补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定

目的建立补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（150mm×4．6mm,5μm）．流动相为甲醇-水（40：60）．流速为1．0mL·min^-1;检测波长为246nm。结果补骨脂素在0．022～0．44μg（r=0．9999）,异补骨脂素在0．02388～0．4776μg（r=0．9999）具有良好线性关系。补骨脂素平均回收率为98．10％（n=9．RSD=1．20%）,异补骨脂素平均回收率为97．74％（n=9,RSD=1．10％）。结论本方法简便、准确、可靠,可用于补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。     

HPLC测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC分析方法。方法:色谱柱:Diamonsil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.5%磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(48∶52),检测波长:245 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在4.27~42.68μg/m l及4.23~42.32μg/m l范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.3%及100.6%,RSD分别为0.45%及0.46%。结论:本法操作简便、快速,重现性好,可作为该制剂质控方法之一。     

高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用YWGC18色谱柱(4.6mm×200mm),流动相为54%甲醇(含1%冰醋酸溶液),流速为0.7ml/min,检测波长为295nm。结果补骨脂素和异补骨脂素保留时间分别为9.165min和10.082min,标准曲线的线性范围均为20～200mg/l(补骨脂素r=0.9999;异补骨脂素r=0.9993)。补骨脂素和异补骨脂素中的高、中、低、三种浓度溶液的日间和日内变异均小于10.0%,加样回收>90%。测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量分别为2.058、2.270、2.201mg/ml和1.665、1.617、1.609mg/ml。结论本法简便、快速重现性好,可用于复方补骨脂酊制剂质量控制的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定壮骨颗粒中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定壮骨颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法 色谱柱为Agilent Zorbax C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（45：55）,检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25 ℃,进样量为10 μl。采用70%乙醇水浴方法提取壮骨颗粒中的补骨脂素和异补骨脂素。结果 补骨脂素与异补骨脂素在3.75~40 μg/ml范围内呈良好的线性关系,对方法精密度（n=6）、重复性（n=6）和稳定性（12 h）进行考察,相对标准偏差（RSD）均小于2%。加样回收率（n=6）为94%~105%。结论 该测定方法简便、快速、准确,可用于壮骨颗粒的临床快速质量控制。     

高效液相色谱法测定生发酊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立生发酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,理论板数按补骨脂峰计算应不低于3 000。结果补骨脂素质量浓度在12.04～301.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,异补骨脂素质量浓度在9.16～229.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,均符合技术要求。补骨脂素的加样回收率为99.06%,RSD为1.34%(n=6);异补骨脂素的加样回收率为98.29%,RSD为1.86%(n=6)。结论所用方法分离效果好,灵敏、准确、重复性好,可用于生发酊的质量控制。     

高效液相色谱法测定扶正合剂中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立测定扶正合剂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素在23.65~118.24 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.92%,RSD为1.48%(n=6)。异补骨脂素进样量在22.96~114.80 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.97%,RSD为1.80%(n=6)。结论该法简便、可靠、准确,可作为扶正合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量

用高效农相色谱法测定补肾益脑胶囊中科骨脂素和异补骨脂素含量,以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基健合硅胶柱分离科骨脂素和异补骨脂素,以甲醇-水（45:55）为流动相,检测波长245nm。结果：补膏脂素和异补膏脂素峰与其它组分峰的分高度为1．2,理论塔板数以补膏脂素和异科骨脂素峰计算均为4700;线性范围：补膏脂素0．022～0.176μg,异补骨脂素0．0204～0．163μg。补膏脂素平均回收率101．0％,RSD＝2.44％（n=6）,异补膏脂素平均回收率101.4％,RSD=2．73％（n=6）。结论：本法简便、快速,适用于该产品质量分析检验。     

超临界流体色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：建立超临界流体色谱法用于测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并研究其影响因素。方法：用改性的超临界CO2萃取中药补骨脂,超临界流体色谱法测定其中的香豆素成分(补骨脂素和异补骨脂素)含量。色谱条件：15 cm×1 mm×3 μm氨基柱,流动相为含5％甲醇的CO₂,柱温40℃,柱头压27.6 MPa,UV 247 nm检测。结果：在选定固定相条件下,流动相对组分的洗脱和选择性影响最大,柱温、柱压次之。补骨脂素的回收率为96.9%(RSD=1.8%),异补骨脂素的回收率为95.1%(RSD=1.6%)。结论：与超临界流体萃取法联用,本法可用于香豆素类化合物的分离分析。     

薄层扫描法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法双波长薄层扫描法。结果按测定方法测定,补骨脂素的平均加样回收率为97.3%,RSD=2.72%。异补骨脂素的平均加样回收率为97.9%,RSD=2.49%。结论本法可以用于该药药材的质量控制。     

HPLC法测定肺气肿片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立肺气肿片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法,用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)为流动相;检测波长246 nm。结果方法线性良好,平均加样回收率:补骨脂素为97.8%,RSD为0.20%(n=5);异补骨脂素为98.8%,RSD为0.13%。结论本法简便快速,结果准确,可作为控制肺气肿片质量的方法。     

HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立肠胃宁片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱（4.6×250mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇-水（45∶55）,检测波长为246nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,补骨脂素进样量在0.109～0.544μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.96%（n=9）;异补骨脂素进样量在0.102～0.512μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.86%,RSD=1.56%（n=9）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:采用HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-2%冰醋酸(1:1);检测波长:246nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min.结果:补骨脂素对照品在所试浓度0.03215~0.2572mg/mL范围内和异补骨脂素对照品在所试浓度0.02745~0.2196mg/mL范围内与峰面积积分值均有良好的线性关系,平均回收率分别为99.27%、99.07%,RSD分别为1.37%、1.52%.结论:本法方便、准确、重现性好,可用于测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.     

HPLC法测定腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素含量测定HPLC方法。色谱柱：ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（55：45）,流速1．0ml·min^-1,检测波长：246nm。结果：补骨脂素和畀补骨脂素分别在0．05～0．29μg（r=0．9999）和0．05～0．27μg（r=0．9998）范围内线性关系良好,回收率分别为96．0％（RSD=1．5％）和98．6％（RSD=1．6％,n=6）。结论：方法简便、快速,可用于腰痛丸的含量测定。     

HPLC测定旱莲胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立测定旱莲胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱方法.方法色谱柱为Termo C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为0.6 ml·min-1,检测波长为295nm.结果补骨脂素的线性范围为0.2～0.6μg,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.2%,RSD为1.01%;异补骨脂素的线性范围为0.2～0.6μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.3%,RSD为2.22%.结论该方法操作简便,准确,精密度高,可用于控制旱莲胶囊的质量.     

HPLC法测定肺气肿片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

摘要：目的 建立肺气肿片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法 采用HPLC法，用Kromasil5-C18（4.6mm×250mm, 5μm）色谱柱，以甲醇-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液（50:50）为流动相，检测波长246nm。结果 方法线性良好，平均加样回收率：补骨脂素为97.8%，RSD0.20%（n=5）异补骨脂素为98.8%，RSD0.13%。结论 本法简便快速，结果准确，可作为控制肺气肿片质量的方法。     

HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的建立HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果补骨脂素在0.0542～0.8124μg范围内线性良好,r=1.0000;异补骨脂素在0.0530～0.7956μg范围内有较好的线性关系,r=1.0000;补骨脂素的平均回收率为97.82%,RSD=1.17%;异补骨脂素平均回收率为97.26%,RSD=1.00%。结论所建立的方法简便、准确,可用于肠胃宁片的质量控制。     

HPLC法测定壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素含量HPLC方法。方法:色谱柱为Alltima C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50:50）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在1.92～96.24μg·ml^-1（r=1.000 0）和20.46～102.32μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内线性关系良好,回收率分别为104.1%（RSD=0.8%）和99.9%（RSD=1.6%）。结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于壮骨关节胶囊的质量控制。     

HPLC法测定益肾养元合剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立HPLC法测定益肾养元合剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法 采用AgilentC18柱(1.50 mm x4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇∶水(35∶65);检测波长为246nm;流速1.0ml/min;柱温35℃.结果 补骨脂素在40.04 ～800.80 ng范围内有良好的线性关系(r =0.999 95),平均回收率为98.3％,RSD为2.45％;异补骨脂素在40.88 ～817.60 ng范围内有良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为99.1％,RSD为2.16％;结论 本法简单、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.