TNFR相关蛋白在信号传导中的作用

ＴＮＦ具有广泛的生物学洗性，其诱导的各种细胞反应是由细胞表面两类特异性受体ＴＮＦＲ１和ＴＮＦＲ２介导的。最近证实两类与ＴＮＦＲ信号传导相关的胞浆蛋白：①３４ＫＤ的ＴＲＡＤＤ。它与ＴＮＦＲ１的Ｃ－末端死亡区相互作用，触动ＴＮＦ的两个最重要的生物学效应（ＮＦ－ＫＢ活化和调亡）的特异性信号销链；②分子量分别为４５ＫＤ和５６ＫＤ的ＴＲＡＦ１和ＴＲＡＦ２。它们可形成异源二聚体与ＴＮＦＲ２胞浆区Ｃ－末端结合，     

细胞表面硫酸肝素蛋白多糖在信号传导中的作用

硫酸肝素蛋白多糖由硫酸肝素和核心蛋白共价连接而成。细胞表面硫酸肝素蛋白多糖主要包括Syndecans和Glypicans两类,它们作为共受体调节多配体的特异性受体的激活;此外,它们本身也具有信号传导功能,尤其是Syndecans这类跨膜分子,通过胞外区与配体结合,通过胞浆区与细胞骨架和下游信号传导分子相互作用。本文主要就细胞表面硫酸肝素蛋白多糖的结构、生物合成及其在信号传导中的作用作一综述。     

STAT蛋白结构,功能及其在信号传导中的作用

细胞因子与细胞因子受体诱导的细胞内信号传导调控着一系列细胞的功能,其中ＳＴＡＴ蛋白ＪＡＫ－ＳＴＡＴ信号通路中起着关键作用,ＳＴＡＴ蛋白激活,二聚体化,向核内转移后,与特异的ＤＮＡ序列结合,指导基因的转录。近年来对ＳＴＡＴ蛋白结构,功能其在信号传导的作用有了较深入的研究,本就这些方面的研究进展加以综述。     

细胞表面硫酸肝素蛋白多糖在信号传导中的作用

硫酸肝素蛋白多糖由硫酸肝素和核心蛋白共价连接而成。细胞表面硫酸肝素蛋白多糖主要包括Syndecans和Glypicans两类 ,它们作为共受体调节许多配体的特异性受体的激活 ;此外 ,它们本身也具有信号传导功能 ,尤其是Syndecans这类跨膜分子 ,通过胞外区与配体结合 ,通过胞浆区与细胞骨架和下游信号传导分子相互作用。本文主要就细胞表面硫酸肝素蛋白多糖的结构、生物合成及其在信号传导中的作用作一综述     

118 细胞表面硫酸肝素蛋白多糖在信号传导中的作用

硫酸肝素蛋白多糖由硫酸肝素和核心蛋白共价连接而成.细胞表面硫酸肝素蛋白多糖主要包括Syndecans和Glypicans两类,它们作为共受体调节许多配体的特异性受体的激活;此外,它们本身也具有信号传导功能,尤其是Syndecans这类跨膜分子,通过胞外区与配体结合,通过胞浆区与细胞骨架和下游信号传导分子相互作用.本文主要就细胞表面硫酸肝素蛋白多糖的结构、生物合成及其在信号传导中的作用作一综述.     

STAT蛋白的结构、功能及其在信号传导中的作用

细胞因子与细胞因子受体诱导的细胞内信号传导调控着一系列细胞的功能,其中 ＳＴＡＴ 蛋白ＪＡＫＳＴＡＴ 信号通路中起着关键作用,ＳＴＡＴ 蛋白激活、二聚体化、向核内转移后,与特异的ＤＮＡ 序列结合,指导基因的转录。近年来对ＳＴＡＴ 蛋白的结构、功能及其在信号传导中的作用有了较深入的研究,本文就这些方面的研究进展加以综述     

ActRIPs在激活素受体信号传导中的作用

激活素属于TGF-β超家族成员的多功能因子,其受体属于TGF-β超家族的Ser/THr激酶型受体,由Ⅰ型和Ⅱ型组成,Ⅱ型受体与配体激活素特异结合,再激活Ⅰ型受体,进一步通过Smad蛋白家族的级联反应将信号传入胞核。最新的研究发现Ser/THr激酶型受体介导的信号传导实际上受控于Ⅱ型受体,细胞内激活素受体相互作用蛋白(ActRIPs)参与了Ⅱ型受体的活性调控,ActRIPs蛋白家族具有与激活素Ⅱ型A受体(ActRⅡA)C末端特异结合的活性,不同的ActRIPs具有不同的作用,Ac-tRIP1以脚手架形式与ActRⅡA及Smad3结合,抑制细胞内Smad途径信号传导;ActRIP2与ActRⅡA结合后,通过其C末端介导受体内吞作用,对信号传导也具有抑制作用;ActRIP3则与ActRIP1,2不同,其与ActRⅡA结合后,具有促进信号传导的作用。ActRIPs的发现,使人们更清晰地认识到Ser/THr激酶型受体介导的信号传导调控机制。     

初级纤毛在骨组织力学信号传导中的作用

骨组织不断接受力学刺激并保持骨形成和骨吸收的动态平衡。目前,人们仍不清楚骨组织如何感知力学刺激。越来越多的研究表明初级纤毛可能是骨组织力学刺激感受器,并将细胞外的力学刺激信号转化为细胞内的生化信息,最终骨组织实现其结构的重塑。在此,本文将对初级纤毛研究现状进行综述,并预测初级纤毛未来的研究趋势, 为利用初级纤毛来防治骨质疏松症打下基础。     

Fas和TNFR—1介导凋亡途径中的相关蛋白

细胞凋亡的发生机制中涉及到一系列信号转导分子。在Fas和TNFR 1引导的凋亡通路中 ,有几个重要的信号转导分子 :FADD ,TRADD ,FLICE和RIP。本文对它们的结构、相互作用、构成通路的方式以及各自激活的机制作一简要综述。     

HSP60在免疫反应中的作用及信号传导通路

热休克蛋白（HSPs）是细胞应激时表达增加的一个蛋白家族，近年来发现HSPs尤其是HPS60可介导天然免疫和获得性免疫，与许多自身免疫性疾病有关。     

CD44在淋巴细胞激活和信号传导中的作用

ＣＤ４４在淋巴细胞激活中起重要作用，在激活信号的传递过程中，ＣＤ４４与ＣＤ２，ＣＥ３，ＬＥＡ等有密切关系，由ＣＤ４４介导的信号传导可引起胞内Ｃａ＾２＋／ｃＡＭＰ的升高及ｐ５６＾ｌｃｋ，ｐｐ１２５＾ＦＡＫ发生蛋白酪氨酸磷酸化。     

抗原受体启动淋巴细胞活化信号传导中的接头蛋白

接头蛋白 (adapter proteins)是一类既无激酶活性 ,也无转录因子活性 ,但可介导信号蛋白分子之间或信号蛋白与脂类分子间相互作用的蛋白分子。在抗原受体启动的淋巴细胞活化信号传导途径中 ,接头蛋白分子发挥着重要的衔接和调节作用。本文介绍与 T细胞活化相关的 L AT、SL P- 76和 Gads,与 B细胞活化相关的 BL NK与 MAPK途径相关的 Grb2、Shc、Sos和 Vav分子 ,及具有负性调节作用的 Cb1等接头蛋白分子近年来的研究进展     

Raf激酶抑制蛋白在信号传导通路及凋亡中的关键作用

细胞维持自身的完整性存在众多调控,避免它从一个生物学状态到另一个状态随意的转换.Raf激酶抑制蛋白(Rafkinase inhibitor protein,RKIP),属于磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidylethanolamine binding protein,PEBP)家族的成员,是新的一类信号级联传导的调节器来维持细胞自身平衡.RKIP可以抑制MAP激酶途径(Raf-1/MEK/ERK),G蛋白偶联途径(G-protein coupled receptor,GPCR),以及NF-κb途径.正因为RKIP在这些信号传导中的作用,使其在细胞凋亡过程中发挥了关键性的作用.更加深入的了解RKIP如何在肿瘤细胞调控表达,了解它如何对细胞凋亡、信号传导产生影响可以为人类治疗癌症起到极大的推动作用.     

小鼠海马MAM钙信号传导相关蛋白表达的增龄变化

目的探讨小鼠海马线粒体-内质网结构偶联(MAM)钙信号传导相关蛋白表达的增龄变化。方法用实时荧光定量PCR和Western blot检测2、6、12、18和24月龄小鼠海马MAM钙信号传导相关蛋白(GRP75、IP3R、VDAC1和Sig-1R)mRNA和蛋白表达。结果 24月龄组IP3R mRNA表达较2月龄组显著降低(P0.05)。GRP75 mRNA和蛋白表达随年龄增长均显著增加(P0.01,P0.05)。24月龄组Sig-1R mRNA和蛋白表达较2月龄组显著性降低(P0.05)。结论小鼠海马MAM钙信号传导相关蛋白GRP75、Sig-1R随年龄增长mRNA和蛋白表达变化参与衰老过程。     

Smads分子在TGF—β超家族信号传导中的作用

TGF-β超家族调节着各种细胞的生长和分化.Smads蛋白是脊椎动物TGF-β超家族细胞内信号转导和调节分子,Smads蛋白的结构和功能特点决定了该家族信号转导的特异性.R-Smads位于细胞浆内,被Ⅰ受体激酶磷酸化后与Co-Smad形成异聚体,转移到核内,调节靶基因的转录,而Anti-Smad能拮抗R-Smads和Co-Smad的信号转导.Smads基因的变异、缺失以及表达异常是多种疾病的重要原因.     

TRAF2在B淋巴细胞AP-1信号传导系统中的作用

目的利用人B细胞株模型探讨TRAF2在调控AP-1信号系统中的作用。方法将融合有黄色荧光素(YFP)的野生型(WT-TRAF2)或功能缺失型(DN-TRAF2)TRAF2质粒,以及小干扰RNA-TRAF2质粒转染至人类B淋巴细胞株,过夜培养后经流式细胞仪或抗生素G418筛选阳性转染细胞,通过Western blot、ELISA等方法研究TRAF2对AP-1通路中ERK、JNK、P38磷酸化和AP-1亚单位的细胞核内转移等的影响。结果B细胞过度表达WT-TRAF2可增加ERK和P38的磷酸化水平以及C-FOS的核内转录,而过度表达DN-TRAF2或转染小干扰RNA-TRAF2则减少ERK和P38的磷酸化水平以及C-FOS的核内转录。结论TRAF2可选择性地作用于人B淋巴细胞AP-1信号传导系统中的部分激酶,对B细胞AP-1信号系统的活化有重要作用。     

NK细胞中的信号传导

NK细胞的免疫应答是由细胞表面受体分子介导的激活性信号和抑制性信号调控的。抑制性受体胞浆区内免疫受体酪氨酸抑制基序 (ITIM)的磷酸化募集酪氨酸或脂类磷酸酶 ,调控细胞内经Syk、ZAP70或PI 3激酶途径激活的信号分子。最近对一些基因缺失动物如Syk和ZAP70缺失小鼠的研究表明NK细胞拥有广泛及强大的受体系统来保证其正常发育和发挥效应。本文拟对NK细胞信号传导研究的新进展作一综述。     

NK细胞中的信号传导

NK细胞的免疫应答是由细胞表面受体分子介导的激活性信号和抑制性信号调控的。抑制性受体胞浆区内免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)的磷酸化募集酪氨酸或脂类磷酸酶，调控细胞内经Syk、ZAP70或PI-3激酶途径激活的信号分子。最近对一些基因缺失动物如Syk和ZAP70缺失小鼠的研究表明NK细胞拥有广泛及强大的受体系统来保证其正常发育和发挥效应。本文拟对NK细胞信号传导研究的新进展作一综述。