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相似文献
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1.
目的分析倍他乐克治疗扩张型心肌病的效果及药理作用。方法选取2012年3月~2014年8月我院扩张型心肌病患者40例,并将其随机分为观察组和对照组,各20例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上再采用倍他乐克治疗,将两组扩张型心肌病患者治疗后的EF(心功能指标)、LVC(左室收缩)、LVD(低电压指令)、HR(心率)指标和总有效率进行对比。结果观察组患者治疗后的EF、LVC、LVD、HR指标变化显著优于对照组,观察组患者的总有效率95.00%显著优于对照组(P0.05)。结论倍他乐克治疗扩张型心肌病具有良好的效果,不仅能改善扩张型心肌病患者EF、LVC、LVD、HR指标,还能增加扩张型心肌病患者治疗后的总有效率。  相似文献   

2.
目的分析倍他乐克对扩张型心肌病的治疗价值,并对其药理特点进行研究。方法选取六盘水市人民医院2013年10月~2014年10月收治的扩张型心肌病患者78例,将其随机分成研究组和对照组,各39例。对照组给予常规抗心衰治疗,研究组在其基础上给予倍他乐克治疗,比较两组患者的疗效。结果与对照组比较,研究组的治疗有效率显著升高,复发率及病死率显著降低,心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)、收缩压(SBP)及6 min步行距离(MD)显著改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用倍他乐克治疗扩张型心肌病的疗效显著,能促进患者心功能的改善,使患者生活质量得到提高。  相似文献   

3.
目的研究环磷腺苷葡胺(心先安)与美多心安(倍他乐克)及基础治疗(洋地黄、利尿剂和血管扩张剂)对扩张型心肌病所致的心力衰竭的临床疗效。方法对184例确诊的扩张型心肌病病人随机分为基础治疗组;倍他乐克组(在基础治疗上加倍他乐克);心先安组(在倍他乐克组加用心先安)。观察各组临床表现及心功能的变化。结果心先安组在对扩张型心肌病所致的心力衰竭的临床表现及各项心功能指标的改善方面均优于其他两组(P<0.05)。结论心先安是治疗扩张型心肌病所致的心力衰竭安全而有效的药物。  相似文献   

4.
目的探讨依那普利和倍他乐克对扩张型心肌病和克山病心力衰竭(CHF)患者血浆内皮素(ET)水平及心功能变化的影响。方法78例扩张型心肌病和克山病心力衰竭患者随机分为依那普利和倍他乐克组(依倍组)和常规治疗组,并有50例健康受试者为对照组,检测依倍组和常规治疗组治疗前和治疗8周后内皮素水平,并通过超声心动图检测左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(Fs)、二尖瓣血流最大流速E峰和A峰比值(E/A)、EF斜率。结果心肌病心力衰竭者ET水平显著高于对照组。依倍组治疗8周后,ET水平显著降低,LVEF、FS、E/A、EF斜率显著提高。结论依那普利和倍他乐克价格便宜,降低心肌病心力衰竭者内皮素水平,改善心脏收缩和舒张功能,改善患者的长期预后。  相似文献   

5.
目的观察倍他乐克与参松养心胶囊联用对扩张型心肌病患者T波峰-末间期(Tpe)的影响。方法 94例扩张型心肌病患者随机分为观察组(50例)及对照组(44例),观察组以参松养心胶囊(4粒,每日3次)及倍他乐克(25mg,每日2次)口服,对照组以同等剂量的倍他乐克口服,疗程为8周。治疗前后以常规12导联心电图对Tpe进行检测,并与对照组进行比较。结果与治疗前相比,两组治疗后Tpe间期、Tpe离散度较治疗前均有不同程度的缩短(P<0.05),治疗后观察组Tpe间期,Tpe离散度比对照组下降更明显有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克与参松养心胶囊联用能缩短扩张型心肌病患者Tpe,改善其预后。  相似文献   

6.
目的:研究环磷腺苷葡胺(心先安)与美多心安(倍他乐克)及基础治疗(洋地黄、利尿剂和血管扩张剂)对扩张型心肌病所致的心力衰竭的临床疗效。方法:对184例确诊的扩张型心肌病病人随机分为基础治疗组,倍他乐克组(在基础治疗上加倍他乐克);心先安组(在倍他乐克组加用心先安)。观察各组临床表现及心功能的变化,结果:心先安组在对扩张型心肌病所致的心力衰竭的临床表现及各项心功能指标的改善方面均优于其他两组(P<0.05)。结论:心先安是治疗扩型心肌病所致的心力衰竭安全而有效的药物。  相似文献   

7.
目的:分析扩张型心肌病倍他乐克治疗的临床效果与药理.方法:2020年1月到2021年2月期间,从我院收治扩张型心肌病患者中抽取60例作为研究对象,将其随机划分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组为使用常规药物进行治疗,观察组联合应用倍他乐克进行治疗,观察两组患者的临床疗效.结果:观察组获得的有效率为93.33%...  相似文献   

8.
目的观察倍他乐克对扩张型心肌病(DCM)的疗效。方法将60例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克;对照组给予常规抗心衰治疗,观察治疗前后心率、血压、超声指标的变化及临床疗效。结果治疗组治疗后其疗效、心率、血压、超声指标均较对照组有明显改善(P〈0.05)。结论倍他乐克可以改善扩张型心肌病患者的症状,提高生活质量,改善预后。  相似文献   

9.
目的观察培哚普利、比索洛尔治疗扩张型心肌病并充血性心力衰竭的疗效和对其预后进行综合评估。方法通过对已经确诊扩张型心肌病合并心力衰竭患者58例,根据患者意愿和经济情况分成治疗组A(38例)和对照组B(20例)。在治疗充血性心力衰竭基础上治疗组予以培哚普利10mg每日1次加比索洛尔5~10mg每日1次,对照组予以卡托普利25mg每日3次,倍他乐克25~50mg每日2次,定期门诊随访、复查心脏彩超、心脏三位片、心电图并综合评价其疗效、预后情况及临床心功能改善状况。结果治疗组A患者,心室率控制良好、心功能明显改善、劳动强度和生活质量提高,复查心电图及心脏彩超、心室率控制在60~100/min,左室舒张末期内径较治疗前缩小、左室收缩未内径较治疗前缩小,心肌收缩力增强,左室射血分数增高,再住院率及病死率(5年)明显下降,生活质量提高。结论长期口服培垛普利、比索洛尔治疗扩张型心肌病可明显改善心功能不全临床症状。降低再住院率、病死率,提高生活质量,改观预后。因此培垛普利、比索洛尔可作为扩张型心肌病、充血性心力衰竭患者常规有效治疗。  相似文献   

10.
目的观察倍他洛克对扩张型心肌病患者心率变异性的影响。方法将41例扩张型心肌病患者随机分为倍他洛克组(n=21)、对照组(n=20)。比较两组治疗前后左室舒张末期内径(LVEDd),左室射血分类(LVEF)和24h心率变异性(HRV)。结果倍他洛克明显提高左室射血分数(LVEF),减少左室舒张末期内径(LVEDd)。心率变异性各指标比较差异有显著性。结论倍他洛克能改善扩张型心肌病的心功能,提高扩张型心肌病患者心率变异性,改善患者的心脏自身调节功能。  相似文献   

11.
目的研究扩张型心肌病患者T波电交替(T-wave alternans,TWA)的发生与左室大小、射血分数等心功能状况的关系。方法 31例扩张型心肌病患者,男30例,女1例,年龄50.06±7.14(40~61)岁。对所有患者用Cambridge Heart.Heartwave TM system心脏诊断系统,以频谱法检测MTWA(Microvolt T-wave alternans,微伏级T波电交替)。对所有患者进行体检、超声心动图等检查。超声心动图测量左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)等。分析MTWA的发生与左室大小、左室射血分数等的关系。结果扩张型心肌病MTWA阳性组的左室舒张末径大于MTWA阴性组(p0.01),左室射血分数低于MTWA阴性组(p0.01)。扩张型心肌病LVEDD≥65mm组MTWA阳性率高于LVEDD65mm组(p0.01),LVEF≤40%组MTWA阳性率高于LVEF40%组(p0.01)。结论扩张型心肌病患者MTWA阳性者左室末径大于阴性者,射血分数低于阴性者;左室舒张末径大(≥65mm)和/或射血分数低(≤40%)的扩张型心肌病患者MTWA阳性率高,支持TWA是一项新的判断预后指标,值得临床进一步研究。  相似文献   

12.
原发性扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一组原因不明的以一侧或双侧心腔扩大,心肌收缩期泵功能障碍,产生充血性心力衰竭为主要特征的心脏病,病死率高,且缺乏有效的治疗措施。笔者自2000年以来应用倍他乐克(美托洛尔)治疗扩张型心肌病收到良好效果,现将有关疗效报告如下。  相似文献   

13.
目的观察参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效。方法选择扩张型心肌病心力衰竭患者80例,分为对照组和治疗组。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用参麦注射液。结果两组治疗后较治疗前临床症状以及心脏彩超各参数(射血分数、左室内径)以及6min步行试验均有改善。治疗后两组相比差别有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液可有效治疗扩张型心肌病心力衰竭,安全性较高,无明显不良反应。  相似文献   

14.
目的观察中西医结合治疗扩张型心肌病的疗效。方法选取我科2010年6月~2015年4月收治的扩张型心肌病患者60例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药益气活血汤治疗,比较两组患者的疗效。结果治疗后,观察组总有效率为86.67%,对照组总有效率为66.67%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)均明显改善,但观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未见不良反应。结论中西医结合治疗扩张型心肌病的疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

15.
美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察口服美托洛尔(倍他乐克)治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效。方法将62例DCM病人随机治疗组(32例)与对照组(30例),对照组给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服美托洛尔治疗。结果两组治疗后左室射血分数、每搏输出量显著提高(P<0.05),收缩末期内径明显降低(P<0.05),QT离散度(QTd)明显缩短(P<0.05),但治疗组优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加服美托洛尔治疗DCM心力衰竭疗效良好,优于常规治疗。  相似文献   

16.
目的:探讨超敏C反应蛋白(hsCRP)鉴别扩张型心肌病与缺血性心肌病中的价值。方法:43例入选患者分为扩张型心肌病组(28例),缺血性心肌病组(15例)。检查并对比观察hsCRP、心脏彩超、心电图检查结果。行冠脉造影检查者36例。结果:与缺血性心肌病组对比,扩张型心肌病组的左室舒张末期内径扩大,左室射血分数减少,有显著差异(P〈0.05),hsCRP水平在扩张型心肌病组在正常范围内,在缺血性心肌病组则升高非常显著(P〈0.01)。结论:超敏C反应蛋白是鉴别扩张型心肌病与缺血性心肌病的重要指标之一。  相似文献   

17.
目的 观察美托洛尔 (倍他乐克 )对慢性充血性心力衰竭患者心脏功能和运动耐量的影响。方法 选择慢性充血性心力衰竭患者 6 4例 ,分为扩张型心肌病组和缺血性心肌病组 ,在常规治疗心力衰竭的基础上加用美托洛尔 ,治疗前后观察LVEF、E峰、A峰以及E/A比值、心功能分级和活动平板运动耐量变化。结果 通过以上观察指标证明美托洛尔对扩张型心肌病的疗效优于缺血性心肌病。结论 美托洛尔可对抗心衰患者交感神经对心脏的毒性反应 ,提高心脏功能和运动耐量 ,尤其是对以受体下调为主的扩张型心肌病疗效确切。  相似文献   

18.
目的观察在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗扩张型心肌病的疗效及安全性。方法将50例扩张型心肌病患者随机分为治疗组和对照组,各25例。对照组采用常规疗法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察患者在用药半年后心功能改善情况和心胸比、左室舒张末期内径(LEVDD)、左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为80%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者在心胸比、LEVDD、LVEF方面改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗过程中均未观察到严重不良反应。结论曲美他嗪治疗扩张型心肌病安全、疗效确切,可在临床上推广使用。  相似文献   

19.
目的观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将171例充血性心力衰竭的患者.随机分成治疗组86人:其中冠心病48人、高血压病31人、扩张型心肌病7人,男性62人、女性24人.年岭35~76岁平均58.6岁;埘照组85人:其中冠心病46人、高血压病34人、扩张型心肌病7人,男性65人、女性20人.年龄37~75岁,平均59.5岁;两组均给予地高辛0.125~0.25mgQd,氡氯噻嗪(简称双克)12.5mgQd及卡托普利6.25—50mgBid,治疗组加用倍他乐克,从小剂量6.25~12.5mgBid开始,7~14天后逐渐增加剂量,目标为6周后达6.25~50mgBid,观察内容为心功能量(NYHA分级),左室射血分数(LVEF),运动耐量,心帛和血压治疗前后的变化。观察时间为3-18个月。结果两组病例治疗后比治疗前心功能和左室射血分数均有昆著的提高,且治疗组比对照组心功能和左摩射血分数提高更为显著,时间越长这种差异越明显。结论联合应用倍他乐克治疗充血性心力衰竭对心功能、左室射血分数、运动耐量的提高疗效显著。  相似文献   

20.
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择轻中度收缩功能不全性心力衰竭(NYHA心功能Ⅱ~Ⅲ级)患儿64例随机分为对照组(32例)和治疗组(32例),对照组给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔和曲美他嗪,疗程为6个月。结果治疗组的疗效优于对照组(P0.05),总有效率也高于对照组(P0.05);治疗组治疗前后比较,心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均有明显改善(P0.05)。治疗后两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭是一种安全有效的方法。  相似文献   

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