卵巢纤维瘤B超诊断

卵巢实质性肿瘤较卵巢囊性肿瘤少见,卵巢肿瘤中,约有4％为纤维瘤。卵巢纤维瘤B超诊断国内文献报道较少,现将我院几年来应用B超检出并经手术、病理证实的卵巢纤维瘤11例,报道如下:     

卵巢腺肉瘤年轻患者1例

<正>苗勒氏管腺肉瘤是非常罕见的肿瘤,最早在1974年由Clement等^[1]首次报道,其组织学特征和生物学行为介于良性的腺纤维瘤和高度恶性的癌肉瘤之间^[1-2]。该疾病主要发生于30～84岁的中老年女性,其中子宫腺肉瘤平均发病年龄58岁,卵巢腺肉瘤平均48岁。临床症状主要是腹痛、腹胀或伴有不规则阴道流血,也有患者临床症状并不明显,故腺肉瘤术前临床诊断很困难且误诊率很高^[3]。到目前为止,腺肉瘤确切发病原因尚不完全清楚。在以往报道的病例中,     

膈肌肿瘤

膈肌肿瘤颇罕见。作者将其分为六组。1、原发良性肿瘤:以脂肪瘤、纤维瘤、血管纤维瘤、神经纤维瘤及神经鞘瘤为主。X线表现非特异性,常为小形膈肌不规则,血管纤维瘤偶见钙化。良性肿瘤常仅见于尸检。2、原发恶性肿瘤:主要来源于纤维组织(纤维肉瘤、纤维肌肉瘤、纤维血管内皮瘤等)或未分化肉瘤。     

肢体软组织肉瘤34例外科治疗体会

目的探讨肢体软组织肉瘤的诊断与手术疗效。方法回顾性分析外科手术治疗并经病理证实的34例肢体软组织肉瘤患者的诊治资料。结果术后病理:韧带样瘤型纤维瘤病4例,纤维肉瘤5例,浅表型纤维瘤病1例,隆突性皮肤纤维肉瘤4例,恶性纤维组织细胞瘤4例,脂肪肉瘤5例,平滑肌肉瘤5例,恶性周围神经鞘膜瘤2例,滑膜肉瘤2例,原始神经外胚层瘤2例。28例获术后随访1～4 a,4例(14.3%)复发,复发时间12～26个月,平均20个月。结论外科手术是肢体软组织肉瘤最重要的治疗手段,合理应用综合治疗和个体化治疗可提高切除率、降低复发率。     

卵巢子宫内膜样间质肉瘤临床病理观察

目的探讨卵巢子宫内膜样间质肉瘤的发生机制、临床病理特征、诊断与鉴别诊断及预后。方法 对1例卵巢子宫内膜样间质肉瘤进行光镜、免疫组化检测, 并复习有关文献。结果 肿瘤组织由形似增生期子宫内膜间质细胞的小细胞组成, 瘤细胞呈卵圆形或短梭形, 胞浆稀少, 肿瘤细胞呈漩涡状围绕似子宫内膜螺旋小动脉的厚壁小血管。免疫组化示瘤细胞表达Vimentin和CD10, 不表达Calretinin, α-inhibin, H-caldesmon, CD99, CD117, CD34, desmin, SMA and CK(AE1/AE3)。结论 卵巢子宫内膜样间质肉瘤在临床为一惰性生长的恶性肿瘤, 非常罕见。其鉴别诊断主要包括子宫内膜间质肉瘤累及卵巢(直接侵犯或转移)和卵泡膜细胞-纤维瘤。     

卵巢子宫内膜样间质肉瘤临床病理分析(附2例报道)

目的:探讨卵巢子宫内膜样间质肉瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断以及治疗和预后。方法:对2例卵巢子宫内膜样间质肉瘤进行光镜、免疫组化检测,并复习有关文献。结果:肿瘤组织由形似增殖期子宫内膜间质细胞的小细胞组成,卵圆形或梭形,胞浆稀少,其间满布厚壁小血管类似子宫内膜螺旋小动脉,肿瘤细胞呈漩涡状围绕小血管。免疫组化CD10( ),CD99( ),ER( ),PR( ),α-inhibin(-),SMA(-)。网状纤维染色:网状纤维密布于肿瘤细胞之间。结论:卵巢子宫内膜样间质肉瘤是一种非常罕见的恶性肿瘤,组织学形态需与卵巢性索-间质肿瘤和卵巢肉瘤等鉴别。     

低度恶性纤维黏液性肉瘤一例并文献复习

目的：分析低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法：对一例低度恶性纤维黏液样肉瘤进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习。结果：瘤细胞排列呈漩涡状,散布在富于血管的纤维黏液样间质中,黏液区与纤维区明显过渡。免疫组化肿瘤细胞SMA（-）、EMA（-）、S-100（-）、CD99（-）、CD68（-）。结论：低度恶性纤维黏液样肉瘤是g 种非常少见的软组织肿瘤,常被误诊为良性肿瘤,需与黏液样纤维肉瘤I级、黏液样神经纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤等鉴别诊断。     

低度恶性纤维黏液性肉瘤一例并文献复习

目的:分析低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断.方法:对一例低度恶性纤维黏液样肉瘤进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习.结果:瘤细胞排列呈漩涡状,散布在富于血管的纤维黏液样间质中,黏液区与纤维区明显过渡.免疫组化肿瘤细胞SMA(-)、EMA(-)、S-100(-)、CD99(-)、CD68(-).结论:低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种非常少见的软组织肿瘤,常被误诊为良性肿瘤,需与黏液样纤维肉瘤Ⅰ级、黏液样神经纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤等鉴别诊断.     

24例卵巢囊性腺纤维瘤临床病理分析

[目的]提高对卵巢囊性腺纤维瘤的临床病理特征的认识，明确鉴别诊断要点。[方法]观察24例卵巢囊性腺纤维瘤临床病理变化。[结果]24例肿瘤大体均为囊性，其中3例呈囊实性区。囊内肿瘤衬覆主要为浆液性上皮，以富含纤维轴心的乳头或纤维问质内形成分支状腔隙结构为特征。5例出现不同程度上皮异型增生。[结论]卵巢囊性腺纤维瘤为一种组织形态独特、预后好的良性肿瘤。病理形态上应注意与卵巢浆液性乳头状囊性肿瘤相鉴别。     

囊性腺纤维瘤12例临床病理分析

 目的 提高对囊性腺纤维瘤的临床病理特点的认识，明确鉴别诊断要点。方法 观察和分析女性生殖系统12例囊性腺纤维瘤的临床病理资料。结果 12例病例临床无特异性，预后好。肿瘤组织学特征为囊壁见浆液性上皮衬覆富含纤维间质的粗乳头。12例病例中3例原病理诊断为卵巢浆液性乳头状囊腺瘤。结论 囊性腺纤维瘤临床表现无特异，病理形态独特，需与卵巢浆液性囊腺瘤和副中肾管源性囊肿等鉴别。     

乳腺纤维瘤病

乳房皮肤内陷常是癌肿的征象,但也见于某些良性病变,包括乳腺纤维瘤病。哥伦比亚大学外科病理实验室曾记载25例乳腺纤维瘤病,作者对其中17例符合诊断标准的进行了分析。按照Lattes 的定义,纤维瘤病是一种进行性的成纤维细胞生长,分化良好,不具有包膜,显示浸润的特性,反复复发,但不转移。本病应与修复性结缔组织增生(能自动停止生长者)、假肉瘤样筋膜炎、放疗后纤维化、纤维组织细胞瘤和乳腺叶状囊性肉瘤等相鉴别。纤维瘤病具有纤维细胞     

恶性纤维组织细胞瘤—63例分析

 恶性纤维组织细胞瘤简称(M F H)，又称纤维黄色肉瘸，恶性黄色纤维瘤或恶性纤维黄色瘤。1967年由O’Brien与Sout首次报告。他们从过去诊断纤维黄色瘤、皮肤隆突性纤维肉瘤、软组织巨细胞瘤以及绒毛结节性滑膜炎等纤维黄色瘤性病变1516例中复查筛选出形态上或临床上表现为恶性的53例。     

钙化性腱膜纤维瘤2例临床病理分析

目的:探讨钙化性腱膜纤维瘤(CAF)临床病理特点、免疫组化、病理诊断与鉴别诊断要点。方法:分析2例CAF临床病理特点、免疫组化、治疗与预后并复习相关文献。结果:CFA好发于青少年手掌和足底。肿瘤多< 3 cm,界不清;切面呈灰白色,质硬。镜下可见增生的纤维母细胞、散在分布的钙化小灶及软骨小岛。免疫组化:vimentin（+）,SMA（+）,CD68（+）,CD99（+）。结论:CAF是一种少见的良性软组织肿瘤,其诊断需要结合临床病理形态学特点及免疫组化,且还需与腱鞘巨细胞瘤、软骨母细胞瘤、肿瘤样钙盐沉着症、掌跖纤维瘤病、婴儿型纤维瘤病、婴儿纤维性错构瘤、软组织软骨瘤、单相纤维型滑膜肉瘤鉴别。     

颅骨软骨粘液样纤维瘤1例报道

颅骨软骨粘液样纤维瘤较少见。现将我院20多年来遇到的1例报道如下: 周××、男、3岁。住院号:154761。患儿于1976年7月,偶然发现右耳后有一黄豆大小肿块,不痛、不痒,质硬,不活动。半年后肿块增至核桃大小。于1977年1月在外院切除,诊断为“纤维肉瘤”。术后1个月于手术处又     

横纹肌肉瘤39例报告

横纹肌肉瘤是一种比较常见的软组织恶性肿瘤,发病率居恶性软组织肿瘤的第四位,次于纤维肉瘤(包括隆凸性皮纤维肉瘤)、脂肪肉瘤和滑膜肉瘤。本文收集了自1966年到1985年20年间在我院收治的能随访到的横纹肌肉瘤患者的病例,其中23例在当地基层医院做单纯肿块切除,因复发、转移或病理诊断为恶性肿瘤后收入本院。现将其分析报道如下:     

横纹肌肉瘤39例报告

横纹肌肉瘤是一种比较常见的软组织恶性肿瘤,发病率居恶性软组织肿瘤的第四位,次于纤维肉瘤(包括隆凸性皮纤维肉瘤)、脂肪肉瘤和滑膜肉瘤。本文收集了自1966年到1985年20年间在我院收治的能随访到的横纹肌肉瘤患者的病例,其中23例在当地基层医院做单纯肿块切除,因复发、转移或病理诊断为恶性肿瘤后收入本院。现将其分析报道如下:     

儿童乳腺叶状囊肉瘤1例

患者女，10岁，因左乳房肿块半年余，于1997年5月10日收入院。本体：左乳房有肿物，大小约6cm×6cmXZcm，质硬、活动差，压痛（＋），乳头无分泌物。初步论断：乳房纤维瘤。于1997年5月13日在基础麻醉下行右乳肿物切除术，包膜完整；术后病理诊断：叶状囊肉瘤。叶状囊肉瘤和乳腺纤维腺瘤都属于乳腺纤维上皮型肿瘤，具有良性形态学表现者称巨纤维腺瘤，而叶状囊肉瘤指间质细胞有恶性表现的肿瘤；巨纤维腺瘤和叶状囊肉瘤的主要成份是增性的纤维样间质细胞；巨纤维腺瘤具有良性细胞学特征，核小而规则异形性不显著。叶状囊肉瘤的间质细胞高度…     

肠系膜侵袭性纤维瘤1例

<正>侵袭性纤维瘤(aggressive fibromatosis,AF)又称韧带样瘤、韧带样纤维瘤病、硬纤维瘤、韧带成纤维样瘤等，是一种起源于深部软组织的纤维母细胞克隆性增生性疾病，主要见于肌肉内结缔组织及覆盖其上的筋膜或腱膜，常向临近肌肉组织或脂肪组织内浸润性生长。该病在病理学上为良性表现，生物学上却具有侵袭性生长和局部易复发的特性，但不具有恶性肿瘤易发生转移的特点。在所有肿瘤中AF的发病率约占0.03%，在全部软组织肉瘤中约占3%^[1]。因本病临床少见，为进一步了解其临床特点及治疗方式，现将我院收治的1例原发于肠系膜的AF病例报道如下。     

乳腺变异型隆突性皮肤纤维肉瘤一例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP）是皮肤真皮组织发生的间叶性肿瘤,是表浅的低度恶性肉瘤。肿瘤的基本特点是位于真皮层,临床表现通常为结节状皮肤肿块,发生于皮下组织而不累及真皮的深部变异型DFSP十分罕见,文献曾报道3例。笔者就本院收治的1例乳腺变异型隆突性皮肤纤维肉瘤,结合文献复习,对发生于乳腺的变异型DFSP的诊断、鉴别诊断及预后进行探讨。     

肝纤维母细胞肉瘤1例

低度恶性肌纤维母细胞肉瘤非常罕见,约占软组织恶性肿瘤的1％,发生于肝的纤维母细胞肉瘤报道罕见,现将1例肝纤维母细胞肉瘤报道如下。