人参化学成分研究 9.国产主要商品红参与高丽参中人参皂甙的含量比较研究

以人参皂甙 Re 为标准品,5%(w/V)香兰素冰醋酸—高氯酸为显色剂,用 TLC-比色法和大孔吸附树脂—比色法对红参中总皂甙的含量进行了测定;以11种人参单体皂甙(Ginsenoside-R_0、Rb_1、Rb+2、Rc、Rd、Re、Rg_1、20(R)-Rg_2、Rg_3、20(R)-Rh_1、Rh_2)为标准品作对照,用薄层光密度法对国产主要商品红参与高丽红参中分组皂甙及单体皂甙的含量进行了分析比较,结果表明国产红参总皂甙含量并不低于高丽红参,特别是红参中特征成分 Rh_2、20(R)Rh_1、Rg_3、20(R)Rg_2及三醇组与二醇组的比例均不亚于高丽红参。     

生脉饮检验方法的探讨

本文用 TLC 检测人参中皂甙,以各种人参皂甙单体 Rb_2、Re、Rd、Rg_1、Rg_3、Rh_1作标样进行鉴别,并以人参皂甙 Re 纯品作对照,用扫描法进行人参总皂甙含量测定。用 TLC 鉴别五味子中木脂体,以五味子乙素、醇乙作标样。用 HPLC 鉴别麦冬成分,以生药麦冬作对照。本文提供的方法用于生脉饮质量控制效果良好。     

人参细胞悬浮培养法生产皂甙

引言人参根在中国和日本是名贵的药物,被认为具有滋补和强壮的作用。许多研究者已作了人参皂甙和皂甙元的化学和药理方面的研究,并肯定了人参皂甙中人参皂甙 Rb_1和 Rg_1是最有效的成份。关于从人参愈伤组织中分离人参萜二醇、人参萜三醇、齐墩果酸、人参皂甙 Rb_1和 Rg_1,植物生长素对生长和皂甙产量的影响,以及在人参愈伤组织培养中,生物合成     

三七皂甙组分镇痛作用的研究

三七皂甙是三七的主要化学成价,系由Rb组和Rg组皂甙组成。本文对三七皂甙组分的镇痛作用进行了实验观察。实验材料三七总皂甙、三七皂甙Rb组和Rg组均由昆明植物研究所提供。Rb组主要含人参皂甙Rb_1及少量Rb_2,Rc和Rd;Rg组主要含人参皂甙Rg_1及少量Rg_2、Rf和两种三七新皂甙。实验时以生理盐水将三七总皂甙和Rb组配成所需浓度,Rg组以2％吐温-80生理盐水配制。     

三七根、叶、花皂甙对麻醉犬血流动力学的影响

本文研究了三七根、叶、花总甙及三七皂甙C_1和E_1对麻醉犬血流动力学的作用。结果表明:根总甙明显降低动脉血压和总外周阻力,增加心输出量和减慢心率,降低心肌耗氧指数。根总甙中含量最多的单体皂甙C_1(即人参皂甙Rg_1)可使血压短时下降,但LV dp/dt_(max)和心输出量显著增加,伴总外周阻力明显下降。叶总甙及其含量较多的皂甙E_1(即人参皂甙Rb_1)对上述指标均无明显影响。花总甙的作用温和短暂。 这些结果提示三七根皂甙是心血管药理作用的活性成分,地上部分皂甙无明显心血管作用,且毒性较大。     

美洲人参的皂甙及其甙元的分析

本文讨论了用气液相层析法可以正确地分析出兔血浆和尿样品中的人参皂甙A_1(三七皂甙F_(11))、A_2(Rg_1)、B_2(Re)、C(Rb_2)和皂甙元及人参萜二醇、人参萜三醇。材料:美洲人参(Panax quinquefoli-um L.,五加科)的茎、叶中提取分离的人参皂甙A_1、A_2、B_2、C和人参黄酮甙;人参皂甙的水解产物经柱层析纯化精制得到的人参萜二醇、人参萜三醇;豆甾醇(内标物)和吡啶,三甲硅烷基TBT。     

三七不同炮制品中抑制血管紧张素转化酶活性差异及人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量测定

目的比较三七不同炮制品中人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量及血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性的差异。方法采用HPLC法测定三七不同炮制品中人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量,采用Thermo ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为203 nm;通过测定以马尿酰-组氨酰-亮氨酸为底物的酶孵育体系中马尿酸的生成量来评价三七不同炮制品的ACE抑制活性。结果三七不同炮制品中人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量存在一定的差异,生三七>蒸制三七>油炸三七;三七及其炮制品的水提物均具有一定的ACE抑制活性,生三七>油炸三七>蒸制三七。结论生三七经蒸制或油炸后其活性成分人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量均有不同程度的降低,三七不同炮制品的ACE抑制活性与其人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量呈一定的相关性。     

人参化学成分的研究 5.人参甾甙与三萜类皂甙的分离与鉴定

从辽宁产人参(Panax ginseng C.A.Meyer)新鲜根中分得17种单体成分。用化学法、IR、~1H-NMR、~(15)C-NMR、EI-MS、FD-MS 法等鉴定了其中9种化学结构,分别为β-谷甾醇、β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄吡喃糖甙、人参皂甙 Rg_3、Rg_2、Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rb_1,前三种为国内首次从人参根内分得的已知成分。本文利用 Grant-Paul 加和公式归属了 daucosterinc~(13)C-NMR 谱中 C_(17)位侧链各碳的信号,利用 Asakawa 提出的达玛烷型皂甙 C_(20)位差向异构体的差值归属了 ginsenoside Rg_3的~(13)C-NMR 谱中部分碳的信号。     

日本常用生药的定量方法：人参

人参为保健强壮药,含有人参皂甙。人参中人参皂甙的HPLC定量法人参总皂甙的定量易受杂质的干扰,不宜于精确定量,目前认为Rg_1与Rb_1为最适合于定量的特定皂甙单体。以这两种皂甙为定量指标,比较气相色谱法,薄层层析法和HPLC法的定量结果,认为HPLC法易操作且分析值精确度高。1 HPLC法讨论1.1 填充剂用同一样品比较了连接十八烷基的ODS柱与连接氨丙基的NH_2柱的分离效果,结果(表1)表明,后者中Rb_1分离不完全,因此采用ODS反相柱。1.2 仪器偏差用同一样品溶液比较了各社分析值,从表2可知,用HPLC法对人参中     

西洋参叶和茎中达玛烷型皂甙的深入研究

西洋参(Panax quinquefolium L)的茎和叶中含达玛烷型皂甙:人参皂甙A_1,A_2,B_1,B_2和C,后4种即是人参中的人参皂甙Rg_1,Rd,Re与Rb_2。皂甙A_1则尚未从人参根和叶分离得到过。本文报道皂甙A_1的鉴定以及对皂甙C重新鉴定的结果。作者通过对皂甙酸水解后糖的鉴定以及以物理常数、TLC、MS和~(13)CNMR与标准品比较,证明皂甙A_1即为喜马拉雅三七(P·pseudo-ginseng subsp.himalaicus Hara)叶中的伪-人参皂甙F_(11)。曾有报道,将皂甙C鉴定为皂甙Rb_2。作者通过用~(13)CNMR进行研究,认为皂甙C不是Rb_2而应该是Rb_3。过去的结论仅是由物理常数、薄层及质谱分析数据得出,因为Rb_2与Rb_3薄层层析Rf值及质谱数据完全相符合,而只有用~(13)CNMR才显示出二者的差别。     

吉产不同生长年限人参中8种主要人参皂苷与人参皂苷Rg_1比值的变化规律研究

目的:探讨吉产不同生产年限人参中8种主要人参皂苷与人参皂苷Rg_1的比值的变化规律,为其生长年限的鉴别提供参考。方法:收集吉林省不同生长年限(3～30年)的园参、林下参、野山参样品,采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参中人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Rb_2、Rb_3、Rd等8种成分的含量;计算各皂苷单体含量及8种人参皂苷总含量分别与人参皂苷Rg_1含量的比值,并探究该比值与生长年限的关系。结果:随人参生长年限的增长,园参中8种人参皂苷总含量与人参皂苷Rg_1的比值及人参皂苷Re、Rb_1、Rc、Rd单体含量与人参皂苷Rg_1的比值均逐渐减小(P<0.001),林下参中人参皂苷Re与人参皂苷Rg_1的比值呈先减小后增加趋势(P<0.001),野山参中8种人参皂苷总含量与人参皂苷Rg_1的比值及人参皂苷Re、Rb_1与人参皂苷Rg_1的比值均逐渐增加(P<0.001),而园参、林下参、野山参中人参皂苷Rf、Rb_3与人参皂苷Rg_1的比值则均无明显差异(P>0.05)。结论:园参、林下参、野山参均含有8种人参皂苷成分,可根据人参皂苷Rg_1含量和人参皂苷Re、Rb_1单体含量与人参皂苷Rg_1的比值初步推测其生长年限。     

RP—HPLC梯度洗脱法测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的含量

目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1 3种皂苷的含量。方法:用Eclipse XDB—C_8分析柱;乙腈-水二元梯度洗脱;0—15 min(25:75—32:68),平衡5 min;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的线性范围分别为O.51-3.05,1.68—10.09,2.73—16.39μg。该方法回收率三七皂苷R_1为99.92%(RSD=0.70%)、人参皂苷Rg_1为98.93%(RSD=1.4%)、人参皂苷Rb_1为102.8%(RSD=0.81%)。结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

人参茎叶中皂甙类化学成分的研究

从辽宁桓仁县产人参(Panax ginseng C.A.Meyer)茎叶中分离得到十一种人参皂甙单体(L_1—L_(11))。用化学方法,IR,FD—MS,~(13)C—NMR,HPLC 等方法鉴定了其中七种化学结构;分别为人参皂甙(ginsenosides —Rh_1,—Rg_3,—Rg_2,—Rg_1,—Re,—Rc,—Rb_2)。其中—Rh_1,—Rg_3两种,首次从人参茎叶中分离得到的已知皂甙类成分。未见报导.     

血塞通注射液薄层扫描测定法

本文介绍了用三七总皂甙为原料制成的血塞通注射液中的人参皂甙Rg_1、Rb_1的薄层分离及光密度扫描定量方法。Rg_1及Rb_1的平均回收率分别为100.5％、101.7％。     

利用液滴逆流层析(DCC)法测定人参及其同属植物中的皂甙

已知Rb_1(原人参萜二醇)具有抑制中枢神经系统及安定作用,而Rg_1(原人参萜三醇组)则有兴奋中枢神经系统及抗疲劳作用;对大鼠肝胆固醇、RNA及蛋白质生物合成,Rb_1又是人参皂甙中具有最强的促进作用的成分;而Rb_2与Rg_1则是大鼠肝与骨髓中胆固醇、脂肪和蛋白质生物合成的有效活化剂。总之,Rx(x=0,b_1,b_2,b_3,c,d,e,f,20-gluco-     

人参皂甙Rb_1和Rg_1对小鼠中枢神经递质受体和脑内蛋白质合成的影响

应用放射配基结合法测定了人参皂甙Rb_1和Rg_1对α_1,α_2,β肾上腺素能受体、M胆碱能受体、5-羟色胺、多巴胺及GABA等七种受体的作用。结果均不能证明它们对这七种受体有亲和力。但给动物ip药物连续5天,Rb_1和Rg_1均能使中枢M胆碱受体密度显著增高。Rb_1及Rg_1还能显著增加脑内蛋白质的含量。上述实验结果对解释人参的中枢作用提供了重要证据。     

三七皂甙对心肌腺苷三磷酸酶的影响(英文)

三七总皂甙(PNS)能抑制心肌总ATP酶活力,但对Na~( )-K~( )-ATP酶无明显影响。三七皂甙单体Rb_1及Rg_1对心肌总ATP酶活力均有抑制作用,但Rb_1的抑制效力显著大于Rg_1·Rb_1能抑制豚鼠离体心房肌的自律性和收缩性,Rg_1也能抑制豚鼠离体心房肌的自律性,但对心房肌的收缩性却无明显影响。提示PNS抑制心肌收缩力这一作用的主要有效成份是Rb_1·     

NIRS结合PLS算法快速测定西洋参饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的总含量

目的:建立快速测定西洋参饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的总含量(作为参考值)。采用红外漫反射光谱技术(NIRS)结合偏最小二乘法(PLS)建立饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总定量模型:根据参考值采集62份饮片样品,以标准归一化法联合一阶导数法预处理光谱,饮片样品中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量测定最佳波段为7 664.23~5 236.05 cm~(-1)。结果:饮片样品中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量测定方法学验证符合要求。人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总定量模型的校正集相关系数为0.991 03,校正均方差为0.010 26。结论:该方法快速准确、简便无污染,可用于西洋参饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量的快速测定。     

三七总皂苷在大鼠体内的药物动力学研究

目的 考察三七总皂苷iv和ig给药后,人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1在大鼠体内的药物动力学过程,并研究了冰片或维拉帕米的合用对Rb_1、Rg_1、R_1体内过程的影响.方法 将 Wistar大鼠随机分为两组,分别ig和iv给予三七总皂苷,用HPLC法检测血药浓度,以内标法定量.结果 Rb_1、Rg_1、R_1在大鼠体内的药动学过程符合二室模型;与iv给药相比,ig给药后3种成分的相对生物利用度分别仅为2.47%、3.58%、3.25%;与冰片或维拉帕米合用能够影响药物的体内过程.冰片可提高Rb_1、Rg_1、R_1的吸收速率常数,使其C_(max)显著增加.维拉帕米则可提高Rb_1、Rg_1的吸收速率常数并降低其消除速率常数,但对R_1的影响不显著.结论 三七总皂苷在大鼠体内的过程较复杂,受很多因素的影响.     

HPLC法测定人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量

目的:为了探讨人参、西洋参和三七中人参皂苷的资源含量,以确保人参、西洋参和三七中人参皂苷资源充分被利用,为开发以人参皂苷为主的创新药物提供科学数据。方法:采用高效液相色谱法对人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量进行测定。色谱条件为:Agilent 1100 Series 高效液相色谱仪;色谱柱为德国 Nucleosil-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速1.5 mL·min~(-1);A为水,B为乙腈;梯度洗脱程序为:0～16 min,56%B;16～20 min,56%→100%B;20～38 min,100%B;38～45 min,100%→56%B;45～60 min,56%B;60～70 min,56%B。所有组分均70 min 内出完。检测波长203 nm,柱温35℃,灵敏度为0.02AUFS。线性关系考察r=0.9994;精密度试验 RSD=0.26%,平均回收率为99.88%,重现性试验 RSD=2.0%,分离度为R=3.042。结果:人参须根含有较高的人参皂苷 Rb_1(1.082%),人参茎叶则含有较高的人参皂苷 Rc(1.002%)、Re(3.430%)和 Rg_1(1.303%);西洋参根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.213%)和 Re(0.9188%),西洋参芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.840%)和Re(1.224%);三七根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.163%)和 Rg_1(2.633%),三七芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(4.376%)和 Rg_1(4.145%)。结论:高效液相色谱法分离、分析人参皂苷效果好、准确、迅速、简便,也可作为评价人参属植物质量的有效分析方法。建议对人参、西洋参和三七中含量较高的人参皂苷进行提取分离,直接用于创新药物的开发。