超声引导无痛人工流产术的临床应用

目的:探讨实时超声引导无痛人流术的临床应用价值。方法:采集超导无痛人流术、无痛人流术和普通人流术各100例,观察镇痛效果、宫颈松弛、手术时间和术中出血量及人流手术并发症。结果:超导无痛人流术镇痛效果和宫颈松弛情况满意,手术时间更短、术中出血量和人流手术并发症更少,值得推广应用。     

超声引导在无痛人工流产术中的应用

介入性超声在妇产科领域中的应用正日趋普及,因它能使许多妇产科疾病在创伤极小的情况下达到诊断和治疗的目的,为临床提供了不可低估的实用价值。近年来,我院对无痛人工流产手术患者采用了超声引导全程监控吸刮术操作,提高了手术的成功率与安全性。1资料与方法选用2009年12月至2010年6月在我院超声引导下无痛人工流产术的96例患者,所有患者术前均经超声检查确诊为宫内早孕,年龄18～37     

超声引导无痛人工流产术120例临床分析

我院自2008年8月开展超声引导（下简称超导）无痛人工流产术（下简称人流术），在减少并发症、减轻患者痛苦等方面取得了良好的效果，现报道如下。     

应用超声可视下人工流产术与非超声可视下人工流产术终止妊娠的效果分析

目的：对比分析为早孕女性应用超声可视下人工流产术及非超声可视下人工流产术终止妊娠的临床效果。方法：将1108例拟接受人流术的早孕女性随机分为观察组和对照组,每组各554例患者。为对照组患者采用非超声可视下人流术终止妊娠,为观察组患者采用超声可视下人工流产术终止妊娠,对比分析其手术时间、术中出血量、术后出血的时间、术后恢复月经的时间及发生并发症的情况。结果：与对照组患者相比,观察组患者的手术时间较短,术中出血量较少,术后出血时间较短,差异显著（P<0.01）,有统计学意义。观察组患者发生并发症的几率为0.36%,对照组患者发生并发症的几率为4.69%,观察组患者发生并发症的几率明显低于对照组患者,差异显著（P<0.01）,有统计学意义。观察组患者在术后恢复月经的时间明显短于对照组患者,差异显著（P<0.01）,有统计学意义。结论：与采用非超声可视下人工流产术相比,为早孕女性采用超声可视下人工流产术终止妊娠的安全性及有效率更高,值得在临床上推广应用。     

传统人工流产术和超声引导可视无痛人流术的临床效果比较

目的分析比较传统人工流产术和超声引导可视无痛人流术的临床效果及安全性。方法将2008年12月—2012年12月需要行人工流产术的1 280例患者以自愿要求原则随机分为对照组及观察组,对照组640例采用传统的人工流产术,观察组640例采用超声引导可视无痛人流术。观察2组患者的手术时间、出血量、月经恢复时间、穿孔漏吸并发症等指标。结果观察组手术时间、出血量、月经恢复时间、手术并发症与对照组相比较,均具有显著性差异(P<0.01)。结论超声引导可视无痛人流术可提高手术效率和有效减少穿孔、漏吸等并发症,操作安全简便,能够缩短手术时间,减少出血量,值得临床推广应用。     

阴道超声可视无痛人工流产术终止早期妊娠的临床分析

目的探讨阴道超声引导可视无痛人工流产术终止早期妊娠的,临床应用价值。方法将380例早期妊娠患者随机分为两组,观察组行阴道超声可视无痛人工流产术,对照组行传统无痛人工流产术。结果阴道超声可视无痛人工流产术终止早期妊娠手术时间短,术中出血少,镇痛效果好,人工流产并发症少,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阴道超声可视无痛人工流产术终止早期妊娠可提高手术成功率,减少并发症,安全、有效、实用,可在临床推广应用。     

阴道超声引导下无痛人工流产术的临床效果观察

目的:观察利用阴道超声引导行无痛人工流产术的临床效果。方法:选择170例患者(经过在阴道超声波引导下进行的无痛人工流产术)为观察组,另选170例普通患者(采用的传统无痛人工流产术)为对照组,分别观察比较手术时间、出血量、人工流产并发症发生率。结果:观察组较对照组手术时间短,出血量少,人工流产并发症减少。结论:阴道超声引导下无痛人工流产术操作安全、高效、准确,宫腔重复操作次数少,手术直观、简单,减少手术并发症出现,效果良好。     

超声引导在人工流产术中的应用

目的评价超声引导手术操作在人工流产术中的应用价值。方法采取超声引导下官腔操作，对53例宫内妊娠患者、1例右侧宫角妊娠患者进行了人工流产术。结果超声可以清晰显示妊娠囊及操作器械，可探及吸引器的位置及与孕囊的关系，从而指导器械操作。超声引导定位准确性高，可提高手术安全性，明显减少手术时间，本组宫内妊娠患者术后均无宫内残留，1例宫角妊娠患者，由于清除妊娠囊后出现的局部积血形成的类妊娠囊假象，超声判断孕囊残留转为开放手术，术中证实孕囊已经清除。所有患者未发生并发症。结论超声引导对人工流产术有重要临床应用价值，值得临床推广。     

200例超声引导下无痛人工流产术临床分析

目的探讨超声引导下可视无痛人工流产在临床中应用价值。方法400例早孕妇女随机分为观察组（n=200）和对照纽n=200）。观察组在超声引导下进行无痛人工流产术,对照组按传统方法行无痛人工流产手术。结果观察组较对照组手术并发症少,出血量少,手术时间短。结论超声引导下可视无痛人工流产术,具有直视性,可动态观察宫腔情况,引导手术器械的操作,能及时监测宫腔内容物吸出情况及术后子宫情况,最大限度地减少并发症的发生,值得推广。     

超声引导在无痛人工流产手术中的临床应用

目的:探讨超声指导在无痛人工流产手术前及术后的临床应用价值。方法:选人工流产妇女600例,将其随机分为对照组和观察组各300例。观察组患者在采用芬太尼和异丙酚的基础上,使用超声全程实时监测人工流产妇女的宫腔内情况,对照组则常规施行人工流产手术。结果:在手术时间上,观察组手术时间明显短于对照组;在并发症上,观察组患者的并发症明显少于对照组;在出血量方面,两组比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:在进行无痛人工流产手术时实时使用超声监测术中宫腔情况,可以有效缩短手术时间,降低并发症从而减轻患者的痛苦,值得在计划生育人工流产手术中推广应用。     

利多卡因配伍利宁凝胶在无痛人工流产术中的应用

目的探讨宫颈与宫内膜两部位联合麻醉,利多卡因与利宁凝胶两药配伍应用在人工流产术中的镇痛效果。方法对麻醉组120例行利多卡因宫颈阻滞麻醉和利宁凝胶子宫内膜表面麻醉。术中记录受术者腹痛程度、插入宫颈内口的扩张器号数、出血量、人流综合征例数。同期选择未用药对照组125例。结果麻醉组镇痛有效率91％,宫颈口松弛有效率84.3％,无人流综合征发生,(P<0.001)。出血量无差异。结论利多卡因配伍利宁凝胶应用于无痛人工流产效果显著。     

宫腔镜下可视无痛人工流产术的临床应用

目的 探讨宫腔镜下可视无痛人工流产术与传统无痛人工流产术方法在临床应用的优缺点。方法 宫腔镜下可视无痛人工流产术120例为观察组,传统方法进行无痛人工流产术120例为对照组,分别观察两组手术时机的选择、手术时间、术中出血量、手术成功率,近期并发症的发生情况。结果 宫腔镜下可视无痛人工流产术组较对照组手术时机广泛、手术时间短、术中出血量明显减少、手术成功率高,并发症少。结论 宫腔镜下可视无痛人工流产术,能克服传统人工流产手术的盲目性和危险性,降低手术中及手术后并发症,操作较为简单,手术效果满意,与传统人工流产术比较是一种安全、有效的方法,值得临床推广应用。     

瑞芬太尼用于无痛人工流产术的临床观察

目的比较芬太尼复合丙泊酚和瑞芬太尼复合丙泊酚行无痛人工流产手术的麻醉效果。方法将160例病人随机分为两组,每组均为80例,观察组(R组):瑞芬太尼1μg/kg复合丙泊酚1.5m g/kg进行人工流产麻醉;对照组(F组):芬太尼1μg/kg复合丙泊酚1.5m g/kg进行人工流产麻醉。观察HR、M AP、SPO2;记录丙泊酚总用量、意识恢复时间、定向力恢复时间及离院时间;评价两组麻醉效果。结果两组麻醉后2分钟及苏醒后HR、M AP均较麻醉前下降,但均在正常范围内;组间比较差异无显著性(P>0.05),SPO2麻醉后2分钟较麻醉前有下降;F组麻醉效果优良率低于R组,而丙泊酚用量显著高于R组,意识恢复时间、定向力恢复时间及离院时间显著长于R组。结论瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉能显著减少丙泊酚用量,提高麻醉效果优良率,缩短患者意识恢复时间、定向力恢复时间及离院时间等优势,更适合目前提倡的“快通道”麻醉。     

脑电双频指数在门诊无痛人流中的应用

目的:观察脑电双频指数(BIS)监测对门诊无痛人流手术孕妇的麻醉过程及恢复意义.方法:将160例择期在异丙酚-芬太尼静脉麻醉下门诊行无痛人流手术的孕妇,随机分为BIS监测组(A组)与常规监测组(B组),每组80例.静脉给予芬太尼1μg/kg、异丙酚2.0 mg/kg负荷量后,异丙酚的维持量A组根据BIS值调节(维持在4...     

氯诺昔康复合二异丙酚在无痛人工流产术中的应用

目的：研究氯诺昔康（商品名：可塞风）复合二异丙酚的麻醉效果及其对人工流产手术后疼痛的影响。方法：90例自愿行无痛人工流产手术患者随机均分为三组：D组单用二异丙酚麻醉;DF组使用芬太尼1μg/kg和二异丙酚麻醉;DL组使用氯诺昔康16mg和二异丙酚麻醉。以VAS评分评价患者清醒后即刻、5、10、20min及离院时的疼痛强度,同时观察术中体动反应强度、二异丙酚用量、唤醒时间及定向力恢复时间。结果：①术后疼痛VAS评分：DF组和DL组之间差异无显著性意义（P〉0.05）,但两组均明显低于D组（P〈0.05）,DL组清醒后20min及离院时明显低于DF组（P〈0.05）;清醒后各时间点VAS评分的差异有显著性意义（P〈0.05）。②麻醉效果及对呼吸、循环的影响：和其他两组比较,DF组术中体动反应轻、二异丙酚用量少、唤醒时间和定向力恢复时间短（P〈0.05）;和麻醉前相比,DF组麻醉后3min的血压、心率、脉血氧明显降低（P〈0.05）;DF组心动过缓、呼吸抑制的发生率明显高于D、DL组（P〈0.05）。结论：氯诺昔康复合二异丙酚麻醉,可有效地控制人工流产手术后疼痛,但术中镇痛作用欠佳。     

笑气吸入镇痛人工流产302例分析

目的观察笑气吸入镇痛人工流产的疗效。方法将604例早孕者随机分为观察组和对照组。观察组302例给笑气吸入人工流产术。对照组302例除不给笑气吸入外,其他处理与观察组相同。观察比较两组人工流产镇痛效果、手术时间、出血量、人流综合征发生率及不良反应情况。结果观察组镇痛效果明显高于对照组(P<0.01)。人流综合征发生率明显低于对照组(P<0.01)。笑气除有个体差异外无不良反应。手术时间和出血量无明显差异。结论 笑气吸入镇痛用于人工流产术,能减轻病人疼痛,降低人流综合征的发生。使用方法安全,简单易操作,是一种理想的人工流产镇痛方法。     

瑞芬太尼联合异丙酚在30例无痛人工流产手术中的临床应用

目的:观察瑞芬太尼联合异丙酚用于无痛人工流产手术的可行性和安全性,并与异丙酚无痛人工流产术比较。方法:选择门诊ASAⅠ级早期妊娠需人工流产者60例,随机分成两组,异丙酚组(P组,n=30)和瑞芬太尼+异丙酚组(RP组,n=30)。P组:单纯静脉滴注异丙酚2.5 mg/kg。RP组:静脉滴注异丙酚1 mg/kg,瑞芬太尼1μg/kg,瑞芬太尼再以0.2μg/(kg.min)持续输注至负压吸引结束停药。记录注药开始至意识恢复时间、总用药量,并分别记录术前、术中、术毕患者的血压(SBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SPO2)、呼吸频率(RR)和潮气量(VT)。结果:RP组BP和HR麻醉前、诱导后和术毕无显著性差异(P>0.05),P组诱导后比麻醉前BP显著降低(P<0.05),HR显著升高(P<0.05)。术毕RP组患者VT和RR已恢复至术前水平(P>0.05),P组手术的中后期和术毕,VT仍低于基础值(P<0.05),而RR较基础值显著加快(P<0.05)。术毕RP组苏醒时间(7.3±1.7)分钟,P组苏醒时间(9.9±1.5)分钟,有显著性差异(P﹤0.05)。异丙酚总用药量RP组(65.3±17.5)毫克,P组(160.7±23.8)毫克,有显著性差异(P﹤0.05)。结论:瑞芬太尼联合异丙酚在无痛人工流产手术中麻醉效果更佳,术中循环平稳,术后麻醉恢复迅速,可显著减少异丙酚用量,可以安全地用于妇科门诊人工流产手术。     

异丙酚复合曲马多在无痛人流中应用的临床观察

目的探讨一种简单且安全有效的镇痛方法应用于人工流产术。方法妊娠6～10周,要求终止妊娠的健康未产妇60例,ASAⅠⅡ级,年龄18～40岁,体重40～75kg,随机分为对照组和实验组(异丙酚复合曲马多),每组各30例。对照组单纯用异丙酚术前静注,实验组于异丙酚静注后使用曲马多1mg/kg静注,两组病人异丙酚静注剂量均为1～2mg/kg,两组待麻醉满意后开始手术。同时观察镇痛效果、宫颈松弛程度和人流综合征的发生。结果实验组和对照组的镇痛效果、宫颈松弛程度的总有效率分别为93.3%、90.0%以及43.3%、56.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。异丙酚复合曲马多的应用,人流综合征的发生率为6.6%,明显低于对照组(P<0.05)。结论异丙酚复合曲马多应用于人工流产术是一种简单有效且安全可靠的无痛方法,临床应用值得推广。     

超导可视人流术的临床运用价值

文章对比分析本院行超导可视无痛人流术和普通人流术的方法并回访术后效果,探讨超导可视人流术的临床应用。超导可视无痛人流术优于普通人流术,患者更易接受,特别适用于基层医院推广应用。     

小剂量异丙酚静脉复合麻醉用于无痛人工流产术的临床观察

目的探索小剂量异丙酚静脉复合麻醉在无痛人工流产术中的临床效果.方法选择200名要求终止早孕的妇女,随机分为观察组与对照组,每组100例.观察组术前给予咪唑安定1mg、异丙酚1～1.5mg/kg和芬太尼50μg静脉推注,观察镇痛效果和副反应的发生率.对照组不用任何药物.结果观察组镇痛有效率100%,无人工流产综合征的发生,两组比较,差异有显著性(P＜0.01).结论小剂量异丙酚静脉复合麻醉用于无痛人工流产术安全、有效.