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相似文献
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1.
在用大肠杆菌前列腺注射法建立细菌性前列腺炎性不育大鼠模型的基础上,观察了泻肝补肾汤对其血浆血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α含量的影响。实验结果显示,模型组大鼠血浆血栓素B2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值显著高于正常组(P〈0.01)、6-酮-前列腺素F1α含量显著低于正常组(P〈0.01);泻肝补肾汤组大鼠血浆血栓素B2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值显著低于模型组(P〈0.01)、6-酮-前列腺素F1α含量显著高于模型组(P〈0.01)。实验结果表明,泻肝补肾汤可以通过降低模型大鼠血浆血栓素B2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值、提高模型大鼠血浆6-酮-前列腺素F1α含量,以显著提高其生育能力。  相似文献   

2.
姜辛夏冲剂对哮喘大鼠平喘作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:从分子水平探讨姜辛夏冲剂对哮喘大鼠模型的平喘作用及作用机理。方法:采用放射免疫法测定血浆中内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量。结果:姜辛夏冲剂治疗组与模型组比较,血浆ET、TXB2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值均显著降低(P<0.01);姜辛夏冲剂治疗组与其它治疗组比较无显著差别(P>0.05)。结论:姜辛夏冲剂有明显的改善呼吸道炎症、松弛气管平滑肌作用,其作用机理与调节机体ET、TXB2、6-keto-PGF1α水平,稳定TXB2/6-keto-PGF1α比值有关。  相似文献   

3.
目的:从内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的角度说明射干麻黄糖浆治疗豚鼠支气管哮喘的机理。方法:选用荷兰白种豚鼠,随机分成4组,采用Barnes及吕宝璋方法进行哮喘造模,观察各组豚鼠血浆中ET、TXB2、6-keto-PGF1α含量的变化。结果:氨茶碱组和射干麻黄糖浆组动物血浆中ET、TXB2的含量低于模型组,6-keto-PGF1α的含量高于模型组。结论:射干麻黄糖浆是治疗哮喘的有效方剂,其作用机理之一是提高血浆中ET、TXB2的含量和降低血浆中6-keto-PGF1α的含量。  相似文献   

4.
目的:通过对静脉内皮损伤大鼠模型相关指标和超微结构影响的观察,探讨脉通冲剂对血管内皮损伤大鼠血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响。方法:建立大鼠血管内皮损伤模型,观察静脉通冲剂治疗前后对血浆TXB2、6-keto-PGF1α的影响。结果:实验研究表明该药作用于大鼠损伤血管,能明显降低升高的TXB2,并升高6-keto-PGF1α。  相似文献   

5.
目的探讨薤葶合剂对野百合碱(MCT)诱导的肺动脉高压大鼠模型肺动脉高压的影响。方法将60只大鼠随机分组,选取14只作为空白对照组,其余46只为造模组,确认造模成功后,将造模组尚存的28只大鼠再平均分为4组,分别作为:薤葶治疗组、薤葶大剂量组、心痛定对照组、模型组,加上空白对照组,连续观察2周后,测定各组大鼠平均肺动脉压、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素(6-keto-PGF1α)。结果薤葶治疗组、薤葶大剂量组、心痛定对照组平均肺动脉压与模型组比较,均有显著差异(P〈0.01);薤葶治疗组、薤葶大剂量组与心痛定组间无显著差异(P〉0.05);薤葶治疗组、薤葶大剂量组TXB2、6-keto-PGF1α含量与心痛定组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论薤葶合剂能有效降低模型大鼠肺动脉高压,其作用原理可能与降低血浆中ET、NO、TXB2,升高6-keto-PGF1α来纠正血管活性物质的失衡有关。  相似文献   

6.
目的观察寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠血浆TXB2、6-keto-PGF1α的影响.方法用10%卵白蛋白液致敏豚鼠,两周后再用1%该溶液雾化吸入,以诱发豚鼠哮喘,测定豚鼠血浆TXB2、6-keto-PGF1α水平.结果模型组豚鼠6-keto-PGF1α降低,TXB2升高,与正常组比较具有显著性差异(P<0.01).而寒喘平、热喘平组能够明显升高血浆6-keto-PGF1α、降低血浆TXB2,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05,0.01).结论寒喘平、热喘平升高PGI2和降低TXA2可能是治疗哮喘的作用机理之一.  相似文献   

7.
目的:观察寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠血浆 TXB2、6-keto-PGF1α的影响.方法:用 10% 卵白蛋白液致敏豚鼠,两周后再用 1% 该溶液雾化吸入,以诱发豚鼠哮喘,测定豚鼠血浆 TXB2、6-keto-PGF1α水平.结果:模型组豚鼠 6-keto-PGF1α降低,TXB2 升高,与正常组比较具有显著性差异(P<0.01).而寒喘平、热喘平组能够明显升高血浆 6-keto-PGF1α、降低血浆 TXB2,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05,0.01).结论:寒喘平、热喘平升高 PGI2 和降低 TXA2 可能是治疗哮喘的作用机理之一.  相似文献   

8.
目的探讨复脉饮治疗2型糖尿病合并急性脑梗死的作用机制。方法68例2型糖尿病合并急性脑梗死患者随机分为治疗组(34例)和西药对照组(34例),观察患者血中内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量、脑血流量变化及临床疗效。结果治疗组在改善神经功能缺损、改善脑动脉狭窄与供血不足,及降低ET、TXB2,升高CGRP、6-keto-PGF1α方面,与对照组比较有统计学差异(P<0.05~P<0.01)。两组在降糖调脂作用方面无统计学差异(P>0.05)。结论复脉饮可调节ET、CGRP、TXB2、6-keto-PGF1α水平,改善脑血管功能状态,这可能是其治疗2型糖尿病合并急性脑梗死的作用机制之一。  相似文献   

9.
参莲方汤剂和提取物对高粘血症大鼠血液流变性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参莲方汤剂和提取物对高粘血症大鼠血液流变性的影响。方法 50只大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性药组及参莲方汤剂组、参莲提取物组。参莲方汤剂组和提取物组每日分别给予中药水煎剂和提取物水溶液(10mL/kg),阳性药组给予阿司匹林肠溶片的混悬液(10mL/kg)。空白对照组和模型组灌胃蒸馏水,每日1次,连续7d。给药后第8日,除空白对照组外,采用肾上腺素注射加冰浴的方法复制大鼠高粘血症模型,评价、比较参莲方汤剂和提取物对血液流变学指标的作用。结果与空白对照组比较,模型组的全血粘度、血浆粘度、血浆纤维蛋白原含量、血小板聚集率均显著升高,凝血酶原时间明显缩短,红细胞压积无明显变化;内皮素(ET)和血栓素B2(TXB2)含量明显升高,6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量降低,TXB2/6-keto-PGF1α比值增高。与模型组比较,参莲方汤剂和提取物均可明显降低模型大鼠全血粘度、血浆粘度、血浆纤维蛋白原含量、血小板聚集率,延长凝血酶原时间,两种剂型间差异不明显。参莲方汤剂和提取物组可降低ET和TXB2含量,升高6-keto-PGF1α含量,降低TXB2/6-keto-PGF1α比值。对于ET、6-keto-PGF1α、TXB2/6-keto-PGF1α比值的影响,参莲提取物作用优于汤剂组,差异有统计学意义。结论参莲方提取物可明显改善模型大鼠血液流变学指标,在改善血管内皮细胞功能方面优于参莲方汤剂。  相似文献   

10.
黄角汤对脑梗塞急性期大鼠血液流变学指标等的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的通过观察黄角汤对脑梗塞急性期大鼠血液流变学指标等的影响以探讨其治疗脑梗塞急性期的作用机制。方法对大脑中动脉栓塞模型大鼠,选用黄角汤及尼莫地平对脑梗塞急性期大鼠进行治疗,并设正常组及模型组对照。观察各组大鼠血液流变学指标、血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、一氧化氮(NO)等水平变化。结果模型组大鼠全血粘度高、中、低切值及血浆TXB2值显著高于正常组,6-keto-PGF1α、NO值显著低于正常组(P均<0.01)。黄角汤组全血粘度高、中、低切值及TXB2、6-keto-PGF1α、NO值有不同程度的恢复(P<0.01或0.05)。结论黄角汤治疗脑梗塞急性期的机制与其降低血粘度、提高NO水平、纠正血液中TXA2-PGI2平衡失调的作用有关。  相似文献   

11.
目的观察养心益肝汤对缺血性中风后遗症期患者血浆TXB2、6-keto—PGF1α含量的影响。方法292例缺血性中风后遗症期患者随机分为治疗组154例(采用养心益肝汤和常规康复治疗)与对照组138例(采用常规康复疗法);比较两组患者神经功能缺损评分和血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的变化情况。结果与治疗前比较,两组治疗后神经功能缺损评分明显降低,治疗组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组;两组治疗后血浆6-keto-PGF1α含量较治疗前显著升高,TXB2含量及TXBz/6-keto-PGF1α比值较治疗前显著降低;与对照组比较,治疗后治疗组血浆6-keto-PGF1α TXB2含量和TXB2/6-keto-PGF1α比值均有显著性差异。结论养心益肝汤可提高缺血性中风后遗症期患者神经功能,其作用机制与调节6-keto-PGF1α和TXB2含量有关。  相似文献   

12.
目的:研究血府逐瘀汤对动脉血栓模型大鼠血浆中血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量及其比值的影响。方法:SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为空白组,模型组,阿司匹林组,血府逐瘀汤高、中、低剂量组,各组预防性给药14天,对除空白组外的其余组大鼠用三氯化铁复制动脉血栓模型,比较各组血栓重量和血浆中TXB2、6-keto-PGF1α含量,并计算两者的比值。结果:①模型组有明显的血栓形成,说明造模成功;②与模型组比较,血府逐瘀汤高、中、低剂量组、阿司匹林组干血栓质量均减轻,其中中剂量组干血栓质量最轻,差异均有非常显著性意义(P0.01);与模型组比较,各用药组大鼠血浆中TXB2/6-keto-PGF1α比值、TXB2含量降低,6-keto-PGF1α含量升高,差异均有非常显著性意义(P0.01)。结论:血府逐瘀汤有明显的抗动脉血栓形成的作用,其机制可能与影响血浆TXB2和6-keto-PGF1α水平有关。  相似文献   

13.
目的:评价少腹逐瘀汤的活血化瘀和镇痛、抗炎作用。方法:采用肾上腺素+冷水浸方法制作大鼠急性血瘀模型,实验分为正常组,模型组,丹参片组,少腹逐瘀汤低、中、高剂量组,通过检测血液流变性变化以及血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平,评价活血化瘀作用;采用小鼠醋酸扭体实验和大鼠棉球肉芽肿实验评价镇痛、抗炎作用。结果:少腹逐瘀汤能显著改善急性血瘀大鼠的的全血黏度和血浆黏度,降低急性血瘀大鼠血浆TXB2水平,升高血浆6-keto-PGF1α水平;并能显著减少醋酸所致小鼠扭体次数;抑制大鼠棉球肉芽肿的形成。结论:少腹逐瘀汤具有明显的镇痛、抗炎和活血化瘀作用,其活血化瘀作用与调节血浆TXA2/PGI2的平衡有关。  相似文献   

14.
目的观察电针肾俞、脾俞、膈俞、百会四穴对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆能力及血浆中TXB2和6-keto-PGF1α含量的影响,进一步探讨针灸治疗VD的机制,为临床推广针灸治疗VD提供更多的实验依据。方法采取4血-管阻断法制备VD模型,用Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力,并用放射免疫法检测大鼠血浆中TXB2和6-keto-PGF1α含量。结果模型组大鼠表现明显的学习记忆障碍,潜伏期显著延长,血浆TXB2含量明显较假手术组高,血浆中6-keto-PGF1α含量明显较假手术组低。电针组潜伏期较模型组明显缩短,血浆TXB2含量显著低于模型组,而血浆6-keto-PGF1α含量明显高于模型组。结论电针能改善VD大鼠学习记忆能力,具有降低血浆TXB2含量和升高血浆6-keto-PGF1α含量的作用。  相似文献   

15.
目的:通过观察富硒灵芝对动脉粥样硬化大鼠血中血脂、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血栓素 B2(TXB2)和 6-酮-前列腺素 F1α(6-keto-PGF1α)活性的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的作用机制.方法:采用腹腔注射VitD3及喂养高脂饲料方法复制动脉粥样硬化大鼠模型.将50只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、富硒灵芝高剂量组、富硒灵芝低剂量组、血脂康阳性药对照组.测定各组大鼠血中血脂、NO、ET-1、TXB2、6-keto-PGF1α含量.结果:与模型对照组比较,富硒灵芝可显著降低动脉粥样硬化大鼠TC、TG、LDL-C、ET-1、TXB2水平,升高HDL-C 、NO、6-keto-PGF1α水平.结论:富硒灵芝能调节动脉粥样硬化大鼠脂质代谢异常,并对内皮细胞损伤有一定的保护作用.  相似文献   

16.
目的研究耳针、中药对糖尿病大鼠血浆降钙素基因相关肽(Calcitonin gene relatedpeptide,CGRP)、内皮素(Endothelin,ET)、血栓素B2(nromboxand B2,TXB2)及6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)等的影响.方法利用链脲佐菌素(STZ)诱发的糖尿病大鼠接受耳针、中药治疗14周后,放免法测定血浆CGRP、ET、TXB2及6-Keto-PGF1α等指标.结果与正常组相比糖尿病大鼠血浆CGRP、ET及TXB2水平明显升高,6-Keto-PGF1α水平稍有降低,E日C及T/P明显升高,而耳针、中药治疗后均明显改善.提示耳针、中药防治糖尿病微血管病变的一种可能机制是良性调整血浆ET与CGRP及TXB2与6-Keto-PGF1α水平.  相似文献   

17.
【目的】探讨丹参水溶性成分丹酚酸B和脂溶性成分丹参酮ⅡA对家兔动脉粥样硬化模型内皮细胞功能的影响,以寻找其作用靶点。【方法】复制家兔动脉粥样硬化模型,放射性免疫方法检测血浆血栓素(TXB2)、6酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α),内皮素(ET)浓度,观察丹酚酸B和丹参酮ⅡA对内皮细胞功能的影响。【结果】丹酚酸B能够减少动脉粥样硬化家兔血浆TXB2、ET浓度,增加6-keto-PGF1α浓度,丹参酮ⅡA对动脉粥样硬化家兔血浆TXB2、6-ke-to-PGF1α、ET没有明显影响。【结论】丹参水溶性成分与脂溶性成分在治疗动脉粥样硬化过程中作用靶点及机制不同。  相似文献   

18.
目的:观察心舒滴丸对冠脉结扎所致大鼠长期心肌缺血模型心肌的影响,并探讨其作用机制。方法:将大鼠随机分成假手术组、模型组、阳性组、心舒滴丸低,中,高剂量组,各组大鼠(除假手术组外)采用结扎冠状动脉左前降支造成心肌梗死模型,各鼠ig给药28 d,分别测定手术前及手术后即刻,1,3,7,10,14,21,28 d各组大鼠的心电图S-T段,心肌梗死率及大鼠血浆中血栓素(TXB2)、6酮前列腺素(6-keto-PGF1α)的含量。结果:心舒滴丸能显著抑制心肌缺血大鼠心电图S-T段升高,缩小用药组大鼠心肌梗死面积;各用药组大鼠血浆中血栓素(TXB2)显著降低、6酮前列腺素(6-keto-PGF1α)含量升高。结论:心舒滴丸对冠状动脉结扎所致大鼠长期心肌缺血模型的损伤心肌有一定的保护作用。  相似文献   

19.
目的:观察益元通络饮对急性脑梗死患者血管内皮功能的影响。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,动态监测患者治疗前后血清一氧化氮(NO)、血浆内皮素-1(ET-1)、血栓素B2(TXB)2、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的水平变化。结果:与治疗前比较,治疗后2组患者血清(浆)NO、6-keto-PGF1α水平升高(P〈0.05),ET-1、TXB2水平降低(P〈0.05);治疗组改善临床症状、升高NO与6-keto-PGF1α含量、降低ET-1、TXB2含量的作用均优于对照组(P〈0.05);治疗组临床疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:益元通络饮可显著改善急性脑梗死患者的血管内皮功能。  相似文献   

20.
目的研究川芎-天麻不同剂量配伍醇提液对附子汤和电刺激大鼠三叉神经节致肝阳上亢偏头痛模型大鼠的药效学差异。方法雄性SD大鼠56只,随机分成正常对照组、假手术组、模型对照组、川芎-天麻(4∶1,1∶1,1∶4,川芎在前,以下简称4∶1、1∶1、1∶4组)醇提物组、舒马曲坦组。灌胃附子汤(2g·kg-1·d-1)加电刺激三叉神经节复制肝阳上亢偏头痛模型。取血及脑分别检测血清和脑匀浆中降钙素基因相关肽(CGRP)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1_α)、血栓素B2(TXB_2)、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)的含量。结果在血清中,与正常组比较,模型组CGRP、6-keto-PGF1_α、NOS含量升高,TXB_2含量降低,有显著性差异(P0.05)。与模型组比较,舒马曲坦组和4∶1组CGRP、NOS降低,TXB_2、TXB_2/6-keto-PGF1_α比值升高,1∶1组CGRP含量降低,1∶4组CGRP、6-keto-PGF1_α、NOS含量降低,TXB_2/6-keto-PGF1_α比值升高,差异有显著性(P0.05或P0.01)。与1∶1组比较,4:1组TXB_2含量升高,NOS含量降低;1∶4组6-keto-PGF1_α、NOS含量降低,TXB_2/6-keto-PGF1_α比值升高,差异有显著性(P0.05或P0.01)。在脑匀浆中,与正常组比较,假手术组CGRP、6-keto-PGF1_α含量降低,ET、TXB_2/6-keto-PGF1_α比值升高;模型组与假手术组比较,CGRP升高,NOS、6-keto-PGF1_α、TXB_2/6-keto-PGF1_α比值降低,差异有显著性(P0.05或P0.01)。与模型组比较,4∶1组NOS降低,1∶1组6-keto-PGF1_α、TXB_2/6-keto-PGF1_α比值升高,1∶4组6-keto-PGF1_α含量降低、TXB_2/6-keto-PGF1_α比值升高,差异有显著性(P0.05或P0.01)。与1∶1组比较,4∶1组6-keto-PGF1_α含量升高,NOS含量降低,1:4组6-keto-PGF1_α含量降低、TXB_2/6-keto-PGF1_α比值升高,差异有显著性(P0.05或P0.01)。结论川芎-天麻三个组对肝阳上亢型偏头痛有均有一定的疗效,其中以1:4组效果最优,推测治疗机制与调节血管舒缩因子CGRP、NOS、6-keto-PGF1_α、TXB_2有关。但从血清和脑匀浆的检测结果看,模型组NO、ET含量与正常组差异不大,故推测电刺激大鼠三叉神经节致偏头痛的机制可能与NO、ET调节无关。  相似文献   

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