大果木姜子油抗实验性心律失常作用

目的：观察大果木姜子油（ＣＶ-３）抗实验性心律失常作用。方法：采用氯仿、肾上腺素（Ａｄｒ）、毒毛旋花子甙Ｋ（毒Ｋ）、氯化钡（ＢａＣｌ_２）建立小鼠、家兔、豚鼠、大鼠心律失常模型，随机分对照组、ＣＶ-３组、慢心律组（ＭＸＬ），观察各组对抗心律失常作用。结果：ＣＶ-３组能显著降低氯仿致小鼠室颤发生率；推迟及缩短Ａｄｒ致家兔心律失常发生时间及持续时间，提高毒Ｋ致豚鼠心律失常剂量；降低ＢａＣｌ_２致大鼠各类心律失常发生率及各类型评分，减慢心率。结论：ＣＶ-３具有对抗实验性心律失常作用。作用机理与ＣＶ-３阻止心肌细胞膜Ｎａ^＋，Ｃａ^２＋内流、降低其自律性、传导性有关。     

心律安口服液抗心律失常作用的实验研究

研究心律安口服液抗大鼠，家兔心肌缺血及抗主律失常作用。方法：用氯化钡，乌头碱致大鼠心律失常，大鼠冠状动脉结扎致心律失常，电刺激致家兔心律失常，模型观察心律安口服液对大鼠，家兔心律失常的保护作用。结果：心律安各剂量组能明显降低电刺激对家兔所致的室颤发生率，降低冠脉结扎再灌注大鼠的心律失常；延长氯化钡，乌头碱所致大鼠室速，室颤和死亡时间。结论：心律安口服液能拮抗心肌缺血和心律失常。尤对室性早搏有较好的疗效。     

养心复脉口服液治疗早搏的临床与实验研究

目的：评价养心复脉口服液对于早搏的治疗效果。方法：用养心复脉口服治疗各类早搏患者30例，同期设心律平对照组30例进行观察，并就该方对实验性心律失常的影响进行了动物实验研究。结果：临床观察表明治疗组的抗早搏作用与对照组相当，在改善患症状方面明显优于对照组（P＜0.01)，且未见明显毒副作用。实验研究显著养心复脉口服液可降低氯仿致小鼠的室颤率，推迟乌头碱、氯化钡、冠状动脉结扎等引起的大鼠室性早搏、室性心动过速、心室颤动的出现时间，或缩短心律失常的持续时间、降低室性早搏的发生率，与空白对照组比较差异有显著性（P＜0.05,P<0.01）。结论：养心复脉口服液是临床治疗疗各类早搏疗效较好、服用方便、毒副作用低的中药制剂。     

益心复律胶囊治疗早搏的药效研究

目的：研究益气复律胶囊对早搏的药效。方法：观察对氯仿、乌头碱、Bacl2和冠状A结扎致鼠心律失常的保护作用。结果：益心复律胶囊能降低氯仿致小鼠的室颤率，延迟乌头碱、氯化钡、冠状动脉结扎引起的大鼠室性早搏、室性心动过速、心室颤动的出现时间，缩短心律失常的持续时间，降低室性早搏的发生率。结论：益心复律胶囊有明显的抗心律失常作用。     

心律安口服液对心律失常的临床与实验研究

用成组对照的方法观察心律安口服液对各类心律失常病人的抗主律失常作用；对大鼠冠状动脉结扎致心律失常，用电刺激家兔心律失常，以观察心律安口服液对大鼠，家兔心律失常的保护作用。临床研究表明：心律安对室性早搏，房性早搏，窦性心动过速有较好的疗效。实验研究提示；心律安口服液能拮抗心肌缺血和心律失常，尤其对室性早搏有较好的疗效。     

调脉饮拆方抗心律失常作用的研究

目的:观察调脉饮全方及拆方对3种实验性心律失常动物模型的影响。方法:将动物随机分为模型组、调脉饮全方组、凉血清热主药功效组、益气养心辅药功效组、行气通脉辅药功效组和阳性药普罗帕酮组。通过记录Ⅱ导心电图,观察调脉饮全方及拆方对乌头碱诱发大鼠室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠室性心律失常、结扎冠状动脉诱发大鼠心律失常3个实验性心律失常模型的作用。结果:调脉饮全方组与凉血清热组对乌头碱致大鼠心律失常、哇巴因诱发豚鼠室性心律失和结扎冠状动脉诱发大鼠心律失常发生率具有抑制作用。结论:调脉饮全方组与凉血清热组具有对抗实验性心律失常的作用。     

通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用

目的：观察通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用。方法：采用氯仿致小鼠心律失常及氯化钡（BaCl2）致大鼠心律失常模型,观察通脉养心丸对氯仿致小鼠心脏停搏（CA）的潜伏期（min）、室颤发生率（％）及BaCl2致大鼠心律失常持续时间（min）的影响。结果：通脉养心丸可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长CA的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,且4．0g／kg剂量组作用明显优于2．0g／kg、1．0g／kg剂量组。结论：通脉养心丸对实验性心律失常具有保护作用。     

川丹参附口服液抗心律失常实验研究

川丹参附口服液对电刺激乌头碱及氯仿和哇巴因所致家兔，大鼠及小鼠和豚鼠心脏诱发心律失常，均有较显著的对抗作用，其中对乌头诱发室性早搏和室性心动过速有保护作用，对哇巴因诱发心律失常较参附汤作用强，而且自身有量效关系。     

川丹参附口服液抗心律失常实验研究

川丹参附口服液对电刺激乌头碱及氯仿和哇巴因所致家兔、大鼠及小鼠和豚鼠心脏诱发心律失常，均有较显著的对抗作用，其中对乌头碱诱发室性早博和室性心动过速有保护作用。对哇巴因诱发心律失常较参附汤作用强，而且自身有量效关系。     

养心复脉口服液抗实验性心律失常的作用

目的 :观察养心复脉口服液抗实验性心律失常的作用。方法 :采用乌头碱、氯化钡和冠状动脉结扎致大鼠心律失常的方法 ,探讨养心复脉口服液的抗心律失常的作用。结果 :养心复脉口服液 (19g· kg- 1 · d- 1 × 7d,38g· kg- 1 · d- 1 × 7d,ig)可明显对抗乌头碱、氯化钡、冠状动脉结扎诱发的大鼠心律失常 ,其特点是提高乌头碱致大鼠室性早搏 (VPB)、室性心动过速 (VT)和心室颤动 (VF)的剂量 ,推迟氯化钡致大鼠 VPB和 VT的发生时间及缩短大鼠心律失常的持续时间 ,降低冠状动脉结扎所致大鼠 VPB的发生率。结论 :养心复脉口服液具有较好的抗心律失常作用。     

Observation of antiarrhythmic effects of Cinnamomum migao H. W. Li on experimental arrhythmia]

OBJECTIVE: To investigate the effects of Cinnamomum migao on experimental arrhythmia. METHOD: Arrhythmic models of mice, rabbits, guinea pigs and rats were built using chloroform(Chl), adrenalin(Adr), strophanthin-K (Spt-K) and barium chloride (BaCl2). The affected animals were divided randomly into three groups: control group, Cinnamomum migao (CV-3) group and mexiletine (MXL) group, so as to observe and compare the antiarrhythmic effects. RESULT: CV-3 could reduce the incidence of ventricular fibrillation caused by ch1 in mice and the ventricular tachycardia induced by Adr in rabbits, delay the onset time of this arrhythmia, increase the arrhythmic doses of Spt-K in guinea pigs, reduce the incidence of some arrhythmia caused by BaCl2 in rats and slow down their heart rate. CONCLUSION: CV-3 has obvious antiarrhythmic effects on experimental arrhythmia. The mechanism of these effects is probably related to the arrest of the intraflow of Na+, Ca2+ in the cardiac cells and the depression of their cardiac autoarrhythmicity and conductivity.     

参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na~+-K~+-ATP酶的影响

目的:通过观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠Na+-K+-ATP酶的影响,探讨其治疗缓慢性心律失常的机制。方法:用普萘洛尔制备缓慢性心律失常大鼠模型,观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+-K+-ATP酶的影响。结果:参仙升脉口服液组与模型组比较差异显著,明显提高缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+-K+-ATP酶的活性,这可能是其治疗缓慢性心律失常的机制之一。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常随机平行对照研究

[目的]观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将47例住院及门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组22例通脉养心丸,40丸/次,2次/d,口服。治疗组25例参仙升脉口服液,20mL/次,2次/d,口服。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、动态心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效12例,无效1例,总有效率96.00%。对照组显效8例,有效8例,无效6例,总有效率72.70%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。动态心电图改变治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常效果显著,值得推广。     

血府逐瘀汤合生脉饮对急性心肌梗死介入术后再灌注损伤的防治

目的：探讨血府逐瘀汤合生脉饮防治急性心肌梗死患者介入术后再灌注损伤的疗效。方法：采用随机对照试验方法,将60例行急诊介入诊疗的急性ST段抬高心肌梗死患者随机分为三组：每组均在常规治疗基础上加用中药汤剂口服治疗,血府逐瘀汤组加用血府逐瘀汤口服,生脉饮组加用生脉饮口服,治疗组加用血府逐瘀汤合生脉饮口服,疗程7d。观察三组再灌注损伤事件（血管无再流或慢再流、再灌注心律失常、心功能不全及严重的心血管事件）发生情况及临床疗效。结果：与对照组相比,治疗组术后l2h内心律失常的发生率明显低于其他两组（P〈0.05）,左室射血分数较其他两组显著升高（P〈0.05）。三组间严重心血管事件发生情况无显著性差异。三组均未见严重不良反应。结论：血府逐瘀汤合生脉饮防治急性心肌梗死介入术后再灌注损伤效果优于单用血府逐瘀汤或生脉饮。     

生脉益智口服液合用耳压法治疗心脏神经症疗效观察

目的:探讨生脉益智口服液合用耳压法治疗心脏神经症的疗效。方法:120例心脏神经症患者,随机分为观察组和对照组,观察组60例采用口服生脉益智口服液合用耳压法治疗,对照组服黛力新治疗,两组分别采用SAS、HAMA量表于治疗前、治疗后第2、4、6周末各评定1次,疗效以HAMA减分率(T)评定。结果:两组在治疗后SAS、HAMA量表评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:生脉益智口服液合用耳压法治疗心脏神经症的疗效肯定,无明显副作用。     

舒心平胶囊对大鼠实验性心律失常的作用

目的:观察舒心平胶囊对心律失常的影响.方法:舒心平连续给药7天,乌头碱静注诱发大鼠心律失常,记录各组动物发生室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)时乌头碱用量;乌头碱侧脑室给药观察各组动物心律失常的持续时间;氯化钡静脉给药,观察各组动物出现心律失常时氯化钡用量.结果:舒心平可明显提高乌头碱致大鼠发生VP、VT的用量;明显缩短大鼠中枢性心律失常的持续时间,并可提高氯化钡诱发大鼠心律失常的剂量.结论:舒心平胶囊对模型动物诱发的室性早搏、室性心动过速具有拮抗作用.     

芪珀生脉颗粒抗乌头碱诱发心律失常作用的研究

[目的]评价芪珀生脉颗粒抗大鼠心律失常作用的整体疗效。[方法]采用尾静脉恒速泵入乌头碱溶液[10μg/m L,0.5 m L/(min·kg)]致大鼠心律失常动物模型,观察心电图的相关指标,观察芪珀生脉颗粒对心律失常的影响。[结果]芪珀生脉颗粒高、中、低剂量组均可明显延迟大鼠室性早搏和室性心动过速出现时间(P0.05或P0.01),其中芪珀生脉颗粒中剂量组和高剂量组还可显著延迟心脏停搏出现时间(P0.05或P0.01)及增加心脏停搏时乌头碱耐受量(P0.01)。[结论]芪珀生脉颗粒具有抗乌头碱致心律失常作用。     

咽舒宁口服液对实验性慢性咽炎家兔IL-6表达的影响

目的:探讨咽舒宁口服液对家兔慢性咽炎模型IL-6表达的影响。方法:应用氨水喷炎和松节油咽部注射制备慢性咽炎动物模型,给予慢严舒柠和咽舒宁口服液低、中、高剂量进行治疗,观察并比较药物对模型动物血清IL-6表达的影响。结果:咽舒宁口服液不同剂量组和慢严舒柠组均可以降低慢性咽炎家兔模型IL-6的表达(P0.05);以咽舒宁中剂量组降低最为明显(P0.01)。结论:咽舒宁口服液能显著降低实验性慢性咽炎家兔血清IL-6水平,发挥抗炎作用,减少病灶处炎性细胞的聚集,促进慢性咽炎痊愈,实现其治疗慢性咽炎的目的。     

紫胡止咳液治疗咳嗽的药效学研究

目的评价紫胡止咳液的止咳作用。方法通过豚鼠枸缘酸引咳、小鼠氨水引咳、肺酚红排泄等试验,并将紫胡止咳液与止咳枇杷冲剂进行对比,验证紫胡止咳液的止咳作用。结果紫胡止咳液使豚鼠的咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少;对氨水致小鼠咳嗽的潜伏期和咳嗽次数的影响非常明显,能明显增大小鼠肺酚红排泄量。结论紫胡止咳液能抑制枸椽酸引起的豚鼠咳嗽反应,增加小鼠肺酚红排泄量,抑制氨水引起小鼠咳嗽的发生,提示紫胡止咳液有镇咳的功效。     

热喘平口服液对支气管哮喘豚鼠一氧化氮、肿瘤坏死因子-α、超氧化物歧化酶及丙二醛的影响

目的探讨热喘平口服液对实验性支气管哮喘豚鼠的平喘作用机制。方法将72只雄性豚鼠,随机分为正常对照组、模型组、热喘平口服液低剂量组、热喘平口服液高剂量组、地塞米松组及中西药结合组,每组12只。除正常对照组外其余5组均予10%卵白蛋白1 mL腹腔注射造模。热喘平口服液低剂量组予热喘平口服液[按10 g/（kg.d）相当于生药3 g/d,制成6 mL口服液]灌胃给药。热喘平口服液高剂量组予热喘平口服液[按20 g/（kg.d）相当于生药6 g/d,制成6 mL口服液]灌胃给药。地塞米松组予地塞米松磷酸钠注射液[按3.5 mg/（kg.d）相当于地塞米松1 mg/d,制成6 mL混悬液]灌胃给药。中西药结合组予热喘平口服液[按20 g/（kg.d）相当于生药6 g/d,制成3 mL口服液];地塞米松磷酸钠注射液[按3.5 mg/（kg.d）相当于1 mg/d,制成3 mL混悬液]灌胃给药。正常对照组及模型组均予0.9%氯化钠注射液灌胃给药。各组均灌胃7 d后检测支气管哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量。结果模型组,地塞米松组,中西药结合组及热喘平口服液高、低剂量组NO、TNF-α均高于正常对照组（P〈0.05）;地塞米松组,热喘平口服液高、低剂量组及中西药结合组NO、TNF-α均低于模型组（P〈0.05）;中西药结合组NO、TNF-α均低于地塞米松组及热喘平口服液高、低剂量组（P〈0.05）。模型组,地塞米松组,中西药结合组及热喘平口服液高、低剂量组SOD均低于正常对照组（P〈0.05）,MDA均高于正常对照组（P〈0.05）;地塞米松组,热喘平口服液高、低剂量组及中西药结合组SOD均高于模型组（P〈0.05）,MDA均低于模型组（P〈0.05）;地塞米松组及热喘平口服液高、低剂量组SOD均低于中西药结合组（P〈0.05）,MDA均高于中西药结合组（P〈0.05）。结论热喘平口服液平喘的作用机制与降低NO、TNF-α、MDA及升高血清中SOD有关。