氢化物发生-原子荧光光度法测定尿中砷

采用硝酸—高氯酸法处理样品 ,采用 HG- AFS测定尿中的砷含量 ,方法简便 ,操作简单 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,适合于尿中砷的测定 ,特别有利于大批量样品的快速测定。     

氢化物发生原子荧光法测定饮水中砷

饮水中砷的测定一直延用二乙氨基二硫代甲酸银     

氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷

珠海是广东省水产品主要基地之一。由于环境污染．江河水源的微量有害元素含量有所增高。我们用强氧化剂加热湿法消解、氢化物原子荧光光度法测定水产品中的总砷．现报告如下。     

氢化物原子荧光光谱法测定净水剂聚合氯化铝中的砷

目的建立氢化物原子荧光光谱法测定净水剂聚合氯化铝中砷的测定。方法利用1+1硫酸溶液沸水浴上消解聚合氯化铝样品,在最佳仪器、反应条件下测定其中的砷。结果该方法对样品中砷的定量限为0.000001%,相关系数为0.999 6;对12份样品进行砷的测定,质量分数在0.000 017%~0.000 200%之间,样品加标回收率在92.5%~102.3%之间,平行样之间误差在1.7%~11.1%之间。结论该方法具有较高的精密度,准确度和灵敏度,适合测定净水剂聚合氯化铝中的砷。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定保健食品袋泡茶中的总砷

目的:本文建立了保健食品袋泡茶中总砷的测定方法并测定了20种保健食品袋泡茶中总砷含量。方法:以微波消解和湿消解法处理样品,原子荧光光度法进行测定。结果:本文测定总砷的线性范围为0μg/L～80μg/L,相关系数为0.9994,方法回收率为92.4%～109.6%,RSD为2.5%。测定的20种保健食品袋泡茶中总砷含量为0.10 mg/kg～0.80 mg/kg。结论:实验表明,本法简单、快速、准确,可以用于保健食品袋泡茶中总砷含量的测定。     

净水剂中砷和汞的原子荧光测定法

目的 建立一种同时测定净水剂中砷和汞的方法.方法 采用消解样品后用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定砷和汞.结果 方法的检出限砷和汞分别为0.15、0.07 μg/L;平均回收率分别为97.6%、93.6%,相对标准偏差分别为1.74%和2.31%.结论 净水剂中的砷和汞可以用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定.     

氢化物发生-原子荧光光度法测定铝制食具容器中砷溶出量

目的:建立铝制食具容器中砷溶出量的氢化物发生-原子荧光光度测定方法。方法:铝制食具容器用4%乙酸溶液浸泡,浸泡液用原子荧光光度法测定,测定条件:负高压260 V;灯电流60 mA;原子化器温度200℃,原子化器高度8 mm;载气流量400 ml/min;屏蔽气流量1000 ml/min。结果:实验表明,方法在0 ng/ml～10 ng/ml浓度范围内线性相关系数为0.999,检出限9.6×10-5mg/L,加标回收率在89.0%～103.3%之间,方法精密度(RSD)小于4.0%。结论:该法具有简便快速、灵敏、准确等特点,适合于铝制食具容器中砷溶出量的测定。     

氢化物—原子荧光法测定饮用水中痕量砷

氢化物－原子荧光法测定饮用水中痕量砷叶树德饮用水中痕量砷的测定，通常采用二乙基二硫代氨基甲酸银比色法、氢化物原子吸收法（ＡＡＳ）、比色法，操作繁杂，分析灵敏度低。ＡＡＳ法需特殊的氢化物发生装置，更换装置十分麻烦，而且价格昂贵。氢化物－原子荧光分析法是...     

氢化物发生-原子荧光法同时测定尿中砷和汞

目的：建立同时测定尿中砷和汞的氢化物发生－原子荧光法。方法：采用硝酸－高氯酸消化法。结果：砷和汞的线性检测范围分别为0－100μg/L和0－80μg/L。方法检出限分别为0．36μg/L和0．048μg/L，样品加标加收率砷为87．5％－101．0％，汞为92．0％－105．7％。结论：本法具有基体干扰小，灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、结果准确可靠的优点，适合职业人群尿砷、汞的检测分析。     

饮用水中砷、锑的氢化物发生—原子荧光测定法

目的建立饮用水中砷、锑的氢化物发生一原子荧光测定方法。方法在盐酸介质中,以硼氢化钠为还原剂,使砷、锑离子生成原子态砷、锑蒸气,由氩气带入原子荧光光谱仪中进行检测。同时还研究了仪器条件、酸度、介质、硼氢化钠浓度等分析条件对测定砷、锑的影响。结果在优化的条件下,砷、锑在0～100μg／L浓度范围内线性关系良好（r〉0．9995）,检出限为：砷0．0587μg／L、锑0．0529μg／L。分别取2．0、4．0、6．0μg／L3种浓度标准溶液连续测定11次,测定的荧光值统计相对标准偏差,分别为：砷4．4％、1．8％、0．8％,锑4．1％,2．8％,0．9％;加标值为0．8、1．0、2．0μg／L3个等级,回收率为95．0％-105．5％。结论该方法简便,快速,检出限低,重现性好,结果准确可靠,适用于饮用水中砷、锑的同时测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中砷

目的建立土壤中砷的氢化物发生一原子荧光光谱法。方法用硝酸、氢氟酸、高氯酸对样品在电热板上进行湿法消解,然后将消化液加盐酸、硫脲后用5％的盐酸作载流,5g／L氢氧化钾-20g／L硼氢化钾作还原剂,原子荧光光谱法测定砷含量。结果该法的线性范围为O～50μg／L,相关系数为0．9996,方法检出限为0．025μg／L,相对标准偏差2．21％～4．13％,回收率为90．60％～106．20%。结论原子荧光光谱法测定土壤中砷灵敏度高,准确、快捷。     

氢化物原子荧光法测定水中砷

[目的]应用氢化物原子荧光法测定水中砷含量的方法。[方法]样品处理后以氢化物原子荧光法测定。[结果]本方法检出限为1．0μg／L,在0～20．0μg／L范围内,线性关系良好,r=0．9996,回收率98．3％～100．2％。[结论]本法操作简便、快速,适合测定水中砷。     

原子荧光光度法同时测定水中砷和硒

目的建立用原子荧光光度法对生活饮用水中砷和硒进行同时分析的方法。方法采用双道原子荧光光度计、砷、硒高性能空心阴极灯等,在含砷10 ng/ml、含硒20 ng/ml的体系中进行。结果砷、硒的检出限分别为0.0088 ng/ml、0.02 ng/ml;回收率砷95.5%～101.4%、硒94.5%～100.6%;相对标准偏差砷在1.7%～4.2%之间、硒在2.7%～7.8%之间。线性范围砷在1.0～10.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9998;硒在2.0～20.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9993。测定结果与GB/T5750-2006测定水样中砷和硒的结果比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论此方法简化了测定砷和硒的操作步骤,缩短了检验时间,具有灵敏度高,稳定性强等优点。     

共沉淀富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷

研究了用氯氧化锆共沉淀浓缩量砷，用１＋１硝酸溶解沉淀富集在灰化温度３００℃，原子化温度２２００℃条件下，采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定水中砷，同时对共沉淀时间，沉淀剂的用量及其它共存离子的等最佳测试条件作了试验。结果表明，砷浓度在０～３０μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，方法的回收率为９０．０％～９７．５％，相对标准偏差为３．９％～５．７％，检出限为０．１μｇ／Ｌ。     

水中砷的石墨炉原子吸收测定法

目的：建立测定水中砷的新方法。方法：用钯作掩蔽剂，石墨炉原子吸收法直接测定水样中砷。仪器的工作条件：波长193．7nm；狭缝1．3nm；灯电流12．0mA；干燥80－140℃，40s,灰化1100－1200℃，20s；原子化2300℃，5s，除残2600℃，4s。结果：线性范围10－20μg/L，加标后砷浓度为50μg/L和150μg/L的样品液，平均加标回收率在100．7％和103．6％，灵敏度可达10μg/L，标准曲线随机作6次重复测定，相关系数为0．9954－0．9997，最低检出限为5μg/L，石墨管为普通非涂层条件下，饮用水中金属离子不干扰试验，0．2％铝也不干扰测定。结论：石墨炉原子吸收法可用于测定水中砷，对较清洁水样可直接测定。     

同时测定饮用水中As和Hg的原子荧光光谱法

目的 探讨同时测定饮用水中砷和汞的检测方法。方法 采用原子荧光光谱法对原子化器的高度、灯电流、还原剂、酸度、NaBH4用量等条件的测试，确立了最佳分析条件。结果 砷的测定范围为0～40ng/ml，相关系数0.9995。检出限0.10ng/ml，汞的测定范围为0～8ng/ml，相关系数0.9993，检出限0.02ng/ml，两者精密度在0.94%～5.61%之间，回收率在94%～110%之间，结论 该法可用于饮用水中砷和汞的同时测定。     

饮水中铅砷汞硒的断续流动氢化物发生原子荧光测定法

目的 探讨原子荧光光度法在水质检验中的应用。方法 利用断续流动氢化物原子荧光光度法测定饮水中的铅、砷、汞和硒,选择最优化的反应条件和工作条件。结果 铅、砷、汞及硒的检出限分别为0.10、0.06、0.01和0.07μg/L。测定方法的相关系数r>0.9990,线性范围广,精密度均高（RSD<2.9％）,实际样品测定中,平均回收率为95.0％～104.0％。结论 该方法可用于检测饮用水中的铅、砷、汞和硒,能满足卫生监督检验的要求。     

水处理剂聚氯化铝中砷的原子荧光测定法

目的探索并建立检测水处理剂聚氯化铝中砷的原子荧光分析方法。方法以湿式消化法对水处理剂聚氯化铝进行消解预处理,以原子荧光法对水处理剂聚氯化铝中的砷进行检测,然后对方法的标准曲线相关系数以及方法的精密度和准确度进行分析。结果砷浓度在0—50．0ug/L范围内线性关系良好,相关系数r〉0．999,方法最低检出浓度为0．018ug／g（以取1g聚氯化铝样品进行消解,消化处理后定容至50ml分析算）,样品加标回收率为94．1％～104．8％,相对标准偏差〈5％。结论水处理剂聚氯化铝中砷的检测,样品经湿式消化预处理后,以原子荧光法进行检测,所得结果满足检测的要求。     

食品中砷和汞的微波消解——原子荧光光谱测定法

目的建立微波消解原子荧光法同时测定食品中砷和汞的方法。方法采用微波消解处理样品。原子荧光法测定,并进行消解条件、精密度、回收率等试验。结果砷的检出限为0．50μg／L,汞的检出限为0．04μg／L。砷在0～100μg／L相关系数为0．9996;汞在0—50μg/L相关系数为0．9995;砷和汞的回收率,其范围分别为砷98．4％～104．1％,汞97．O％一104．3％。结论微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于食品中砷和汞的测定。