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相似文献
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1.
刘星  夏志林 《海峡药学》1997,9(2):17-18
维血口服液是由氯铁血红素、红枣、枸杞子等中药制备而成。临床使用3年多,对缺铁性贫血有较好的疗效。本文报道用分光光度法测定该口服液中的主要成分氯铁血红素含量,为此制剂质量控制提供一种简便可靠的分析方法。1.仪器与试药:751G分光光度计(上海分析仪器厂);氯铁血红素对照品(美国Sigma公司);维血日服液(福建省医学科学研究所药物室研制)。2.实验方法与结果:2.1标准曲线的制定取氯铁血红素对照品100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加NaOH溶液(0.1mol/L)溶解并稀释至刻度、摇匀。分别吸取此对照品液1.0、2.0、3.…  相似文献   

2.
目的建立金莲花口服液中黄酮类物质的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大吸收波长处以芦丁为对照品测量吸光度制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验、重现性试验、精密度试验、回收率试验等。结果精密度试验所测得的吸光度分别为:0.235、0.234、0.234、0.234、0.233,相对标准偏差(RSD)=0.30%,数据表明该试验具有良好的精密度;稳定性试验测定在0、5、10、15、20、25min时吸光度分别为0.249、0.249、0.248、0.245、0.245、0.244,RSD=0.83%,数据表明在25min内对待测物进行吸光度的测定是稳定的;重现性试验在500nm波长处测定吸光度为:0.412、0.411、0.413、0.407、0.407,RSD=0.69%,表示重现性良好;回收率试验测定的平均回收率为98.5%,RSD=0.56%;样品含量的测定测定的3种批号样本的平均含量分别为0.334mg/ml、0.412mg/ml、0.375mg/ml。结论紫外分光光度法简单方便、准确可靠,可以用来测定金莲花口服液中黄酮类物质的含量。  相似文献   

3.
紫外分光光度法测定氯化血红素口服液含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
袁曦  洪清 《中国药房》1994,5(6):36-37
氯化血红素(Hemin)治疗缺铁性贫血已逐渐受到人们的重视,但其含量测定方法未见报道。本文采用紫外分光光度法在384±1nm波长处,测定其口服液中氯化血红素的含量。线性范围为1.8~9.1μg/ml,相关系数γ=0.9999,平均回收率99.32%,RSD=1.17%。本法操作简便,重现性好,结果准确可靠。  相似文献   

4.
运用差示分光光度法测定复方肌苷口服液中肌苷的含量,消除了其它组分干扰。本法简便准确,平均回收牟为98.7%,RSD为0.42%(n=5)。  相似文献   

5.
运用差示分光光度法测定复方肌苷口服液中肌苷的含量,消除了其它组分干扰。本法简便准确,平均回收率为98.7%,RSD为0.42%(n=5)。  相似文献   

6.
紫外分光光度法测定雷公藤口服液总生物碱的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :分析雷公藤口服液总生物碱的含量。方法 :用醇提 -氧化铝柱层析 -紫外分光光度法测定雷公藤口服液中的雷公藤倍半萜类生物碱含量。结果 :平均回收率为 98.0 8% ,RSD为 0 .35 9% (n=5 )。结论 :适用于雷公藤制剂中总生物碱的含量测定  相似文献   

7.
原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立用原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量的方法。方法样品经消化后,用原子吸收分光光度法测定铁的含量。结果铁在1~5μg·mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.079×C 0.004,r=0.999,平均回收率100.15%,RSD=0.67%%。结论该方法简便、快速、准确。  相似文献   

8.
分光光度法测定复方银杏口服液中总黄酮的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘义梅 《医药导报》2005,24(8):722-722
目的研究复方银杏口服液中总黄酮的含量测定方法。方法将复方银杏口服液样品用亚硝酸钠与硝酸铝显色后,采用分光光度法测定,测定波长为500 nm,对照品为芦丁。结果测得3批复方银杏口服液中总黄酮的平均含量为0.598 4 mg·mL-1,加样回收率为101.6%,RSD=0.91%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可作为复方银杏口服液中总黄酮的含量测定方法。  相似文献   

9.
分光光度法测定芪黄口服液中多糖的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
潘细贵  罗毅  张先洲 《医药导报》2003,22(12):889-889
目的:建立芪黄口服液中多糖含量的测定方法.方法:采用改良的苯酚 硫酸法,以葡萄糖为对照品,计算芪黄口服液中多糖的含量.结果:葡萄糖的浓度在0.034~0.170 mg•mL 1范围内与吸收度呈良好的线性关系.平均回收率99.54%,RSD=1.4%.结论:运用改良的苯酚 硫酸法测定芪黄口服液中多糖含量,方法简便,重现性好,可作为芪黄口服液的质量控制方法.  相似文献   

10.
分光光度法测定降脂宁口服液中山楂总黄酮含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张莉  王福霞 《医药导报》2003,22(10):723-723
目的:建立降脂宁口服液中山楂总黄酮的含量测定方法.方法:用分光光度法测定降脂宁口服液中山楂总黄酮的含量.结果:线性范围:18.6~63.2 mg`L 1(r=0.999 1),平均回收率97.76%,RSD=1.9%.结论:该法准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制指标.  相似文献   

11.
紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
余莲 《中国药业》2003,12(5):40-40
目的:采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量。方法:样品经过浓盐酸(HCl)调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在λ=278.00nm波长处测定。结果:黄芩苷在4.0~12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回归方程为:C=17.116A 0.4884,r=0.9999;平均回收率为98、84%(M=6)。结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

12.
目的建立多糖铁复合物中铁的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,在酸性条件下加热使Fe3+游离后,用盐酸羟胺还原成Fe2+,再与邻菲罗啉反应形成红色络合物,以紫外-可见分光光度法在(510±2)nm波长处测定其含量。结果本方法线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.51%(RSD=0.64%)。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于多糖铁复合物的铁含量测定。  相似文献   

13.
分光光度法测定小儿清热止咳口服液中麻黄碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用分光光度法以盐酸麻黄碱为指标,测定小儿清热止咳口服液中麻黄碱的含量。  相似文献   

14.
郑小鹏 《海峡药学》2010,22(2):61-61
目的建立原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸锌口服液含量方法。方法用AAS,采用标准曲线法。结果在10~50μg.mL-1的范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.0017X-0.0046,r=0.9994,回收率为98.64%,RSD为1.08%(n=9)。结论本法简便、快捷、准确性高,能很好的测定出葡萄糖酸锌口服液的含量。  相似文献   

15.
分光光度法测定复方山楂口服液中总黄酮的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:建立复方山楂口服液中总黄酮的含量测定方法。方法:选用测定波长500nm,以芦丁为对照品,采用分光光度测定复方山楂口服液中总黄酮含量。结果:芦丁在18.6~63.2μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为97.76%,RSD=1.90%。结论:该法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

16.
亚硝酸钠在临床上应用较多,其含量测定通常采用氧化还原法[1]和重氮化法[2],未见有其他报道。本文采用紫外分光光度法测定其含量,结果满意。观介绍如下。1.仪器与药品:7520型分光光度计,上海分析仪器厂;TG-328A型电光分析天平,上海天平仪器厂;亚硝酸钠(AR)。2.方法与结果2.1吸收光谱与测定波长选择取亚硝酸钠适量,加水溶解成2mg/ml溶液,于紫外波长为200nm~400nm范围内扫描,吸收光谱如图1。图王亚硝酸钠(2mg/ml)紫外吸收光谱图确定最大吸收波长354±1nm为测定波长。2.2标准曲线测定准确称取105°干燥至恒重的亚硝酸…  相似文献   

17.
分光光度法测定头孢噻肟钠含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢噻肟钠的含量测定常用生物法,实践证明此法有一定的准确度,但费时、操作麻烦且易产生误差,根据头孢噻肟钠在235nm处有最大吸收的性质,对其含量测定用分光光度法进行了研究,得到满意结果。  相似文献   

18.
分光光度法测定壳聚糖含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
《药物分析杂志》2005,25(5):526-529
  相似文献   

19.
叶酸属于水溶性维生素。中国药典1977年版采用还原重氮化比色法测定含量,操作比较繁琐,费时。中国药典1985年版规定用高效液相色谱法测定含量,操作仍较复杂,且需昂贵仪器。作者参考有关资料,选用分  相似文献   

20.
单硫酸卡那霉素为氨基糖甙类抗生素,目前国内对该药品含量测定方法,均用微生物法进行测定。本文根据氨基化合物与二价铜离子形成铜氨络离子的原理,以硫酸铜为显色剂,与卡那霉素在pH7.0~7.5时形成2:1的深蓝色络合物,在λ_(max)259±1nm处有最大吸收峰,适用于卡那霉素的快速测定。  相似文献   

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