复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的快速鉴别

目的：建立复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的快速鉴别方法。方法：采用紫外-可见分光光度法、薄层色谱法和化学反应对该制剂进行鉴别试验。结果：盐酸伪麻黄碱的水溶液在251nm、256nm与262nm的波长处有最大吸收；薄层色谱法分离出了该制剂中的盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏；化学反应鉴别出了该制剂中的盐酸根和马来酸氯苯那敏。结论：所建立的方法简便、快速、专属，可用于实验室和药品检测车上对该制剂进行快速鉴别。     

氨咖黄敏胶囊薄层色谱鉴别方法的改进

目的改进氨咖黄敏胶囊薄层色谱鉴别方法。方法采用TLC法对氨咖黄敏胶囊进行鉴别试验。结果TLC法同时检出了氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏3种成分。结论改进后的方法简便、灵敏、可行,分离效果好。     

感冒清片薄层色谱鉴别方法的改进

对感冒清片部颁标准薄层色谱鉴别方法的层析条件及显色方法作了改进,改进的方法显色快,色谱斑点清晰。     

感冒清片薄层色谱鉴别方法的改进

对感冒清片部颁标准薄层色谱鉴别方法的层析条件及显色方法作了改进,改进的方法显色快,色谱斑点清晰。     

感冒清片薄层色谱鉴别方法的改进

对感冒清片部颁标准薄层色谱鉴别方法的层析条件及显色方法作了改进,改进的方法显色快,色谱斑点清晰。     

复方盐酸伪麻黄碱溶液对豚鼠过敏性支气管痉挛的影响

以豚鼠过敏性支气管痉挛的哮喘模型对复方盐酸伪麻黄碱溶液进行药效学研究;结果表明,复方盐酸伪麻黄碱溶液具有抗过敏性哮喘作用,该作用比相应剂量的马来酸氯苯那敏作用强.     

氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱含量测定方法的改进

目的：建立氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，C18柱（4.6mm×200mm，5μm），以乙腈-0.5％十二烷基硫酸钠-磷酸（57：43：0.02）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为221nm，进样量：20μL。结果：马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱线性范围分别为0.2044～1．0220和2．134～10．670μg；平均回收率（n=9）分别为100.4％（RSD为1，1％）和99.7％（RSD为0.7％）。结论：方法简便、准确，可为评价氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏盐酸伪麻黄碱的含量提供依据。     

RP-HPLC法测定伪麻那敏缓释胶囊中的有效成分及释放度

目的建立伪麻那敏缓释胶囊中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏分析方法,测定进口和自制伪麻那敏缓释胶囊的体外释放度.方法 RP-HPLC法用苯基柱,流动相为甲醇-磷酸缓冲液(60∶40),检测波长为254 nm.结果盐酸伪麻黄碱在5.78～723.00 μg·mL-1线性关系良好(r=1.000),马来酸氯苯那敏在0.41～51.00 μg·mL-1线性关系良好(r=1.000).样品的回收率分别为100.4%(RSD=1.1%,n=15)和98.7%(RSD=1.6%,n=15).结论采用RP-HPLC法控制产品质量准确、迅速,累计释放曲线符合一级方程:ln(1-Mt/M∞)=-kt.     

用HPLC法测定复方对乙酰氨基酚胶囊4组分的含量

目的 :采用HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因、和马来酸氯苯那敏的含量。方法 :色谱柱为ODSC18,15 0mm× 4 .6mm ;流动相 :甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾 三乙胺 (15∶85∶0 .0 2 ) ,用磷酸调pH至 3.4 ,检测波长 2 15nm。结果 :线性范围分别为 :对乙酰氨基酚 5 0～ 35 0 μg·mL-1(r =0 .9997)、盐酸伪麻黄碱 6 .0～ 4 2μg·mL-1(r=0 .9938)、咖啡因 6 .0～ 4 2 μg·mL-1(r =0 .9998)、马来酸氯苯那敏 0 .6～ 4 .2 μg·mL-1(r =0 .9999)。平均回收率分别为 :对乙酰氨基酚 10 2 .3%、盐酸伪麻黄碱 10 0 .9%、咖啡因 10 1.8%、马来酸氯苯那敏 10 1.5 %。结论 :本法分离度好 ,快速 ,简便 ,可同时测定该胶囊中的四组分。     

复方福尔可定口服液的HPLC和TLC测定

建立了HPLC法和TLC法分别测定复方福尔可定口服液的含量和有关物质。HPLC采用AlltimaC18色普柱，流动相对为甲醇－1．0％十二烷基硫酸钠溶液－冰醋酸25：55：35：0．3），检测波长为265nm，3个主成分的平均回收率分别为99．5％（RSD0．71％）、100．0％（RSD0．305）和100．0％（RSD0．85％）。线性相关系数均大于0．9992，日内、日间精密度均小于0．60％。TLC以硅胶G薄层层析板，展开剂为乙醇－甲苯－丙酮－浓氨溶液（70：70：65：5）。     

盐酸伪麻黄碱中有关物质的HPLC测定

建立了盐酸伪麻黄碱中有关物质的HPLC测定法.以苯基硅胶柱为色谱柱,甲醇-11.6g/L醋酸铵溶液(6:94,用冰醋酸调至pH4.0)为流动相:检测波长257nm.4种有关物质的分离度均大于2.方法检测限为2.4～5ug/ml.方法的精密度好.     

HPLC法测定氨酚伪麻那敏分散片中的对氨基酚

目的:建立高效液相色谱法测定氨酚伪麻那敏分散片中对氨基酚的含量.方法:采用ZORBAX E-clipse XDB-C8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(95:5);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm;柱温30℃;进样量10μL.结果:对氨基酚和相邻色谱峰分离度良好,对氨...     

双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３５０ｎｍ,盐酸伪麻黄碱的λｓ＝５１０ｎｍ,λＲ＝６１０ｎｍ,展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－氨水（１５：４：３：０．３）。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为９９．０％和９９．８％,ＲＳＤ分别为１．９％和０．８％。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定盐酸地尔硫缓释胶囊中盐酸地尔硫的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫革含量的方法。方法：采用岛津LC-2010AHT,Diamondc18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱;流动相为缓冲液（取d-樟脑磺酸1．16g,用0．1mol／L醋酸钠溶液溶解并稀释至1000ml,用0．1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6．2）-乙腈-甲醇（50：25：25）,检测波长240nm。结果：20～200μg／ml范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100．1％,RSD为0．2％（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好。     

HPLC测定立感舒胶囊中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和布洛芬的含量

目的建立一种用HPLC法测定立感舒胶囊三种成分含量的方法.方法采用C18柱,以0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为3.8)-甲醇-乙睛(40:20:40)为流动相,检测波长264nm,流速为1.0ml·min-1.结果样品中3种成分完全分离且线性关系良好,盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和布洛芬的平均回收率分别为99.5%、99.2%和100.2%.RSD分别为1.2%、0.8%和0.6%(n=9).结论该法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量.     

盐酸伪麻黄碱缓释片的相对生物利用度和稳态药物动力学

目的研究盐酸伪麻黄碱(Pse)缓释片的相对生物利用度及稳态药物动力学.方法12名健康志愿者单剂量或多剂量口服Pse缓释片或普通片,用高效液相色谱法测定血药浓度.结果Pse缓释片的相对生物利用度为(100.3±7.496)%.多剂量口服Pse缓释片和普通片稳态药物动力学参数AUC(0→t)(5626±980.8)和(1393±211.0)ng*h/ml,cmin(110.0±26.37)和(115.3±24.61)ng/ml,cmax(394.1±56.79)和(427.9±96.09)ng/ml以及FI∶1.126±0.179和1.19±0.137.结论研制的Pse缓释片可缓释24h,并与口服60mg,q6h普通片生物等效.其主要药物动力学参数与国外文献报道的基本一致.     

HPLC法测定西替伪麻缓释片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用ODS柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(70∶30)(每1 000 m l加入十二烷基硫酸钠0.3 g)为流动相,使用紫外检测器,于214 nm波长处测定。结果盐酸西替利嗪的线性范围在1.0~20.0 mg.L-1(r=0.9999),RSD=0.92%(n=9),盐酸伪麻黄碱的线性范围在24~480 mg.L-1(r=0.9999),RSD=0.92%(n=9),检测限分别为0.1μg和1.2μg。结论本法可对盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱进行同时测定,具有快速、简便、灵敏、准确的特点。     

高效液相色谱法测定美敏伪麻口服溶液中苯甲酸钠的含量

目的建立HPLC法测定美敏伪麻口服溶液中苯甲酸钠的含量。方法采用C18色谱柱,检测波长为230 nm。以0.02 mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(95:5)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱。结果该色谱条件下,苯甲酸钠与样品中其他成分分离很好,苯甲酸钠在36.59¹09.8μg·mL-1与峰面积线性关系良好。低、中、高浓度平均回收率分别为100.2%、100.1%、100.3%,RSD分别为0.1%、0.4%、0.2%。结论该法操作简单、准确、重现性好,可作为美敏伪麻口服溶液中苯甲酸钠的质控手段。     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-ODS-3(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相;检测波长为207 nm,流速为1.0 ml.min-1,柱温25℃。结果盐酸麻黄碱线性浓度范围在0.0306~0.306μg,r=0.999 9,平均回收率为99.52%,RSD=0.39%(n=9),盐酸伪麻黄碱线性浓度范围在0.0278~0.278μg,r=0.999 8,平均回收率为99.49%,RSD=0.52%(n=9)。结论本法简单准确,重复性好,可作为小儿咳喘灵颗粒的质量控制方法。