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相似文献
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1.
[目的]探讨小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用.[方法]按标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予880,440,220 mg/kg小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物,10 d后观察肿瘤抑制率、免疫器官质量分数及体重的变化.[结果]不同剂量小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为41.2%,56.5%,16.9%;脾脏质量分数、胸腺质量分数与肉瘤对照组比较差异均无统计学意义.[结论]小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤的生长有抑制作用.  相似文献   

2.
[目的]探讨大叶小檗水提取物对小鼠S180荷瘤生长的抑制作用.[方法]按照标准方法给小鼠接种S180荷瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的大叶小檗水提取物.观察大叶小檗水提取物对小鼠S180荷瘤的生长抑制率、免疫器官质量分数及体重等指标的影响.[结果]小、中、大剂量大叶小檗水提取物均显著抑制S180荷瘤生长,肿瘤抑制率分别为31.77%,47.90%,33.33%;大剂量大叶小檗水提取物明显降低S180荷瘤小鼠胸腺质量分数.[结论]大叶小檗水提取物可抑制小鼠S180荷瘤的生长.  相似文献   

3.
[目的]探讨关龙胆乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制增殖作用.[方法]按照标准方法给小鼠接种S180肉瘤瘤株,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的关龙胆乙醇提取物,10d后观察肉瘤、免疫器官及体重的变化.[结果]0.63,1.25,2.50g/kg关龙胆乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为28.27%,38.72%,42.02%,大剂量组小鼠免疫器官质量分数及体重明显低于肉瘤对照组.[结论]关龙胆乙醇提取物对小鼠S180肉瘤具有抑制增殖作用.  相似文献   

4.
小叶锦鸡儿对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用   总被引:7,自引:3,他引:4  
[目的 ]探讨小叶锦鸡儿的抗肿瘤作用 .[方法 ]按标准方法给小鼠接种S180 肉瘤细胞 ,随机分组后 ,分别腹腔注射不同剂量的小叶锦鸡儿乙醇提取物和乙酸乙酯萃取物 ,10d后观察瘤重及体重变化 .[结果 ]不同剂量小叶锦鸡儿乙酸乙酯萃取物对雌性小鼠S180 肉瘤的抑制率分别为 2 8% ,33% ,5 2 % ,对雄性小鼠S180 肉瘤的抑制率小于 30 % ;不同剂量乙醇提取物对S180 肉瘤的抑制率均小于 30 % .[结论 ]小叶锦鸡儿乙酸乙酯萃取物对雌性小鼠S180 肉瘤有抑制作用 .  相似文献   

5.
东北铁线莲对小鼠肿瘤的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]探讨东北铁线莲乙酸乙酯提取物的抗肿瘤作用.[方法]给小鼠接种S180肉瘤细胞制作S180肉瘤小鼠动物模型,随机分为空白对照组、东北铁线莲乙酸乙酯提取物大、中、小剂量组及环磷酰胺组,实验大、中、小剂量组分别给予0.8,0.4,0.2 g/kg东北铁线莲乙酸乙酯提取物,10 d后观察小鼠体重变化,计算肿瘤抑制率.[结果]东北铁线莲乙酸乙酯提取物大、中、小剂量组肿瘤抑制率分别为66.4%,55.3%,40.6%,与空白对照组比较有显著性差异.[结论]东北铁线莲乙酸乙酯提取物对小鼠S180肉瘤的生长具有抑制作用.  相似文献   

6.
[目的]探讨蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠S180肉瘤和肝癌H22实体瘤的抑制作用.]方法]将蓝靛果乙酸乙酯提取物以每日1.0,2.0,4.0g/kg的剂量灌胃给予接种肿瘤的小鼠,连续10d,称取肿瘤质量和免疫器官质量,计算肿瘤生长抑制率、胸腺指数及脾脏指数。[结果]蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠s180内瘤有明显的抑制作用,大、中、小剂量组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为50.99%,39.45%,27.84%;蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠肝癌H22实体瘤亦有抑制作用,大、中、小剂量组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为30.09%,19.16%,13.33%。[结论]蓝靛果乙酸乙酯提取物对S180肉瘤和肝癌H22实体瘤有抑制作用。  相似文献   

7.
[目的]观察蝙蝠葛果提取物对移植性小鼠S 180荷瘤肿瘤生长及耐缺氧的影响.[方法]建立移植性小鼠S 180肉瘤模型,随机分为对照组、环磷酰胺组、蝙蝠葛果提取物大、小剂量(500,250 mg/kg)组.将不同剂量的蝙蝠葛果提取物灌胃给予荷瘤小鼠10 d后,停药1 d,次日处死,计算肿瘤抑制率,称取胸腺及脾脏质量;检测灌胃给予蝙蝠葛果提取物后小鼠的耐缺氧存活时间.[结果]蝙蝠葛果提取物大剂量组小鼠S 180荷瘤质量明显减轻,肿瘤抑制率为40.7%,并且胸腺质量显著高于对照组;蝙蝠葛果提取物大、小剂量组小鼠耐缺氧存活时间均明显延长.[结论]蝙蝠葛果提取物对S 180荷瘤小鼠具有抑制肿瘤的生长及耐缺氧作用.  相似文献   

8.
《延边医学院学报》2015,(4):283-285
[目的]探讨桃仁乙醇提取物对小鼠移植性S180肿瘤的抑制作用.[方法]于昆明种小鼠右前肢腋下接种S180细胞建立荷瘤小鼠模型,接种当日随机分为模型组、环磷酰胺组及桃仁乙醇提取物大、中、小剂量组.口服给予模型组生理盐水,腹腔注射给予环磷酰胺组环磷酰胺25mg/kg,分别口服给予桃仁乙醇提取物大、中、小剂量组2.8,1.4,0.7g/kg桃仁乙醇提取物,连续给药10d,第11d停药.第12d处死小鼠观察桃仁乙醇提取物对移植性肿瘤S180的抑制作用,计算肿瘤抑制率、胸腺指数、脾脏指数、体质量变化等,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.[结果]桃仁乙醇提取物可减轻S180荷瘤小鼠的肿瘤质量,增加胸腺指数,提高SOD活性,降低MDA含量;大剂量(2.8g/kg)桃仁乙醇提取物可提高脾脏指数和体质量.[结论]桃仁乙醇提取物可抑制小鼠S180移植性肿瘤的生长.  相似文献   

9.
[目的]探讨关龙胆水提取物对小鼠S_(180)肉瘤细胞增殖的抑制作用.[方法]按标准方法给小鼠接种S_(180)肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的关龙胆水提取物,10 d后观察小鼠肿瘤质量、免疫器官及体重变化情况.[结果]关龙胆小、中、大剂量水提取物对S_(180)肉瘤的抑制率分别为29.03%, 33.47%,35.48%,其中中、大剂量组抑制率明显高于模型对照组.[结论]关龙胆水提取物对小鼠S_(180)肉瘤细胞的增殖有抑制作用.  相似文献   

10.
广西甜茶提取物体内抗肿瘤实验研究初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨广西甜茶对小鼠肉瘤S180与肝癌H22移植性肿瘤的作用。方法广西甜茶以50%的乙醇提取制得提取物。分别考察提取物对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植瘤的作用。取肉瘤S180细胞/肝癌H22细胞分别接种于小鼠右前肢腋皮下,随机分为模型对照组、环磷酰胺(CTX)组及甜茶提取物低、中、高(1、3、9 g.kg-1.d-1)3个剂量组。CTX组按20 mg.kg-1.d-1腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药,连续给药10 d后,剥离瘤体并称质量,计算抑瘤率,观察体质量、脾脏及胸腺的变化。结果甜茶提取物低、中、高剂量组均对小鼠肉瘤S180或肝癌H22移植瘤有不同程度的抑制作用,其中高剂量组对2种瘤体的抑制作用均显著(P<0.01),且对小鼠体质量、脾脏及胸腺质量均无明显影响。结论广西甜茶提取物对小鼠肉瘤S180与肝癌H22有较明显的体内抑制作用。  相似文献   

11.
[目的]研究大叶小檗乙酸乙酯萃取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用.[方法]按照标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的大叶小檗乙酸乙酯萃取物.10d后观察各组抑制肿瘤生长率、小鼠脾脏及胸腺质量分数以及用药前后的体质量变化.[结果]大叶小檗乙酸乙酯萃取物大、中、小剂量组的抑制肿瘤生长率分别为52.54%,30.51%,22.88%;各剂量组小鼠的胸腺和脾脏质量分数与荷瘤对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);大、中剂量组体质量与荷瘤对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]大叶小檗乙酸乙酯萃取物可抑制小鼠体内S180肉瘤的生长.  相似文献   

12.
[目的]研究蓝靛果乙酸乙酯萃取物(EELC)对小鼠S180实体瘤的抑制作用及血清SOD,MDA, NO,NOS的影响.[方法]将EELC灌胃给予实体瘤模型小鼠,观察对小鼠肿瘤的抑制作用,并用比色法测定血清SOD,NOS,MDA,NO值.[结果]EELC对小鼠S180实体瘤的生长有明显的抑制作用,EELC 大、中、小剂量组的肿瘤抑制率分别为50.99%,39.45%,27.84%;EELC可提高S180实体瘤小鼠血清SOD活力,降低MDA,NO,NOS值.[结论]EELC对小鼠S180实体瘤的生长有抑制作用.  相似文献   

13.
[目的]探讨小叶锦鸡儿正丁醇提取物的抗肿瘤作用。[方法]给小鼠接种S180内瘤细胞后随机分组,分别给各组小鼠腹腔注射生理盐水及0.420,0.210,0.105g/kg小叶锦鸡儿正丁醇提取物,10d后观察肿瘤质量及体重变化.[结果]大、中、小剂量小叶锦鸡儿正丁醇提取物对小鼠S180内瘤的生长抑制率分别为30%,34%,20%。[结论]小叶锦鸡儿正丁醇提取物对小鼠S180内瘤的生长有抑制作用。  相似文献   

14.
胡桃楸提取物对S180肉瘤的抑制作用及机制   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究胡桃楸提取物(JMME)对小鼠S180肉瘤的抑制作用及其免疫调节用。方法:对 3组荷瘤鼠(每组10只)用0.023、0.045和0.090 g•kg-1•d-1 JMME灌胃给药,同时设阴性对照组和阳性对照组,检测JMME对小鼠体内移植性肿瘤S180肉瘤的抑瘤率;以细胞培养观察JMME对S180细胞生长的抑制作用; MTT法观察JMME对肿瘤坏死因子(TNF)活性和白细胞介素2(IL-2)诱生水平的影响。结果:JMME具有明显的抑制肿瘤的作用,不同浓度的抑瘤率分别为32%、43%和56% ,与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05);对体外培养的肿瘤细胞增殖抑制率可高达60.10%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);TNF活性及IL-2诱生水平较对照组明显增高(P<0.05); 。结论: JMME具有显著抑制肿瘤的作用,其抑瘤作用机制是抑制肿瘤细胞的增殖并调节机体的免疫功能。  相似文献   

15.
20(S)-人参皂苷Rg3与化疗药物联合应用对S180肉瘤的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨〖BF〗20(S)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)与化疗药物联合应用对S180肉瘤生长以及荷瘤小鼠生命延长期的影响。方法:体外通过染料排斥实验观察SPG-Rg3抗肿瘤细胞生长的作用。体内建立S180实体瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为6组,即SPG-Rg3 3、1和0.3 mg·kg-1组及环磷酰胺组(CTX)、溶剂对照组(Control)以及联合用药组(CTX+SPG-Rg3),每日腹腔内给药,持续10 d,停药24 h后处死动物,称体重、瘤重,计算肿瘤生长抑制率(%)及两药相互作用指数(CDI)。并建立S180腹水瘤模型,动物随机分为SPG-Rg3 3、1 和0.3 mg·kg-1组及环磷酰胺组(CTX)、溶剂对照组(Control)以及联合用药组(5-FU+SPG-Rg3)6组,连续5 d腹腔给药,记录小鼠存活天数,计算生命延长期。结果:体外实验中,SPG-Rg3抑制了S180肉瘤细胞生长,其IC50值为(10.49±2.96)mg·L-1。体内实验中,SPG-Rg3对S180肉瘤生长有明显的抑制作用,(SPG-Rg3+CTX)联合用药组抑制肿瘤生长的作用优于SPG-Rg3和CTX组。SPG-Rg3和5-FU均延长荷瘤小鼠的生存期,(SPG-Rg3+5-FU)联合用药组生命延长率比5-FU单独用药组明显增高。结论:SPG-Rg3可明显抑制肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期,且SPG-Rg3可以提高CTX和5-FU的抗肿瘤作用,有一定的协同增效作用。  相似文献   

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