体外受精-胚胎移植周期中注射绒毛膜促性腺激素日性激素水平与妊娠率的关系

目的：探讨在体外受精－胚胎移植（IVF－ET）周期中注射绒毛膜促性腺激素（HCG）日性激素水平与妊娠率的关系。方法：对71个常规IVE－ET和卵母细胞单精子显微注射（ICSI）周期中注射HCG日的性激素水平进行测定。结果：促黄体生成素（LH）普遍受抑制，与临床妊娠无关；孕酮（P）＜2．86nmol/L时妊娠率较高，雌二醇（E2）（每卵子）513．8－770．7pmol/L时妊娠率高于其它两组。结论：在IVF－ET和ICSI周期中，注射HCG日的P值和E2（每卵子）水平是预测妊娠成功率的一个比较好的指标，当两者联合应用时，可提高预测的准确率。     

卵巢高反应对体外受精-胚胎移植的影响

目的探讨体外受精-胚胎移植周期控制性超排卵（COH）中卵巢高反应对妊娠结局的影响。方法回顾性分析中山大学附属第二医院生殖中心1082个IVF／ICSI周期的临床资料，根据HCG注射日血E2〉11010pmol／L或获卵数〉15个定义为高反应组，HCG注射日血E2〉1835pmol／L，且获卵数5～15个为正常反应组，比较两组的妊娠结局。结果与正常反应组相比，高反应组获得的优质胚胎数显著增多（P〈0．001），但两者的受精率、卵裂率、胚胎种植率、临床妊娠率、流产率比较，差异无显著性（P〉0．05）。结论COH中卵巢高反应对妊娠结局无明显影响，但需注意预防卵巢过度刺激综合征的发生.     

短方案体外受精-胚胎移植周期中获卵数对体外受精-胚胎移植结局的影响

目的 分析和探讨体外受精-胚胎移植（IVF—ET）周期最合适的获卵数目。方法 对上海集爱遗传与不育诊疗中心2005实施的短方案有获卵的共963个IVF-ET新鲜周期进行回顾性总结和分析，根据不同获卵数分为4组（A组：1—5，B组：6～15，C组：16～25及D组：〉25个卵子），就各组的周期数、年龄、平均促性腺激素（Gn）用量及天数、HCG注射日的E2值、全冻胚胎数、放弃周期数、种植率和临床妊娠率进行分析。结果 （1）获卵数随年龄增加呈下降趋势。（2）周期完成率在6～15个卵子组最高；A组因缺乏有效胚胎移植，周期放弃率较高；其余3组随获卵数增加，为预防OHSS行胚胎全冻而放弃移植的周期比例也随之明显上升（P〈0．01）。（3）Gn用药天数各组差异无显著性，P〉0．05。（4）Gn用量随获卵数增加呈下降趋势，呈负相关，差异有显著性（P〈0．05）；（5）注射HCG日的血清E2值随获卵数增加而明显上升，与获卵数呈正相关，各组之间差异有显著性（P〈0．01）；（6）种植率（IR）及妊娠率（PR）在B组及D组较A组及C组高，但差异无显著性（P〉0．05）。结论 适量促性腺激素超促排后的获卵数，在移植有效胚胎数相同的条件下，获卵数多少与其妊娠率差异并无显著意义，但就总体IVF-ET结局而言，短方案IVF—ET周期中获卵数在6～25个之间有较理想的妊娠结局。     

高催乳素血症患者体外受精-胚胎移植妊娠结局的临床分析

目的分析无症状的高催乳素血症（hyperprolactinemia,HPRL）患者接受体外受精-胚胎移植（IVF-ET）助孕治疗时的妊娠结局。方法回顾性分析217例确诊高催乳素血症患者接受IVF-ET助孕治疗的临床资料,同期121例输卵管因素行IVF而血清催乳素水平正常的患者为对照组,比较分析卵泡数、获卵数、受精率、临床妊娠率、胚胎着床率及妊娠结局等。结果两组间促性腺激素使用刺激时间、促性腺激素用量、获卵数、HCG日内膜厚度、受精率差异无统计学意义（P〉0.05）。高催乳素血症患者的临床妊娠率及着床率显著低于对照组（P〈0.05）。血清催乳素水平低于50 ng/ml的患者,经多巴胺受体激动剂治疗进入IVF周期前血清泌乳素水平高于25 ng/ml组,与血清催乳素水平正常组比较,获卵数、受精率、临床妊娠率、着床率和妊娠结局差异无统计学意义（P〉0.05）。结论高催乳素血症会对IVF结局产生不利影响。血清催乳素水平低于50 ng/ml可以进入IVF周期,不影响促排卵和妊娠结局。     

血清性激素含量与体外受精-胚胎移植结局的关系分析

目的 探讨在控制性超排卵中血清性激素变化与妊娠结局的关系。方法 随机选择兰州大学第一医院辅助生殖医学中心2003—2004已接受试管婴儿技术治疗，采用黄体期长方案进行控制性超排卵临床妊娠病例147例，未妊娠140例，分析比较组间各项观察指标。结果 两组间患者降调节时间、促性腺激素（Gn）总量、募集卵泡数、获卵数、MII卵数差异均有显著性（P〈0．05），HCG注射日血清孕酮（P）值、血清雌二醇／孕酮（E2／P）比值差异有显著性（P〈0．05）；促性腺激素释放激素激动剂（GnRH—a，达菲林）用量、Gn天数差异无显著性（P〉0．05），降调节后血清黄体生成素（LH）、HCG注射日血清E2、取卵日血清E2、胚胎移植日血清催乳激素（PRL）水平差异无显著性（P〉0、05）。结论 在控制性超排卵治疗中，观察调控血清性激素含量至关重要。HCG注射日血清P值、E2／P比值是预测助孕结局的重要指标，血清E2／P值在1．32—6．11，血清P值在0．637—1.645μg/L时，临床妊娠率增加。     

GnRH拮抗剂配伍HMG方案对卵巢低反应患者IVF—ET治疗结局分析

目的探讨促性腺激素释放激素拮抗剂（GnRH拮抗剂）配伍HMG方案对卵巢低反应患者控制性超排卵的效果，及其对体外受精-胚胎移植结局的影响。方法研究对象为前次IVF—ET治疗失败，证明是卵巢低反应，要求再次IVF—ET治疗的患者，随机分为2组，实验组使用GnRH拮抗剂＋HMG方案，共21个周期，对照组使用GnRH激动剂短方案，共23个周期。将两组患者的年龄、基础FSH水平、Gn使用天数和剂量、hCG日血清E2水平、获卵数、受精率、临床妊娠率、胚胎种植率等进行比较。结果两组患者不孕年限、与前次IVF—ET间隔时间、周期取消率、Gn使用天数、HCG日E2水平、获卵数、受精方式、受精率，胚胎移植数等比较差异均无显著性（P〉0．05）。拮抗剂组与激动剂组的平均年龄分别为：（37．7±3．3）岁和（35．9±4．1）岁；平均基础FSH分别为：（14．21±6．76）μ／L和（10．04±4．60）μ／L。平均Gn使用量：拮抗剂组为（32．3±17．8）支，激动剂组为（39．8±12．2）支。拮抗剂组与激动剂组的临床妊娠和胚胎种植率分别为（42．1％vs10．5％）和（25．7％vs5．0％），两组患者的年龄、基础FSH、平均Gn用量、临床妊娠率、胚胎种植率等比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论GnRH拮抗剂与HMG配伍，对卵巢低反应的患者是一种有效的超排卵治疗方案，可以提高IVF—ET的临床妊娠率和胚胎种植率，并且费用低廉。     

控制性超排卵中血清孕酮浓度升高对体外受精-胚胎移植的影响

目的 :探讨控制性超排卵 (COH)卵泡发育晚期血清孕酮浓度升高对体外受精 胚胎移植 (IVF ET)的影响。方法 :将 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 12月在本所接受IVF或卵细胞浆单精子显微注射 (ICSI)助孕的不孕症患者 5 41例 ,依注射绒毛膜促性腺激素 (HCG)日血清孕酮浓度的不同分为 4组 :1组 ,血清孕酮≤ 2 .86nmol/L者 198例 ;2组 ,血清孕酮 >2 .86～ <6 .36nmol/L者 2 0 9例 ;3组 ,血清孕酮≥ 6 .36～ <9.5 4nmol/L者 81例 ;4组 ,血清孕酮≥ 9.5 4nmol/L者 5 3例 ,回顾性地分析IVF/ICSI结局。结果 :第 4组种植率 (5 .2 3%)和临床妊娠率 (13.2 1%)明显低于其他组 (P <0 .0 1、P <0 .0 5 ) ,流产率 (5 7.14%)呈增高趋势 ,而HCG日血清雌二醇 (E2 )、黄体生成素 (LH)、平均获卵数、第 2次成熟分裂中期卵子数、受精率、卵裂率、优质胚胎形成率 ,4组之间差异无显著性。结论 :在COH卵泡发育晚期血清孕酮浓度≥ 9.5 4nmol/L ,IVF ET后胚胎种植率和临床妊娠率下降 ,流产率增加。     

提高体外受精-胚胎移植妊娠率的临床策略探讨

目的 探讨提高体外受精-胚胎移植（IVF-ET）妊娠率的有效方法与策略。方法 2003-05—2005-06上海交通大学医学院附属瑞金医院生殖医学中心对进行IVF-ET的患者固定相关条件，采用超声下胚胎移植、雌二醇（E2）／孕酮（P）监测调控注射人绒毛膜促性腺激素（HCG）的时机及助孕术前行子宫内膜搔刮术，观察其对妊娠结局的影响。结果 超声下发现胚胎移植（ET）日子宫位置较预探有变化者占45．69％，其中深度增减超过5mm者达23．28％，其单胚种植率升高，两者比较差异有显著性意义。HCG日E2／P比值在3．01～4．00者妊娠率最高，〈1者无妊娠。超声观察子宫内膜形态不良者经搔刮术转为规则三线征者占63．64％，获得了与内膜形态良好患者相近的临床结局；经上述措施，临床妊娠率及单胚种植率逐年提高，最高达到53．85％和31．88％。结论 超声下ET和助孕术前子宫内膜搔刮术，对提高IVF—ET妊娠率显示了有效的价值，E2／P监测调控注射HCG时机的效果有待样本积累。     

血清和卵泡液中雌激素及孕激素水平及其比值与获卵数和妊娠结局的关系

目的:探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗时血清和卵泡液中雌激素(E_2)、孕激素(P)水平及其比值与获卵数和妊娠结局的关系。方法:45例接受IVF/卵泡浆内单精子显微注射(ICSI)治疗的患者,检测HCG日及取卵日血清和卵泡液中E_2、P水平,按照获卵数分为A组(1~5个)、B组(6~15个)、C组(15个),分析各组血清和卵泡液中E_2、P值,受精率、优质胚胎率及临床妊娠率的差异。结果:①HCG日血清E_2和取卵日血清E_2及P比较,3组差异均有统计学意义(P0.05):A组B组C组。②HCG日血清E_2/P比较差异有统计学意义,E_2/P比值A组B组C组;取卵日P水平较HCG日上升,尤其是C组显著上升,E_2/P比值表现为A组C组B组。③B组临床妊娠率(74.0%)高于A组(36.4%)及C组(40.0%),差异有统计学意义(P0.05),而C组与A组临床妊娠率比较差异无统计学意义(P0.05),3组受精率及优质胚胎率比较差异均无统计学意义(P0.05)。④各组卵泡液中E_2、P、E_2/P比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:血清E_2、P水平与获卵数有关;适当的获卵数和E_2、P比值妊娠率更高     

注射人绒毛膜促性腺激素日雌激素水平对体外受精新鲜及冻融周期妊娠结局影响

目的探讨体外受精(IVF)周期中注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)日不同血清雌二醇(E2)水平对新鲜周期及随后胚胎冻融移植(FET)周期妊娠结局的影响。方法对2008年1月至2010年12月在上海交通大学医学院附属瑞金医院生殖医学中心接受常规IVF或卵胞浆内单精子注射(ICSI)助孕的820个周期进行回顾性分析,根据注射HCG日血清E2水平分为6组:A组(<7340pmol/L),B组(7340～<11010pmol/L),C组(11010～<14680pmol/L),D组(14680～<18350pmol/L),E组(18350～<22020pmol/L)和F组(≥22020pmol/L);为预防严重卵巢过度刺激综合征(OHSS)而放弃移植随后进行的首次FET周期,根据其取卵周期注射HCG日血清E2水平分为4组:Ⅰ组(14680～<18350pmol/L),Ⅱ组(18350～<22020pmol/L),Ⅲ组(22020～<25690pmol/L),Ⅳ组(≥25690pmol/L),比较各组妊娠结局。结果随着E2水平的增加,受精率、卵裂率均呈增高趋势(P<0.05);新鲜移植(ET)周期临床妊娠率、种植率及继续妊娠率A、B组略低,C、D、E、F组较高,但各组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。全胚冻存后的首次FET周期,Ⅰ～Ⅳ组临床妊娠率、种植率和继续妊娠率差异无统计学意义(P>0.05)。总FET周期临床妊娠率(51.09%)和种植率(31.68%)明显高于总ET周期(38.90%,25.32%)(P<0.05)。结论促排卵周期中HCG日血清E2水平与IVF结局没有显著相关性,与随后FET结局也没有显著相关性。     

不同促排卵方案在卵巢低反应患者中的应用

目的:探讨不同促排卵方案在接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的卵巢低反应患者中的应用价值。方法:对87例卵巢低反应患者采用不同方案进行IVF/ICSI-ET共200个周期的临床资料进行回顾性分析,其中短方案者50个周期(A组),拮抗剂方案者39个周期(B组),微刺激方案者93个周期(C组),自然周期方案者18个周期(D组)。比较分析各组的促排卵结局。结果:4组间周期取消率无统计学差异,hCG注射日LH水平A组低于其他3组,E2水平高于其他3组,与C、D组比有统计学差异(P<0.05),优势卵泡数及平均获卵数D组低于其他3组,而正常受精率高于其他3组,与A、B组比有统计学差异(P<0.05),hCG注射日内膜厚度、P值、MⅡ卵率、可利用胚胎率、临床妊娠率C组临床妊娠率略高,但各组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:对卵巢低反应患者微刺激方案在IVF-ET促排卵中相对其他方案有更好的临床效果。     

超排卵周期卵巢反应性与体外受精、卵胞浆内单精子注射结局的关系

目的　探讨超排卵周期中卵巢反应性与体外受精 (IVF)、卵胞浆内单精子注射 (ICSI)结局的关系。方法　回顾分析 1999年 3月至 2 0 0 0年 12月间 ,4 74对不孕夫妇在本中心按常规方法行IVF 胚胎移植 (ET)及ICSI治疗的 5 10个周期。采用促性腺激素释放激素激动剂 (GnRH a) 高纯促卵泡激素 (FSH HP) 人绒毛膜促性腺激素 (hCG)长、短方案促排卵 ,以注射hCG日血清雌二醇 (E2 ) >110 10pmol L(16 0个周期 )为A组 ,获卵数 >15个 (14 8个周期 )为B组 ,A、B两组为卵巢高反应组 ;E2≤ 110 10pmol L(35 0个周期 )为C组 ,获卵数≤ 15个 (36 2个周期 )为D组 ,C、D两组为正常反应组。结果　高反应组与低反应组间 ,年龄、不孕时间、基础FSH水平及FSH用量差异有显著性 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。A组着床率、妊娠率分别为 18 9% (94 4 98)与 38 8% (6 2 16 0 ) ,C组分别为 2 0 7% (2 12 10 2 6 )与4 1 4 % (14 5 35 0 ) ,两组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;B组分别为 2 2 5 % (10 3 4 5 7)与 4 6 6 % (6 9 14 8) ,D组分别为 19 0 % (2 0 3 10 6 7)与 38 1% (138 36 2 ) ,两组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。卵巢过度刺激综合征 (OHSS)发生率 ,A组为 6 9% (11 16 0 ) ,C组为 2 6 % (9 35 0 ) ,B组为 8 1% (     

机械刺激子宫内膜对内膜形态不良者IVF-ET临床结局的影响

目的:探讨机械刺激子宫内膜对临床结局的影响及机制。方法:选取行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)且其自然月经周期卵泡晚期超声提示子宫内膜形态不良的不育患者63例,随机分为研究组(n=30)和对照组(n=33)。研究组在胚胎移植前1～2周对子宫内膜行机械刺激,对照组未行机械刺激为,统计分析IVF-ET的临床结局。结果:Gn用量、hCG注射日P/E2值、平均获卵数、受精率及移植优质胚胎数组间无统计学差异(P>0.05);研究组子宫内膜形态及子宫内膜和内膜下血流均较对照组有明显改善(P<0.01);研究组的胚胎种植率及临床妊娠率明显高于对照组(P<0.01),早期流产率明显降低(P<0.01)。结论:机械刺激子宫内膜可能是通过改善子宫内膜形态及子宫内膜和内膜下血流,从而提高胚胎种植率及临床妊娠率,降低早期流产率。     

单侧输卵管切除术对体外受精-胚胎移植周期卵巢反应性和结局的影响

目的:研究单侧输卵管切除术对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期卵巢反应性和妊娠结局的影响。方法:以行IVF-ET单侧输卵管切除的106例不孕患者为研究组,同期双侧输卵管梗阻的患者360例为对照组,比较研究组输卵管切除后术侧和健侧超促排卵启动日卵巢的大小和窦卵泡数、hCG注射日卵巢的大小、≥12mm卵泡数和获卵数,同时比较研究组和对照组≥12mm卵泡数、获卵数、受精数、优质胚胎数以及Gn用量、用药天数、妊娠率。结果:研究组中术侧和健侧启动日卵巢的大小无显著性差异,然而超促排卵启动日窦卵泡数、hCG注射日双侧卵巢大小、≥12mm卵泡数和获卵数均有统计学差异。研究组无论是hCG注射日≥12mm卵泡数、获卵数、Gn用量、用药天数,还是受精数、优胚数和妊娠率与对照组比较,均无显著性差异。结论:单侧输卵管切除术降低同侧卵巢的反应性,但总体上不影响卵巢对Gn的反应和IVF-ET妊娠结局。     

来曲唑/FSH促排卵中GnRHa与hCG诱发卵泡成熟效果的比较

目的:比较曲普瑞林和hCG在来曲唑(LE)/FSH促排卵行IVF-ET治疗中诱发卵泡成熟的效果。方法:391个IVF-ET治疗周期随机分成促性腺激素激动剂(GnRHa)组(n=267)和hCG组(n=124),所有患者均采用LE/FSH促排卵方案,当主导卵泡平均直径达18～20mm时,GnRHa组患者采用达菲林0.1mg诱导卵泡成熟,hCG组采用hCG10000IU诱导卵泡成熟,比较组间的获卵数、MII卵率、受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率和中-重度卵巢过度刺激综合症(OHSS)发生率。同时比较两组患者诱导日(d0)、取卵日(d2)、胚胎移植前日(d4)和胚胎移植后第4日(d9)的血清E2、P、LH水平。结果:hCG组Gn使用总量、MII卵率、卵裂率、中-重度OHSS发生率显著高于GnRHa组(P<0.05)。Gn使用天数、获卵数、受精率、种植率、临床妊娠率、流产率组间无统计学差异(P>0.05)。GnRHa组d0LH、d2LH、d9LH水平显著高于hCG组(P<0.05),而d2P、d4E2、d4P、d4LH、d9E2、d9P水平显著低于hCG组(P<0.05)。结论:在LE/FSH促排卵方案中可以用GnRHa替代hCG诱导卵泡成熟,而不影响IVF结局,并显著降低OHSS发生率。GnRHa诱导卵泡成熟的IVF周期其黄体期存在黄体功能不全,需适当补充外源性hCG加强黄体支持。     

甲状腺自身抗体阳性对体外受精-胚胎移植结局的影响

目的：探讨抗甲状腺自身抗体（antithyroid autoantibodies,ATA）阳性对体外受精．胚胎移植泐vitro fertilization and embryo transfer,ⅣF—ET）结局的影响。方法：回顾性分析行IVF／ICSI治疗不孕的患者资料。选取甲状腺抗体阳性但甲状腺功能正常者65例（共71个周期）作为研究组（ATA＋组）,492例甲状腺抗体阴性患者（共512个周期）作为对照组（ATA组）。结果：ATA＋组与ATA-患者的一般情况、促排卵天数、促性腺激素使用总量（Gn总量）、hCG注射日E2水平、获卵数、ICSI受精率、可移植胚胎数和妊娠率,组间比较均无统计学差异（P〉0．05）。ATA＋组IVF受精率（59．73％）、优质胚胎率（26．94％）明显低于ATA-组（70．86％和36．31％）;ATA＋组的流产率（37．50％）明显高于ATA组（17．79％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：ATA＋对IvF—ET妊娠结局有不利的影响,因此,对于ATⅣ患者在接受IVF—ET治疗前调节甲状腺自身免疫功能可对妊娠结局有利。     

体外受精周期卵巢储备功能正常采用激动剂长方案与拮抗剂方案促排卵的临床结局比较

目的:探讨卵巢储备功能正常者采用激动剂长方案和拮抗剂方案促排卵对体外受精周期妊娠结局的影响。方法:回顾性分析卵巢储备功能正常者进行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的265个周期。根据促排卵方案不同将其分为:激动剂长方案促排卵组(长方案组,157个周期),拮抗剂方案组(拮抗剂组,108个周期)。结果:患者的年龄、不孕年限、体质量指数(BMI)、基础性激素水平等一般情况组间均无统计学差异(P>0.05)。hCG注射日直径14 mm以上的卵泡数、hCG注射日E2水平、平均移植胚胎数及胚胎质量、受精率、生化妊娠率、早期流产率等组间均亦无统计学差异(P>0.05);但获卵数(12.6±4.6 vs 10.8±4.6)、可用胚胎数(5.0±3.0 vs 4.2±2.7)、胚胎种植率(29.87%vs 20.98%)、临床妊娠率(42.76%vs 28.70%)长方案组明显高于拮抗剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卵巢储备功能正常者拮抗剂促排卵,其胚胎种植率、临床妊娠率明显低于长方案组。     

不同剂量黄体酮在体外受精-胚胎移植中黄体支持的效果

目的:探讨不同剂量黄体支持对IVF-ET周期黄体期雌、孕激素水平及临床结局的影响。方法:回顾分析长方案超促排卵IVF-ET305周期,根据hCG日雌激素水平采取4种不同黄体支持方案;对照组53例,hCG日血清E2值≤8000pmol/L,胚胎移植日开始肌注黄体酮60mg/d到验孕日。实验组:A组43例,hCG日血清E2值≤4000pmol/L,在取卵第2天开始肌注黄体酮20mg/d联合2000IU hCG q3d×4次到验孕日;B组115例,hCG日E24000pmol/L～8000pmol/L,取卵后第2天开始肌注40mg/d黄体酮到验孕日;C组94例,hCG日血清E2值≥8000pmol/L,取卵后第2天开始肌注60mg/d黄体酮到验孕日。结果:4组患者年龄、不孕年限、不孕因素、Gn用药天数、用药量、移植胚胎数均无明显差异(P0.05);4组hCG日雌激素水平、获卵数、ET日和种植窗期雌激素水平均有显著差异(P0.05),但4组ET日及种植窗期的E2/P值无显著差异;4组的种植率和妊娠率分别为27.68%、32.18%、32.54%、29.33%和41.51%、46.51%、50.43%、42.55%,无统计学差异。结论:不同剂量黄体支持有助于维持黄体期雌、孕激素平衡,有利于减少黄体酮剂量而不影响妊娠结局。     

短方案降调节hCG注射日前后血清雌孕激素水平变化及其比值对IVF/ICSI结局的影响

目的:探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中hCG注射日前后血清雌孕激素水平变化及其比值对妊娠结局的影响。方法:选取行短方案治疗的137例不孕症患者的临床资料,根据hCG注射日每成熟卵泡(B超下直径≥14 mm的卵泡)的E2水平分为3组,A1组E2水平<450 pg/ml,A2组E2水平450~600 pg/ml,A3组E2水平>600 pg/ml;据hCG注射日较前一日E2增幅程度不同亦分为3组,B1组增幅程度<20%,B2组增幅程度20%~30%,B3组增幅程度>30%;另外为探讨hCG注射日雌、孕激素比值对妊娠结局的影响,按hCG注射日E2/P值不同亦分为3组,C1组E2/P<3,C2组E2/P=3~5,C3组E2/P>5;对上述3组的临床资料进行回顾性分析。结果:A2组的临床妊娠率高于A3组,A1和A2组的胚胎种植率亦高于A3组,差异均有统计学意义(P<0.05);B1组的临床妊娠率明显高于B2和B3组,B1组的胚胎种植率亦高于B3组,差异均有统计学意义(P<0.05);C3组的临床妊娠率高于C1组,差异有统计学意义(P<0.05);C2、C3组的胚胎种植率明显高于C1组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:行IVF-ET患者的hCG注射日前后适合水平的血清雌、孕激素及其比值(E2水平在450~600 pg/ml,hCG注射日前后E2增幅<20%及E2/P>5)能获得较好的妊娠结局。     

Clinical and endocrine effects of ovulation induction with FSH and hCG supplementation in low responders in the midfollicular phase. A pilot study

OBJECTIVE: To assess the endocrine and clinical effects of luteinizing hormone (LH) activity supplementation administered in the midfollicular phase during controlled ovarian hyperstimulation to poor responders who were candidates for in vitro fertilization (IVF)--embryo transfer. STUDY DESIGN: Prospective, controlled, nonrandomized trial with historical controls. Twenty-five IVF patients who had shown a poor response to standard, long-protocol GnRH-a and FSH only in a preceding cycle (cycle A), were stimulated in the next cycle after six months with hCG supplementation (50 I.U. subcutaneously daily) starting on day 7 during standard, long-protocol GnRH-a and FSH (cycle B). The comparative analysis of clinical effects (duration of stimulation, total highly purified (HP)-FSH dose, number of oocytes retrieved and pregnancy rate) and endocrine responses (serum E2, follicular E2 and androstenedione levels) were determined between cycles A and B. RESULTS: Maximum serum E2 levels and clinical pregnancy rate were higher in cycle B, with hCG supplementation. Also, the follicular E2 and androstenedione levels were higher in cycle B. No differences were noted between cycles as regards the duration of stimulation, total HP-FSH dose and number of oocytes retrieved. CONCLUSION: LH activity supplementation in the midfollicular phase yields favorable pregnancy results in low responders. This may be due to enhanced release of follicular precursors for greater synthesis of E2.