KAI-1基因在晚期肾癌中表达降低

目的：探讨ＫＡＩ－１ｍＲＮＡ在肾细胞癌中的表达及与浸润转移的关系。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测３５例肾癌及癌周正常肾组织ＫＡＩ－１ｍＲＮＡ的表达。结果：肾癌组织中ＫＡＩ－１表达率明显低于癌周正常组织（Ｐ＜０.０５）；有肾周浸润或局部淋巴结转移的患者（Ⅲ、Ⅳ期）骨癌组织中ＫＡＩ－１表达明显低于Ⅰ、Ⅱ期患者（Ｐ＜０．０５）。结论：ＫＡＩ-１基因的低表达可能与肾细胞癌的进展有关。     

IGF—Ⅰ,IGF—Ⅱ及其受体在肝癌和癌旁肝组织中的表达

目的：探讨胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ及其受体在肝癌和癌旁肝组织中的表达其意义。方法：采用ＤＮＡ－ＲＮＡ原位杂交方法检测肝癌和癌旁肝中ＩＧＦ－Ⅰ、ＩＧＦ－Ⅱ及其本 ｍＲＮＡ的表达。结果：在肝癌组织中ＩＧＦ－Ⅰ、ＩＧＦ－Ⅰ受体、ＩＧＦ－Ⅱ、ＩＧＦ－Ⅱ受体ｍＲＮＡ的表达率分别为４０．０％、４６．７％、６６．７％和６３．３％，在癌旁肝组织中ＩＧＦ－Ⅰ、ＩＧＦ－Ⅰ受体，ＩＧＦ－Ⅱ、ＩＧＦ－Ⅱ受体ｍＲＮＡ的表达率     

KAl—1基因在晚期肾癌中表达降低

目的 探讨ＫＡＩ－１ＲＭＡ在肾细胞癌中的表达及与浸润转移的关系。方法 采用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测３５例肾癌及癌周正常肾组织ＫＡＩ－１ｍＲＮＡ的表达。结果 肾癌组织中ＫＡＩ－１表达率明显低于癌周正常组织（Ｐ〈０．０５）;在肾周浸润或局部淋巴结转移的患者（Ⅲ,Ⅳ期）骨癌组织中ＫＡＩ－１表达明显低于Ⅰ、Ⅱ期患者（Ｐ〈０．０５）。结论 ＫＡＩ－１基因的低表达可能与肾细胞癌的进展有关。     

转化生长因子—αmRNA表达与胃癌发生的关系及其临床意义

目的：探讨胃癌组织、癌旁组织及胃溃疡组织中转化生长因子－α（ＴＧＦ－α）ｍＲＮＡ表达水为化及其临床意义。方法：应用逆转录－聚合酶链反应法（ＲＴ－ＰＣＲ）和数字成像扫描技术,对２３例胃癌组织、癌旁组织及１１例胃溃疡组织中ＴＧＦ－αｍＲＮＡ进行定量检测。结果：胃癌组织及癌旁正常组织中ＴＧＦ－αｍＲＮＡ表达水平均明显高于胃溃疡组织（Ｐ＜０．０５）;胃癌组织与癌旁组织中ＴＧＦ－αｍＲＮＡ表达无显著性差异;     

血管内皮细胞生长因子的表达与肝细胞癌侵袭和转移的关系

目的了解血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）ｍＲＮＡ在肝细胞癌（ＨＣＣ）和癌周组织中的表达,探讨ＶＥＧＦ与ＨＣＣ侵袭和转移的关系,为在分子水平干预肿瘤血管形成,预防ＨＣＣ复发和转移打下基础。方法采用逆转录—聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测方法,对４３例ＨＣＣ手术标本的癌和癌周组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ的表达水平进行了相对定量研究。结果肿瘤组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ的表达率为７９．１％（３４／４３）,癌周组织表达率仅为２０．９％（９／４３）;肿瘤组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ表达水平癌栓组（０．６９７９±０．２３６３）和包膜不完整组（０．４７０２±０．２８８３）分别显著高于无癌栓组（０．３４３６±０．２３９１）和包膜完整组（０．２８７０±０．２５１０,Ｐ＜０．０５）;肿瘤组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ表达水平大肝癌组（０．４０７２±０．２８８４）与小肝癌组（０．３７３４±０．２９００）相比差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＶＥＧＦ在ＨＣＣ浸润和转移过程中发挥重要作用,肿瘤血管形成与ＨＣＣ浸润和转移关系密切。     

肝门部胆管癌组织中VEGF和血管生成相关性的研究

目的：探讨肝门部胆管癌组织中血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）和血管生成的相关性。方法：应用逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和免疫组化技术对２６例肝门部胆管癌、癌周组织及１２例正常组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ和蛋白及微血管密度（ＭＶＤ）进行了检测。结果：２６例肝门部胆管癌组织中ＶＥＧＦｍＲＮＡ阳性表达率为７６．９％（２０／２６）;癌周组织阳性表达率为２８．９％（７／２６）;正常组织表达率为８．３％（１／１２）,三者差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。ＶＥＧＦｍＲＮＡ阳性表达与ＶＥＧＦ蛋白表达具有一致性;ＶＥＧＦｍＲＮＡ阳性者ＭＶＤ值显著高于阴性者（Ｐ＜０．０１）;ＶＥＧＦｍＲＮＡ表达和ＭＶＤ与肝门部胆管癌的分化程度、浸润转移密切相关（Ｐ＜０．０５）;而与发生部位、病理类型、肿瘤大小、临床分型无关（Ｐ＞０．０５）。结论：ＶＥＧＦ在肝门部胆管癌发生和浸润转移过程中发挥重要作用,肿瘤血管生成与肝门部胆管癌浸润转移密切相关。     

肺癌组织MDR1和GST—πmRNA水平测定及其临床意义

分析肺癌组织ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π基因的表达 和临床意义。方法：运用ＲＴ－ＰＣＲ方法对５１例手术切除肺癌组织和相应的癌周正常肺组织进行ＭＤＲ１和ＧＳＴ－πｍＲＮＡ检测。结论：肺组织细胞在恶变过程中ＭＤＲ１和ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达均有所增加,二者在肺癌先天性耐药机制中均占有重要的作用,而且二者在肺癌中的表达基本是一致的。     

ＩＧＦ-Ⅱ和ＶＥＧＦ在食管鳞癌中的表达及相关性研究

目的：探讨胰岛素样生长因子Ⅱ（ｉｎｓｕｌｉｎ ｌｉｋｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ Ⅱ,ＩＧＦ Ⅱ）和血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅ ｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）的基因产物在人食管鳞癌组织中的表达及其相关性。方法：应用原位杂交和免疫组织化学法检测６３例人食管鳞癌组织和２２例癌旁正常食管黏膜标本中ＩＧＦ Ⅱ ｍＲＮＡ、ＶＥＧＦ和微血管密度（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌｄｅｎｓｉｔｙ,ＭＶＤ）的表达,对ＣＤ３４阳性组织进行ＭＶＤ计数,对ＩＧＦ Ⅱ ｍＲＮＡ和ＶＥＧＦ的表达采用半定量计数法判定,并结合临床资料进行统计学分析。结果：ＩＧＦ Ⅱ ｍＲＮＡ、ＶＥＧＦ在食管鳞癌组织中的阳性率分别为７６.１９％和６８.２６％,而在癌旁正常组织中的阳性率分别为２２７３％和１８１８％,癌组织和癌旁组织比较差异有显著性（Ｐ＜０.０５）。癌组织ＭＶＤ值为３０.２５３０±５.４５１４,癌旁组织ＭＶＤ值为２０.１１５０±１.６８６０,两者差异有显著性（Ｐ＜０.０５）。ＩＧＦ-Ⅱ ｍＲＮＡ、ＶＥＧＦ和ＭＶＤ表达都与细胞分化程度和淋巴结转移有关（Ｐ＜０.０５）,且ＶＥＧＦ和ＭＶＤ还与肿瘤大小有关（Ｐ＜０.０５）,而与性别、年龄无关（Ｐ＞０.０５）。ＩＧＦ-Ⅱ ｍＲＮＡ和ＶＥＧＦ共阳性表达组ＭＶＤ值为３２.３１５１±５.１９９５,高于ＩＧＦ-Ⅱ ｍＲＮＡ和ＶＥＧＦ共阴性表达组ＭＶＤ值（２２.５０００±１.４７６０）,差异非常显著（Ｐ＜０.０１）,且ＩＧＦ-Ⅱ ｍＲＮＡ在食管鳞癌组织中的表达与ＶＥＧＦ呈正相关（Ｐ＜０.０５）,随着ＩＧＦ-Ⅱ ｍＲＮＡ强度的增加,ＶＥＧＦ表达增强。结论：食管鳞癌组织中ＩＧＦ-Ⅱ基因表达显著增加,并可能诱导ＶＥＧＦ的过表达,且与食管鳞癌的侵袭性生物学行为密切相关。     

结直肠癌IGF-I mRNA表达与浸润转移的关系

目的:探讨IGF-I mRNA在结直肠癌组织中的表达.方法:采用RT-PCR方法检测28例结直肠癌组织及癌周正常组织IGF-I mRNA的表达.结果:28例结直肠癌中,IGF-I mRNA表达阳性者20例,癌周组织仅3例阳性,癌组织中的表达率明显高于癌周组织(P<0.01);C、D期癌表达率明显高于A、B期癌(P<0.01).结论:IGF-I在结直肠癌组织中存在广泛的表达,IGF-I mRNA的表达与结直肠癌的转移有关.     

ＴＧＦβ１与Ｓｍａｄ４基因在肝细胞癌中的表达及意义

目的：通过检测ＴＧＦβ１与Ｓｍａｄ４基因在肝细胞癌（ＨＣＣ）中的表达,初步探讨ＴＧＦβ／Ｓｍａｄ信号通路中ＴＧＦβ１与Ｃｏ-Ｓｍａｄ（Ｓｍａｄ４）与ＨＣＣ的发生、发展之间的可能关系。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法及原位杂交法（ＩＳＨ）检测４１例ＨＣＣ组织切片中癌与癌旁ＴＧＦβ１、Ｓｍａｄ４蛋白、Ｓｍａｄ４ ｍＲＮＡ的表达,５例外伤性肝破裂手术切除标本作正常对照。比较ＨＣＣ组与对照组及ＨＣＣ癌组织与癌旁组织ＴＧＦβ１与Ｓｍａｄ４蛋白、Ｓｍａｄ４ｍＲＮＡ表达的差异。结果：正常对照组ＴＧＦβ１呈阴性表达,Ｓｍａｄ４蛋白、Ｓｍａｄ４ｍＲＮＡ均呈阳性表达;ＴＧＦβ１在ＨＣＣ组织中阳性表达率为７８.０％（３２／４１）,在癌旁组织中为95.１％（３９／４１）,两者比较差异显著（Ｐ＜０.０５）;Ｓｍａｄ４蛋白在ＨＣＣ组织中阳性表达率为４８.８％（２０／１）,在癌旁组织中为７８.０％（３２／４１）,两者比较有显著差异（Ｐ＜０.０１）;Ｓｍａｄ４ｍＲＮＡ在ＨＣＣ组织中阳性表达率为５１.２％（２１／４１）,在癌旁组织中为７３.１％（３０／４１）,两者比较有显著差异（Ｐ＜００５）;与正常肝组织比较,ＨＣＣ组织中Ｓｍａｄ４蛋白和Ｓｍａｄ４ｍＲＮＡ阳性表达均显著降低（Ｐ＜０.０５）;Ｓｍａｄ４ｍＲＮＡ在ＨＣＣ组织中阳性表达在病理分级Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级之间存在显著差异（Ｐ＜０.０５）,Ⅲ、Ⅳ级阳性表达较Ⅰ、Ⅱ级降低;癌旁组织中Ｓｍａｄ４蛋白的阳性面积百分比、吸光度及Ｓｍａｄ４ｍＲＮＡ的阳性面积百分比均显著高于ＨＣＣ组织中（Ｐ＜０.０５）。ＨＣＣ中Ｓｍａｄ４蛋白、Ｓｍａｄ４ｍＲＮＡ与ＴＧＦβ１比较均存在显著差异（Ｐ＜０.０５）,但均无显著相关性（Ｐ＞０.０５）。结论：ＴＧＦβ１过表达、Ｓｍａｄ４表达缺失可能在ＨＣＣ的发生、发展中发挥重要作用。     

Testin基因在结直肠癌组织中的表达及临床意义

背景与目的:人类Testin基因是一个定位于染色体7q31.2的候选抑癌基因.本实验研究人结直肠癌中候选抑癌基因Testin的表达,并分析其与结直肠癌临床病理特征的关系.方法:应用RT-PCR和免疫组化SP法检测60例患者结直肠癌组织及对应正常组织(距肿瘤15 cm以上)中Testin的表达.同时分析Testin的表达与患者临床病理特征的关系.结果:结直肠癌组织中Testin mRNA的表达水平显著低于正常组织(P<0.01);免疫组化结果显示Testin在31.7%(19/60)的结直肠癌组织中呈阳性,而在正常组织中有86.7%(52/60)阳性(P<0.01).统计分析结果发现,Testin蛋白与mRNA的表达与结直肠癌患者的性别、年龄、肿瘤部位无关(P>0.05),而与肿瘤浸润深度、分化程度、Dukes分期、T分期、有无淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05).浸润越深、分化程度越低、Dukes分期越晚、T分期越晚、有淋巴结转移和有远处转移的癌组织的Testin表达明显降低;Testin蛋白与mRNA的表达呈显著正相关(r=0.75,P<0.05).结论:Testin在结直肠癌中的表达量显著下降,可能与结直肠癌的浸润、分化和转移相关,提示Testin基因表达下调可能对结直肠癌的发生、发展具有重要作用.可能成为判断结肠癌预后和浸润转移的生物学指标.     

Increased MCL–1 Expression Is Associated with Poor Prognosis in Ovarian Carcinomas

To investigate the potential role of the BCL–2 gene family (BAX, BCL–2, MCL–1 , and BCL-XL) in ovarian cancer development and progression, mRNA expression levels of these genes were measured using semi-quantitative PCR in epithelial ovarian tumor tissues and normal ovaries. The immunohistochemical expression of MCL–1 in ovarian tumors was also examined. The expression levels of BAX and MCL–1 mRNA were significantly higher in ovarian cancers and in adenomas than in normal ovaries ( P <0.05). In contrast, the BCL–2 mRNA expression level in ovarian cancers was significantly lower than in ovarian adenomas and in normal ovaries ( P <0.05). Expression of BCL-XL mRNA was no different between normal ovaries and ovarian tumors. Log-rank testing showed that low BAX mRNA expression and high MCL–1 mRNA expression significantly correlate with poor survival for patients with stage III ovarian carcinomas (BAX, P =0.05; MCL–1, P =0.02). Immunohistochemical analysis showed that diffuse-positive expression of MCL–1 protein in mucinous carcinomas was significantly higher than in mucinous low malignant potential (LMP) tumors ( P =0.03). In ovarian cancer cases, diffuse-positive expression of MCL–1 protein significantly correlates with advanced clinical stage, high histologic grade, and poor survival (stage, P <0.01; grade, P =0.01; survival, P =0.01). These results suggest that increased MCL–1 expression may play an important role in replacing the functions of increased BAX and decreased BCL–2 in ovarian carcinoma cells, thereby promoting cell survival, and resulting in a poor prognosis for patients with ovarian cancer.     

Expression of cripto, a Novel Gene of the Epidermal Growth Factor Family, in Human Gastrointestinal Carcinomas

The expression of mRNA for cripto gene, a novel transforming gene of the epidermal growth factor family, was examined in 20 alimentary tract carcinoma cell lines, 60 surgically resected tumor tissues and their adjacent normal mucosas. Although the cripto mRNA was not detected in esophageal carcinomas or in normal mucosas, it was detected in gastric and colorectal carcinomas. In gastric carcinomas, 2.2 kb cripto mRNA was detected in one cell line, all the gastric carcinoma tissues and their adjacent normal mucosas. Of 23 gastric tumor tissues 8 (34.8%) exhibited a higher mRNA level than normal gastric mucosas. cripto mRNA was detected in 2 out of 6 colorectal carcinoma cell lines. Interestingly, 18 (81.8%) out of 22 colorectal carcinoma specimens expressed a higher level of cripto mRNA than that in normal mucosas. The level of the expression was higher than that in gastric carcinoma tissues. The expression was also correlated to tumor stage of colorectal carcinomas.     

Expression of cripto, a novel gene of the epidermal growth factor family, in human gastrointestinal carcinomas

The expression of mRNA for cripto gene, a novel transforming gene of the epidermal growth factor family, was examined in 20 alimentary tract carcinoma cell lines, 60 surgically resected tumor tissues and their adjacent normal mucosas. Although the cripto mRNA was not detected in esophageal carcinomas or in normal mucosas, it was detected in gastric and colorectal carcinomas. In gastric carcinomas, 2.2 kb cripto mRNA was detected in one cell line, all the gastric carcinoma tissues and their adjacent normal mucosas. Of 23 gastric tumor tissues 8 (34.8%) exhibited a higher mRNA level than normal gastric mucosas. cripto mRNA was detected in 2 out of 6 colorectal carcinoma cell lines. Interestingly, 18 (81.8%) out of 22 colorectal carcinoma specimens expressed a higher level of cripto mRNA than that in normal mucosas. The level of the expression was higher than that in gastric carcinoma tissues. The expression was also correlated to tumor stage of colorectal carcinomas.     

原位杂交法检测组织蛋白酶L在大肠癌中的表达

目的 探讨组织蛋白酶L(cathepsin L,CL)表达与大肠癌发生、发展及浸润转移的关系.方法 应用原位杂交方法检测45例大肠癌组织及其相应的癌旁正常组织中CL mRNA的表达.结果 正常大肠黏膜CL mRNA低表达,大肠癌组织CL mRNA阳性表达率明显高于正常组,两组间相比差异有统计学意义(P＜0.05);DukesC和D级癌表达高于Dukes'A和B级(P＜0.05);CL mRNA阳性表达率在中、低分化癌高于高分化癌.结论 人大肠癌组织CL mRNA呈现高表达,CL与大肠癌的发展、浸润和转移有关.     

Increased MCL-1 expression is associated with poor prognosis in ovarian carcinomas.

To investigate the potential role of the BCL-2 gene family (BAX, BCL-2, MCL-1, and BCL-XL) in ovarian cancer development and progression, mRNA expression levels of these genes were measured using semi-quantitative PCR in epithelial ovarian tumor tissues and normal ovaries. The immunohistochemical expression of MCL-1 in ovarian tumors was also examined. The expression levels of BAX and MCL-1 mRNA were significantly higher in ovarian cancers and in adenomas than in normal ovaries (P < 0.05). In contrast, the BCL-2 mRNA expression level in ovarian cancers was significantly lower than in ovarian adenomas and in normal ovaries (P < 0.05). Expression of BCL-XL mRNA was no different between normal ovaries and ovarian tumors. Log-rank testing showed that low BAX mRNA expression and high MCL-1 mRNA expression significantly correlate with poor survival for patients with stage III ovarian carcinomas (BAX, P = 0.05; MCL-1, P = 0.02). Immunohistochemical analysis showed that diffuse-positive expression of MCL-1 protein in mucinous carcinomas was significantly higher than in mucinous low malignant potential (LMP) tumors (P = 0.03). In ovarian cancer cases, diffuse-positive expression of MCL-1 protein significantly correlates with advanced clinical stage, high histologic grade, and poor survival (stage, P < 0.01; grade, P = 0.01; survival, P = 0.01). These results suggest that increased MCL-1 expression may play an important role in replacing the functions of increased BAX and decreased BCL-2 in ovarian carcinoma cells, thereby promoting cell survival, and resulting in a poor prognosis for patients with ovarian cancer.     

Twist、IGF －1R 在大肠癌中的表达及其意义

目的：检测 Twist、IGF －1R 蛋白在大肠癌中的表达,分析与临床病理学因素的关系,探讨二者在大肠癌发病机制中的相互作用以及与患者预后的关系。方法：选取不同类型的大肠癌组织48例,癌旁5cm 以上的正常组织24例,采用 SP 法检测 Twist、SABC 法检测 IGF －1R 的表达。结果：在大肠癌组织中 Twist、IGF －1R 的阳性表达率分别为47．92％、58．33％,均显著高于癌旁组织中的12．50％、16．67％。Twist、IGF －1R 在大肠癌组织中的表达与肿瘤的浸润程度、淋巴结转移、Duke＇s 分期显著相关,Twist 的表达还与患者5年生存情况有显著的相关性。Twist 和 IGF －1R 在大肠癌组织中的表达呈明显相关性。结论：Twist、IGF －1R 可能协同作用参与大肠癌的浸润、转移,同时 Twist 阳性表达提示预后不良,对判断大肠癌患者的预后有一定的参考价值。     

FoxM1在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的：探讨 FoxM1（fork head box M1）在结直肠癌（CRC）中的表达情况及其临床意义。方法：采用PCR（qRT －PCR）及免疫组化检测80例结直肠癌及对应癌旁组织中 FoxM1的水平,分析 FoxM1表达与临床病理参数及预后的关系。结果：结直肠癌组织中 FoxM1的相对表达量为1．326±0．018,高于癌旁结直肠组织的 FoxM1水平0．612±0．036（P ＜0．05）。免疫组化示结直肠癌组织中 FoxM1表达水平（70．0％,56／80）明显高于癌旁结直肠组织（12．5％,10／80）（P ＜0．05）,且其表达水平与肿瘤病理分期、Dukes 分级、淋巴结转移、肝脏转移均有关（P ＜0．05）。FoxM1表达阴性者的无瘤生存率明显高于表达阳性者,差异有统计学意义（P ＝0．002）。结论：FoxM1在结直肠癌组织的表达对预测 CRC 患者无瘤生存期及总生存期有重要意义。     

大肠癌组织Lumican基因及蛋白的表达及临床意义

目的：检测人大肠癌组织中Lumican基因及蛋白的表达,探讨其与大肠癌患者临床病理指标及预后之间的关系。方法：收集外科手术切除并经病理证实的27例新鲜大肠癌组织标本,以同一患者远离肿瘤的正常大肠组织为对照,采用实时荧光定量PCR法检测Lumican基因表达,剩余组织采用石蜡包埋用于免疫组化检测Lumican蛋白。另从我院病理科收集同期37例大肠癌组织蜡块,采用免疫组化SP法共检测64例大肠癌组织、27例正常大肠黏膜组织中Lumican蛋白表达。结果：27例新鲜大肠癌组织及对应正常大肠组织中Lumican的表达有显著差异性（ P〈0.001）,Lumican mRNA在大肠癌组织表达明显增高[以正常组织为1,癌组织Lumican基因表达上调（5.35±0.66）倍]。64例大肠癌组织Lumican蛋白阳性表达率为73.44%（47/64）,显著高于远离肿瘤的正常组织表达率0%（0/27）（P〈0.05）。Lumican表达与肿瘤的病理分级、Dukes分期、淋巴结是否转移有关（P〈0.001）,而与患者性别、年龄、病变部位无关（P〉0.05）。27例大肠癌标本Lu-mican蛋白量与mRNA相对表达量呈正相关（r=0.123）,但无统计学意义（P〉0.05）。结论：人大肠癌组织Lumican mRNA及蛋白均表达升高,Lumican高表达与大肠癌的临床病理特征及侵袭、转移特性密切相关,在大肠癌发生、发展过程可能起着重要作用。Lumican可作为判断大肠癌生物学行为的重要指标之一。