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鲍润贤 《国外医学(肿瘤学分册)》1975,(1)
膈肌肿瘤颇罕见。作者将其分为六组。1、原发良性肿瘤:以脂肪瘤、纤维瘤、血管纤维瘤、神经纤维瘤及神经鞘瘤为主。X线表现非特异性,常为小形膈肌不规则,血管纤维瘤偶见钙化。良性肿瘤常仅见于尸检。2、原发恶性肿瘤:主要来源于纤维组织(纤维肉瘤、纤维肌肉瘤、纤维血管内皮瘤等)或未分化肉瘤。 相似文献
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目的探讨肢体软组织肉瘤的诊断与手术疗效。方法回顾性分析外科手术治疗并经病理证实的34例肢体软组织肉瘤患者的诊治资料。结果术后病理:韧带样瘤型纤维瘤病4例,纤维肉瘤5例,浅表型纤维瘤病1例,隆突性皮肤纤维肉瘤4例,恶性纤维组织细胞瘤4例,脂肪肉瘤5例,平滑肌肉瘤5例,恶性周围神经鞘膜瘤2例,滑膜肉瘤2例,原始神经外胚层瘤2例。28例获术后随访1~4 a,4例(14.3%)复发,复发时间12~26个月,平均20个月。结论外科手术是肢体软组织肉瘤最重要的治疗手段,合理应用综合治疗和个体化治疗可提高切除率、降低复发率。 相似文献
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卵巢子宫内膜样间质肉瘤临床病理观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨卵巢子宫内膜样间质肉瘤的发生机制、临床病理特征、诊断与鉴别诊断及预后。方法 对1例卵巢子宫内膜样间质肉瘤进行光镜、免疫组化检测, 并复习有关文献。结果 肿瘤组织由形似增生期子宫内膜间质细胞的小细胞组成, 瘤细胞呈卵圆形或短梭形, 胞浆稀少, 肿瘤细胞呈漩涡状围绕似子宫内膜螺旋小动脉的厚壁小血管。免疫组化示瘤细胞表达Vimentin和CD10, 不表达Calretinin, α-inhibin, H-caldesmon, CD99, CD117, CD34, desmin, SMA and CK(AE1/AE3)。结论 卵巢子宫内膜样间质肉瘤在临床为一惰性生长的恶性肿瘤, 非常罕见。其鉴别诊断主要包括子宫内膜间质肉瘤累及卵巢(直接侵犯或转移)和卵泡膜细胞-纤维瘤。 相似文献
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卵巢子宫内膜样间质肉瘤临床病理分析(附2例报道) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨卵巢子宫内膜样间质肉瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断以及治疗和预后。方法:对2例卵巢子宫内膜样间质肉瘤进行光镜、免疫组化检测,并复习有关文献。结果:肿瘤组织由形似增殖期子宫内膜间质细胞的小细胞组成,卵圆形或梭形,胞浆稀少,其间满布厚壁小血管类似子宫内膜螺旋小动脉,肿瘤细胞呈漩涡状围绕小血管。免疫组化CD10( ),CD99( ),ER( ),PR( ),α-inhibin(-),SMA(-)。网状纤维染色:网状纤维密布于肿瘤细胞之间。结论:卵巢子宫内膜样间质肉瘤是一种非常罕见的恶性肿瘤,组织学形态需与卵巢性索-间质肿瘤和卵巢肉瘤等鉴别。 相似文献
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目的:分析低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法:对一例低度恶性纤维黏液样肉瘤进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习。结果:瘤细胞排列呈漩涡状,散布在富于血管的纤维黏液样间质中,黏液区与纤维区明显过渡。免疫组化肿瘤细胞SMA(-)、EMA(-)、S-100(-)、CD99(-)、CD68(-)。结论:低度恶性纤维黏液样肉瘤是g 种非常少见的软组织肿瘤,常被误诊为良性肿瘤,需与黏液样纤维肉瘤I级、黏液样神经纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤等鉴别诊断。 相似文献
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24例卵巢囊性腺纤维瘤临床病理分析 总被引:10,自引:0,他引:10
[目的]提高对卵巢囊性腺纤维瘤的临床病理特征的认识,明确鉴别诊断要点。[方法]观察24例卵巢囊性腺纤维瘤临床病理变化。[结果]24例肿瘤大体均为囊性,其中3例呈囊实性区。囊内肿瘤衬覆主要为浆液性上皮,以富含纤维轴心的乳头或纤维问质内形成分支状腔隙结构为特征。5例出现不同程度上皮异型增生。[结论]卵巢囊性腺纤维瘤为一种组织形态独特、预后好的良性肿瘤。病理形态上应注意与卵巢浆液性乳头状囊性肿瘤相鉴别。 相似文献
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鲁泽清 《国外医学(肿瘤学分册)》1981,(6)
乳房皮肤内陷常是癌肿的征象,但也见于某些良性病变,包括乳腺纤维瘤病。哥伦比亚大学外科病理实验室曾记载25例乳腺纤维瘤病,作者对其中17例符合诊断标准的进行了分析。按照Lattes 的定义,纤维瘤病是一种进行性的成纤维细胞生长,分化良好,不具有包膜,显示浸润的特性,反复复发,但不转移。本病应与修复性结缔组织增生(能自动停止生长者)、假肉瘤样筋膜炎、放疗后纤维化、纤维组织细胞瘤和乳腺叶状囊性肉瘤等相鉴别。纤维瘤病具有纤维细胞 相似文献
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目的:探讨钙化性腱膜纤维瘤(CAF)临床病理特点、免疫组化、病理诊断与鉴别诊断要点。方法:分析2例CAF临床病理特点、免疫组化、治疗与预后并复习相关文献。结果:CFA好发于青少年手掌和足底。肿瘤多< 3 cm,界不清;切面呈灰白色,质硬。镜下可见增生的纤维母细胞、散在分布的钙化小灶及软骨小岛。免疫组化:vimentin(+),SMA(+),CD68(+),CD99(+)。结论:CAF是一种少见的良性软组织肿瘤,其诊断需要结合临床病理形态学特点及免疫组化,且还需与腱鞘巨细胞瘤、软骨母细胞瘤、肿瘤样钙盐沉着症、掌跖纤维瘤病、婴儿型纤维瘤病、婴儿纤维性错构瘤、软组织软骨瘤、单相纤维型滑膜肉瘤鉴别。 相似文献
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颅骨软骨粘液样纤维瘤较少见。现将我院20多年来遇到的1例报道如下: 周××、男、3岁。住院号:154761。患儿于1976年7月,偶然发现右耳后有一黄豆大小肿块,不痛、不痒,质硬,不活动。半年后肿块增至核桃大小。于1977年1月在外院切除,诊断为“纤维肉瘤”。术后1个月于手术处又 相似文献
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患者女,10岁,因左乳房肿块半年余,于1997年5月10日收入院。本体:左乳房有肿物,大小约6cm×6cmXZcm,质硬、活动差,压痛(+),乳头无分泌物。初步论断:乳房纤维瘤。于1997年5月13日在基础麻醉下行右乳肿物切除术,包膜完整;术后病理诊断:叶状囊肉瘤。叶状囊肉瘤和乳腺纤维腺瘤都属于乳腺纤维上皮型肿瘤,具有良性形态学表现者称巨纤维腺瘤,而叶状囊肉瘤指间质细胞有恶性表现的肿瘤;巨纤维腺瘤和叶状囊肉瘤的主要成份是增性的纤维样间质细胞;巨纤维腺瘤具有良性细胞学特征,核小而规则异形性不显著。叶状囊肉瘤的间质细胞高度… 相似文献
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<正>侵袭性纤维瘤(aggressive fibromatosis,AF)又称韧带样瘤、韧带样纤维瘤病、硬纤维瘤、韧带成纤维样瘤等,是一种起源于深部软组织的纤维母细胞克隆性增生性疾病,主要见于肌肉内结缔组织及覆盖其上的筋膜或腱膜,常向临近肌肉组织或脂肪组织内浸润性生长。该病在病理学上为良性表现,生物学上却具有侵袭性生长和局部易复发的特性,但不具有恶性肿瘤易发生转移的特点。在所有肿瘤中AF的发病率约占0.03%,在全部软组织肉瘤中约占3%[1]。因本病临床少见,为进一步了解其临床特点及治疗方式,现将我院收治的1例原发于肠系膜的AF病例报道如下。 相似文献
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隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是皮肤真皮组织发生的间叶性肿瘤,是表浅的低度恶性肉瘤。肿瘤的基本特点是位于真皮层,临床表现通常为结节状皮肤肿块,发生于皮下组织而不累及真皮的深部变异型DFSP十分罕见,文献曾报道3例。笔者就本院收治的1例乳腺变异型隆突性皮肤纤维肉瘤,结合文献复习,对发生于乳腺的变异型DFSP的诊断、鉴别诊断及预后进行探讨。 相似文献