五加生化胶囊对缩短药物流产后阴道流血时间的探讨

目的：观察五加生化胶囊缩短药物流产后阴道流血时间的作用。方法：200例早孕妇女分为两组，观察组于第3天口服米索前列醇600ug后开始加服五加生化胶囊6粒2次／d，共4d；对照组于第3天口服米索前列醇600ug后开始加服消炎药，共4d。结果：观察组完全流产率为95．0％，对照组为89．0％，两组有显著性差异（P〈0．05）；观察组治愈率为89．0％，总有效率94．0％，而对照组治愈率为68．0％，总有效率为82．0％，均有显著性差异（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊有缩短药物流产后阴道流血时间的作用。     

独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经 48 例

目的观察独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经的临床疗效。方法将96例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组口服独一味胶囊3粒,3次／日,于经前3d服药,至月经来潮后3d。治疗组同时配合耳穴贴压,取穴为子宫、内分泌、交感、皮质下、神门、盆腔,可酌加肝、肾、腰骶椎穴;患者每日自行按压,月经期延长按压时间、增加按压频率;双耳交替施治,月经期取双侧耳穴,6d为1个疗程,连续治疗3个月经周期。结果治疗组总有效率及治疗后痛经症状评分分别为95．83％和（4．12±2．11）分,均优于对照组的85．42％和（6．96±2．83）分（P〈0．05）。结论独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经疗效显著,简便经济,适宜临床推广。     

五加生化胶囊用于药物流产206例

目的：观察五加生化胶囊在药物流产中的作用。方法：206例早孕妇女随机分为两组,对照组103例常规口服米非司酮和米索前列醇;观察组在此基础上,于服用米索前列醇后12h加服五加生化胶囊6粒,bid,共5d。比较两组疗效及阴道出血时间、出血量。结果：观察组药物流产成功率90．29％,高于对照组的78．64％（P〈0．05）;阴道出血时间、阴道出血量等指标亦明显优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊能提高药物流产成功率,可减少阴道出血量、缩短出血时间。     

云南红药胶囊联合654-2片治疗105例原发性痛经疗效观察

目的观察云南红药胶囊联合山莨菪碱（654-2）片治疗原发性痛经的临床疗效。方法将161例原发性痛经患者随机分为治疗组105例,对照组56例。治疗组予云南红药胶囊联合654-2片治疗;对照组予乌鸡白凤丸治疗,两组治疗3个月经周期为一个疗程。结果治疗组总有效率为80.95%;对照组总有效率为73.21%。两组间疗效有显著性差异（χ2=7.97,P〈0.05）。治疗组复发率为30.59%,明显低于对照组的70.45%。结论云南红药胶囊联合654-2片治疗原发性痛经疗效较好,复发率低。     

氨氯地平阿托伐他汀治疗原发性高血压合并不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察氨氮地平阿托伐他汀钙片治疗原发性高血压合并不稳定型心绞痛的疗效。方法选取我院90例原发性高血压合并不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予抗血小板药物、β受体阻滞剂、硝酸酯类等常规治疗,治疗组加用氨氟地平阿托伐他汀钙片1片口服,1次／d,对照组加用苯磺酸氨氟地平片5mg／次,1次／d,2周后比较两组血压的变化、心电图改变及心绞痛症状改善情况。结果治疗前后两组血压均显著下降,治疗组下降更明显;治疗组心电图有明显改变,总有效率与对照组比较（91．1％vs53．3％）,差异有显著性（P〈0．05）;治疗组心绞痛症状明显改善,总有效率与对照组比较（93．3％vs66．7％）,差异有显著性（P〈0．05）。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗原发性高血压合并不稳定型心绞痛疗效显著,可有效降低血压及改善心绞痛症状。     

中西医结合治疗原发性痛经58例

目的：观察中西医结合治疗原发性痛经的临床疗效。方法：将90例原发性痛经的患者随机分为治疗组与对照组,治疗组58例,对照组32例。治疗组采用西药布洛芬片配合自拟的中药暖宫散寒汤治疗;对照组采用布洛芬片治疗,观察两组治疗后的临床疗效。结果：治疗组的治愈率89．65％,总有效率为100％;对照组的治愈率为31．25％．总有效率为81．25％,两组的治愈率和总有效率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：本方法的中西医结合治疗原发性痛经疗效显著。     

奥拉西坦治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的临床观察

目的：探讨奥拉西坦治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的疗效及安全性。方法：回顾性分析2010年11月-2013年10月濮阳市油田总医院收治的脑卒中后认知功能障碍患者102例,使用随机数字表法分为观察组51例和对照组51例,2组均给予常规治疗,对照组给予口服吡拉西坦片,1600mg／次,3次／d;治疗组给予口服奥拉西坦胶囊,800mg／次,2次／d。2组均治疗4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组蒙特利尔认知评分（MoCA评分）、日常生活能力评分（ADL评分）及P300潜伏期（P300PL）变化。结果：治疗组总有效率为84．31％,明显高于对照组的64．70％,差异具有统计学意义（χ^2=4．18,P〈0．05）。2组MoCA评分和ADL评分均较治疗前明显提高（P〈0．05）,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。2组P300PL在N2、P3潜伏期、P3波波幅与治疗前比较显著改善（P〈0．05）,治疗后组间比较具有统计学意义（P〈0．05）。2组均无严重不良反应发生。结论：奥拉西坦对脑卒中后认知功能障碍患者有效,且改善认知功能障碍程度优于吡拉西坦,安全性好。     

益心舒胶囊治疗冠心病150例疗效观察

目的观察益心舒胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法冠心病心绞痛患者200例完全随机分为益心舒组150例,服用益心舒胶囊（0．9g／次,3次／d）治疗,对照组50例,服用单硝酸异山梨酯片（20mg／次,2次／d）治疗,4周为1个疗程。观察2组症状、体征及相关生化指标的变化。结果益心舒组的临床症状改善总有效率为85％（127／150）,对照组为64％（32／50）,差异有统计学意义（P〈0．05）;益心舒组血脂指标改善,疗效明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。益心舒组未见明显不良反应。结论益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较明显的疗效。     

阿斯美治疗感冒后咳嗽临床观察

目的探讨阿斯美胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效。方法选择符合感冒后咳嗽患者150例，随机分成两组，观察组给予口服阿斯美胶囊2粒／次，3次／d，对照口服咳必清片25mg/次，3次，d，疗程共10d，观察两组的疗效。结果观察组显效率为70．6％，明显高于对照组的45．3％（P〈0．05）。观察组总有效率为90．6％，显著高于对照组的74．6％（P〈0．05）。观察组的咳嗽症状基本消失时间（5．3±2．5）天，明显短于对照组（7．5±3．6）天。结论阿斯美胶囊可有效改善感冒后咳嗽患者的临床症状，是有效的治疗方法之一。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合泮托拉唑胶囊和枸橼酸莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病的临床分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合泮托拉唑胶囊和枸橼酸莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病（NERD）的临床疗效。方法选择中国核工业北京四。一医院2011年6月至2013年6月确诊的184例NERD患者,按照随机数字表将患者随机分为试验组（92例）和对照组（92例）：对照组给予泮托拉唑胶囊（40mg/次,1次／d,口服）联合枸橼酸莫沙必利（3次／d,口服）治疗,试验组在对照组的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片（10．5mg／次,1次／d,首剂量翻倍,口服）治疗。2组患者均以1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程。,治疗后比较2组患者的治疗效果和3种症状积分情况。结果治疗后2组患者的烧心、反酸、胸痛积分均优于治疗前,差异均有统计学意义（均P〈0．05）,且试验组患者的烧心、反酸、胸痛积分（0．26±1．01、0、0）均优于对照组（0．95±1．25、0．72±0．98、0．85±0．54）,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。试验组患者治疗后总有效例数为89例,总有效率为96．7％;对照组治疗后总有效例数为80例,总有效率为87．0％,2组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=5．879,P〈0．05）。试验组92例中有14例患者病情复发,复发率（15．2％）明显低于对照组（34．8％,32／92）,差异有统计学意义（χ2=9．391,P〈0．05）。结论NERD与众多因素相关,氟哌噻吨美利曲辛片联合泮托拉唑胶囊和枸橼酸莫沙必利的治疗效果优于泮托拉唑胶囊联合枸橼酸莫沙必利的治疗效果,联合用药可提高治疗效果、降低复发率。     

麻仁软胶囊治疗2型糖尿病患者便秘的临床观察

目的：探讨麻仁软胶囊治疗2型糖尿病患者便秘的临床疗效。方法：将129例2型糖尿病便秘患者,随机分为治疗组65例,应用麻仁软胶囊3粒/次,3次/d;对照组64例,用莫沙必利5mg/次,3次/d,疗程4周,疗程结束后再随访4周,观察两组的疗效情况。结果：两组比较,治疗组排便起效时间、疗效、出现不良反应、停药后需要继续服用助排便药情况4个方面均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：麻仁软胶囊相对于莫沙必利治疗糖尿病患者便秘有较好的临床疗效。     

奥美拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎112例临床分析

目的探讨奥美拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将112例反流性食管炎患者随机分为两组,观察组56例,对照组56例。观察组口服奥美拉唑胶囊20mg,每日2次,多潘立酮片10mg,每日3次。对照组口服奥美拉唑胶囊20mg,每日2次。均连续治疗8周行内镜检查。结果观察组临床有效率为92．86％（52／56）,内镜下有效率为92．86％（52／56）;对照组临床有效率为64．29％（36／56）,内镜下有效率为64．29％（36／56）,两组比较,有显著性差异（P〈0．05。结论奥美拉唑胶囊联合多潘立酮片治疗反流性食管炎具有更好的疗效,值得临床推广应用。     

丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效与安全性。方法:将84例寻常型痤疮患者根据就诊次序随机均分为治疗组和对照组。治疗组口服丹参酮胶囊,每次4粒,tid,同时外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次;对照组仅外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次。2组疗程均为6周。结果:治疗组和对照组有效率分别为92.8%和71.4%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。2组不良反应均较轻微,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效显著,未见明显不良反应。     

咽炎丸治疗慢性咽炎的临床疗效

目的：观察中药自制制剂咽炎丸治疗慢性咽炎的疗效。方法：慢性咽炎840例病人分为试验组和对照组。试验组620例服用咽炎丸,60g/d,bid,7d为1个疗程。对照组220例含服复方草珊瑚含片,每2～3h1片,7d为1疗程。两组病人最长治疗8个疗程,随访2年。结果：试验组有效率为94.3%,对照组有效率为70.0%。结论：咽炎丸对慢性咽炎的疗效确切。     

复方对乙酰氨基酚胶囊治疗感冒发热、疼痛的疗效和安全性

目的:评价复方对乙酰氨基酚治疗由感冒引起的发热疼痛的效果及安全性。方法:随机双盲双模拟对照研究。入选139例,完成135例,其中A组(试验组n=68)服用复方对乙酰氨基酚胶囊+模拟片;B组(对照组n=67)服用对乙酰氨基酚片+模拟胶囊。2组按入组顺序服药,每日3次,疗程均为3~5d。观察2组疗效和不良反应。结果:试验组痊愈率为74 %,有效率达96 %,对照组痊愈率为69 %,有效率达91 % (P>0. 05),对发热和头痛的临床症状2组均有改善,试验组68例发热病人中有97 %病人恢复正常, 62例头痛病人有95 %的病人恢复正常;对照组65例发热病人和头痛病人分别有92 %和91 %恢复正常。试验组不良反应发生率为2 % (1 /68),对照组为3 % (2 /67) (P>0. 05)。未出现严重及预料之外的不良反应。结论:复方对乙酰氨基酚对治疗感冒具有明显的效果。2药的疗效相仿,无明显不良反应。     

托吡酯治疗儿童抽动秽语综合征

目的:观察托吡酯治疗儿童抽动秽语综合征(Tourettesyndrome, TS)的疗效及其不良反应。方法:将96例TS病儿分为治疗组和对照组各48例。治疗组采用托吡酯按0. 5 ~ 1. 5mg·kg-1·d-1,分2 次口服, 对照组采用硫必利100 ~400mg·d-1,分2~3次口服,疗程6mo。治疗期间每月定期门诊复诊。结果:治疗组有效率为87 %,对照组有效率为85 %。2组疗效比较差异无显著意义(P> 0. 05); 2组不良反应率相比有非常显著差异(P <0. 01)。结论:托吡酯与硫必利治疗TS疗效相似,且不良反应较硫必利明显减少,同时可有效减轻合并症状。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 146例患者随机分成两组。治疗组74例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d,并加服复方甘草酸苷胶囊150mg,3次/d;对照组72例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d。两组患者均连续服4周后比较临床疗效。结果治疗组有效率为94.59%,对照组有效率为69.44%。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服依匹斯汀,且安全性高。     

伊曲康唑口服液治疗口腔念珠菌病40例

目的 :观察伊曲康唑口服液治疗口腔念珠菌病的临床疗效及安全性。方法 :采取单盲、区组随机对照研究。完成病人 78例 ,其中口服液组 4 0例[男性 4例 ,女性 36例 ,年龄为 (5 5±s 11)a],服用伊曲康唑口服液 ;胶囊组 38例 [男性 7例 ,女性 31例 ,年龄 (5 3± 9)a],服用伊曲康唑胶囊。口服液组和胶囊组均按 10 0mg ,po ,bid。疗程 14d。结果 :服药 2wk后口服液组总有效率为 84 % ,真菌消除率为 97% ,不良反应发生率为 2 0 % ,胶囊组总有效率 89% ,真菌消除率为 72 % ,不良反应发生率为8% ,2组总有效率、不良反应发生率差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。但治疗 2wk时 ,口服液组的真菌消除率明显高于胶囊组 (P <0 .0 5 )。结论 :伊曲康唑口服液治疗口腔念珠菌病有明显疗效、不良反应少。     

两种阿奇霉素序贯治疗方案治疗儿童支原体肺炎的疗效比较

目的：比较两种阿奇霉素序贯治疗方案治疗儿童支原体肺炎的疗效及安全性。方法：将76例儿童支原体肺炎患儿随机均分为观察组和对照组。观察组患儿给予注射用阿奇霉素10mg／（kg·d）,静脉滴注,qd,连续给药3d,停用4d,更换为阿奇霉素肠溶胶囊10mg／（kg·d）,qd,口服,连续给药3d,停用4d;对照组患儿给予注射用阿奇霉素10mg／（kg·d）,静脉滴注,qd,连续给药5d,停用2d,更换为阿奇霉素肠溶胶囊10mg／（kg·d）,qd,口服,连续给药5d,停用2d。两组患儿的疗程均为14d。比较两组患儿的临床疗效;记录所有患儿退热时间、咳嗽好转时间、肺部哆音消失时间、平均住院时间及不良反应发生情况。结果：两组患儿的总有效率、退热时间、咳嗽好转时间、肺部哆音消失时间及平均住院时间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿奇霉素采用给药3d停4d的序贯疗法治疗儿童支原体肺炎更安全,患儿依从性更好。     

经皮穴位电刺激联合地西泮治疗酒精戒断综合征的疗效观察

目的:观察地西泮联合2/100Hz经皮穴位电刺激与单用地西泮治疗汉族男性酒精戒断综合征的临床疗效差别。方法:40例汉族男性酒依赖患者随机分为研究组(n=20,地西泮口服5mg,bid联合2/100Hz经皮穴位电刺激治疗)和对照组(n=20,单用地西泮口服10mg,bid治疗),并于戒断后12h、24h、48h、72h、d4、d5、d6、d7,采用酒精戒断量表评估其戒断症状;采用渴求视表于戒断后12h、d4、d7评估其心理渴求。结果:(1)治疗48h后,研究组酒精戒断量表总分开始低于对照组(31.65±s2.52比36.05±s2.70),两组比较差异有显著性(P<0.01)。治疗终结时酒精戒断量表总分研究组为10.00±s0.00分,戒断症状全部消失;对照组为11.55±s1.19分,戒断症状基本消除,两组比较差异有显著性(P<0.01)。(2)酒精戒断量表因子:恶心呕吐24h评分,研究组6.40±s0.94分,对照组7.25±s0.91分,两组比较差异有显著性(P<0.01);震颤、出汗、焦虑、激越,于治疗的48h或72h,两组差异出现显著性(P<0.05或P<0.01)。(3)渴求视表评分在d4、d7研究组显著低于对照组(5.25±s1.55比7.55±s1.23;0.95±s1.23比4.45±s1.15),两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:2/100Hz经皮穴位电刺激联合地西泮能有效地控制酒依赖患者的戒断症状,同时对患者的心理渴求也具有很好的疗效。