香港远志化学成分研究

香港远志(Polygala hongkongensis Hemsl.)系远志科(Polygalaceae)远志属植物，主要分布于江西、湖南、广东和四川等南方地区。民间用于活血、化痰，并具解毒作用。目前从远志属植物中分离得到的化学成分主要为皂苷、酮和糖酯类化合物。由于远志属植物化学成分的多样性和生物活性的显著性，作者首次对香港远志进行了化学成分的研究，以期寻找新化合物和活性成分。本文采用70%甲醇提取，减压回收溶剂得浓缩物，将浓缩物溶于水中，分别用醋酸乙酯和正丁醇萃取。取正丁醇萃取物，用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶及半制备HPLC等色谱技术反复分离纯化化学成分，根据化合物的理化性质和UV， IR， HRESI-MS， ESI-MS， ¹H NMR， ¹³C NMR， HMQC， HMBC， H-H COSY， NOESY等光谱数据进行结构鉴定。从香港远志的正丁醇萃取部位分离得到6个化合物，分别鉴定为香港远志碱(polyhongkonggaline，1)，3,6′-二芥子酰基蔗糖酯(3,6′-di-O-sinapoyl-sucrose，2)，tenuifoliside A (3)，glomeratose D (4)，顺式丁香苷(cis-syringin，5)，丁香脂素-4′-O-β-D-单葡糖苷(syringaresinol-4′-O-β-D-monoglucoside，6)。其中化合物1为新化合物，2～6均为首次从该植物中分离得到。     

卵叶远志根的化学成分研究

本文对卵叶远志Polygala sibirica L．根的化学成分进行研究。应用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化，应用波谱技术确定化合物的结构。从卵叶远志根中分离鉴定了12个化合物，分别是：tenuifoliside A（1），tenuifoliside B（2），glomeratose A（3），3,6．二-O-芥子酰基蔗糖（4），sibiricose A5（5），sibiricose A6（6），sibiricose A1（7），sibiricoseA2（8），polygalatenoside E（9），1-O-L-吡喃阿拉伯糖基-D-（6→1）-β-D-吡喃葡萄糖基·水杨酸甲酯（10），eanthosideA（11），3,4，5-三甲氧基肉桂酸甲酯（12）。化合物11首次从远志属中分离得到，化合物2，9，10和12均为首次从该植物中分离得到。     

远志属植物中的糖类衍生物

对远志属药用植物中的糖类衍生物，尤其是蔗糖和[寡糖酯类成分进行了综述，揭示了远志中新的活性成分，为今后深入研究及开发提供新的依据。     

远志货源见底后市看涨

2005年远志价位上升60％-100％，远志肉由（千克价，下同）20元升为33-35元，小筒由年初的30-35元升为55-60元，中筒由40-45元升为80-90元，大筒由60-70元升为120-150元。通过一年的消化，现在库存日益减少，在地并起挖面积几乎为零。由于远志需要3-4年的生长期，2005年种植的只有到2007底年才能起挖，而现在远志肉库存空虚，涨价实属必然。     

归脾片3味药材同板薄层色谱鉴别及甘草酸含量测定

目的：对归脾片剂3味药材的TLC同板一次性薄层鉴别，并对制剂中的指标性成分甘草酸进行HPLC建立和含量测定。方法：采用TLC对党参、远志、甘草进行同时色谱鉴别，HPLC测定甘草酸含量。结果：鉴别方法简便快速。甘草酸相关系数r=0．9999，回收率为98、67％，RSD为0.54％。结论：建立的方法可有效地控制该片剂的质量。     

远志对D—半乳糖致衰小鼠红细胞中超氧化物歧化酶,肝组织谷胱甘肽？…

采用Ｄ－半乳糖致衰小鼠，观察远志水煎剂对衰老水鼠红细胞中超氧化物歧化酶，肝组织谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响，实验结果表明，远志水煎剂可使衰老小鼠ＲＢＣ中ＳＯＤ、肝组织ＧＳＨ－Ｐｘ活性明显升高，提示远志水剪第小鼠具有抗衰老作用，且最佳用药时间为３０ｄ。     

反向毛细管电泳法测定不同产地远志中细叶远志皂苷的含量(英文)

首次建立了简单、经济、有效的反向毛细管电泳分离测定远志药材中细叶远志皂苷含量的方法。通过对分离条件的选择优化,采用含有35%甲醇(v/v)的50mmol/L的硼砂缓冲液使待测成分得到完全分离;细叶远志皂苷在0.0563-0.9000mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9988,加样回收率在99.50%-104.7%之间。结果表明该方法简便、快速、准确可靠,可作为远志的质量控制方法。     

知母平步青云黄芩远志柴胡需求强劲

一、知母价格将平步青云 知母是中药中的较大品种，今年市场价比去年升了一倍，并从产新到现在升势不减，知母的后市如何？人们倍受关注。     

远志属药用植物皂甙类成分及其药理活性

概述了远志属药用植物中的各种皂甙类成分及其生理活性。远志属药用植物中皂甙类成分丰富且具有多方面的生理活性，很有开发前景。     

黄花远志根中两个新■酮化合物的结构鉴定

从黄花远志（ＰｏｌｙｇａｌａａｒｉｌａｔａＢｕｃｈＨａｍ．）根中分离得到两个新的酮化合物，根据理化性质和光谱（ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，ＤＩＦＮＯＥ和１３ＣＮＭＲ）分析，分别鉴定为１，３二羟基２甲氧基酮（Ｉ）和７羟基１甲氧基２，３亚甲二氧基酮（Ｉ）。药理试验表明Ｉ，Ｉ均具有抑制醛糖酶的作用。     

远志醋酸乙酯提取成分的镇静催眠作用

目的观察远志醋酸乙酯提取成分对小鼠中枢神经系统的抑制作用。方法观察不同剂量远志醋酸乙酯提取成分对小鼠外观行为，注射阈下剂量与催眠剂量戊巴比妥钠后的睡眠，及其小鼠爬梯的影响。结果给予不同剂量远志醋酸乙酯提取成分后，小鼠入睡率、入睡时间均有增加，爬梯数和站立数减少。结论远志醋酸乙酯提取成分对中枢神经有抑制作用。     

正交实验优选微波干燥法蜜炙远志的工艺研究

目的:探讨优选微波干燥法蜜炙远志的炮制工艺.方法:以远志总皂苷含量为指标,采用正交试验法对微波干燥法蜜炙远志的炮制工艺进行优选.结果:加蜜量,微波火力对试验结果有显著影响,加热时间对实验结果无显著影响,最佳炮制工艺为:加蜜量25%,微波火力80,加热时间4 win.结论:优选得到的工艺参数有实际应用意义.     

远志不同炮制方法的分析

本文对远志各种不同炮制方法进行讨论、比较、分析,并作了远志皂甙含量的测定,说明我们地区的习惯炮制方法是可行的;也进一步证实远志的入药部分应确定为根皮（肉）.     

正交试验优选蜜炙远志的微波干燥工艺

目的优选微波干燥法蜜炙远志的炮制工艺。方法以远志总皂苷含量为指标,采用正交试验法对微波干燥法蜜炙远志的炮制工艺进行优选。结果加蜜量、微波火力对试验结果有显著影响,加热时间则无显著影响;最佳炮制工艺为加蜜量25%、微波火力80、加热时间4 min。结论优选得到的工艺参数具有实际应用意义。     

反相高效液相色谱法测定远志中远志皂苷元的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定远志中远志皂苷元的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 - 36 %乙酸 (4 9∶5 1∶0 5 ) ,检测波长为 2 15nm ,流速为 1 0mL·min-1。结果 :线性范围是 42～ 5 2 4μg·mL-1,r =1 0 0 0。理论塔板数为 6 143。测定了我国远志主产区山西 6个产地的远志中远志皂苷元的含量。其含量范围为 1 47%～ 1 5 9%。结论 :本方法灵敏可靠 ,可以用来控制远志的质量。     

远志中远志酸的提取分离方法研究

目的 针对现时国内大多数厂家生产的远志制剂中其质量控制标准的远志酸,国外标准品价格昂贵,国内标准品的纯度有待提高的问题,提出从植物远志中提取分离、纯化得到含70.0%以上远志酸的化合物.方法 从植物远志中用95%乙醇回流提取、浓缩得到远志总皂苷,远志总皂苷再经盐酸酸水解,趁热过滤,滤渣用丙酮溶解,用硅胶(100～200目)伴样,干法上柱,过硅胶(100～200目)柱层析,分离得到化合物Ⅰ.根据光谱数据(HPLC、MS)和理化性质等结果 ,可以确定化合物Ⅰ的纯度和结构.结果 化合物Ⅰ纯度约为81.2%的远志酸.结论 (1)从植物远志中分离得到了纯度约为81.2%的远志酸;(2)得到了一种从植物远志中提取分离纯化远志酸的方法 .     

长毛籽远志根的化学成分研究

为长毛籽远志Polygala wattersii的质量控制和进一步的开发提供科学依据,我们对它的根进行了系统的化学成分研究。利用砖胶、SephadexLH-20、制备薄层色谱及半制备液相等多种色谱分离技术进行分离和纯化,应用El—MS、ESI—MS、1HNMR及13CNMR等现代波谱技术并与文献相对照等方法鉴定化合物的结构。共从长毛籽远志根中分离鉴定了23个化合物,包括11个[口山]酮类：1,3-二羟基[口山]酮（1）,1-羟基-3-甲氧基[口山]酮（2）,1,3-羟基-2-甲氧基[口山]酮（3）,1,3,7-三羟基-2-甲氧基[口山]酮（4）,1,3,6-三羟基-2,7-二甲氧基[口山]酮（5）,1,6,7-三羟基-2,3-二甲氧基[口山]酮（6）,1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基[口山]酮（7）,1,7-二甲氧基[口山]酮（8）,1,2,3-三甲氧基[口山]酮（9）,1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基[口山]酮（10）,6-羟基-1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基[口山]酮（11）;9个糖酯类：3＇-O-阿魏酰基-6-O-乙酰蔗糖（12）,arillatose B（13）,sibficoseA5（14）,sibricoseA6（1S）,3＇,6-二-O-芥子酰基蔗糖（16）,tenufolisideA（17）,3＇-O-3,4,5-三甲氧基肉桂酰基-6—O-对甲氧基苯甲酰基蔗糖（18）,glomeratoseA（19）,1-O--对香甄酰基葡萄糖（20）;两个三萜皂苷类：bayogenin-3—O-glucoside（21）和tenufolin（22）及1个苯丙素类：芥了酸（23）。其中,化合物2和12为首次从远志属中分离得到,除化合物16外其它所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

远志药材及醇溶性浸出物的FTIR研究

目的建立并比较不同产地远志药材的FTIR指纹图谱及差异,说明远志药材的红外光谱特点。方法对远志药材及醇溶性浸出物的FTIR图谱进行共有峰率和变异峰率分析,以及聚类分析。结果10个产地远志原药的红外图谱在3300,2930,2850,1710,1650,1510,1450,1260,1060,600cm^-1附近有十个共有峰,以山西为对照组得到原药材组的平均共有峰率为85．7％,醇溶性浸出物组的平均共有峰率为79．0％,通过聚类分析可知山西远志与大多数产地远志为同一亚类。结论山西远志具有很好的代表性,红外光谱分析为远志质量控制提供补充。     

远志地上部分10个黄酮类成分的分离及抗氧化活性研究(英文)

研究远志地上部分的化学成分并测试其抗氧化活性。运用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及半制备液相,从远志地上部分中分离得到10个黄酮类化合物。用DPPH自由基清除试验测定了其抗氧化活性。分离所得化合物经光谱数据分析鉴定其结构分别为:异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),蒙花苷(5),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),5,7-二羟基-3-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(7),异鼠李素(8),山奈酚(9)和槲皮素(10)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1–5和7均为首次从该属植物中分离得到。活性测试结果表明,化合物3、4、6、8、9和10表现出一定的抗氧化活性。     

HPLC-CAD法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量

目的建立高效液相-电雾式检测器(HPLC-CAD)方法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温25℃;流动相为甲醇-0.3mL·L~(-1)磷酸溶液(60︰40);流速1mL·min~(-1);进样量10μL;电雾式检测器,雾化温度25℃,采集频率10Hz。结果细叶远志皂苷峰面积与质量浓度线性回归方程:Y=4.295 4 X-0.135 8,r=0.999 9(n=6),线性范围为1.0~10.0mg·mL~(-1);平均回收率为101.4%。结论该方法高效、快速、准确,可作为药物及制剂中细叶远志皂苷的含量测定方法。