透骨化毒酊的药效学研究

目的：探讨新药透骨化毒酊抗炎镇痛作用。方法：分别采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足肿胀法、大鼠棉球肉芽肿胀法、大鼠佐剂性关节炎法、小鼠热板法、扭体法、甲醛致痛法等实验对透骨化毒酊的抗炎和镇痛作用主要药效学指标进行研究。结果：透骨化毒酊具有明显的抑制小鼠耳廓肿胀、大鼠蛋清性足肿、大鼠棉球肉芽肿胀，减少小鼠扭体次数和咬脚累计的作用。结论：透骨化毒酊具有明显的抗炎镇痛作用。     

烧伤宁酊质量标准的研究

目的：制定烧伤宁酊质量标准。方法：用TLC法鉴别大黄，延胡索，冰片；可见分光光度法测定制剂中大黄素的含量。结果：平均回收率97.0%,RSD为1.72%(n=5)。结论：本法灵敏，准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标之一。     

牙疾宁酊质量标准研究

目的制订牙疾宁酊质量标准研究。方法：用薄层色谱法鉴别荜菝、丁香油;用分光光度法测定制剂中蜂胶总黄酮的含量。结果：定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强。结论：建立的方法可供控制质量用。     

面瘫康复贴膏质量标准研究

目的：建立面瘫康复贴膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别川芎、白芷、甘草、马钱子;采用高效液相色谱法测定士的宁和马钱子碱含量,色谱柱：（BondpackC18柱,以乙腈-0．0294mol／L磷酸二氢钾溶液（pH值=2．8）（13：87）为流动相,检测波长：260nm;流速：1．0mL·min-1。结果：薄层色谱鉴别专属性强,重复性良好。士的宁和马钱子碱的线性范围分别为0．195μg～1．172μg（r=0．9999）、0．162μg-0．970μg（r=1．0000）;平均回收率分别为96．91％（RSD=1．42％）、99．05％（RSD=3．37％）,9批样品每克贴膏中士的宁和马钱子碱的平均含量分别为O．79、0．58mg。结论：建立的定性定量方法简便、可靠、准确,可作为面瘫康复贴膏的质量控制。     

烧伤宁酊质量标准的研究

目的 :制定烧伤宁酊质量标准。方法 :用TLC法鉴别大黄、延胡索、冰片 ;可见分光光度法测定制剂中大黄素的含量。结果 :平均回收率 97.0 % ,RSD为 1.72 % (n =5 )。结论 :本法灵敏、准确、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制指标之一。     

骨筋丸胶囊质量标准研究

目的：建立骨筋丸胶囊质量标准。方法：采用TIE法对处方中血竭、三七进行了定性鉴别；采用HPLC法对方中士的宁和马钱子碱进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；士的宁平均回收率为100．59％，RSD为1．44％（n=6），马钱子碱的平均回收率为99．27％，RSD为1．55％（n=6）。结论：薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，可有效地控制骨筋丸胶囊的质量。     

浅谈护肾痛风泰颗粒质量标准研究

目的：通过对护肾痛风泰颗粒的主要成分秦艽中秦艽甲碱、秦艽丙碱的测定制定其部分质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定其生物碱的含量。结果：通过对5批样品的测定结果，秦艽甲碱的含量平均为1．25％，秦艽丙碱的平均含量为0．15％；对成品的各项质量检查均符合药典的要求。结论：此方法稳定可靠，对有效地控制护肾痛风泰颗粒的质量有重要意义。     

鬼臼毒素酊质量标准的研究

用反相高效液相色谱法分离并测定了鬼臼毒素酊中鬼臼毒素，建立了该制剂中鬼臼毒素分离、测定的色谱方法。色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水（６７：３３ｖ／ｖ）为流动相，紫外检测波长２９２ｎｍ。本方法为鬼臼毒素酊质量标准的研究提供了科学依据。     

活血止痛巴布膏的质量标准研究

目的:建立活血止痛巴布膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中独活、麻黄进行鉴别;采用气相色谱法对处方中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯进行鉴别;用高效液相法测定制剂中士的宁的含量,采用A ichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:以乙腈为流动相A,水相为流动相B,其中水相由水-醋酸-三乙胺(230∶2.4∶0.3)组成,按流动相A(%):流动相B(%)=10%∶90%进行洗脱,检测波长为254 nm,柱温30°C,流速1 mL/min。结果:薄层色谱、气相色谱中阴性无干扰,专属性强:士的宁的线性范围为0.063 04~0.315 2μg,r=0.999 4,平均加样回收率为97.39%,RSD为2.06%(n=5)。结论:该方法简便、准确,重现性好,可作为活血止痛巴布膏的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法同时测定马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁的含量

 目的：建立马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁(马钱子碱)的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法以甲醇-乙腈-水-冰醋酸（35∶40∶25∶0.5）为流动相，Zorbax SB-C₁₈ ODS(4.6 mmx250 mm，5 μm)为分析柱, 紫外线测定波长为254 nm。结果：二甲氧基士的宁线性范围为0.05～0.45 μg，r=0.9997,测量平均回收率为99.4%, RSD为2.2%；士的宁线性范围为0.06～0.54 μg，r=0.9994,测量平均回收率为101.3%,RSD为1.22%。结论：本法简便，快速，灵敏。     

水蜈蚣颗粒质量标准研究

目的：建立水蜈蚣颗粒的质量标准。方法：采用TLC对水蜈蚣进行定性鉴别,用HPLC测定水蜈蚣中牡荆素的含量。结果：薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰;HPLC中,牡荆素在0μg-0．428μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．3％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于水蜈蚣颗粒的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。     

脑灵素片质量标准研究

目的：建立脑灵素片的质量标准。方法：采用TLC对处方中的人参和淫羊藿进行鉴别。用RP－HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出人参和淫羊藿；淫羊藿苷在0.011-0.424μg范围内呈良好线性关系（r=0.9998)，平均回收率为102．1％，RSD为1．0％。结论：本法简便可行，重现性好，为脑灵素片质量控制提供了方法。     

痢泻灵片质量标准研究

目的:建立痢泻灵片(穿心莲、苦参等)的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别痢泻灵片中穿心莲、苦参;用高效液相色谱法同时对穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯及苦参中苦参碱和氧化苦参碱进行定量分析。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;穿心莲内酯的含量测定线性范围为0.969~2.422μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.45(RSD=0.88,n=6);脱水穿心莲内酯的含量测定线性范围为0.481~1.204μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.53(RSD=0.63,n=6);苦参碱的含量测定线性范围为1.032~2.064μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.06(RSD=1.04,n=6);氧化苦参碱的含量测定线性范围为1.016~2.032μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.67(RSD=1.20,n=6)。结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制痢泻灵片的质量。     

乙肝健片质量标准研究

目的:建立乙肝健片的鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别花锚、甘草浸膏、黄芪,采用HPLC法测定花锚中1-羟基-3,4,5-三甲氧基咄酮的含量(以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱;甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45)为流动相;检测波长:243 nm)和甘草浸膏中甘草酸的含量(以依利特Hyperail ODS2(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱;乙腈-2%冰醋酸溶液(60:40)为流动相;检测波长:250 nm).结果:1-羟基-3,4,5-三甲氧基劬酮在0.1732μg～0.8660μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 8(n=5),平均回收率100.56%,RSD=2.7%(n=9);甘草酸单铵盐在0.55 μg～2.75μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 9(n=5),平均回收率98.29%,RSD=1.7%(n=9).结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能全面、有效的控制乙肝健片的内在质量.     

康脉灵胶囊质量标准研究

目的:建立康脉灵胶囊(银杏叶提取物,天麻,川芎)的质量标准.方法:采用HPLC法对制剂中主要成分银杏黄醇苷进行定量分析.色谱柱:Watersμ bondapak C18(3.9 mm×300 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);测波长为360 nm.对处方中其他成分天麻、川芎、银杏萜内酯以及银杏酸进行薄层色谱检测.结果:槲皮素、山奈素、鼠李素分别在0.150μg～1.50μg,0.142μg～1.42μg和0.096μg～0.μg范围内呈线性.平均回收率均为98.9%RSD分别为0.98%,1.15%和1.57%(n=5).薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,银杏酸限量低于5 g·kg-1.结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量.     

骨痹灵胶囊质量标准研究

目的:建立骨痹灵胶囊(狗鞭、三七、牛膝、淫羊藿、木香等)的质量标准.方法:采用TLC对处方中的牛膝、淫羊藿和木香进行鉴别,用HPLC测定三七中人参皂苷Rg1的含量.结果:在TLC色谱中均能检出牛膝、淫羊藿和木香;人参皂苷Rg1在1.2～6.0μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为96.9%;RSD为0.4%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确.可用于骨痹灵胶囊的质量标准控制.     

固精片质量标准的研究

目的:建立了固精片的质量标准(乳香、香附、木香等).方法:采用TLC法对处方中乳香、香附、木香进行鉴别;用HPLC法测定木香烃内酯的含量.结果:薄层斑点清晰,专属性强.含量测定线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.25%(n=5).结论:该方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制.     

清热灵颗粒质量标准研究

目的:制定清热灵颗粒(黄芩、连翘、大青叶和甘草)的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别连翘、大青叶和甘草;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:黄芩苷在0.0464～0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.2%,RSD=1.25%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

舒胃胶囊质量标准研究

目的:研究制定舒胃胶囊(阿魏、延胡索、木香等)质量控制指标.方法:采用薄层色谱法对舒胃胶囊中的木香、香附进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行了含量测定.结果:木香、香附薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;阿魏酸在0.007～0.056μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到98.51%,RSD=2.64%.结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.     

杜仲颗粒质量标准研究

目的：建立杜仲颗粒的质量标准。方法：采用TLC对杜仲叶进行定性鉴别,用HPLC测定制杜仲、杜仲叶中绿原酸的含量。结果：薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰;HPLC中,绿原酸在0μg-0.7936μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为99.9%。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于杜仲颗粒的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。