荣骨定痛膏皮肤刺激性与皮肤过敏性实验研究

目的研究荣骨定痛膏的皮肤刺激性与皮肤过敏性。方法通过大鼠皮肤刺激性实验与豚鼠皮肤过敏性实验,观察荣骨定痛膏对皮肤的刺激性与过敏性。结果荣骨定痛膏对大鼠皮肤未见刺激性反应,对豚鼠皮肤也未见过敏性反应。结论荣骨定痛膏皮肤外用时安全性较高。     

荣骨定痛膏皮肤刺激性与皮肤过敏性实验研究

目的研究荣骨定痛膏的皮肤刺激性与皮肤过敏性。方法通过大鼠皮肤刺激性实验与豚鼠皮肤过敏性实验,观察荣骨定痛膏对皮肤的刺激性与过敏性。结果荣骨定痛膏对大鼠皮肤未见刺激性反应,对豚鼠皮肤也未见过敏性反应。结论荣骨定痛膏皮肤外用时安全性较高。     

骨痛灵软膏抗炎作用的药理学研究

1.　吉林大学第一医院康复疼痛诊疗中心,吉林 长春 130021;2. 吉林大学体育学院人体生物科学教研室,吉林 长春 130012;3. 吉林大学药学院药理教研室,吉林 长春 130021;     

骨痛灵颗粒的活血作用及急性毒性实验研究

目的：研究骨痛灵颗粒的活血作用，并观察多次灌胃后所产生的不良反应和死亡情况。方法：活血作用的研究采用游泳劳损法复制气虚血瘀证大鼠动物模型；急性毒性实验（最大给药量）。结果：药效学活血作用表明：骨痛灵颗粒能明显降低急性血瘀模型大鼠的全血低切、中切、高切及血浆黏度，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05，P〈0.01）；急性毒性实验求出，大鼠日最大给药量为〉30g／kg，相当于骨痛灵颗粒150g／kg，约为临床日用量（60g／60kg）的150倍。结论：骨痛灵颗粒能明显降低急性血瘀模型大鼠的全血低切、中切、高切及血浆黏度，无明显毒性。     

颈痛灵软膏镇痛作用的药理研究

目的:观察颈痛灵软膏(ITLO)的镇痛作用.方法:通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验,对ITLO的镇痛作用进行药理研究.结果:TTLO对小鼠扭体法及热板法致痛,大鼠辐射热照射法致痛均具有明显抑制作用.结论:JTLO对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用.     

骨痛灵消肿止痛药效学试验

分别以骨痛灵高、低剂量给予涂药,以正骨水及８０％乙醇涂抹作对照,观察骨痛灵的消肿、止痛作用。结果：对蛋清致大鼠足肿胀和二甲苯致小鼠肿胀,以及对大鼠光热辐射致痛和小鼠热板致痛,高剂量骨痛灵与正骨水均有显著的消肿及止痛作用,且骨痛灵优于正骨水组,但骨痛灵低剂量作用持续时间明显缩短。为临床局部涂擦骨痛灵消肿、止痛提供实验依据。     

骨痛灵颗粒镇痛作用的实验研究

目的:研究骨痛灵颗粒的镇痛作用,为临床广泛应用提供可靠的实验依据。方法:通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验,对骨痛灵颗粒的镇痛作用进行药理研究。结果:骨痛灵颗粒对小鼠扭体法及热板法致痛,大鼠辐射热照射法致痛均具有明显抑制作用。结论:骨痛灵颗粒对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用。     

克痛灵软膏治疗关节炎等120例临床疗效观察

以散寒除湿,化痰活血,通络止痛的克痛灵软膏治疗50例寒湿阻络型,28例痰湿阻络型,42例瘀血阻络型关节炎、肩周炎、扭挫伤、腰椎间盘突出症、颈椎病、骨质增生等引起的疼痛、压痛、肿胀、瘀斑、酸困、麻木、功能障碍等疗效显著,其症状消除总有效率为97.5％,优于骨质宁擦剂(P<0.05),且未发现皮肤毒性刺激性反应。     

复乐霜的皮肤毒性实验研究

目的:研究复乐霜对动物皮肤的毒性作用.方法:采用健康大自鼠进行皮肤急性毒性试验,用健康家兔进行皮肤刺激性试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏试验.结果:复乐霜对大鼠完整皮肤及破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用.结论:复乐霜用于治疗湿疹是较安全的.     

消炎止痒喷雾剂毒理学实验研究

目的：对消炎止痒喷雾剂的毒理学进行研究。方法：参照中药新药研究指导原则,采用最大给药剂量法对大白兔进行皮肤用药急性毒性和刺激性试验;以赋形剂为阴性对照,1%的2,4-二硝基氯苯丙酮溶液为阳性对照,对豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果：大白兔未见死亡,皮毛光滑,食欲、排便正常,无急性毒性,对破损皮肤刺激极轻微,对完整皮肤无刺激。对豚鼠致敏性极轻微。结论：中药消炎止痒喷雾剂对大白兔和豚鼠皮肤无毒副作用,使用是安全的。     

骨痛灵软膏镇痛作用的药理研究

目的：观察骨痛灵软膏(GTLO)的镇痛作用及对血液黏度的影响。 方法：通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验及急性血瘀模型大鼠血液黏度试验,对GTLO的镇痛和改善血液黏度作用进行药理研究。 结果：GTLO对小鼠扭体法及热板法致痛,大鼠辐射热照射法致痛均具有明显抑制作用,并能明显降低急性血瘀模型大鼠的血浆黏度。 结论：GTLO对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用,并能改善急性血瘀模型大鼠的血浆粘滞性。     

湿疹乳膏皮肤毒性实验研究

目的:对湿疹乳膏进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的湿疹乳膏用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触湿疹乳膏,观察豚鼠过敏情况。结果:湿疹乳膏未产生急性毒性和皮肤刺激性;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:湿疹乳膏是安全的新型外用药。     

太和胶囊毒理学安全性研究

目的 评价太和胶囊作为新资源食品的食用安全性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验进行检测。结果 雌雄小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)均大于15．0g/kg体重，属无毒级；骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验3项遗传毒性试验均为阴性；30d喂养试验未显示明显毒性。结论 太和胶囊属安全性食品。     

黄芩苷类注射剂安全性与急性毒性实验研究

目的 考察黄芩苷葡萄糖注射液与黄芩苷氯化钠注射液的安全性,观察黄芩苷静脉注射后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法 通过豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验,以及小鼠急性毒性实验来考察制剂安全性。结果 豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验均显阴性,小鼠急性毒性实验测得黄芩苷注射液LD50为2．7354±0．2588g／kg。结论 黄芩苷类注射剂具有较好的安全性。     

双唑泰阴道泡腾片安全性研究

目的:为探讨双唑泰阴道泡腾片临床应用的安全性。方法:检测家兔阴道和眼局部用药有无刺激性以及豚鼠皮肤用药的过敏性反应,同时用生理盐水对照。结果:家兔阴道和眼局部用药以及豚鼠皮肤给药和生理盐水对照组比较无明显差异。结论:双唑泰阴道泡腾片对家兔阴道和眼局部刺激性试验为阴性,豚鼠皮肤过敏性试验阴性,提示临床应用具安全性。     

外用京万红软膏与绿药膏治疗日晒伤疗效观察

目的 观察外用药京万红软膏与绿药膏(林可霉素利多卡因凝胶)对日晒伤的治疗效果.方法 对我海军官兵某次海泳过程中134例大面积日晒伤患者进行临床研究,采用分组对照方法:将86例Ⅰ度日晒伤分为两组,治疗组(n=39)采用京万红软膏治疗,对照组(n=47)采用外用绿药膏治疗;将48例浅Ⅱ度日晒伤分为两组,治疗组(n=26)采用京万红软膏治疗,对照组(n=22)采用外用绿药膏治疗.结果 京万红软膏治疗Ⅰ度日晒伤止痛总有效率为56.4％,愈合天数(4.2±1.5)d;治疗浅Ⅱ度日晒伤止痛总有效率为57.7％,愈合天数(6.0±2.2)d.绿药膏治疗Ⅰ度日晒伤止痛总有效率为87.2％,愈合天数(4.6±1.3)d;治疗浅Ⅱ度日晒伤止痛总有效率为90.9％,愈合天数(7.1±1.9)d,两组止疼总有效率和愈合时间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 京万红软膏比绿药膏更能促进日晒伤愈合,但止痛效果明显较绿药膏差.     

丹黄消炎膏提取工艺的研究

[目的]优选丹黄消炎膏的最佳提取工艺。[方法]通过L9(34)正交实验,以丹黄消炎膏的提取干膏率及其中绿原酸含量的综合评价为指标,确定最佳提取工艺。[结果]最佳提取工艺为药材加10倍量水,提取3次,每次2 h。[结论]优选得到的提取工艺稳定可行。     

炎愈膏抗炎镇痛作用的实验研究

目的 :研究炎愈膏对小鼠、大鼠的抗炎镇痛作用。方法 :按新药研究要求的药理试验规范以及相应文献的方法进行抗炎镇痛试验。结果 :炎愈膏对小鼠二甲苯耳肿胀有明显抑制作用。能有效抑制大鼠足跖角叉菜胶所致的急性炎症 ,并能有效抑制大鼠棉球肉芽肿胀。镇痛试验结果表明能明显提高热板法致痛的小鼠痛阈 ,明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数。结论 :炎愈膏有明显的抗炎镇痛作用 ,为临床应用提供了科学依据。