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目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院收治的48例过敏性紫癜患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予钙剂、扑尔敏、维生素C和肾上腺皮质激素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗。比较两组患儿的皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为91.7%(22/24),显著高于对照组的66.7%(16/24)(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜疗效确切,可显著改善临床症状,无不良反应。 相似文献
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目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗过敏性紫癜临床疗效及对体内高凝状态的影响。方法对52例过敏性紫癜患儿随机分成两组,对照组给予钙剂、维生素C、扑尔敏、肾上腺皮质激素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗,治疗前、治疗后测定血浆D-二聚水平。结果治疗组总有效率为92.9%;对照组总有效率75.0%,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗后血D-二聚体值低于对照组,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联用丹参辅佐治疗疗效显著,能显著降低D-二聚体的水平,有效地逆转HSP患儿的血液高凝状态。 相似文献
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本病多发于儿童及青少年 ,尤以学龄前儿童多见 ,男>女 ,以冬春季多发 ,本病虽然预后良好 ,但容易复发 ,尤其是紫癜性肾炎 ,反复性大、治疗棘手。我们于 1995年 10月~ 2 0 0 0年 10月治疗 6 8例过敏性紫癜 ,应用 6 5 4 - 2 ,低分子右旋糖酐治疗 ,无论从症状的改善 ,还是远期疗效的观察 ,疗效满意 ,现报告如下 :1 资料与方法1 1 对象 本组 6 8例 ,男 39例 ,女 2 9例 ,年龄 4~ 13岁 ,病程 1~ 4 0天 ,具有皮肤症状者 6 6例 ,伴有消化道症状者4 2例 ,伴关节症状者 30例 ,肾损害者 18例。随机分成治疗组 38例 ,对照组 30例 ,两组病例资料经… 相似文献
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目的:探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予抗炎、抗敏、抗凝等常规治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗,对两组患儿的治疗效果进行对比。结果经治疗,观察组患儿治疗总有效率95.00%显著高于对照组的65.00%,不良反应发生率2.50%显著低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参辅助治疗小儿过敏性紫癜效果显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
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患者,女,50岁。因头晕、言语不利3d入院,既往有高血压病史,最高达160/100mmHg。查体:T36.2℃,P84次/min,R20次/min,BP140/90mmHg。患者神志清楚,精神差,双侧瞳孔等大等圆(直径0.3cm),对光反射灵敏,口角无口呙斜,双肺呼吸音清晰,未闻及干湿啰音,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,四肢活动自如,大小便正常。头颅CT示:左侧脑室旁梗死灶。实验室检查:部分活化凝血酶原时间(APTT)40s,凝血酶原时间(PT)12s,纤维蛋白原(FIB)2.8g/L,国际标准化比率(INR)1.13,血小板(PLT)305×10^9/L。 相似文献
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低分子右旋糖酐治疗脑血栓,在临床上已经普遍应用。为了进一步观察它的疗效,我们对60例脑血栓患者采用随机分组,治疗组用低分子右旋糖酐,对照组用维脑路通,经双盲对照疗效观察,低分子右旋糖酐与维脑路通相比,有非常显著性差异。报告如下。 相似文献
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目的探讨低分子肝素钠治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法将48例首次发作HSP病儿,随机分为低分子肝素钠治疗组24例和常规治疗组24例,常规治疗组用大剂量维生素C、双嘧达莫、西咪替丁、葡萄糖酸钙治疗,低分子肝素钠治疗组在此基础上加用低分子肝素钠静脉滴注治疗,观察并比较两组疗效、皮疹消退时间。结果低分子肝素钠治疗组的皮疹消退时间明显短于常规治疗组(P<0.05);随访6个月后,治疗组紫癜性肾炎发生率较对照组明显降低。结论加用低分子肝素钠静脉滴注治疗HSP,预防紫癜性肾炎疗效显著,且安全、可靠,无明显不良反应。 相似文献
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目的对比低分子肝素钠治疗过敏性紫癜的疗效。方法将我院收治的56例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和观察组各28例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素100~150 U/(kg d),加入5%葡萄糖溶液100 mL静滴治疗,7d为1个疗程。2周结束后随访3个月,观察患儿低分子肝素钠治疗过程的不良反应及治疗后的症状、体征消失时间,皮疹反复发生率,肾受累情况。结果住院时间观察组明显减少;伴腹痛、消化道出血、关节症状者,对照组16例恢复12例(75.0%),观察组16例恢复15例(93.75%);对照组皮疹复发率35.7%,观察组皮疹复发率10.7%(P<0.05);观察组患儿出现肾脏受累例数较对照组显著减少,紫癜性肾炎发作时间较对照组明显延后;两组均无皮疹、结膜炎及脱发等其他不良反应。结论应用低分子肝素治疗过敏性紫癜,疗效明显且方法简单,安全无不良反应,可在临床推广和应用。 相似文献
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低分子肝素钠治疗过敏性紫癜64例疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
彭慧刚 《中国生化药物杂志》2008,29(5)
目的探讨低分子肝素钠治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法将64例首次发作HSP病儿,随机分为低分子肝素钠治疗组32例和常规治疗组32例,常规治疗组用大剂量维生素C、双嘧达莫、西咪替丁、葡萄糖酸钙治疗,低分子肝素钠治疗组在此基础上加用低分子肝素钠静滴治疗,观察并比较两组疗效、皮疹消退时间。结果低分子肝素钠治疗组的皮疹消退时间明显短于常规治疗组(P<0.05)。结论加用低分子肝素钠静滴治疗HSP疗效显著,且安全、可靠,无明显不良反应。 相似文献
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过敏性紫癜又名许兰—亨诺血管炎。本病是最常见的毛细血管变态反应性疾病,以广泛的小血管炎症为病理基础,皮肤紫癜,消化道黏膜出血、关节肿胀和肾炎等症状为其主要临床表现。本病病程迁延,反复发作。本院于2005年1月至2010年1月共收治60例,其中30例采用中西医 相似文献
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孟鲁司特治疗过敏性紫癜30例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
过敏性紫癜是以小血管炎为主要病变的系统性血管炎,多发生于2~8岁的儿童,全年均可发病,以春秋两季居多。我们用孟鲁司特治疗过敏性紫癜30例,疗效满意,现总结分析如下。 相似文献
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肝素作为抗凝剂应用于临床已有60多年历史 ,随着研究的深入 ,不仅已逐渐阐明其抗凝作用机理 ,且发现了多种非抗凝的生物活性药理作用 ,临床日渐趋向小剂量应用 ,由于剂量小 ,无明显不良反应 ,效果确切 ,采用小剂量肝素治疗过敏性紫癜30例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1临床资料 相似文献
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目的:观察低分子肝素钠治疗过敏性紫癜肾炎的疗效和安全性。方法:将45例过敏性紫癜肾炎患者分为低分子肝素钠治疗组(23例)和对照组(22例)。对照组给予常规治疗:口服血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),强的松0.6-0.8mg/(kg·d),静脉注射环磷酰胺(CTX)0.75g/m^2,或口服雷公藤多甙片2mg/(kg·d),并配合其他综合治疗。治疗组除常规治疗外,皮下注射低分子肝素钠100IU/(kg·d),疗程24周。观察尿红细胞及尿蛋白、皮疹复发、低分子肝素钠不良反应:长期随访观察疾病转归。结果:治疗组2、6、8周时尿红细胞及尿蛋白明显少于对照组(P〈0.05或P〈0.01),治疗组皮肤紫癜及血尿蛋白尿复发率明显低于对照组(P〈0.05或P〈0.01);使用低分子肝素钠未见严重不良反应。长期随访两组肾脏临床表现与预后关系比较差异无显著。结论:低分子肝素钠治疗过敏性紫癜肾炎。可明显减少血尿和蛋白尿.使用低分子肝素钠安全可靠。 相似文献
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目的观察中西医结合治疗小儿顽固性过敏性紫癜的临床疗效。方法将我院2009年1月—2010年9月收治的56例过敏性紫癜复发患儿随机分为两组,其中治疗组30例,对照组26例。对照组采用单纯西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药治疗,14d后观察疗效。结果治疗组临床治愈率为86.67%,总有效率96.70%。对照组临床治愈率42.30%,总有效率73.08%。结论中西医结合治疗小儿过敏性紫癜可提高疗效,减少复发,值得临床推广。 相似文献
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低分子右旋糖酐加氟脲嘧啶治疗急性胰腺炎30例疗效分析福清市医院吴如松,林新顺本文收集我院近两年来采用低分子右旋糖酐(低右)加氟脲嘧啶(5-Fu)治疗急性胰腺炎(Ap)30例,其疗效显著,特报告如下。一、一般资料30例中,男14例、女16例;年龄17~... 相似文献
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脑血管病是一种危害人民健康的疾病,是导致中、老年人病残、死亡的重要因素。近年来脑血管病流行病学研究取得了很大进展,现已公认,高血压是脑血管病的重要因素;血流动力学的改变亦是新的危险指标。而脑动脉粥样硬化则是脑梗死的重要因素。为寻求治疗脑梗死的理想方案,我们采用低分子右旋糖酐配伍尼莫地平取得了较为满意的疗效,现介绍如下。 相似文献