阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症的疗效对比观察

作者应用阿立哌唑与奋乃静分别对老年精神分裂症进行治疗,并作疗效和安全性比较。现报道如下:1对象和方法1.1对象为2004年12月～2006年3月收住我院的患者,均符合CCMD-3诊断标准,年龄≥60岁,无严重躯体疾病及酒、药物依赖。本文共65例,并分为:①阿立哌唑组(30例),其中男性10例、女性20例,平均年龄为(65.10±4.65)岁,平均病程为(122.23±155.06)个月,平均住院天数为(33.07±18.56)天。②奋乃静组(35例),其中男性16例、女性19例,平均年龄为(65.11±5.75)岁,平均病程为(129.74±135.45)个月,平均住院天数为(38.00±22.75)天。两组患者的年龄、…     

阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

以阿立哌唑与奋乃静分别治疗老年期精神分裂症,并作对照研究.报告如下. 1对象和方法 为2005年8月至2006年8月我院门诊及住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,年龄60～80岁;无重大躯体疾病,无酒及药物依赖;共104例.阿立哌唑组52例,男24例,女28例;平均年龄为(64.0±8.2)岁;病程3个月～21年,平均(8.2±3.6)年.奋乃静组52例,男22例,女30例,平均年龄(62.4±7.8)岁;病程3个月～22年,平均(7.9±4.2)年.两组以上各项差异无显著性(P均>0.05).     

维思通和奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较维思通与奋乃静对精神分裂症的临床疗效及副作用,方法：将符合入组标准的精神分裂症患者随机分为维思通组和奋乃静组,用PANSS和TESS评定其疗效和副反应,结果：维思通组96例,奋乃静组97例,两组阳性症状的疗效相近,对阴性症状疗效维思通组优于奋乃静,两组间副反应无显著差异。结论：维思通总体疗效优于奋乃静。     

利培酮治疗精神分裂症临床分析

以不同品牌利培酮(商品名:卓夫与维思通)治疗精神分裂症作临床分析,报告如下。1对象和方法为我院住院及门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,年龄19～62岁,病程1～12年;无严重躯体疾病。共80例,随机分为两组。卓夫组56例,男33例,女23例,平均年龄(31.2±10.4)岁,发病年龄(25.3±8.2)岁,病程(5.1±4.7)年。维思通组24例,男13例,女11例,平均年龄(30.2±7.6)岁,发病年龄(25.5±6.6)岁,病程(4.6±3.3)年。两组以上各项及文化程度、婚姻等比较差异均无显著性(P均>0.05)。停药1周。卓夫及维思通治疗剂量均为4～6mg/d…     

溴隐亭治疗抗精神病药物致高泌乳素血症的临床研究

对服用抗精神病药物后出现高泌乳素血症的患者,给予溴隐亭治疗4周,以观察其疗效及对精神症状的影响。1 对象与方法1.1 对象选择2001年5月～2002年6月期间住院和门诊患者,符合CCMD一3精神分裂症诊断标准。患者均为女性,共15例,年龄22～45岁,平均(28.5±8.6)岁;病程:1.5～11年,平均病程:(6.8土3.7)年;服用抗精神病药物治疗后患者PRL高于正常水平,并有高泌乳素血症的某些症状,如乳房胀痛、泌乳、月经延迟等。15例患者中,服维思通6例,奋乃静2例,舒必利4例,氯丙嗪3例;排除有躯体疾病和其他精神疾病。1.2方法 符合入组条件的患者,给予每日2.5～…     

维思通治疗慢性难治性精神分裂症25例观察

维思通(药名利培酮)对慢性或难治性精神分裂症均有一定疗效的报道已有不少[1],但对慢性难治性精神分裂症的疗效如何则报道较少。我们对此进行了开放性治疗研究。资料与方法一般资料　入组患者均为男性,共25例,完成全程研究。年龄28～54岁,平均(35.8±8.1)岁;病程7～25年,平均(10.7±5.4)年;本次住院时间1～13年,平均(5.2±3.6)年。既往住院次数2～11次,平均(4.4±19)次。入组标准:1.符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版修订版和国际疾病分类第10版精神与行为障碍分类[2]的精神分裂症诊断标准。　　2对慢性难治性精神分裂症必须满足以…     

奎硫平与奋乃静治疗晚发精神分裂症的对照研究

1资料1.1对象:为我院2002年11月至2005年4月首次发精神分裂症(发病年龄>45岁)入院患者60例,年龄46～60岁;均符合中国精神障碍分类与诊断标准第2版修订本(CCMD2R)中精神分裂症诊断标准。阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥60分,排除脑器质性和躯体疾病。随机分为奎硫平组和奋乃静组。奎硫平组男26例,女4例,平均年龄(52.2±3.2)岁,病程0.5～3.5年,平均(1.6±1.2)年;奋乃静组,男25例,女5例,平均年龄(52.9±2.9)岁,病程1.0～3.8年,平均(1.7±1.5)年。两组性别、年龄及病程的无显著性差异(P>0.05)。1.2给药方法:奎硫平起始剂量50mg/d,每1～2天…     

氯氮平与舒必利联合治疗难治性精神分裂症的疗效分析

采用氯氮平与舒必利联合治疗 5 0例难治性精神分裂症 ,取得了一定的疗效 ,现报道于后。1　对象和方法1.1　对象　均符合ＣＣＭＤ -2 -Ｒ的精神分裂症标准 ,迁延未愈或反复再发 ;本次病程内至少接受两个疗程的系统抗精神病药物治疗 ;入组前简明精神病评定量表 (ＢＰＲＳ)总分≥ 3 5分 ;排除严重躯体疾病及白细胞总数≤ 4× 10 9/Ｌ者 ;本组 5 0例中男性2 0例 ,女性 3 0例 ;年龄 19～ 5 8岁 ,平均 3 2岁 ,病程为 2～ 3 2年 ,平均 6年 ;偏执型 19例 ,青春型 8例 ,其它型 2 3例 ;有阳性家族史者 8例 ;曾接受氯丙嗪或奋乃静治疗者为 45例、氟哌啶…     

利培酮治疗老年器质性精神障碍对照研究

对利培酮治疗老年器质性精神障碍的疗效及不良反应进行探讨,以奋乃静为对照,报告如下。1对象和方法符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版器质性精神障碍诊断标准的住院或门诊老年患者;血常规,肝、肾功能,心电图无异常。共68例,随机平分为两组。利培酮组因经济困难脱落1例,奋乃静组因药物不良反应严重脱落2例。利培酮组33例,男21例,女12例;平均年龄(65.7±10.2)岁,平均病程(2.1±0.6)个月。奋乃静组32例,男20例,女12例;平均年龄(64.8±11.2)岁,平均病程(2.9±0.7)个月。两组以上各项差异均无显著性(P均>0.05)。停药清洗2周。利培酮治疗剂量2…     

奎硫平治疗老年期精神分裂症对照研究

现我们对老年期精神分裂症患者应用奎硫平(商品名:启维)与奋乃静进行了对照,现报告如下. 1 对象和方法 为我院2006年5月至2008年5月的住院精神分裂症患者,诊断符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版,年龄≥60岁,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分.入院前未使用任何抗精神病药.排除躯体和器质性疾病者,酒和药物依赖者.共64例.随机分为奎硫平组和奋乃静组各32例.     

氟奋乃静癸酸酯与电休克治疗紧张性木僵42例对照观察

我们用国产氟奋乃静癸酸酯(FD)治疗紧张性木僵取得较好效果。现将FD与电休克治疗紧张性木僵各21例的临床资料分析对照如下。 临床资料 一般资料 本文42例均为参照DSMⅢ和ICD-9标准确诊的以木僵为主症的精神分裂症患者。FD组与电休克组男女均各12及9例,前者为1978～1979年的住院病人,年龄为16～41岁;后者是1970年前治疗的患者,16～46岁;两组属木僵各为9和6例,余为亚木僵;两组病程各为1月～6年(32.1±27.2月)及半月～7年(27.2±26.7月);于前次精神分裂症     

氨磺必利治疗精神分裂症的疗效及对代谢的影响

<正>已有研究报道氨磺必利对阴性症状的精神分裂症患者疗效较好[1]。我们对长期住院精神分裂症患者进行临床对照研究,现报告如下。1对象和方法为符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准的男性长期住院患者;阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;年龄40～70岁;住院10～30年,每年回家探视平均(77±8.86)d。随机分为氨磺必利组36例和利培酮组38例。氨磺必利组(52±8.6)岁,平均住院时间(16±4.6)年,PANSS     

近期精神分裂症用药情况调查

调查 2 0 0 2年 3～ 10月期间精神分裂症住院患者抗精神病药的使用情况。1　对象和方法入组者均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本精神分裂症诊断标准。共 2 76例 ,男 16 2例 ,女 114例 ;年龄 17～ 5 6岁 ,平均 (2 5 4± 7 3)岁 ;住院 1～ 5次 ,平均(1 5± 0 8)次 ;病程 3个月～ 11年 ,平均 (3 2± 2 1)年。以治疗中所使用的抗精神病药物进行统计分析。2　结果调查结果发现 ,共使用 7种抗精神病药 ,其中单一用药187例 ,联合用药 89例。单一用药依次为利培酮 (74例 ) ,氯丙嗪 (6 6例 ) ,氯氮平 (4 0例 ) ,奋乃静 (5例 ) ,奥…     

小剂量齐拉西酮对以阴性症状为主男性精神分裂症患者增效作用

我们对小剂量齐拉西酮治疗阴性症状为主的男性精神分裂症的增效作用及安全性进行了对照观察,现报告如下. 1 对象和方法 为2009年2月至2010年1月我院住院男性精神分裂症患者,符合国际疾病分类第10版;年龄18～65岁;未合用吩噻嗪类抗精神病药;服用原抗精神病药治疗时间≥12周.阳性症状评定量表(SAPS)≤6分;阴性症状评定量表(SANS)≥60分;排除躯体疾病、药物及酒精滥用史.共40例,随机分为两组,齐拉西酮组20例,平均(47.3±8.9)岁,首发7例,平均病程(24.0±7.4)年;对照组20例,平均(48.2±7.3)岁;首发8例,平均病程(25.7±6.4)年.两组以上各项差异均无统计学意义(P均＞0.05).     

并用抗震颤麻痹药临床调查

我们对本院用抗震颤麻痹药物的情况进行调查 ,结果报告如下。1　对象和方法系 2 0 0 0年内在我院女病区住院的精神分裂症患者 ,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本诊断标准 ,共 112例。其中服用安坦 79例 (70 5 % ) ,年龄 2 2～ 5 0岁 ,平均 (36 0± 12 0 )岁 ;总病程 4个月～ 2 7年 ,平均 (13 6±4 3)年 ;住院 2个月～ 2 1年 ,平均 (5 1± 3 3)年。服用氯丙嗪 2 7例 ,氯氮平 5例 ,奋乃静 11例 ,氟哌啶醇 7例 ,舒必利 6例 ,氯氮平并用奋乃静 4例 ,氯氮平并用氯丙嗪 19例。安坦每日剂量为 4ｍｇ者 32例 ,6ｍｇ者 13例 ,8ｍ…     

硫必利合并氯硝西泮治疗广泛性焦虑的疗效分析

作者比较了硫必利合并氯硝西泮与单用氯硝西泮治疗广泛性焦虑的疗效和安全性,并报道于后。1对象和方法1.1对象符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)[1]中广泛焦虑的诊断标准的住院患者,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分。随机抽取50例作为合用组(硫必利合并氯硝西泮治疗),其中男性23例、女性27例,年龄15～62岁,平均为(34.14±9.03)岁,病程0.3～32年、平均为(4.72±3.46)年。另取50例作为对照组(单独氯硝西泮治疗),其中男性24例、女性26例,年龄15～58岁、平均为(34.45±4.11)岁,病程0.4～28年、平均为(4.80±3.85)年。两组以上各项均无显…     

利培酮与氯氮平对精神分裂症患者生存质量影响的比较分析

鉴于提高精神分裂症患者的治疗效果及其生存质量已令人瞩目 [1]。因此,本文试图对比利培酮与氯氮平治疗对精神分裂症患者生存质量的影响及其疗效。现报道于后。1　对象与方法1 1　对象　病例选自我院 2003年 6月 ~2003年12月新入院的精神分裂症患者;均符合CCMD-3精神分裂症诊断标准;年龄为 16 ~60岁;PANSS总分≥60分;排除有严重躯体疾病,酒、药物依赖患者。本文符合上述条件者共 100例,随机分为利培酮组(50例):其中男性 12例、女性 38例,年龄 18~43岁、平均 ( 31 87±10 21 )岁,病程 2个月 ~6 5年;氯氮平组(50例 ):其中男性 21例、…     

慢性精神分裂症患者智力测查的5年随访

为了解病程相对稳定的精神分裂症患者的认知功能变化,我们对长期维持治疗的慢性分裂症患者的智能情况进行5年的随访观察。对象　为 1998年 8—12月住本院 3个月、病情基本稳定且经过认知功能评定至 2003年 8—12月仍住院的精神分裂症患者。均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版精神分裂症诊断标准,排除精神发育迟滞、物质依赖或酒依赖、内分泌或代谢性疾病及其他严重躯体疾病者。共 28例,均为男性;年龄 28 ~52 ( 37±6 )岁;受教育年限 5 ~12(7±3)年;病程 5~24(16±6)年。用药情况:单一用药 15例(氯氮平 12例,奋乃静 3例),合用 2…     

精神药物副反应及其处理

编辑 :本期的“笔谈综合”刊出由 1 5个单位 2 4位作者撰写的 1 5篇稿件 ,内容都是关于精神药物副反应及其处理的。1　抗精神病药1 .1　麻痹性肠梗阻王长海 :于 1 988年 5月～ 2 0 0 0年 5月期间我院 793例住院患者中发生麻痹性肠梗阻 2 2例( 2 .77% )。均为男性 ,符合 CCMD- 2 - R精神分裂症诊断标准 ;年龄 2 2～ 57岁 ,平均 ( 38.4± 1 1 .0 )岁 ;病程 1月～ 2 7年 ;冬季发病 1 4例 ( 63.6% ) ;4例服用氯丙嗪并用安坦 ,氯丙嗪剂量为 350～ 50 0 mg/d,平均 ( 4 2 5± 87) mg/d;2例服用奋乃静并安坦 ,奋乃静剂量分别为 8mg/d和 2 4 mg/d;1…     

棕榈酸帕利哌酮与利培酮长效针剂治疗精神分裂症的对照研究

<正>本研究比较棕榈酸帕利哌酮(PP)及利培酮长效针剂(RIS-LAI)治疗精神分裂症的疗效及安全性。1对象和方法为2012年10月至2013年5本院门诊和住院的符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者70例,随机分为两组,PP组:男18例,女17例;年龄18~55岁,平均(30.3±9.8)岁;病程(8.3±2.5)个月;PAN SS(95.2±11.3)分。RIS-LAI组:男19例,女16例;年龄19~54岁,平均(30.5±10.2)岁;病程(8.0±2.7)个月;PANSS(94.3±10.7)分。两组均排除伴严重的躯体疾病、脑器质性疾病、酒及药物滥用史、药物过敏史、哺乳