紫外分光光度法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸含量

目的建立紫外分光光度法（UV法）同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸含量的方法。方法扫描双组分样品的吸收峰，根据吸收度的加和性原理，以阿司匹林的浓度和水杨酸的浓度为未知项组成二元一次方程组，通过求解方程组得到各自的真实浓度。结果测得的阿司匹林平均回收率为（100．32±0．84）％，水杨酸平均回收率为（99．95±0．81）％。结论UV法方便快捷，准确可靠，适用于阿司匹林和水杨酸组成的双组分体系的含量测定。     

导数光谱法测定复方薄荷脑洗剂中水杨酸与间苯二酚的含量

目的　建立同时测定复方薄荷脑洗剂中的水杨酸和间苯二酚的含量的方法。方法　应用导数光谱法 ,选择水杨酸的一阶导数光谱中 317nm处波谷的半振幅作定量信息 ;选择间苯二酚的二阶导数光谱中 2 82 6nm～ 2 86 4nm峰谷之间的振幅作定量信息。结果　在 10～ 35 μg·ml-1线性范围内 ,水杨酸的平均回收率 99 9% ,RSD为 0 2 % ;间苯二酚的平均回收率99 2 % ,RSD为 1 1%。结论　本法简便、准确、可靠 ,可适用于复方薄荷脑洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量测定。     

导数光谱法测定复方薄荷脑洗剂中水杨酸与间苯二酚的含量

目的 建立同时测定复方薄荷脑洗剂中的水杨酸和间苯二酚的含量的方法。方法 应用导数光谱法,选择水杨酸的一阶导数光谱中317nm处波谷的半振幅作定量信息;选择间苯二酚的二阶导数光谱中282.6nm～286.4nm峰谷之间的振幅作定量信息。结果 在10～35μg·ml^-1线性范围内,水杨酸的平均回收率99.9%,RSD为0.2%;间苯二酚的平均回收率99.2%,RSD为1.1%。结论 本法简便、准确、可靠,可适用于复方薄荷脑洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量测定。     

用二阶导数光谱法测定栀子中总环烯醚萜苷的含量

目的：建立测定栀子中总环烯醚萜苷含量的二阶导数光谱法,并用该方法测定不同产地栀子中总环烯醚萜苷的含量。方法：采用二阶导数光谱法在263nm波长处测定栀子中总环烯醚萜苷的含量。结果：栀子苷在4.32～21.60μg/ml范围内呈良好线性关系;其回归方程为A=2.986×10-5c-1.833×10-5（r=0.9996）;回收率为（98.86±2.39）%（n=5）,精密度、重现性和稳定性良好。结论：本方法操作简单、准确,可用于测定栀子中总环烯醚萜苷的含量。     

导数光谱法测定复方苯甲酸醇溶液中两组分含量

目的建立测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法采用二阶导数光谱法在233nm波长处测定苯甲酸的含量，在319nm波长处测定水杨酸含量。结果苯甲酸、水杨酸质量浓度分别在12．16～60．80μg／mL和6．72—33．60μg／mL范围内二阶导数振幅线性关系良好（r=-0．9998和r=-0．99996），平均回收率分别为100．9％和100．5％，RSD分别为1．01％和1．00％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确，可用于复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

二阶二级导数光谱法测定双氯芬酸钠凝胶含量的实验研究

采用二阶二组导数光谱法测定双氯芬酸钠（DiclofenacSodium,简称DS）凝胶中DS含量,平均回收率为99．92％±0.14％,RSD为0．2％;而采用紫外直接分光光度法测定,平均回收率为101．87±0．86％,RSD为1．17％。二者对成品中DS测定结果有极显著性差异（P＜0．001）。用二阶二级导数光谱法不仅样品无需分离,还能较好地排除基质等的干扰,而且快速简便,准确性和重现性均较满意。     

高效液相色谱法同时测定阿司匹林片中阿司匹林和水杨酸含量

目的 建立同时测定阿司匹林片中阿司匹林和水杨酸含量的方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）,C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以磷酸-乙腈-水（2∶400∶600）为流动相;流速：1 ml/min,紫外检测波长：237 nm,进样量：10μl。结果 在该色谱条件下,阿司匹林片中阿司匹林、水杨酸及其各杂质能完全分离;阿司匹林在10～500μg/ml的浓度范围线性关系良好（r=0.9998）;平均回收率为100.04%(RSD=0.54%);水杨酸在2～50μg/ml的浓度范围线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.47%(RSD=0.97%)。结论 本方法准确度高、重现性好,可用于阿司匹林类药物含量和有关物质的测定。     

3种计算方法测定阿司匹林含量的比较研究

目的:比较3种计算方法测定阿司匹林、水杨酸双组分体系中阿司匹林含量的方法。方法:配制系列浓度的水杨酸、阿司匹林混合标准品溶液,于230nm～350nm波长范围内进行扫描,记录2组分在265、295、320.5nm波长处的吸收度,分别采用等吸收双波长法、近似倍率系数法、水杨酸浓度分级近似计算法进行数据处理,计算阿司匹林回收率。结果:3种方法测定阿司匹林回收率分别为(99.11±1.68)%、(98.82±1.17)%、(96.23±4.10)%。结论:近似倍率系数法测定结果波动小,比较稳定,对大量样品的测定而言,其不失为一种简单有效的方法。     

导数光谱法测定抗喘合剂中两组分含量

目的：不经分离同时测定抗喘合剂中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法：采用双波长二阶导数光谱法和二阶导数光谱法。结果：可同时测出盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的各自含量,线性范围为5．0－25．0ug/ml,相关系数为0．9994和0．9996,平均回收率为99．7％和99．6％,RSD为0．6％和0．4％。结论：该方法简便、准确、适合于医院制剂的常规分析。     

二阶导数光谱法测定克霉唑软膏的含量

用二阶导数光谱法不经预处理直接测定克霉唑软膏中克霉唑的含量。该法操作简便,结果准确,平均回收率为99.46,RSD=0.48％。     

紫外分光光度法同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林的含量

目的:建立同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林含量的方法。方法:采用双波长分光光度法,以水为溶剂,296.6nm为测定波长,314.4nm为参比波长测定其中水杨酸的含量;以375.0nm为测定波长直接测定其中呋喃西林的含量。结果:水杨酸、呋喃西林检测浓度的线性范围分别为10.77～43.08(r=0.999 0)、2.58～10.32μg·mL-1(r=1.000 0);平均回收率分别为99.55%(RSD=0.47%)、100.03%(RSD=0.80%)。结论:本方法操作简便、快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

注射用赖氨匹林的两种含量测定方法

目的:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法同时测定注射用赖氨匹林的含量,为质量控制提供有效的分析手段.方法:高效液相色谱法:Hypersil C18(1500mm×4.6mm,10μm),以甲醇-0.1%三乙胺溶液(1:1.冰醋酸调节pH至3.5)为流动相,检测波长为280nm,按外标法以峰面积计算.紫外分光光度法:检测波长210nm.结果:高效液相色谱法:阿司匹林和水杨酸在60.34～905.10μg/ml和1.20～18.00μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数分别为0.9999和0.9999;加样回收率分别为98.76%～99.29%(RSD=0.59%～0.93%)和98.49%～99.69%(RSD=0.80%～1.01%).紫外分光光度法:赖氨匹林浓度在4.0～14.0μg/ml范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为:Y=0.0548X-0.0299,r=0.9998,方法平均回收率为99 8%～100.7%,RSD为1.62%～1.81%.结论:两种方法均可用作注射用赖氨匹林的质量控制.     

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以甲醇．醋酸．水（45：1：54）为流动相;流速：1．0mL·min-1,检测波长为275nm。结果阿司匹林线性范围：0．54～10．85μg（r=O．9999）,平均回收率为100．9％．RSD为O．36％（n=5）;水杨酸线性范围：2．65-31．77μg·mL-1（r=1．0000）,平均回收率为102．3％,RSD为2．O％（n=5）。结论此方法简便、快速、准确。值得推广应用。     

对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯胶囊的溶出度测定

目的:建立对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)胶囊溶出度的测定方法。方法:采用桨法,以0.8%的十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速为75 r/min,45 min时取样。以紫外分光光度法测定AZ胶囊的含量,检测波长为275 nm。结果:AZ检测质量浓度线性范围为10.13³0.40μg/ml(r=0.999 8);平均回收率为100.3%(RSD=0.47%,n=3);3批样品溶出45 min时累积溶出度分别为(99.4±0.22)%、(99.0±0.26)%、(98.4±0.18)%,RSD分别为0.21%、0.25%、0.23%(n=6)。结论:所建立的方法操作简便、结果准确,可用于AZ胶囊的溶出度考察。     

土霉素片溶出度测定方法研究

目的:建立土霉素片溶出度的测定方法。方法:在检测波长271nm下用紫外分光光度法测定土霉素含量;以0.01mol·L-1盐酸溶液作溶剂,选用桨法测定土霉素片溶出度。结果:土霉素检测浓度线性范围为4～32IU·mL-(1r=0.9999)。平均回收率为100.1%(RSD=0.65%);45min时样品溶出度均在75%以上。结论:所建立方法可用于土霉素片溶出度测定。     

醋酸艾司利卡西平片溶出度的测定

目的:建立醋酸艾司利卡西平片溶出度的测定方法。方法:根据《中国药典》2010年版溶出度测定方法第二法(桨法),以pH 4.5磷酸盐缓冲溶液为溶媒,转速为50 r.min-1,于30 min取样,在波长288 nm处采用紫外分光光度法测定3批样品的吸光度,并计算溶出度。结果:醋酸艾司利卡西平检测浓度线性范围为5～30μg·mL-(1r=0.999 8);平均回收率为99.74%,RSD=0.47%。3批样品平均溶出度分别为82.06%、82.72%、82.64%。结论:所建立的溶出度测定方法简单、可靠,可用于醋酸艾司利卡西平片溶出度的测定。     

HPLC法测定阿司达莫缓释胶囊在人体内的血药浓度及其生物等效性研究

目的:建立人血浆中双嘧达莫和水杨酸的高效液相色谱(HPLC)测定法,研究2种阿司达莫缓释胶囊的生物等效性。方法:采用自身对照随机交叉给药方案,志愿者分别口服2种阿司达莫缓释胶囊后在不同时间点取血,血浆样品以新建立的HPLC法测定,应用不同的流动相经Diamonsic C18柱,分别测定水杨酸和双嘧达莫,检测波长分别为238nm和290nm。结果:水杨酸和双嘧达莫与血浆中内源性杂质分离度好,水杨酸、双嘧达莫线性范围分别为20~2000(r=0.9997)、25~4000(r=0.9999)μg·L-1;方法回收率分别在94.7%~104.4%和87.7%~100.0%之间,日内RSD分别<5.2%、2.2%,日间RSD分别<9.0%、8.8%。单剂量后参比制剂和受试制剂中水杨酸的Cmax分别为(734.5±106.7)、(785.4±148.5)μg·L-1,tmax分别为(0.9±0.2)、(0.8±0.3)h,AUC0~12分别为(2579.1±606.2)、(2571.8±700.0)μg·h·L-1;双嘧达莫的Cmax分别为(1080.7±740.9)、(936.4±686.1)μg·L-1,tmax分别为(2.4±0.7)、(2.8±0.7)h,AUC0~24分别为(4699.9±3166.8)、(4841.0±3201.9)μg·h·L-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(99.7±13.3)%。结论:本方法简便快速,灵敏度高,可用于双嘧达莫和阿司匹林在人体内药动学过程的研究。2种制剂生物等效。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星的解离常数

目的:测定氧氟沙星的2个解离常数。方法:采用紫外分光光度法,分别对氧氟沙星在不同pH值2.87、3.16、4.48、4.98、5.62、6.15、6.86、6.96、7.22、7.72、8.12、8.68、8.90、9.20、9.32、10.20的缓冲溶液中,于293.5nm波长处测定其吸光度,计算解离常数pKa。结果:氧氟沙星在酸性和碱性范围内存在不同的解离形式,具有2个解离常数,即pKa1、pKa2值分别为5.77、8.44。结论:所建立的测定氧氟沙星的2个解离常数的方法简便、快速,结果准确、可靠。