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相似文献
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1.
目的 主要研究谷胱甘肽(GSH)口服后的吸收情况。方法 Beagle犬5只,先后分别经口、静注给予GSH及其构成氨基酸后,用HPLC法测定血中浓度。结果 在清醒犬,单剂量(3.89、1.62mmol/kg)一次或单剂量(0.49mmol/kg)连续5、10d经口给GSH后,犬前肢静脉血浆中GSH、甘氨酸明显升高(P<0.05~0.01);如上单次给予1.62mmol/kg(等于GSH分子中含有的摩尔数)构成氨基酸后,血浆中的GSH水平未见变化,但构成氨基酸均显著增加(P<0.01);在麻醉犬,经口给GSH1.62mmol/kg后,1~6h内肠系膜静脉血浆GSH水平高于前肢静脉(P<0.05~0.01);清醒犬ivGSH0.065mmol/kg后静脉血浆中GSH的Kel1和T1/2α分别为8.04h-1和0.09h,且在降至基值后又出现一个再分布的小峰。结论 GSH经口给药后部分可以整分子吸收,经肝脏后血浆中GSH浓度明显下降,可能是由于肝脏的摄取所致。  相似文献   

2.
目的:研究ZG对烧伤后肠道免疫功能的调节。方法:40%体表面积(TBSA)Ⅲ度烫伤大鼠灌喂复方紫归(ZG)3g/kg,2/d,共3d(ZG组),灌喂0。9%生理盐水8ml/kg,2/d,共3d(对照组)。结果:ZG组肠道内容积物IgG含量明显高于对照组(P〈0.05);ZG组肠固有层CD3^+T淋巴细胞活性明显增强(P〈0.05);ZG组血浆LPS、MDA明显低于对照组(P〈0.05)。结论:复方  相似文献   

3.
30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(对照组)、糖尿病维生素B12治疗组(治疗组)及糖尿病对照组(糖尿病组)。糖尿病大鼠模型用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导。治疗组成模后8d始肌肉注射甲基维生素B12(500μg/kg)其余两组注射等量生理盐水。实验60d结束时测定血糖及体重,断头处死大鼠采血测定睾酮及睾丸组织hCG结合位点。结果显示对照组体重明显高于其余两组;而对照组血糖低于其余两组(P<0.01),治疗组与糖尿病组间体重及血糖无明显差异(P>0.05)。对照组睾酮高于其余两组(P<0.01),而治疗组又高于糖尿病组(P<0.05);对照组hCG结合位点显著高于其余两组(P<0.01),治疗组又高于糖尿病组(P<0.01)。结果提示糖尿病使大鼠睾酮分泌及睾丸组织hCG结合位点均降低,而甲基维生素B12对睾丸间质细胞功能及结构的维持有一定作用。维生素B12对大鼠血糖及体重无明显影响。  相似文献   

4.
了解谷胱甘肽(GSH)对高糖时人内皮细胞分泌前列环素(PGI2)和内皮素-1(ET-1)的影响。方法: 原代培养人脐静脉内皮细胞,分别加入正常对照组,高糖组,正常+GSH组,高糖+GSH组培养基,放免法测定培养 24h,48h,72h时培养基中的PGI2和ET-1含量。结果:①高糖组较正常对照组PGI2显著下降(P<0.01),ET-1显 著升高(P<0.01);②高糖+GSH组较高糖组PGI2升高(P<0.01),ET-1显著下降(P<0.01)。结论:GSH在调节高 糖时人血管内皮细胞分泌 PGI2/ET-1的平衡方面起一定作用。  相似文献   

5.
目的:研究ZG对烧伤后肠道免疫功能的调节。方法:40%体表面积(TBSA)Ⅲ度烫伤大鼠灌喂复方紫归(ZG)3g/kg,2/d,共3d(ZG组),灌喂0.9%生理盐水8ml/kg,2/d,共3d(对照组)。结果:ZG组肠道内容物IgA含量明显高于对照组(P<0.05);ZG组肠固有层CD3+T淋巴细胞活性明显增强(P<0.05);ZG组血浆LPS、MDA明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方紫归对烫伤大鼠肠道免疫功能有一定的保护作用,可减轻肠道缺血再灌注损伤和肠源性内毒素血症。  相似文献   

6.
目的:了解谷胱甘肽(GSH)对高糖时人内皮细胞分泌前列环素(PGI2)和内皮素-1(ET-1)的影响。方法:原代培养人脐静脉内皮细胞,分别加入正常对照组,高糖组,正常+GSH组,高糖+GSH组培养基,放免法测定培养24,48h,72h时培养基中的PGI2和ET-1含量。结果:(1)高糖组较正常对照组PGI2显著下降(P〈0.01),ET-1显著升高(P〈0.01);(2)高糖+GSH组较高糖组PG  相似文献   

7.
为探讨长期摄入乙醇大鼠肝脏ADH和GST活性的动态变化,旨在为酒精中毒的发病机理提供实验依据,进行了下述实验研究。选用体重100~120gSD雄性大鼠48只,随机分成两组:(1)对照组:24只喂普通饲料,饮用自来水,(2)乙醇组:24只白天饮用10%蔗糖水,夜间饮用105乙醇水溶液,平均每只实验动物的乙醇摄入量为8.0g/kg体重/d,饲料同对照组。实验开始后的30d、60d时分批处死动物,第90天时处死全部动物,除肉眼观察肝脏形态学改变外,同时留取病理标本和进行组织中ADH和GST活性测定,结果显示:(1)大鼠肝细胞胞浆中ADH活性,在服用乙醇30d时即可看到明显减低,较对照组有显著差别(P<0.05),至实验90d结束时,其减低的更明显(P<0.01).(2)大鼠肝细胞胞浆中GST活性 在60d和90d时乙醇组较对照组均明显减低,经统计学处理均有显著差别(P<0.01)。上述结果提示肝脏ADH和GST活性表达在酒精性肝病发病机制中起着重要作用。  相似文献   

8.
Wistar大白鼠腹腔注射E.coli内毒素纯制剂(2mg/Kg体重),12小时后,其肝脏线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)活力显著降低(P<0.01),胞浆还原型谷胱甘肽(GSH)水平明显下降(P<0.05)。线粒体内丙二醛类脂质过氧化物(LPO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力显著增加(P均小于0.01)。线粒体膜脂质成分PE、PS、PC含量均明显下降,lySo-PC显著增加。组织学和电镜观察表现为一定程度的肝细胞损伤。用地塞米松按4mg/Kg体重,分别在内毒素处理的同时、2小时后4小时后注射。结果显示:同时注射和2小时后注射组,上述各项生化指标与内毒素组比较均有显著改善,而4小时后注射组无明显改善。  相似文献   

9.
灌胃给予L615白血病患鼠狼毒大戟水提物3.0g/kg(相当生药)7d,小鼠T淋巴白血病细胞增殖受到了较强地抑制(P<0.02),显著增加了由于L615白血病细胞攻击所致的肝中谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶活力(SOD)下降(P<0.01,P<0.001)。但狼毒大戟1.8g/kg水提物对白血病细胞增殖的抑制作用较弱,对GSH-Px与SOD活力的恢复无效,提示其抗L615白血病的有效剂量应大于1.8g/kg。  相似文献   

10.
目的:为探讨L-精氨酸(L-Arg)对异丙肾上腺素(ISP)致害心肌的影响。方法:将大鼠随机分为4组:ISP组,ISP40mg/kg·day×2,皮下注射;对照组,体重匹配的大鼠注射同容量的生理盐水;L-Arg组腹腔注射L-Arg1.5g/kg·d×2;ISP+L-Arg组。结果:ISP处理的大鼠心重/体重比值、心肌内NO、钙的水平以及血清LDH、NO水平高于对照组(p<0.05),而心肌中GSH-PX及L-Arg水平低于对照组(p<0.05),L-Arg可部分逆转ISP致心肌肥厚,心肌中NO、钙、L-Arg、GSH-PX及血清LDH、GSH-PX水平的变化。结论:L-Arg对ISP致害心肌有抗损伤的作用。  相似文献   

11.
采用生物鉴定法测定甲基黄酮醇胺(MFA)对PGI2和TXA2样物质生成的影响。以血小板聚集率%表示大鼠颈总动脉环PGI2活性,MFA(24.8μmol/kg,iv)组,阿斯匹林(ASA,0.83mmol/kg,iv)组和溶媒对照组分别为0.47±0.19、0.18±0.16、0.50±0.13/mg,结果提示:MFA不抑制TXA2的生成(P<0.05);ASA明显抑制PGI2的生成(P<0.01)。采用表面灌流法,AA为诱导剂,以兔主动脉条收缩强度(g)表示TXA2样物质的活性,MFA(10mmol/L)组,咪唑(1.67mmol/L)组和溶媒对照组分别为0.38±0.13、0.17±0.09和0.69±0.22g,结果提示MFA和咪唑抑制TXA2样物质的生成(P<0.01)。采用放射免疫法测定,MFA6.2μmol或12.4μmol/kg能明显抑制心肌梗塞家兔TXB2的升高(P<0.01),而对6-keto-PGF1α无明显影响  相似文献   

12.
古方地黄饮子抗衰老作用的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
实验观察了古方地黄饮子的抗衰老作用。结果表明地黄饮子(2%和4%)能延长果蝇平均寿命(P<0.05)和最高寿命;能降低3月龄小鼠血浆过氧化脂质(LPO),升高红细胞谷胱甘肽(GSH)(20g·kg-1·d-1·28d,ig,P<0.05或P<0.01);能显著减低9月龄小鼠随增龄增加的血浆LPO(1.0g&2.5g·kg-1·d\{-1\}·16w,ig,P<0.05);能抑制体外大鼠肝、脑匀浆LPO生成(P<0.01),抑制率与剂量呈良好相关;延长小鼠游泳和常压下耐缺氧时间(20g&12g·kg-1·d\+-1·8d,ig,P<0.05)。结果提示地黄饮子有延寿抗衰作用。  相似文献   

13.
取家兔16只,冠状动脉左室支结扎后均分为血液稀释组(HD)和正常红细胞压积(Hct)组(NG)。另取兔8只仅行开胸手术作为对照组(CG)。观察血液稀释对心肌梗塞兔循环。肾上腺素诱发室性心律失常剂量(E/V)及梗塞区大小的影响。结果Hct:HD31.3±2.7%,NG38.1±2.62%,CG39.1±1.6%。冠状动脉结扎后至半小时内三组HR,MAP,CVP及心肌耗氧量均明显增加。HD的增加达1h(P<0.05)。(EIV:CO23.3±4.5μg·kg-1,HD18.0±2.95μg·kg-1(P>0.05),NG,6.86±1.7μg·kg-1,差异显著(P<0.05)。心肌梗塞区占全心重HD为6.4%,NG8.1%。(P>0.05)。证实血液稀释有提高心肌应激性,成少室性心律失常,改善心肌微循环和减小梗塞范围的功效。  相似文献   

14.
用亚硒酸钠片(每片含硒50μg)2片1日3次口服,维生素E600mg/d口服为主治疗病毒性肝炎74例。并以益肝灵、护肝片为主治疗病毒性肝炎67例作为对照组观察。结果显示:治疗组可以提高患者血中GSH-Px活性(P<0.01)。降低血中LPO浓度(P<0.01)。治愈率高,两组比较(P<0.01)。说明此药能够抗氧化损伤,清除自由基,保护细胞膜。  相似文献   

15.
山茱萸总甙的抗炎免疫抑制作用   总被引:18,自引:0,他引:18  
为了研究山茱萸总甙的体内抗炎免疫抑制作用,进行实验。发现总甙2、1g/kg剂量时能显著地抑制NIH小鼠单核吞噬系统对刚果红的廓清(P<001)。100、050、025g/kg以及40、20g/kg各个剂量时,能分别显著抑制角叉菜胶所致小鼠及大鼠足爪肿胀(P<001,P<005);而在06、03g/kg剂量时,能明显抑制由弗氏完全佐剂诱导的关节炎所引起的注射局部的早期炎症反应和12d后的再度肿胀(P<001;P<005),又明显抑制另侧后肢因迟发性超敏反应所引起的足肿胀(P<001;P<005);当015g/kg剂量时,连续给药12d后,表现出对再度肿胀及另侧后肢肿胀的明显抑制作用(P<001;P<005),且具有一定的量效关系。证明了山茱萸总甙有良好的抗炎免疫抑制作用。  相似文献   

16.
为了探讨冠心病(CHD)与高胰岛素血症(HIS)的关系,本文分析了34例冠心病和15例正常人口服葡萄糖耐量试验(OGTT)前后血清胰岛素(IS)以及血清胰岛素/血糖比值(IS/SG),结果发现CHD组服糖后1h、2h,IS水平均明显高于对照组(P<0.05),而空腹时IS无明显增高(P>0.05);CHD组HIS发生率显著高于对照组(P<0.01),IS/SG却无明显增高(P>0.05)。提示:有HIS的CHD患者并不一定有胰岛素抵抗(IR),HIS可以是CHD发病的一种独立危险因素,可不通过血糖、血脂代谢异常、高血压发病。  相似文献   

17.
灌胃给予L615白血病鼠狼毒大戟水提物3.0g/kg(相当生药)7d,小鼠T淋巴白血病细胞增殖受到了较强地抑制(P〈0.02),显著曾加了由于L615白血病细胞攻击所致的肝中谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶活力(SOD)下降(P〈0.01,P〈0.001),但狼毒大戟1.8g/kg水提物对白血病细胞增殖的抑制作用较弱,对GSH-Px与SOD活力的恢复无效,提示其抗L615白血病的有  相似文献   

18.
用MTT法测定内毒素对培养人肾小球内皮细胞的损伤作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的;研究内毒素对人肾小球内皮细胞(HGVEC)活力的影响,探讨内毒素在烧伤早期损害中的作用。方法:分离人肾小球内皮细胞,把细胞分为正常培养组,内毒素浓度梯度组,内毒素时间梯度组,无血清内毒素作用HGVEC12h组,另设烧伤血清时间梯度组为阳性,用MTT法测定经内毒素和烧伤血清刺激后HGVEC活力变化。结果:1μg/ml以上内毒素即可引起HGVEC活力降低(P〈0.01),1μg/mlLPS时间梯  相似文献   

19.
利用生后7dSD大鼠制成缺氧缺血脑病(HIE)模型,在模型后2、12、24、48、72h处死动物,检测脑组织内丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的变化。结果:模型后2hMDA显著升高,12h达高峰,以后逐渐下降,72h恢复正常;GSH-PX在模型后2h显著下降,以后逐渐升高,72h虽低于正常组,但无统计学差异。提示:新生大鼠HIE时脂质过氧化增强,抗氧化减弱。  相似文献   

20.
作者报道中药石楠藤提取物对急性出血坏死性胰腺炎(AHNP)大鼠治疗作用的实验研究。将100只SD大鼠随机分为三组:①假手术组(SO组);②AHNP组(AP组),该组动物在AHNP诱发后,不做特殊治疗;③石楠藤提取物治疗组(SN组)。该组动物在AHNP诱发后10分钟经腹腔内注射石楠藤提取物(1%石楠藤提取物5ml/kg体重)。结果表明:SN组血清淀粉酶值明显下降(SN组16130±5030U/L6h、19290±5380U/L12hvsAP组23780±3960U/L、28470±4150U/L,P<0.01)。血中PAF含量明显降低(SN组1.3±0.30ng/ml1h、2.0±0.34ng/ml6h、2.1±0.32ng/ml12hvsAP组2.2±0.25ng/ml、6.1±0.42ng/ml、10.1±0.53ng/ml,p<0.01)。血浆内毒素含量明显下降(SN组69.9±7.2EU/L、6h、91.1±8.4EU/L、12hvsAP组98.4±6.9EU/L、151.7±9.1EU/L,P<0.01)。石楠藤提取物治疗组术后平均存活时间明显长于AP组(SN组:43.5h,AP组11.5h,p<0  相似文献   

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