仙人掌煎剂对大鼠幽门结扎型和酸浸渍型胃溃疡的作用

目的：研究仙人掌煎剂对大鼠幽门结扎型和酸浸渍型胃溃疡的作用。方法：①空白对照组（蒸馏水灌胃）、法莫替丁组（法莫替丁组灌胃）、仙人掌煎荆高剂量组（仙人掌煎剂高剂量灌胃）、仙人掌煎荆低剂量组（仙人掌煎剂低剂量灌胃），应用幽门结扎法制作胃溃疡模型，比较溃疡指数。②对4组应用酸浸渍法制作胃溃疡模型，测量溃疡面直径和是否有溃疡穿孔。结论：仙人掌煎剂对大鼠酸浸渍型胃溃疡和幽门结扎型胃溃疡有明显抑制作用。     

痛泻要方抗实验性胃溃疡作用的实验研究

利用幽门结扎，消炎痛、利血平的屋舌鼠胃溃疡模型，观察痛泻要方对实验性胃溃疡抑制作用。结果表明，十二指肠1次予痛泻要方25g/kg、75g/kg对幽门结扎所致大鼠胃溃疡有明显的抑制作用，抑制率分别为35.7%、89.1％。同样剂量1次灌胃给药，对消炎痛型溃疡也有明显的抑制作用，抑制率分别为61.4%、69.6%。75g/kg1次灌胃给药对利血平型溃疡也有明显的抑制作用，抑制率为28.9%。     

白及多糖对胃溃疡大鼠的防治作用的实验研究

目的：观察白及多糖的抗溃疡作用。方法：采用幽门结扎法、乙酸烧灼法、乙醇损伤法制备大鼠消化性溃疡模型。将实验大鼠随机分成6组,即假手术组、模型组、西咪替丁组及白及多糖高、中、低3个剂量组。阳性组大鼠灌胃给予西咪替丁01g/kg,白及多糖高、中、低剂量组大鼠灌胃给予白及多糖400、200、及100mg/kg,假手术组、模型组灌胃给予等量生理盐水。按Guth标准记分判定溃疡指数并计算溃疡抑制率。结果：白及多糖对胃溃疡有明显的抑制作用,可促进溃疡大鼠的溃疡愈合,并呈一定的量效关系。     

白及多糖对胃溃疡大鼠防治作用的实验研究

目的:观察白及多糖的抗溃疡作用。方法:采用幽门结扎法、乙酸烧灼法、乙醇损伤法制备大鼠消化性溃疡模型。将实验大鼠随机分成6组,即假手术组、模型组、西咪替丁组及白及多糖高、中、低3个剂量组。阳性组大鼠灌胃给予西咪替丁0.1g/kg,白及多糖高、中、低剂量组大鼠灌胃给予白及多糖400,200及100mg/kg,假手术组、模型组灌胃给予等量生理盐水。按Guth标准记分判定溃疡指数并计算溃疡抑制率。结果:白及多糖对胃溃疡有明显的抑制作用,可促进溃疡大鼠的溃疡愈合,并呈一定的量效关系。     

仙人掌煎剂对大鼠幽门结扎型胃溃疡的作用

目的 研究仙人掌煎剂对大鼠幽门结扎型胃溃疡的作用。方法 空白对照组(蒸馏水灌胃)、法莫替丁组(法莫替丁组灌胃)、仙人掌煎剂高剂量组(仙人掌煎剂高剂量灌胃)、仙人掌煎剂低剂量组(仙人掌煎剂低剂量灌胃)，后应用幽门结扎法制作胃溃疡模型，比较溃疡指数。结果 给药各组溃疡指数低于对照组，且对照组有3例出现胃溃疡穿孔。结论 仙人掌煎剂对大鼠幽门结扎型胃溃疡有明显抑制作用。     

半夏,甘草与痢特异灵合用对大鼠胃溃疡的影响

本文研究了半夏、基草和痢特灵合用对大鼠胃溃疡的影响，实验采用幽门结扎法造大鼠溃产模型，要诟１２小时处死大鼠，收集胃液并测定胃酸，查找溃疡点数，结果表明半质甘草痢特灵合用组溃疡效果明显优于甲氰咪胍及痢特灵单用组，说明半夏、甘草与痢特灵合用具有较强的抗溃疡作用。     

痛泻要方抗实验性胃溃疡作用的实验研究

利用幽门结扎 ,消炎痛、利血平所致大鼠胃溃疡模型 ,观察痛泻要方对实验性胃溃疡抑制作用。结果表明 ,十二指肠 1次予痛泻要方 2 5g/kg、75 g/kg对幽门结扎所致大鼠胃溃疡有明显的抑制作用 ,抑制率分别为 3 5 7%、89 1 %。同样剂量 1次灌胃给药 ,对消炎痛型溃疡也有明显的抑制作用 ,抑制率分别为 61 4 %、69 6%。 75 g/kg 1次灌胃给药对利血平型溃疡也有明显的抑制作用 ,抑制率为 2 8 9%。     

老鹳草提取物抗胃溃疡作用实验研究

目的 研究老鹳草提取物抗实验性胃溃疡活性及机制。方法 采用大鼠幽门结扎型、醋酸灼伤型、乙醇诱导型及吲哚镁辛药物诱导型胃溃疡模型,观察老鹳草提取物对胃溃疡抑制作用。结果 老鹳草提取物可显著降低大鼠幽门结扎型胃溃疡、乙酸灼伤型胃溃疡、乙醇及吲哚镁辛诱导胃溃疡模型溃疡指数。老鹳草提取物能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性。结论 老鹳草提取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,其作用机制可能与其抑制胃酸和胃蛋白酶活性有关。      

雷尼替丁与庆大霉素合用抗大鼠胃溃疡和幽门螺杆菌的作用

目的 :观察雷尼替丁和庆大霉素合用抑制大鼠胃溃疡和幽门螺杆菌 (HP)的作用及对小鼠的急性毒性反应。方法 :用溃疡抑制率计算药物对急性胃溃疡和慢性胃溃疡治疗效果 ;以琼脂稀释法求得药物对 HP的最低抑菌浓度 (MIC) ;用简化机率单位法计算 L D50 值。结果 :雷尼替丁 30 mg/kg 庆大霉素 1 0 mg/kg对急性胃溃疡和慢性胃溃疡的抑制率分别为 5 0 .5 %和 73.0 % ,单用雷尼替丁的抑制率分别为 5 2 .7%和 6 8.3% ,两者比较抑制率无显著差异 ;雷尼替丁和庆大霉素合用体外抑制幽门螺杆菌生长的庆大霉素 MIC为 1 .2 5 μg/ml,单用庆大霉素的 MIC为 1 .6 5 μg/ml;单用雷尼替丁与混合应用庆大霉素的 L D50 分别为 1 .37± 0 .2 4g/kg和 1 .2 3± 0 .2 4g/kg。结论 :雷尼替丁与庆大霉素合用有抑制实验性胃溃疡作用和抗 HP的作用 ,且不增加急性毒性 ,在治疗伴 HP感染的溃疡病中可能有一定实用价值。     

胃喜舒颗粒抗胃溃疡作用的实验研究

目的 研究胃喜舒颗粒的抗胃溃疡作用,并探讨其作用机制.方法 采用大鼠水浸应激型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡、慢性乙酸型胃溃疡4种模型进行实脸,观察胃喜舒颗粒对实验性胃溃疡的抗溃疡作用.检测幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸和胃蛋白酶活性和慢性乙酸型胃溃疡大鼠胃溃疡周围组织NO、SOD、MDA水平,探讨胃喜舒颗粒抗溃疡的作用机制.结果 胃喜舒颗粒可显著降低水浸应激型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡、慢性乙酸型胃溃疡大鼠溃疡指数.胃喜舒颗粒能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸和胃蛋白酶活性,提高慢性乙酸型胃溃疡大鼠胃组织NO、SOD水平,降低MDA水平.结论 胃喜舒颗粒有明显的抗胃溃疡作用,其作用机制可能与其抑制胃酸和胃蛋白酶活性,提高胃组织NO、SOD水平,降低MDA水平有关.     

蓝靛果乙酸乙酯提取物对大鼠实验性胃溃疡的研究

目的:研究雷尼替蓝靛果乙酸乙酯提取物对动物4种实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型、消炎痛型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎胃溃疡模型及大鼠乙醇损伤型胃溃疡模型,观察蓝靛果乙酸乙酯提取物对胃溃疡的抑制作用.结果:蓝靛果乙酸乙酯提取物对动物实验性胃溃疡具有显著的保护作用,显著抑制溃疡发生.结论:蓝靛果乙酸乙酯提取物是一种具优势的消化性溃疡治疗药物.     

丙氨酰谷氨酰胺二肽对大鼠急性胃溃疡的抑制作用

目的 在急性胃溃疡大鼠模型上评价丙氨酰谷氨酰胺二肽预防给药对不同因素所致大鼠急性胃溃疡的作用,探讨其可能作用机制。方法 建立水浸应激、无水乙醇和幽门结扎所致急性胃溃疡大鼠模型。每种胃溃疡模型均选用60只SD大鼠,随机分为模型组、西咪替丁（0.1 g/kg）组、麦滋林-S（1.0 g/kg）组以及丙氨酰谷氨酰胺二肽低（0.5 g/kg）、中（1.0 g/kg）及高（1.5 g/kg）剂量组。实验前分别给予不同药物灌胃,每天1次,连续3 d。以溃疡指数、胃液量、胃酸、游离酸、总酸及胃蛋白酶活性等为评价指标,观察不同剂量丙氨酰谷氨酰胺二肽灌胃给药对实验性胃溃疡的治疗效果。结果 在所选剂量范围内,丙氨酰谷氨酰胺二肽均可显著降低大鼠的溃疡指数（P<0.01）;高、中剂量丙氨酰谷氨酰胺二肽对溃疡的抑制作用与麦滋林-S基本相当。丙氨酰谷氨酰胺二肽还可显著抑制幽门结扎型大鼠胃液游离酸分泌（P<0.01）,降低胃蛋白酶活性（P<0.05）。结论 丙氨酰谷氨酰胺二肽对不同因素所致急性胃溃疡均具明确治疗效果;其抗胃溃疡作用机制除已知黏膜保护作用外,还可能与其对胃酸及胃蛋白酶抑制作用有关。     

丹参饮对实验性胃溃疡的防治作用

目的:观察丹参饮对实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠水浸-束缚应激性胃溃疡模型、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡模型和大鼠幽门结扎性胃溃疡模型进行实验,并检测大鼠胃液酸度、胃蛋白酶活性和胃壁结合黏液的含量.结果:丹参饮能够减轻小鼠水浸-束缚应激性胃黏膜损伤,5.0、10.0 g/kg剂量组作用明显优于生理盐水对照组(P ＜0.05或P ＜0.01);显著促进大鼠乙酸烧灼性溃疡愈合(P ＜0.01),增加其胃壁结合黏液的含量(P ＜0.01);还能够抑制幽门结扎所致胃溃疡的形成,但对胃酸分泌、胃蛋白酶活性无明显影响.结论:丹参饮具有较好的抗溃疡作用,其机制可能与增强胃黏膜防御能力有关.     

小建中汤配伍不同糖类方对胃溃疡模型小鼠预防的比较研究

目的:研究小建中汤配伍不同糖类方对胃溃疡模型小鼠影响的差异及机制。方法 :根据灌胃无水乙醇法建立小鼠胃溃疡模型,给模型小鼠连续灌药7 d后眼球采血检测血清SOD、MDA含量;采血后即处死小鼠,取全胃剖开测定溃疡指数,进行肉眼胃黏膜形态学观察,并行HE染色,显微镜观察胃组织病理学变化。结果:小建中汤饴糖组、小建中汤葡萄糖组能明显降低胃溃疡模型小鼠的溃疡指数,降低溃疡模型小鼠血清中MDA含量,提高SOD含量,与模型组比较存在显著性差异,有统计学意义(P0.05);小建中汤白砂糖组、小建中汤乳糖组与模型组比较无显著性差异。结论:小建中汤饴糖组、小建中汤葡萄糖组对无水乙醇法致小鼠胃溃疡具有一定的预防和保护作用,其机制可能与其抑制体内自由基生成、提高氧自由基清除系统活性等有关。     

苦杏仁苷对实验性胃溃疡的作用

目的：观察苦杏仁苷对实验性胃溃疡的影响。方法：采用小鼠束缚-冷冻应激性胃溃疡模型；大鼠醋酸烧灼溃疡模型；大鼠幽门结扎胃溃疡模型进行试验。结果：苦杏仁苷能够抑制小鼠束缚-冷冻应激性胃溃疡；促进大鼠醋酸烧灼溃疡愈合；减少幽门结扎所致胃溃疡的溃疡面积；降低胃蛋白醇活性。结论：苦杏仁苷具有较好的抗溃疡作用。     

左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的治疗作用

目的 研究左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的有效性。方法 采用幽门结扎大鼠胃溃疡模型, 通过检测胃酸分泌量、胃蛋白酶活性、溃疡抑制率、血清胃泌素水平等指标及胃粘膜组织病理学切片观察, 全面评价左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的作用。结果 左旋泮托拉唑钠 (0.9、1.8、3.6 mg/kg, i.v.) 可明显降低模型大鼠胃酸分泌量和血清胃泌素水平, 抑制胃蛋白酶活性和溃疡程度, 减轻胃粘膜的组织病理学病变。结论 左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型有明显的改善作用。     

胃乐复胶囊对实验性胃溃疡作用的研究

目的:研究胃乐复胶囊的抗胃溃疡作用。方法:采用大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠慢性乙酸型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡四种模型进行实脸,观察胃乐复胶囊对实验性胃溃疡的作用。结果:胃乐复胶囊对大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠慢性乙酸型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡均有明显的抑制作用。结论:胃乐复胶囊有明显的抗胃溃疡作用,实验结果与该药临床用于治疗胃溃疡的功效相吻合。     

寒、热方剂对胃溃疡模型大鼠炎症因子含量的影响

目的探讨醋酸涂抹型胃溃疡寒、热证模型的形成机制及寒、热方剂对该模型的作用机理及其方证相应的客观规律。方法采用寒、热因素结合醋酸涂抹法建立大鼠胃溃疡寒、热证模型,采用放射免疫法检测受试大鼠血清中IL-8、TNF-α的含量。结果醋酸涂抹型胃溃疡热证模型中IL-8、TNF-α含量明显高于空白组（P〈0.01）;且热醋组、热假组含量显著高于寒醋组、寒假组（P〈0.05或P〈0.01）;病证结合模型较单纯证或病模型其含量升高明显。寒性方剂对醋酸胃溃疡热证模型大鼠IL-8、TNF-α含量的升高具有降低作用;而热性方剂对该模型无作用。结论通过＂方证相应＂理论验证了＂病证结合＂胃溃疡寒、热证模型的可行性,大黄黄连泻心汤对热性胃溃疡的治疗作用,可通过改变大鼠血清中IL-8、TNF-α的含量而实现。