匹多莫德分散片0.8g,1次/d,连续治疗4周;对照组50例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组为76.00%,两组比较有统计学意义(χ2=5.26,P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合匹多莫德分散片治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。 相似文献
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郝蕾 《中国现代药物应用》2015,(1)
目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法158例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各79例,治疗组给予复方甘草酸苷片75 mg,3次/d、地氯雷他定片5 mg,1次/d口服;对照组单独给予地氯雷他定口服;两组均4周为1个疗程,分别于治疗后2、4周进行疗效观察。结果两组治疗后2周的总有效率分别为70.89%和54.43%(χ2=4.57, P<0.05),治疗后4周的总有效率分别为86.08%和67.09%,治疗组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=7.32, P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性好,值得临床关注。 相似文献
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咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法150例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组75例静脉注射复方甘草酸苷注射液40ml/d,同时每晚口服咪唑斯汀片10mg,对照组75例仅每晚口服咪唑斯汀片10mg,均治疗观察2周,评价疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为100%和70.7%,2组有效率比较具有显著性差异(P〈0.01)。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、依赖性好、不良反应小,可供临床选用。 相似文献
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咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法:选择120例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序分为两组,治疗组给予咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊,对照组单一给予咪唑斯汀。结果:治疗结束时治疗组有效率为88%,对照组有效率为87%,两者之间差异无统计学意义;治疗结束后3个月治疗组复发率为43.37%,对照组复发率为71.20%,两者之间差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊可能对慢性特发性荨麻疹治疗、预防复发有一定的作用。 相似文献
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目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法:将95例面部激素依赖性皮炎患者随机分成两组,治疗组48例,对照组47例。治疗组口服复方甘草酸苷50 mg,tid+盐酸非索非那定60 mg,bid,外用雅漾活泉水联合治疗;对照组仅口服盐酸非索非那定60 mg,bid,外用雅漾活泉水治疗。疗程均12周。于治疗前、治疗第4周、治疗第8周、治疗第12周分别观察患者的自觉症状、皮损情况及不良反应;于停药后第4周随访,比较两组复发率。结果:治疗组与对照组的有效率,第4周时分别为68.75%、51.06%(P>0.05),第8周时分别为85.42%、55.32%(P<0.05),第12周时分别为89.58%、61.70%(P<0.05)。停药后4周随访,治疗组与对照组的复发率分别为4.65%、27.59%(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗面部激素依赖性皮炎疗效确切且不良反应少,复发率低。 相似文献
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刁依心 《临床合理用药杂志》2014,(21):28-29
目的探讨氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2012年11月—2013年10月本院收治的102例慢性荨麻疹患者,将患者随机分为治疗组(52例)和对照组(50例),治疗组采用氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅口服氯雷他定治疗,均连续用药8周。结果治疗组治疗后第2周、第4周、第8周的疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率小,无明显不良反应。 相似文献
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复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组。观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗。观察两组的临床治疗效果及不良反应。结果治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%。平均起效时间(4.5±0.4)周。治疗组有效率明显优于对照组(P〈O.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各38例。观察组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次,同时口服复方甘草酸苷片50 mg、每日3次;对照组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次。两组患者均治疗4周后判定临床疗效。结果观察组总有效率为92.11%,高于对照组的总有效率76.32%(P<0.05)。两组患者在治疗过程中出现的不良反应均较轻微,不需要特殊处理,未影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀能显著提高慢性荨麻疹的治疗效果,且服用方便、不良反应少,患者依从性好,值得临床推广。 相似文献
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目的了解氯雷他定、盐酸非索非那定、依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及作用。方法将150例患者随机分为三组。氯雷他定组50例,口服氯雷他定10mg,1次/d;盐酸非索非那定组50例,口服盐酸非索非那定60mg,2次/d;依巴斯汀组50例,口服依巴斯汀10mg,1次/d。3组均连续用药3周后进行疗效观察。结果 3周后,氯雷他定组总有效率为86%,盐酸非索非那定组总有效率为68%,依巴斯汀组总有效率为62%。结论氯雷他定治疗慢性荨麻疹明显优于盐酸非索非那定和依巴斯汀。 相似文献
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目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将108例慢f生荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组50例;治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒/次,3次/d;对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次/d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.55%和82.00%,两组比较差异有统计学意义沪〈0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全有效。值得临床推广应用。 相似文献
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文九芳 《临床合理用药杂志》2012,5(14):70-70
目的了解复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法慢性荨麻疹患者56例随机分为治疗组30例和对照组26例。治疗组口服依巴斯汀片和复方甘草酸苷片,对照组口服依巴斯汀片,2组疗程均为14d。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,高于对照组的76.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹效果显著,值得临床推广应用。 相似文献