国产奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的

目的 验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将221例精神分裂症患者随机分为奎硫平组(114例)和氯丙嗪组(107例),进行多中心双盲双模拟对照研究,两药治疗剂量均为200～800 mg/d,疗程8周.疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)及有关实验室检查.结果 治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P<0.01);PANSS减分率奎硫平组为(65.9±27.8)%,氯丙嗪组为(66.5±26.4)%;临床总有效率奎硫平组68.1%,氯丙嗪组69.6%;两组疗效差异无显著性.奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于氯丙嗪组(P<0.01或0.05).结论 国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相似,某些不良反应较氯丙嗪轻而少;是一种有效、耐受性好的抗精神病药.     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的:比较奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效及不良反应。方法:来自4个精神卫生中心的住院患者191例,采用随机对照、多中心、开放研究。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。同时检测血糖,催乳素等生化指标。结果:奎硫平与氯丙嗪的总体疗效相当(P>0.05)。氯丙嗪较易引起锥体外系反应(EPS),及胆碱能系统不良反应。结论:奎硫平对精神分裂症疗效与氯丙嗪无显著差异,前者不良反应较小,是治疗精神分裂症的较好选择。     

奎硫平治疗女性精神分裂症

目的：观察奎硫平对女性精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法：用奎硫平治疗41例女性精神分裂症患者，在治疗前和治疗1、2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效，副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果：奎硫平治疗8周末，以PANSS减分率评定疗效，显效率为61．0％，总有效率为82．9％，主要不良反应有头晕、直立性低血压、兴奋和激越等。结论：奎硫平对女性精神分裂症疗效明显，不良反应少，对体质量(体重)和内分泌影响小。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的验证奎硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法94例精神分裂症患者随机分成2组,奎硫平组48例,氯丙嗪组46例进行临床对照研究,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）记录不良反应。结果两组PANSS评分较治疗前均有显著下降（P均〈0．01）;临床显效率和总有效率奎硫平组为70．8％和87．5％,氯丙嗪组为67．4％和84．8％,两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。在阴性因子、认知因子、PANSS总分减分率方面,奎硫平组与氯丙嗪组有显著性差异（P〈0．01）。奎硫平组的各种不良反应发生率较氯丙嗪组低且轻微（P〈0．05）。结论奎硫平组与氯丙嗪组治疗精神分裂症疗效相似,奎硫平不良反应较氯丙嗪少,是1种有效、安全性高的抗精神病药,在改善认知功能和阴性症状方面,奎硫平优于氯丙嗪。     

奎硫平治疗女性精神分裂症患者的疗效

目的探讨奎硫平与传统抗精神病药物氯丙嗪对女性精神分裂症患者疗效及不良反应的差异。方法上海市精神卫生中心的女性精神分裂症住院患者105例,采用随机对照、开放性研究。奎硫平组48例,氯丙嗪组57例,治疗8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以治疗中出现不良症状量表(TESS)评估不良反应。同时检测血糖、催乳素等生化指标。结果1.以PANSS量表作为评估指标,奎硫平与氯丙嗪的总体疗效相当(P>0.05)。2.不良反应方面:TESS量表评估显示氯丙嗪较奎硫平引起肌强直、震颤、扭转痉挛、静坐不能等椎体外系副反应发生率高,引起胆碱能系统不良反应:口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高(P<0.05);奎硫平对血清催乳素水平无明显影响;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小(P<0.05)。结论奎硫平对女性精神分裂症疗效与传统抗精神病药物氯丙嗪相当,不良反应较小。     

奎硫平治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将90例精神分裂症患者随机平分为奎硫平组和氯丙嗪组各45例进行双盲对照研究，以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、副反应量表(TESS)及有关实验室检查评定疗效及安全性。结果：治疗结束时两组患者的BPRS、SAPS、SANS评分较人组时均显著降低，两组相比则相仿。奎硫平组不良反应发生率少于氯丙嗪组。结论：国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当，不良反应较少，是一种安全、有效的抗精神病药：     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症双盲对照研究

我们对精神分裂症患者进行了奎硫平和氯丙嗪双盲对照研究 ,现报告如下。1　对象与方法系 2 0 0 1年住院患者 ,符合ＣＣＭＤ 2 Ｒ精神分裂症诊断标准 ;病程 <5年 ;无严重躯体疾病 ;非孕妇、哺乳期妇女。共117例 ,随机分为两组。奎硫平组 5 7例 ,男 4 3例 ,女 14例 ;平均年龄 (2 3 9± 5 6 )岁 ;平均病程 (3 9± 1 0 )年。氯丙嗪组6 0例 ,男 4 6例 ,女 14例 ;平均年龄 (2 4 4± 5 5 )岁 ;平均病程(3 7± 1 1)年 ;以上资料两组差异无显著性 (Ｐ均 >0 0 5 )。由药房将奎硫平和氯丙嗪各研成粉末分别装入相同的胶囊 ;研究人员对两药为盲式。…     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的评价奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组,每组各30例,研究组给予奎硫平治疗,对照组给予氯丙嗪治疗,疗程12周。采用PANSS量表及副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果奎硫平组与氯丙嗪组治疗前PANSS量表阴性症状分、阳性症状分、总分差异无显著性（P〉0.05）。各组治疗后PANSS量表评分与治疗前比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。奎硫平的不良反应较氯丙嗪轻。结论奎硫平治疗精神分裂症疗效显著、安全、经济,疗效虽然与氯丙嗪相当,而前者不良反应相对较轻,安全性更好,对临床选择用药具有一定的借鉴作用。     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨奎的平治疗精神分裂症的临床疗效及副作用。方法 将符合入组标准的60例患者按住院号的奇偶数分为两组，分别用奎的平或氯丙嗪治疗8周，用PANSS量表减分率评定疗效，用TESS量表评定不良反应。结果 奎的平组有效率90%，奎的平组PANSS中的P分减分值大于氯丙嗪组，氯丙嗪组有效率为85.7%。二组无明显差异。奎的平组副反应少。结论 奎的平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效相当，但对阳性症状的改善优于氯丙嗪，且不良反应少。     

国产奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的多中心双盲对照研究

目的　验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法　将 2 2 1例精神分裂症患者随机分为奎硫平组 ( 1 1 4例 )和氯丙嗪组 ( 1 0 7例 ) ,进行多中心双盲双模拟对照研究 ,两药治疗剂量均为 2 0 0～ 80 0mg d ,疗程 8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表 (PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表 (CGI)。不良反应指标为不良反应量表 (TESS)及有关实验室检查。结果治疗结束时 ,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低 (P <0 0 1 ) ;PANSS减分率 :奎硫平组为( 65 9± 2 7 8) % ,氯丙嗪组为 ( 66 5± 2 6 4 ) % ;临床总有效率 :奎硫平组 68 1 % ,氯丙嗪组 69 6% ;两组疗效差异无显著性。奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少 ,其中活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于氯丙嗪组 (P <0 0 1或 0 0 5)。结论　国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相似 ,某些不良反应较氯丙嗪轻而少 ;是一种有效、耐受性好的抗精神病药。     

奎硫平治疗女性精神分裂症患者临床观察

目的:了解奎硫平治疗女性精神分裂症患者疗效、体质量(体重)变化及依从性.方法:选择30例女性精神分裂症患者,给予奎硫平治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)及体质量变化评定疗效及不良反应.结果:奎硫平有效率为86.7%,未明显增加体质量,有头晕、嗜睡、直立性低血压等不良反应.结论:奎硫平治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体质量,不良反应少,依从性好.     

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

对奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性进行比较,报告如下。 1对象和方法 为2004年至2005年我院女性住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;初次发病未用过抗精神病药;阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分;排除严重躯体疾病,使用激素,妊娠及哺乳和药物过敏者。共60例,奎硫平组30例,年龄18～52岁,平均（30．1±1．2）岁,平均病程为（3．3±2．1）年。利培酮组30例,年龄18—54岁,平均（28．9±8．1）岁,     

奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症脑血流动力学影响对照研究

目的：比较奎硫平与氯丙嗪引起脑血流动力学改变的不同。方法：将120例首发精神分裂症的住院患者随机分为两组,分别用奎硫平和氯丙嗪治疗8周。于治疗前后分别采用TC-2021型彩色经颅多普勒超声诊断仪比较脑血管平均血流速度。结果：服用奎硫平前后脑内大动脉平均血流数值比较差异无显著性。服用氯丙嗪后脑内大动脉平均血流数值显著下降。治疗8周后,氯丙嗪组脑内大动脉的平均血流速度显著低于奎硫平组。结论：奎硫平对脑部大血管无明显舒张作用,对血压无显著影响,是一种安全的抗精神病药。     

奎硫平治疗女性精神分裂症临床观察

应用奎硫平治疗女性精神分裂症患者,报告如下。     

奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：奎硫平治疗精神分裂症31例。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果：奎硫平治疗精神分裂症有效率93．5％，显效率71．0％，无明显锥外系反应。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

奎硫平治疗老年期精神分裂症的疗效比较

本文探讨了奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效和安全性,并以奋乃静作为对照。现报道于后。     

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的:评价奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性.方法:女性精神分裂症患者72例,随机分为奎硫平组35例和利培酮组37例,疗程12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评价安全性.结果:奎硫平组显效率为65.7%,有效率为88.6%,利培酬组分别为67.6%和83.8%,两组差异无显著性;两组体质量较治疗前均显著增加.结论:奎硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,均能引起体质量增加.     

奎硫平与氯丙嗪辅助碳酸锂治疗躁狂发作疗效分析

目的:探讨奎硫平与氯丙嗪分别合并碳酸锂治疗躁狂发作的疗效和安全性.方法:将符合条件的46例躁狂患者随机分成两组,进行6周治疗.采用Beck-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室有关辅助检查评价安全性.结果:治疗结束时两组BRMS的减分率无显著差异,奎硫平组在治疗第1周末的减分率比氯丙嗪组显著;奎硫平组心血管症状及神经毒性反应均较氯丙嗪组低.结论:奎硫平合并碳酸锂治疗躁狂发作与氯丙嗪合并碳酸锂的疗效相似,前者起效较快且安全性较高.     

奎硫平与氯丙嗪对血清催乳素的影响

目的:探讨奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者血清催乳素(PRL)的影响及血清PRL水平与药物疗效的相互关系。方法:对191例精神分裂症患者分别以奎硫平或氯丙嗪治疗。以阳性与阴性症状量表(PANSS)进行评估,同时测血清PRL浓度,于治疗前及治疗8周时各测1次。结果:经8周治疗,氯丙嗪组血清PRL(680.23±90.26)μg/L,显著高于奎硫平组(124.24±13.56)μg/L(P<0.001)。奎硫平组男女患者血清PRL水平差异无显著性(P>0.05);氯丙嗪组女性血清PRL(785.72±15.81)μg/L,显著高于男性的(557.75±99.23)μg/L(P<0.05),两组患者血清PRL浓度与PANSS减分率均无显著相关。结论:奎硫平对精神分裂症患者血清PRL水平基本无影响,氯丙嗪可明显升高患者血清PRL水平。血清PRL水平与药物疗效无显著相关。     

奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者疗效及生活质量影响的对照研究

目的　探讨奎硫平、氯丙嗪对精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法　对符合CCMD 2 R精神分裂症诊断标准的患者随机给予奎硫平 (4 0例 )、氯丙嗪 (37例 )治疗 6个月 ,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表 (TESS)、世界卫生组织编制的生活质量量表 (WHOQOL 10 0 )观察疗效、副反应和生活质量的变化。结果　奎硫平组PANSS总分、阴性症状分低于氯丙嗪组 ,阳性症状分两组间差异无显著性 ,奎硫平组生活质量除精神支柱外均明显改善 ,在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域均较氯丙嗪组有显著改善。结论　奎硫平组生活质量优于氯丙嗪组。