气相色谱法快速检测火腿中的敌敌畏

用NPGA分离火腿中的敌敌畏,FPD检测,分离效果好,检测限、准确度和精密度均能满足国家标准的要求.     

气相色谱法快速检测火腿中的敌敌畏

用 NPGA分离火腿中的敌敌畏 ,FPD检测 ,分离效果好 ,检测限、准确度和精密度均能满足国家标准的要求     

毛细管气相色谱法测定血浆中的硝苯地平

目的 介绍一种快速、有效、高灵敏度的用毛细管气相色谱法测定人血浆中硝苯地平的方法。方法 采用SE－30毛细管色谱柱(0．24mm×30m),岛津63Ni电子捕获检测器,安定作内标。在碱性条件下,用乙醚从血浆中提取硝苯地平,在气相色谱上直接进样。结果硝苯地平线性范围为1～1000mg／ml(r=0．9999),最低血浓度检出限0．192pg／ml,绝对回收率95％左右。精密度考察硝苯地平日内、日间相对偏差均小于5％。硝苯地平在暗室红灯下,浓度基本不变。结论本法适合临床分析研究和应用。     

气相色谱法在手性药物分析中的应用进展

手性化合物作为特殊的物质群体,使用普通的分析方法往往很难实现对其进行定量或定性分析。气相色谱虽然只适用于易挥发且热稳定的化合物,但将气相色谱与质谱、手性固定相等联用或对手性化合物进行衍生以及特异性内标后,使用气相色谱对手性化合物进行分析依然能取得理想效果。对近年来气相色谱在手性分析中的应用和相关研究进展进行综述。     

XDS溶剂常压吸收脱除高酸性石油天然气中的有机硫效果

为了满足高酸性天然气的脱硫要求,基于醇胺类脱硫剂的脱硫机理,研制了对硫,尤其是对有机硫含量高的天然气具有良好脱除效果的复合高效脱硫溶剂（XDS）,优化了脱硫工艺条件,并与甲基二乙醇胺（MDEA）溶剂的脱硫性能进行了对比分析。结果表明：当XDS质量分数为41%,气液体积比（Vg/Vl）为131、操作温度为16 ℃时,净化效果最好,此时尾气中H2S和总硫的质量浓度分别为4.0 mg/m3和20.2 mg/m3,φ(CO2)<0.1%,达到一类天然气指标要求。XDS和MDEA对H2S和CO2含量高的天然气均具有良好的脱除效果,但在脱除高含量的COS和硫醇等有机硫化物时,XDS显著优于MDEA。     

泌感颗粒运用叠加对比气相色谱法测定方法分析

目的 建立叠加对比气相色谱法测定泌感颗粒中五味子甲素等四种成分的含量.方法 采用水蒸气蒸馏法从制剂中提取挥发油成分,进而以程序升温的方式在H P-5石英毛细管色谱柱(30.0 m×0.32 m m,i.d.×0.50μ m)上进行分离,用氢焰离子化检测器进行检测.结果 方法的最低检测限均低于2.1μ g·m L-1,精密度不大于2.4% (R S D),四种成分的加样回收率在91.4-99.3%之间.结论 本方法可用于泌感颗粒中五味子甲素等四种成分的含量测定.     

气相色谱法检测酒中甲醇、杂醇油一些体会

甲醇、杂醇油是衡量酒类质量的重要指标,其色谱检测可以说是很多气相色谱工作者的入门功课.甲醇、杂醇油的检测虽是较常见的项目,但是要得到一个准确可靠的结果,也存在一定的难度,笔者根据自己多年该方面工作的经验,现将一些体会介绍如下.     

环境样品中毒鼠强的气相色谱法检测

目的:建立环境样品中毒鼠强的气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)大口径毛细管技术检测实验方法.方法:以苯为萃取试剂,环境样品中的固体样品用振荡10 min或超声5 min的方法提取,水样用振荡10 min的方法提取,萃取液经氮气吹扫至干后用苯溶解,在优化的色谱条件下应用气相色谱-氮磷检测器进样测定.结果:该方法的线性范围0.008～0.128 ng,检出限为0.006 4 ng,定量检测限为0.021 ng,平均回收率为91.2%～96.2%,日内和日间精密度分别为2.6%～5.5%和3.4%～7.3%.结论:该方法简单、快速、准确,并成功应用于毒鼠强环境污染事件中.     

气相色谱法测定银翘解毒颗粒中的薄荷醇和薄荷酮

对中成药银翘解毒颗粒中的挥发性成分进行气相色谱分析，采用ＦＦＡＰ柱，以癸醇一１为内标测定该成药中薄荷醇和蒲荷酮的含量。此法精确、灵敏、简便。     

气相色谱法测定甲磺酸达比加群酯中的甲磺酸乙酯

目的研究和改进甲磺酸盐的检测方法。方法采用AT-1000色谱柱,以酸改性聚乙二醇为固定相,采用程序升温,氮气为载气,取对照品溶液及供试品溶液顶空进样,测定甲磺酸达比加群酯中的甲磺酸乙酯。按峰面积与浓度进行线性回归。结果甲磺酸乙酯在1-9 ppm浓度范围内进样与峰面积呈良好的线性关系,甲磺酸乙酯的检测限为0.25 ng/ml,相当于0.005 ppm的杂质可检出。结论本检测方法专属性好,灵敏度高可有效的提高药品质量,保证用药安全。     

高效液相色谱法同时测定血浆中的肾上腺素和去甲肾上腺素

为同时测定人血浆中肾上腺素和去甲肾上腺素浓度,建立了高效液相色谱－电化学检测方法,采用ＹＷＧ－Ｃ１８分析柱,３,４－二羟基苄胺作内标,以０．０５ｍ ｏｌ／Ｌ醋酸盐缓冲液（ｐＨ３．０）－甲醇－０．０５ｍ ｏｌ／ＬＥＤＴＡ－Ｎａ２（７８∶２０∶２）为流动相,每１Ｌ流动相含ＳＤＳ２００ｍ ｇ,流速为１．０ ｍ ｌ／ｍ ｉｎ。去甲肾上腺素和肾上腺素及内标的保留时间分别为７．３、８．３ 和１０．４ 分钟,线性范围均为３１．２５～４０００ｎｇ／Ｌ（ＮＥ：ｒ＝ ０．９９９９,Ｅ：ｒ＝ ０．９９９６）。去甲肾上腺素和肾上腺素日内ＲＳＤ分别低于１．８７％ 和２．０７％ ,日间ＲＳＤ分别小于８．９２％ 和９．６５％ ,平均萃取回收率分别为９３．５％ 和９１．３％ 。提示本方法快速简便,灵敏准确,适用于嗜铬细胞瘤的鉴别诊断和临床研究。     

顶空气相色谱法同时测定灯盏花乙素中5种有机溶剂残留量

目的建立灯盏花乙素中5种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB一1301毛细管柱（30m：：〈0．32mmx1．0μm）,以N：为载气,FID检测器,程序升温,N,N-二甲基乙酰胺（DMA）为溶解介质。结果5种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,r为0．9939-0．9999,甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的最低检测限分别为0．875,1．338,1．132,1．528,10．561,μg／mL,精密度RSD均小于2％,平均回收率为99．15％-103．32％．结论本实验建立的方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于灯盏花乙素中有机溶剂残留量的检测。     

气相色谱法测定骨疽康膏中麝香酮的含量

目的:以麝香酮含量为指标对骨疽康膏进行质量控制.方法:用气相色谱法测定骨疽康膏中麝香酮的含量.结果:麝香酮在0.3064～1.5320μg范围内线性关系良好(r=0.998);精密度试验,RSD=1.43%;稳定性试验,RSD=2.6%;加样回收率试验,RSD=4.18%;重复性试验,RSD=3.74%.结论:本法测定骨疽康膏中麝香酮含量专属、可行.     

毛细管气相色谱法测定血浆中的硝苯地平

目的介绍一种快速、有效、高灵敏度的用毛细管气相色谱法测定人血浆中硝苯地平的方法。方法采用SE－30毛细管色谱柱(0．24mm×30m),岛津63Ni电子捕获检测器,安定作内标。在碱性条件下,用乙醚从血浆中提取硝苯地平,在气相色谱上直接进样。结果硝苯地平线性范围为1～1000mg／ml(r=0．9999),最低血浓度检出限0．192pg／ml,绝对回收率95％左右。精密度考察硝苯地平日内、日间相对偏差均小于5％。硝苯地平在暗室红灯下,浓度基本不变。结论本法适合临床分析研究和应用。     

气相色谱法测定食品中的苯甲酸

应用气相色谱法测定食品中的苯甲酸。其测定值的变异系数在3.3％-6.7％之间，加标回收率为80.6％-115.0％之间，最小检出量为1.0μg。本法灵敏度较高、选择性好、分析速度较快。     

保健食品中甘露醇的毛细管气相色谱分析

目的建立保健食品中甘露醇的毛细管气相色谱分析方法。方法用去离子水超声波提取样品中的甘露醇,经乙酸酐衍生化为沸点较低的甘露醇六乙酯,用SPB-608毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器（FID）进行检测。色谱柱温度为180℃、进样口和检测器的温度均为210℃,氮气流速30mL／min。结果优化了样品衍生化和色谱分析条件,实现了葡萄糖、肌醇和山梨醇与甘露醇的分离,排除了它们对甘露醇测定的干扰。本方法的线性范围为（0．05～10．00）mg／mL,检出限为0．01mg／mL,日内精密度RSD为4．4％,日间精密度RSD为7．3％～7．60%,平均加标回收率为84．6%～107．6%。结论本方法操作简单、灵敏、可靠,能满足保健食品中甘露醇定量分析的要求。     

气相色谱法测定中毒样品中立克命含量的探讨

目的：探讨了采用气相色谱法测定中毒样品中立克命的应用效果。方法：用二氯甲烷提取中毒样品中的立克命，经5％SE—30细口径玻璃填充色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测．采用气相色谱法快速测定。结果与结论：本法灵敏度高，干扰少，线性范围、精密度、准确度等实验结果均符合实验要求。     

顶空气相色谱法同时测定血中乙醇和乙酸基

用顶空气相色谱法同时测定了大白鼠血液中乙醇和乙酸基的含量，在测定前，先用高氯酸试剂除去血样中蛋白质，并对乙酸基作甲酯比处理。本方法简便、快速、灵敏，适用浓度范围广，有良好的精密度（乙醇和乙酸基的ＣＶ分别为３．６％和５．２％）和准确度（乙醇和乙酸基的回收率分别为９６．４％和９５．０％）。