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相似文献
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1.
2.
侯素星  马洪 《黑龙江医学》2001,25(11):832-833
真性红细胞增多症 (PV)是一种慢性骨髓增生性疾病。1989~ 1998年 ,我们用三尖杉酯碱 (HA)联合放血治疗PV2 4例、3 2人次 ,均获得完全缓解 ,现报告如下。1 材料和方法1 1 临床材料本组 2 4例均为住院患者 ,其中 ,男 17例 ,女 7例。年龄3 2~ 73岁。病程 1~ 10年。有头晕症状者 2 4例 ,血压高者 2 0例 ,有出血倾向者 8例 ,脑梗死者 8例 ,肝大者 16例 ,脾大者2 4例。骨髓增生明显活跃者 19例 ,增生活跃者 5例 ,粒比红减低者 18例 ,实验室检查见表 1。1 2 治疗方法HA 1~ 4mg加入 5 %葡萄糖液 5 0 0ml中缓慢静脉滴注 ,1次 /d …  相似文献   

3.
作者报道采用三尖杉酯碱治疗真性红细胞增多症(真红),15例的近期效果是,完全缓解为12例,临床缓解1例,好转2例.在位或随访追踪观察长达5-13年的有11例,该11例均有复发表现,而复发后再使用该药治疗仍能使病情缓解.且未见一例转化为其他血液病.通过长期观察,作者认为三尖杉酯碱治疗真红这一国内首创药物,已为真红治疗增添了一种新的手段.  相似文献   

4.
高三尖杉酯碱治疗真性红细胞增多症疗效观察李艳荣,陈全英,唐密本溪钢铁公司职工总医院关键词真性红细胞增多症,治疗我们于1986~1992年间应用高三尖杉酯碱治疗真性红细胞增多症(PV)5例,兹简介如下。1临床资料5例均以陈雅棠等[1]制定的诊断标准诊断...  相似文献   

5.
目的探讨高三尖杉酯碱与放血治疗对真性红细胞增多患者的不同疗效。方法选取2009~2012年广东信宜人民医院收治的50例真性红细胞增多患者为研究对象,均分成2组,A组和B组(n=25)。A组患者给予高三尖杉酯碱治疗,2,5~4mg加入到500mL5%葡萄糖液中,静脉滴注,1次/d,连续给药7~14d。B组患者给予放血治疗,每周静脉放血1~2次,每次放血量500~500mL。比较2组患者的临床治疗效果。结果2组患者经治疗后均较治疗前临床症状显著改善,肝脏和脾脏回缩,血象值恢复正常,但A组患者血象值更低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组患者治疗时间为(31±3)d,低于B组的治疗时间(42±5)d,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高三尖杉酯碱与放血治疗对真性红细胞增多患者均具有较好的临床疗效,可显著改善患者头晕、头痛等临床症状,维持血象值在正常范围内,且相比较而言,高三尖杉酯碱具有疗程短、见效快、作用持久等优点,值得在临床上推广应用。  相似文献   

6.
王晓霞  赵殿凤  张哲  孙渌 《吉林医学》2013,34(4):693-694
<正>真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是病因不明的造血干细胞克隆性疾病,属于骨髓增殖性疾病(myelopr olif-erative disease,MPD)的一种。病例少见,又无根治方法,因此,选择安全、有效的治疗策略对PV患者至关重要,本文对真性红细胞增多症应用干扰素及高三尖杉酯碱两种方法进行治疗,并对临床疗效进行比较,现将结果报告如下。  相似文献   

7.
<正>真性红细胞增多症(简称真红症)系骨髓增生症。真红症合并心肌梗塞报告较少,我们收治一例,现报告如下:  相似文献   

8.
9.
王轶  李庆山 《中原医刊》2001,28(2):60-61
真性红细胞增多症(Polycythemia Vera,PV)是一种以红细胞异常增多为主的克隆性慢性骨髓增殖性疾病,传统的治疗包括静脉放血、32P、骨髓抑制剂等,但其疗效及缓解时间欠佳,并出现一些并发症。我们采用美国CS-300plus细胞分离机行红细胞单采后应用α──干扰素(罗扰素)治疗PV,旨在对PV治疗上作些探讨。 1 材料及方法 1.1 病例来源:所有对象均来自本院血液内科及综合科住院病人,均符合PV诊断标准[1],共12例,初治8例,治疗无效复治4例(停止治疗至少2周,32P治疗者停止2个…  相似文献   

10.
原发性血小板增多症(PT)是血液系统四大骨髓增殖性疾病之一。发病率低,约为0.1/10万。其临床特点为外周血血小板持续显著增多,且伴有功能异常,骨髓巨核细胞增生显著。临床上有时无临床症状,仅在体检时偶然发现血小板增多,经进一步检查而确诊。有的出现四肢麻木及疼痛.有的以出血及血栓形成表现为主。仅40%左右的病人B超显示脾大。治疗上以羟基脲(HU)治疗为主.但长期应用可增加白血病的发生率。为了少用或不用羟基脲,减少白血病的发病率,寻求新的药物替代羟基脲,寻求新的治疗方法是目前临床研究的迫切问题。我院从1999.10-2004.10应用干扰索(IFN-a)联合高三尖杉酯碱(HHT)治疗PT14例.疗效显著,现报告如下。  相似文献   

11.
武丽俊 《基层医学论坛》2010,14(Z1):167-168
目的探讨护理干预对真性红细胞增多症患者静脉放血治疗的影响,提高静脉放血的安全性及成功率,减轻患者痛苦。方法对112例次真性红细胞增多症患者采用一次性密闭采血器进行静脉放血治疗,并加强实施综合护理干预措施,使真性红细胞增多症患者现存的和潜在的护理问题得以解决。结果 112例次真性红细胞增多症患者均一次放血成功,未出现静脉放血并发症,达到了预期治疗效果。结论对静脉放血治疗患者实施综合护理干预,保证了静脉放血的成功率及安全性,在治疗过程中起着非常重要的作用,值得推广。  相似文献   

12.
真性红细胞增多症(polycythemiavera,PV)简称“真红”,是一种获得性克隆性多能干细胞的骨髓殖性疾病。临床特点是发病缓慢,病程较长,红细胞明显增多,全血容量增多,常伴以白细胞及血小板数增多,皮肤及黏膜红紫色,脾肿大。目前西医治疗方法有:静脉放血,放射核素32p,造血抑制药(如  相似文献   

13.
应用单采红细胞术治疗2例真性红细胞增多症,使患者的红细胞及红细胞比容降至正常,临床症状消除,疗效满意。强调及时检查,尽快降低红细胞、Hct,有助于改善病人的预后。  相似文献   

14.
真性红细胞增多症(polycyt hemia vera,PV),是一种原因不明隐匿发病的慢性骨髓增殖性疾病,由造血干细胞的克隆性增殖导致红细胞过度生成,从而引起一系列临床表现.  相似文献   

15.
红细胞单采术联合药物治疗真性红细胞增多症   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨红细胞单采术在真性红细胞增多症(PV)治疗中的效果。方法:使用血细胞分离机对18例PV患者进行红细胞单采术,比较单采前后患者症状及外周血细胞的变化。结果:单采后患者临床症状明显改善,Hb,RBC,Hct迅速下降至正常或接近正常,异常升高的白细胞,血小板明显下降,为进一步药物治疗赢得了时间,疗效更好。结论:红细胞单采术安全,可靠,副作用少,能迅速缓解症状,为PV首选治疗方法之一。  相似文献   

16.
真性红细胞增多症(PV)是源于造血干细胞的克隆性增生性疾病,2005年初几个不同的研究组在PV患者中发现了同样的JAK2突变,该突变可能导致PV的发生。新近,证明JAK2突变存在于几乎所有的PV患者,因而成为本病一个敏感的诊断标记。传统的治疗真性红细胞增多症的方法存在许多毒副作用,PV患者中JAK2突变的发现为真红的治疗提供了新的作用靶点。笔者就近年来关于对JAK2突变的靶向治疗研究进展作一综述。  相似文献   

17.
真性红细胞增多症并发脑血管病   总被引:2,自引:0,他引:2  
真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种较为少见的疾病,是以红细胞增高为主,并同时有白细胞及血小板增高的慢性克隆性骨髓增生异常的疾病。好发年龄为30~60岁。而脑血管病是其常见的并发症之一。因患者的血红蛋白和红细胞容积(HCV)增高,引起血流速度减慢而促进脑血栓形成。HCV高,全血容量增多,血管内压力大,损伤了血管内膜,又可引起脑血管破裂出血。而脑血管病的发生将给患者造成严重威胁,是导致病人死亡的主要原因之一。PV的发病机制及与脑血管病的诊治方面又与继发性红细胞增多症不同。现将近来的研究综述如下。  相似文献   

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真性红细胞增多症(真红)是一种以红细胞增多为主的骨髓增生性疾病,具有某些肿瘤性质,国内外常用静脉放血,化疗、α干扰素、放射性核素治疗等治疗方法,但均不能尽快消除症状、防止并发症的发生,而且副作用较大。随着血液成分单采术在医疗方面的推广,单采红细胞治疗真红已用于临床。1994-1999年我院应用红细胞单采术及化疗治疗真红患者21例,取得较好效果。现报告如下。  相似文献   

20.
钟宜干  金进华 《河北医学》2000,6(2):128-130
探讨真性红细胞增多症(真红)的临床、血液、骨髓象及治疗方法,方法:对45例真红病人进行临床资料分析。结果:在45例真红患者中,41例具有多血症状占91%,30例具有出血症状占67%,40例具有脾脏肿大占89%,20例肝肿大占44%,血栓形成5例占11%;45例中8例仍“肝硬化、脾肿大”0.5-2年,其中1例行脾切除术;6例误码率诊为“:原发性高血压”1-3年;1例误诊“结膜炎”3例;45例中30例  相似文献   

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