培美曲塞与奈达铂一线治疗非小细胞肺腺癌的效果和患者不良反应观察

目的 探究非小细胞肺腺癌患者接受培美曲塞与奈达铂一线治疗的效果及对不良反应的影响.方法 选取2017年5月至2019年5月本院收治的65例非小细胞肺腺癌患者,随机分为对照组(n=30)和实验组(n=35).对照组采用吉西他滨与奈达铂联合治疗,实验组采用培美曲塞与奈达铂联合治疗,比较两组患者治疗效果.结果 实验组总有效率为65.71％,高于对照组的40.00％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组CA199、CA50、NSE、CEA等肿瘤标志物水平均低于对照组(P<0.05);实验组恶心呕吐、肝肾功能损伤、血小板减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、皮疹、脱发等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05).结论 非小细胞肺腺癌患者采用培美曲塞与奈达铂联合治疗效果更佳,且不良反应发生率较低,安全有效,值得临床推广运用.     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效观察

目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法:选择136例Ⅲ/Ⅳ期肺腺癌患者,随机分为观察组和对照组,各68例。其中,对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察2组患者的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率及疾病控制率分别为50.0%、97.1%,均优于对照组的30.9%、82.4%(P<0.01);观察组患者的生存率为98.5%,高于对照组的83.8%(P<0.01)。观察组白细胞及血小板减少的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者疗效较好,且不良反应小,患者耐受性较好。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌患者的近期疗效及安全性探究

目的 评价培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性.方法 选取我院肿瘤科收治的48例晚期肺腺癌患者,利用随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,每组各24例.其中研究组的化疗方案为培美曲塞联合顺铂一线治疗,而对照组实施多西他赛联合顺铂一线治疗.记录两组患者的临床疗效及药物不良反应.结果 (1)研究组总有效率为41.7％,对照组为29.2％,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)研究组不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 晚期肺腺癌患者应用培美曲塞联合顺铂治疗疗效较好,毒副反应轻,值得临床推广应用.     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及安全性评估

目的 评估培美曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及安全性.方法 选择西宁市第二人民医院于2009年2月至2011年3月治疗的老年晚期肺腺癌患者91例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组45例采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗,观察组46例采用培美曲塞联合奥沙利铂治疗,观察比较两组患者的治疗情况.结果 观察组的总有效率为69.6%,略高于对照组的62.2%,组间差异无统计学意义（u=0.6213,P＞0.05）;观察组不良反应的发生显著少于对照组（P＜0.05）;观察组的18个月生存率为91.3%,显著高于对照组的75.6%（χ2=4.0983,P＜0.05）.结论 培美曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效满意,在安全性方面有明显优势,是临床首选的药物治疗方案.     

培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗肺腺癌的临床分析

目的：观察培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法：晚期肺腺癌52例患者随机分为2组,治疗组26例采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,治疗2个周期后评价疗效,治疗期间观察不良反应。结果：治疗组总有效率25％,疾病控制率50％,对照组总有效率23％,疾病控制率为48％,2组比较差异无统计学意义。但是治疗组骨髓抑制及胃肠道反应等显著低于对照组,2组比较有统计学意义。结论：培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切,疗效相似,但培美曲塞联合顺铂不良反应更轻,已成为晚期肺腺癌的一线治疗的重要选择。     

冷循环微波消融联合培美曲塞与顺铂方案治疗中晚期肺腺癌临床观察

目的探讨冷循环微波消融联合培美曲塞与顺铂方案治疗中晚期周围型肺腺癌的疗效和安全性。方法将2012年2月至2014年2月中晚期周围型肺腺癌患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,实施不同治疗方案。观察组（n=42）采用CT引导经皮冷循环微波消融联合4周期培美曲塞、顺铂方案化疗;对照组（n=42）单纯采用培美曲塞、顺铂方案化疗,共4个周期。治疗结束后随访4~24个月,评价两组的疗效及毒副作用。结果与对照组比较,观察组近期客观有效率提高（54.8%vs 31.0%）,中位无进展生存期延长（14个月vs 8个月）,差异有统计学意义（P均〈0.05）。除肝肾功能异常外,其他毒副反应及并发症发生率两组相近（P〉0.05）。结论经皮冷循环微波消融联合培美曲塞与顺铂方案化疗治疗中晚期肺腺癌安全有效,可明显延长患者无进展生存期。     

培美曲塞与吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效及安全性比较

目的观察并比较培美曲塞与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效和安全性。方法将病理学检查确诊的肺腺癌患者352例分为培美曲塞组(n=196)和吉西他滨组(n=156)。培美曲塞组患者给予培美曲塞500 mg·m-2静脉滴注,第1天;顺铂20 mg·m-2,第1~5天。吉西他滨组患者给予吉西他滨1 000 mg·m-2静脉滴注,第1、8天;顺铂20 mg·m-2,第1~5天。21 d为1个治疗周期,2组患者均给予2个治疗周期。评价2组患者疗效及药物安全性。结果培美曲塞组患者部分缓解(PR)46例,疾病稳定(SD)90例,疾病进展(PD)60例,治疗有效率为69.4%(136/196例);吉西他滨组患者PR 23例,SD 38例,PD 95例,治疗有效率为39.1%。培美曲塞组患者治疗有效率显著高于吉西他滨组(P<0.05)。培美曲塞组患者白细胞、中性粒细胞及血小板减少发生率均显著低于吉西他滨组(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效优于吉西他滨联合顺铂,且培美曲塞联合顺铂不良反应少,安全性更高。     

培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床效果分析

目的：分析培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床效果。方法：选择该院附属医院收治的68例非小细胞型肺癌患者实行对比分析,其中34例患者采用吉西他滨联合卡铂治疗,为对照组;34例患者采用培美曲塞二钠联合卡铂治疗,为研究组,并对比两组临床效果。结果：研究组近期疗效的总缓解率为41．18％,远高于对照组的（17．65％,P ＜0．05）;各项不良反应发生率的对比上,研究组均少于对照组（P ＜0．05）。结论：培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的近期临床疗效显著,能对患者的肿瘤病灶变化产生良好的控制作用,安全性较高,值得推广。     

培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性比较

目的:分析培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:选取76例一线EGFR-TKI治疗失败后行姑息性化疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者临床资料,以化疗药物不同分为两组,研究组患者(38例)行培美曲塞联合卡铂化疗,而对照组患者(38例)行多西他赛联合卡铂化疗,对比两组近期疗效与不良反应。结果:研究组和对照组有效率分别为28.94%和23.68%,疾病控制率分别为52.63%和44.73%,差异无统计学意义(P>0.05);但研究组不良反应如食欲下降、皮诊、脱发、恶心呕吐、血小板减少、贫血以及白细胞减少的发生率均较对照组相对降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂化疗与多西他赛联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的临床近期疗效相似,但培美曲塞联合卡铂化疗方案不良反应较轻。     

培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床效果分析

目的:分析培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的临床效果。方法:选择该院附属医院收治的68例非小细胞型肺癌患者实行对比分析,其中34例患者采用吉西他滨联合卡铂治疗,为对照组;34例患者采用培美曲塞二钠联合卡铂治疗,为研究组,并对比两组临床效果。结果:研究组近期疗效的总缓解率为41.18%,远高于对照组的(17.65%,P0.05);各项不良反应发生率的对比上,研究组均少于对照组(P0.05)。结论:培美曲塞二钠联合卡铂治疗非小细胞型肺癌的近期临床疗效显著,能对患者的肿瘤病灶变化产生良好的控制作用,安全性较高,值得推广。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床研究

目的 探讨康莱特注射液联合贝伐珠单抗+培美曲塞+顺铂方案治疗晚期肺腺癌的疗效与安全性.方法 选取2016年9月至2019年9月本院收治的92例肺腺癌患者,随机分为研究组(n=47)和对照组(n=45),两组均给予贝伐珠单抗+培美曲塞+顺铂方案治疗,研究组患者在化疗基础上联合康莱特注射液治疗,比较两组患者的疗效、不良反应及生存情况.结果 两组客观有效率、疾病控制率比较差异无统计学意义.研究组Ⅰ～Ⅲ度白细胞下降、血小板下降及恶心、呕吐的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组血红蛋白减少、转氨酶升高及高血压发生率分别为53.2％,8.5％,21.3％,均为Ⅰ～Ⅱ度,对照组分别为48.9％,15.6％,22.2％,两组比较差异均无统计学意义.研究组和对照组患者的1年生存率分别为81.9％、72.1％,2年生存率分别为60.4％、56.6％,差异无统计学意义.结论 康莱特注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌患者可在一定程度上减少化疗不良反应,提高生活质量.     

培美曲塞二钠联合卡铂治疗晚期肺腺癌效果观察

目的观察培美曲塞二钠联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选取晚期肺腺癌患者100例为研究对象,随机分为两组,各50例。对照组患者给予吉西他滨联合卡铂静脉滴注化疗,观察组患者给予培美曲塞二钠联合卡铂静脉滴注化疗,观察两组疗效及毒副反应发生情况。结果观察组治疗有效率为56.0%,高于对照组的30.0%(P<0.01)。观察组疾病控制率为96.0%,高于对照组的84.0%(P<0.05)。观察组患者Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合卡铂治疗晚期肺腺癌近期疗效肯定,严重毒副反应发生率低。     

重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌的临床研究

目的 探讨晚期肺腺癌患者在培美曲塞和顺铂化疗基础上,联合重组人血管内皮抑制素治疗的效果及对相关肿瘤因子水平的影响。方法 选择晚期肺腺癌患者95例,均为笔者医院2017年1月~2019年12月收治,采用培美曲塞、顺铂化疗(对照组,n=45)与培美曲塞、顺铂化疗基础上联合血管内皮抑制素治疗(实验组,n=50)在总有效率、总体健康状况、不良反应率、相关肿瘤因子水平等方面进行比较。结果 实验组晚期肺腺癌患者治疗总有效率经评定为80%,对照组经评定为57.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组完成治疗后,患者CA125、CA199、CEA、CYFRA21-1、NSE、TNF-α各指标检测值均有下降,且实验组相较对照组治疗后有更为明显的下降程度,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在完成治疗后,总体健康状况评分值均有下降,但实验组较对照组降幅较小,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞和顺铂化疗基础上联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期肺腺癌,可提高总有效率,明显降低相关肿瘤因子水平,维持总体健康状况平稳,且具有更高的安全性。     

培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂二线方案治疗晚期肺腺癌的临床对比研究

目的:比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法:筛选从2012年5月到2014年3月在我院就诊的肺腺癌患者,将符合入组标准的80例晚期肺腺癌患者随机分为实验组与对照组,每组均为40例,实验组用培美曲塞联合顺铂的方法治疗,对照组用多西他赛联合顺铂的方法治疗。对两组的治疗效果进行统计分析。结果:治疗后发现实验组的总有效率为42.5%,对照组的总有效率为35%,两组相比差异无统计学意义,P0.05。实验组的毒副发生率低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:培美曲塞联合顺铂二线治疗肺腺癌临床疗效与多西他赛联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌的临床疗效相当,但毒副反应发生率较低。     

培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗价值分析

目的:对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗,并分析其治疗价值。方法:选取80例晚期肺腺癌患者,将患者分为两组。对照组40例,采取多西他赛联合顺铂治疗;观察组40例,采取培美曲塞联合顺铂治疗。结果:观察组患者治疗有效率为85.00%,对照组为65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的VEGF-C及MMP-9水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗能够提升治疗有效率,对患者病情控制具有积极意义。     

复方苦参注射液联合培美曲塞加顺铂方案治疗晚期肺腺癌的效果观察

目的:研究中药复方苦参注射液联合培美曲塞加顺铂方案治疗晚期肺腺癌的效果。方法:选择晚期肺腺癌患者60例为对象,随机分入两组,对照组给予培美曲塞+顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗,对比两组的治疗有效率、不良反应发生率等。结果:观察组治疗有效率66.67%与对照组的治疗有效率56.67%对比差异无统计学意义(P>0.05);胃肠道不适、贫血、肝肾功能损害、白细胞减少、血小板减少以及血红蛋白减少不良反应的发生率比较:观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均以Ⅰ～Ⅱ级为主;治疗后的KPS生活质量评分对比观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对行培美曲塞+顺铂化疗的晚期肺腺癌患者应用复方苦参注射液治疗有助于减轻化疗的不良反应,提高患者对化疗的耐受力,提高生活质量。     

一线培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的比较一线培美曲塞联合顺铂与多烯紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期肺腺癌患者的疗效、不良反应及生存质量。方法经病理或细胞学确诊的晚期肺腺癌患者共87例,随机分为培美曲塞治疗组和多烯紫杉醇治疗组。培美曲塞治疗组45例：培美曲塞500 mg/m2,顺铂75 mg/m2,静脉滴注,均第1天给药,并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12治疗,21d为1周期。多烯紫杉醇治疗组42例：多烯紫杉醇75mg/m2,顺铂75 mg/m2,静脉滴注,均第1天给药,21d为1周期。完成治疗2个周期以上的患者进行临床疗效、不良反应及生存质量评估。结果培美曲塞治疗组和多烯紫杉醇治疗组有效率（RR）分别为55.6%、42.9%,肿瘤控制率（TGCR）分别为80%、59.5%（P〈0.05）。培美曲塞治疗组骨髓抑制及消化道不良反应较轻,患者生存质量改善优于多烯紫杉醇治疗组（P〈0.05）。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌与多烯紫杉醇联合顺铂方案相比,疗效较好,骨髓抑制及消化道不良反应较轻,患者生存质量改善更显著。晚期肺腺癌患者可从一线培美曲塞联合顺铂治疗中获益。     

培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌的研究

目的探讨培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌的疗效。方法 60例一线吉非替尼治疗失败的晚期肺腺癌患者作为研究对象,使用培美曲塞联合顺铂进行治疗。每2个治疗周期后对疗效以及安全性、不良反应等进行评价。结果治疗有效率为33.33%,疾病控制率为71.66%。治疗中主要不良反应对后续化疗无影响,均可耐受,未出现化疗相关性死亡。结论培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌疗效明显,毒副作用较轻且可耐受,具有临床推广价值。     

培美曲塞联合顺铂方案对局部晚期肺腺癌治疗效果观察

目的 研究培美曲塞联合顺铂同步放化疗对局部晚期肺腺癌患者的治疗效果、毒副反应和生存率的影响。方法选择我院在2015年1月～2018年1月接受治疗的局部晚期肺腺癌患者50例进行观察,将患者随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者使用多西他赛联合顺铂化疗,观察组患者使用培美曲塞联合顺铂放疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应及生存率。结果 对照组治疗有效率为68.0%,观察组治疗有效率为88.0%,观察组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）;对照组骨髓移植、皮疹脱发及消化道反应的发生率为8.0%、12.0%、8.0%,观察组的骨髓移植、皮疹脱发及消化道反应的发生率为4.0%、4.0%、4.0%,观察组的不良反应发生率明显较对照组低（P＜0.05）。对照组的生存率及中位生存期分别为80.0%、（7.2±1.6）个月,观察组的生存率及中位生存期分别为96.0%、（10.3±1.8）个月,观察组的生存率及中位生存期明显优于对照组（P＜0.05）。结论 使用培美曲塞联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期肺腺癌患者具有良好的效果,能够降低患者的不良反应发生率,提高患者生存率,值得临床推广使用。     

贝伐单抗联合培美曲塞加铂类治疗晚期肺腺癌的可行性及安全性

目的:探究贝伐单抗联合培美曲塞加铂类治疗晚期肺腺癌的临床疗效和安全性。方法:将收治的53例晚期肺腺癌患者随机分为两组,对照组采用培美曲塞加铂类化疗,试验组采用贝伐单抗联合化疗,均化疗6期,每期21 d。化疗后对比两组患者的临床疗效和并发症情况。结果:试验组临床有效率(61.5%)明显高于对照组(33.3%),差异有统计学意义(P<0.05),控制率(84.6%)略高于对照组(74.1%),但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组除6例高血压(对照组0例),差异有统计学意义(P<0.05),其余并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐单抗联合培美曲塞加铂类治疗晚期肺腺癌的临床疗效好,安全性高,值得临床推广。