及胶软膏的体外释放度考察

目的:考察及胶软膏的体外释放度,为优化处方、制备工艺、合理用药提供依据。方法:用无水葡萄糖为对照品,以白及多糖为指标,生理盐水为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究及胶软膏的体外释药特性。结果:4 h内白及多糖累积释放度为61.8%,为速释期;在12 h以后药物的释放度为38.2%,为缓释期;48 h内累积释放度为97.8%。结论:及胶软膏具有缓释性,每12 h使用一次可保持疗效。该方法用于及胶软膏的体外释放度考察,操作便利、方法稳定、结果可靠。     

瑰及乳膏中白及多糖的体外释放度考察

目的考察瑰及乳膏的体外释放度,为合理用药提供依据。方法以无水葡萄糖为对照品、白及多糖为指标、生理盐水为释放介质、0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究瑰及乳膏的体外释药特性。结果 10 h内白及多糖累积释放度为84.2%,为速释期;在12 h以后其释放度为15.8%,为缓释期;48 h内累积释放度为97.9%。结论瑰及乳膏具有缓释特性,每10 h使用一次可保持疗效。透析袋法用于瑰及乳膏的体外释放度考察,操作便利、方法稳定、结果可靠。     

膜透析法考察复方白及乳膏的体外释放度

目的 考察复方白及乳膏的体外释放度,为合理用药提供依据.方法 用截留分子量（MWCO）为30万的纤维素酯（CE）膜透析,用无水葡萄糖为对照品,0.9%氯化钠溶液为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,分光光度法检测,以多糖为指标,研究复方白及乳膏在0～48h的体外释药特性.结果 12h内多糖累积释放度为82.9%,48h内累积释放度为97.9%.结论 复方白及乳膏中的多糖具有缓释特性,每12h使用1次可保持疗效.膜透析法用于复方白及乳膏中多糖的体外释放度测定,操作便利、方法稳定、结果可靠.     

复方白及乳膏中尿素的体外释放度考察

目的：考察复方白及乳膏中尿素的体外释放度,为合理用药提供依据。方法：采用透析袋法研究复方白及乳膏中尿素的体外释药特性,以生理盐水为释放介质,对二甲基苯甲醛试液为染色剂,分光光度法测定含量。结果：2 h内尿素累积释放度为86.0%,为速释期;48 h内累积释放度为99.0%。结论：复方白及乳膏中的尿素具有速释特性,药物释放后易被皮肤迅速吸收,2～3 h可用药一次。透析袋法考察复方白及乳膏中尿素的体外释放度,操作便利、方法稳定、结果重复性好。     

膜透析法考察瑰及乳膏Ⅱ号的体外释放度

目的:采用膜透析法考察瑰及乳膏Ⅱ号的体外释放度以完善制剂的质量标准。方法:以多糖为指标,0.9%氯化钠溶液为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,纤维素酯膜透析法考察瑰及乳膏Ⅱ号48h的体外释药特性。结果:12h内多糖累积释放度为82.9%,48h内为95.5%。结论:瑰及乳膏Ⅱ号具有缓释特性,膜透析法用于其体外释放度的考察,操作便利,方法稳定,结果可靠。     

Box-Behnken效应面法优化对乙酰氨基酚魔芋胶骨架片的处方

目的:考察对乙酰氨基酚魔芋胶骨架片的制备处方,并考察其体外其释药机制。方法:以体外累积释放度为指标,通过单因素考察找出影响释放的主要因素,再采用Box-Behnken效应面优化法筛选出最佳处方。结果:通过体外释放度考察得到制备对乙酰氨基酚魔芋胶骨架片的最佳处方为药物20%、骨架材料17.95%、乳糖33.05%、淀粉28%、滑石粉1%。体外释放度试验表明其体外释药符合Ritger-Peppas动力学模型。结论:采用湿法制粒压片法制得对乙酰氨基酚魔芋胶骨架片,体外释放度试验表明具有较好的缓释特性。     

β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的体外释药特性研究

目的:研究β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(β-ELE-PBCA-NP)的体外释药特性。方法:采用透析袋扩散法考察其体外释药特性,释放介质为生理盐水(含50%乙醇、0.5%十二烷基硫酸钠);以高效液相色谱法测定其含量;比较β-榄香烯(β-ELE)溶液与β-ELE-PBCA-NP胶体溶液48h内的累积释放度,并考察β-ELE-PBCA-NP的释药机制。结果:β-ELE溶液8h的累积释放度已接近90%;β-ELE-PBCA-NP胶体溶液48h累积释放度为70.8%,且0.5h的累积释放度仅为8.7%,符合突释效应要求。体外释药模型以Weibull方程拟合程度最好(r=0.9977)。结论:与β-ELE溶液相比,β-ELE-PBCA-NP胶体溶液具有明显的缓释作用。     

正交试验法优化甲冰缓释膜的处方

目的：优化甲冰缓释膜的处方。方法：以白及多糖与聚乙烯醇124（PVA-124）的质量比、甘油和羧甲基纤维素钠（CMC-Na）的用量为考察因素,以膜剂的外观、0.5 h与4 h甲硝唑的释放度为综合评价指标,采用正交试验对成膜材料的处方进行优化。结果：白及多糖与PVA124的用量比例是影响膜剂质量的关键因素,当白及多糖与PVA124的质量比为20∶80、甘油用量为3.5 g、CMC-Na用量为0.14 g时,所制得的膜剂外观符合要求,0.5 h及4 h的释放度分别为25.17%、69.64%,8 h平均累积释放率〉90%。结论：经优化的处方所制成的药膜平整光洁,柔软度适中,即能保持原处方透膜释放药物的特性,又能发挥白及的药理作用。     

瑰及乳膏中阿魏酸的含量测定及体外释放度考察

目的:建立瑰及乳膏中阿魏酸的含量测定方法并进行体外释放度考察,为其质量控制提供依据。方法:以生理盐水为释放介质,采用透析袋-高效液相色谱法考察瑰及乳膏中阿魏酸24 h体外释药特性。结果:12 h阿魏酸累积释放度为86.7%,24 h为98.9%。结论:瑰及乳膏具有缓释特性。透析袋-高效液相色谱法用于瑰及乳膏中阿魏酸的体外释放度考察,操作方便,方法稳定,结果可靠。     

烟酸-洛伐他汀双层缓释片的工艺研究

目的　制备烟酸 -洛伐他汀双层缓释片 ,可增强其联合调血脂作用。方法　用正交设计方法对缓释部分的处方进行优化 ,并考察了常释、缓释部分的释放情况。结果　常释部分 (洛伐他汀 ) 0 .75 h内溶出70 %以上 ,缓释部分 (烟酸 )在 0 .75 ,3,6 ,9,12 h的累积百分释放度分别为 13.5 3% ,32 .18% ,5 2 .2 7% ,6 7.74 % ,81.0 4 %。结论　本品中烟酸的体外累积释放度符合一级方程。