同时测定饮用水中As用Hg的原子荧光光谱法

目的 探讨同时测定饮用水中砷和汞的检测方法.方法 采用原子荧光光谱法对原子化器的高度、灯电流、还原剂、酸度、NaBH4用量等条件的测试，确立了最佳分析条件。结果 砷的测定范围为0～40ng/ml，相关系数0.9995,检出限0.10ng/ml；汞的测定范围为0～8ng/ml，相关系数0.9993,检出限0.02ng/ml.两者精密度在0.94%～5.61%之间,回收率在94%～110%之间,结论 该法可用于饮用水中砷和汞的同时测定.     

同时测定饮用水中As和Hg的原子荧光光谱法

目的 探讨同时测定饮用水中砷和汞的检测方法。方法 采用原子荧光光谱法对原子化器的高度、灯电流、还原剂、酸度、NaBH4用量等条件的测试，确立了最佳分析条件。结果 砷的测定范围为0～40ng/ml，相关系数0.9995。检出限0.10ng/ml，汞的测定范围为0～8ng/ml，相关系数0.9993，检出限0.02ng/ml，两者精密度在0.94%～5.61%之间，回收率在94%～110%之间，结论 该法可用于饮用水中砷和汞的同时测定。     

湿法消解-氢化物-原子荧光光度法测定全血砷

目的:研究全血砷测定方法,探讨湿法消解的最佳条件.方法:采用少量的硝酸-高氯酸对全血进行消解,研究酸用量及反应过程中盐酸浓度和硼氢化钾浓度,湿法消解的最佳条件及仪器的最佳测量条件.结果:硝酸-高氯酸消解全血样,原子荧光光谱法测定血砷,在0～120 ng/ml范围呈良好线性.相关系数r在0.9995～1.000之间,平均回收率为100.4%,平均相对标准偏差为 0.05%.方法检出限为 0.04 ng/ml.治疗前癌症病人全血砷本底值为 7.2 ng/ml,治疗过程中平均血砷峰值为 99.5 ng/ml,均取得良好的结果.结论:采用该方法测定全血砷,酸使用量低,线性范围宽,回收率和相对标准偏差均良好,完全能满足血砷的基线调查和临床砷制剂治疗癌症跟踪测定血砷的要求.     

用原子荧光光谱法同时测定涉水产品和饮用水中的砷和锑

目的:建立用原子荧光光谱法同时测定涉水产品和饮用水中的砷和锑的方法。方法:选择最佳测定条件,确定适宜的酸介质和酸度,并对共存离子的干扰进行了研究。结果:方法的最低检出限:砷为0.201ng/ml,锑为0.036ng/ml,方法的相对标准偏差在7.85%以下,平均回收率为99.75%～102.74%,其扩展不确定度分别为:砷5.98±0.43ng/ml,锑3.07±0.20ng/ml。结论:该方法适用于涉水产品和饮用水中砷和锑的同时测定。     

一次微波消解原子荧光法测定土壤中砷汞

目的:探索测定土壤中砷汞的简便、经济、准确的方法。方法:采用一次微波法消解原子荧光法测定,并与湿法消解原子荧光法进行比较。结果:该方法线形范围砷为0~200 ng/ml,汞为0~50 ng/ml,样品检出限砷为21 ng/mg,汞为4 ng/mg,相对标准偏差砷为1.3%,汞为1.91%,适用于土壤中砷汞的快速测定。     

原子荧光光度法同时测定水中砷和硒

目的建立用原子荧光光度法对生活饮用水中砷和硒进行同时分析的方法。方法采用双道原子荧光光度计、砷、硒高性能空心阴极灯等,在含砷10 ng/ml、含硒20 ng/ml的体系中进行。结果砷、硒的检出限分别为0.0088 ng/ml、0.02 ng/ml;回收率砷95.5%～101.4%、硒94.5%～100.6%;相对标准偏差砷在1.7%～4.2%之间、硒在2.7%～7.8%之间。线性范围砷在1.0～10.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9998;硒在2.0～20.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9993。测定结果与GB/T5750-2006测定水样中砷和硒的结果比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论此方法简化了测定砷和硒的操作步骤,缩短了检验时间,具有灵敏度高,稳定性强等优点。     

大米中总砷及无机砷含量分析

目的了解大米中砷的含量及分布。方法应用氢化物发生—原子荧光分析技术测定大米中总砷、无机砷,采用高压焖罐对大米样品进行消解测定总砷,用6mol/LHCl提取大米中无机砷,在3mol/LHCl条件下测定总无机砷。结果仪器检出限:总砷0.08ng/ml,无机砷0.10ng/ml;样品回收率:总砷90.5%～103.7%,无机砷为91.6%～105.5%;相对标准偏差:总砷4.1%～6.5%,无机砷4.2%～6.8%。所测大米中总砷含量范围为0.06～0.18mg/kg,无机砷含量范围为0.035～0.13mg/kg,无机砷占总砷的含量为42.5%～88.0%。结论在所检样品中,均检出无机砷与总砷,含量均在国家限量卫生标准以内。     

同时测定血液透析用水中锡和砷的氢化物发生-原子荧光光谱法

目的建立氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中锡和砷的方法。方法采用单因素法对氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定血液透析水中锡、砷的仪器条件和氢化物反应条件进行优化。结果在最优的条件下同时测定锡、砷时,锡和砷的浓度在0~10.0 ng/ml范围内呈线性关系,r值分别为0.999 3和0.999 7,检出限分别为0.089 ng/ml和0.0098 ng/ml。在3个不同浓度水平下进行添加回收试验,回收率在94.6%~103.4%之间,精密度在1.3%~2.8%之间。结论方法灵敏度高,准确度好,稳定可靠,适合血液透析水中锡和砷的同时测定。。     

化妆品中总砷和总锑的氢化物原子荧光同时测定法

建立同时测定化妆品中总砷和总锑的氢化物原子荧光测定法(HG-AFS)。采用微波消解方法前处理,优化HG-AFS法砷锑载流酸度,还原剂种类和浓度,氢化反应试剂浓度等条件,同时测定化妆品中总砷、总锑含量。该方法砷、锑的线性范围分别为2.0～50ng/ml和0.5～10ng/ml,相关系数分别为1.0000和0.9993,检出限分别为0.1和0.05ng/ml,RSD均小于2.0%,回收率为85%～95%,检测结果与使用HG-AFS法单独测定总砷和总锑含量相比较,差异无统计学意义。该方法线性范围宽、精密度高、稳定性好,检测效率高,适用于化妆品中总砷、总锑含量检测。     

氢化物原子荧光法同时测定饮用水中砷和汞

[目的 ]探讨原子荧光光度法在水质检验中的应用。 [方法 ]利用断续流动氢化物原子荧光光度法同时测定饮水中的砷和汞 ,选择最优化的反应条件和工作条件。 [结果 ]砷、汞的检出限分别为 0 3ng/ml和 0 0 5 7ng/ml ,测定方法的相关系数 >0 9990 ,线性范围广 ,实际样品测定中平均回收率为 99 4%～ 116 3 %。 [结论 ]该方法可用于饮用水中砷、汞的测定 ,能满足卫生监督检验的要求。     

湿法消解-原子荧光光谱法同时测定油脂样品中砷和汞

目的：建立原子荧光光谱同时测定油脂样品中砷和汞的方法。方法：硝高酸消解油脂样品，在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞。结果：检出限：As 0．087ng／ml、Hg 0．0065ng／ml。线性范围：As 0～20ng／ml，相关系数0．9999；Hg 0～4ng／ml，相关系数0．9996。精密度：测定10ng／mlAs、2ng／mlHg混合标准试液得到的相对标准偏差（RSD），砷1．6％、汞2．7％。样品加标回收率：As95．5％～101．4％、Hg92．5％～102．0％之间。结论：该方法具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限，满足了油脂样品中砷和汞的同时测定要求，同时也适合于其它食品、生物材料等样品的测定。     

KSCN-NaBH4-氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定食品和环境样品中的镉和锡

本文试验了在KSCN-NaBH4系统中,氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定食品和环境样品中的镉和锡。在最佳实验条件下的检出限:Cd0.0024ng/ml、Sn0.17ng/ml;线性范围:Cd 0-2ng/ml,相关系数为0.9999,Sn0-100ng/ml,相关系数为0.9998;0.5ng/ml Cd得到的测量精密度(RSD)为1.3%、25ng/ml Sn得到的测量精密度(RSD)为2.9%;样品加标回收率:Cd 90.0%-102.0%、Sn 92.3%-99.7%。方法具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于食品和环境样品中镉、锡的联合测定。     

原子荧光光度法测定空气中的汞

目的建立原子荧光光度法测定空气中的汞。方法采用高锰酸钾溶液吸收、富集、氧化汞，用原子荧光光度法测定空气中的汞。结果测定0～10．0ng／ml的标准系列6次，r=0．9996，线性范围0～30．0ng／ml，方法最低检出限为0．02ng／ml，回收率90．0％～98．0％，RSD为2．3％-4．5％。采用原子荧光法与原子吸收法（测汞仪）测定结果经统计学分析，t=0．14，P〉0．05，表明无统计学意义。结论本方法具有操作简单、快速，结果准确，灵敏度高，基体干扰少，节省试剂等特点。     

血清GP73、HSP27联合AFP检测在HBV相关早期肝细胞癌诊断的价值

目的 探讨高尔基蛋白73(GP73)、热休克蛋白27(HSP27)联合甲胎蛋白(AFP)检测在乙型肝炎相关性早期肝细胞癌诊断中的价值。 方法 选择50例HBV相关早期肝细胞癌患者、50例乙肝肝硬化患者和30名健康人,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测GP73、HSP27水平,电化学发光法检测AFP含量。实时荧光定量PCR方法测定肝癌患者的HBV-DNA水平。 结果 早期肝癌组患者血清GP73、HSP27、AFP水平分别为(266.37±98.41)ng/ml、(847.18±211.72)pg/ml、(368.56±65.32)ng/ml,明显高于肝硬化组[(60.23±32.30)ng/ml、(338.46±114.3)pg/ml、(26.22±8.58)ng/ml]、以及对照组[(23.32±11.08)ng/ml、(73.39±38.54)pg/ml、(7.15±3.32)ng/ml],差异有统计学意义(均P<0.01);早期肝癌组患者血清AFP、GP73、HSP27单项检测阳性率分别为75%、82%、74%,及AFP+GP73+HSP27联合检测的阳性率为86%,均明显高于肝硬化组(分别为48%、37.5%、18%、32%)及健康对照组(分别为3%、6%、0、0)(均P<0.01),其中AFP+GP73+HSP27联合检测阳性率最高(P<0.01);AFP、GP73及HSP27与HBV-DNA的相关性为0.076、0.119、0.176(P>0.05)。 结论 GP73、HSP27与AFP联合检测可作为诊断肝细胞癌的重要指标,为早期发现及治疗提供依据,它们与HBVDNA情况无关。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水果和蔬菜中的痕量铅镉

目的 建立水果和蔬菜中铅镉的石墨炉原子吸收光谱测定法。方法 样品加入硝酸-过氧化氢消解液后放置过夜,次日直接在智能样品处理器上进行低温赶酸。采用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果 铅和镉浓度分别在0～20 ng/ml和0～2 ng/ml范围内线性相关系数分别为0.9989和0.9986,检出限分别为0.76 μg/L和0.033 μg/L,RSD在2.16%～4.90%之间,加标回收率在90.0%～98.3%之间。结论 该方法空白值低,简单易行,灵敏度高,准确性好,适用于水果蔬菜中铅和镉的快速测定。     

空气中氯化汞的AFS-230E原子荧光测定法

目的建立车间空气中氯化汞的氢化物原子荧光光度测定法。方法采用稀硫酸溶液吸收、富集，氢化物原子荧光光度法测定车间空气中的氯化汞。结果该方法测定0～10．0ng／ml的标准系列6次，平均相关系数为0．9996，线性范围0～30ng／ml，线性方程Y=2221．4865X-30．2514，方法最低检出限为0．02ng／ml。对不同含量样品加标测定，回收率在90％～95％。对不同含量样品精密度测定，相对标准偏差为2．3％～3．8％。原子荧光法与原子吸收法（测汞仪）测定结果，根据t检验表明2种方法差异无统计学意义（t=0．17，P〉0．05）。结论该方法具有操作简单、快速、结果准确、灵敏度高、基体干扰少、节省试剂等优点。     

镇江地区中老年男性血清前列腺特异性抗原的检测及意义

目的调查镇江地区中老年男性阻清前列腺特异性抗原的水平,探讨不同年龄组血清前列腺特异件抗原水平及其与前列腺病变的关系。方法采用微粒子酶免疫分析法检测血清前列腺特异性抗原,统计分析不同年龄组男性的前列腺特异性抗原水平。结果2775名男性中．313例（11．3％）前列腺特异性抗原94．0ng/ml,其中66—90岁被检者的检出率与65岁以下者及91岁以上者的检出率差异有统计学意义（P〈0．001～0．05）;前列腺特异性抗原〈4．0ng／ml的人群中低值前列腺特舜性抗原水平亦与年龄有关;前列腺特异性抗原〉20．0ng/ml时,前列腺癌与前列腺增生患者前列腺特异性抗原水平差异有统计学意义（P=0．014）,前列腺特异性抗原水平在4．0～20．0ng/ml时二者差异无统计学意义。结论前列腺持异性抗原水平与年龄有关,中老年男性前列腺特异性抗原水平增高应注重动态监测。     

Nafion修饰钨丝圆盘预富集-石墨炉原子吸收法测定煤飞灰中Cr~(3+)

建立一种测定煤飞灰中 Cr3+的方法。样品用氢氟酸消化 ,经 Nafion修饰钨丝圆盘预富集后 ,用石墨炉原子吸收法测定 Cr3+。富集底液选用 0 .0 1mol/ L Na Ac- HAc缓冲溶液 (p H=4.0 ) ,测定线性范围为 10～ 10 0 ng/ ml,检测限为2 .5 ng/ ml,对含 Cr3+量为 5 0 ng/ ml的溶液平行测定 10次 ,相对标准偏差为 5 .9% ,十几种共存离子不干扰测定     

高压消解-原子荧光法测定化妆品中铋

目的利用高压消解罐消化样品后,采用原子荧光法测定化妆品中铋。方法采用全密封聚四氟乙烯消化罐高压消解样品,利用原子荧光法测定样品。结果线性范围在0～30ng/ml,检出限0.1ng/ml,回收率86.2%～109.0%。结论本方法具有方便、准确的特点。