雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎78例临床观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效,以期能为小儿急性喉炎的治疗提供参考。方法选取78例小儿急性喉炎患儿随机分为观察组与对照组各39例,在常规治疗基础上对照组给予地塞米松2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善程度、治疗前及治疗3 d时炎性因子白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）的变化,评价其治疗效果。结果对照组患儿咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间及住院时间明显长于观察组（P〈0.05）;IL-4、IL-8水平观察组较对照组下降更为明显（P〈0.05）,对照组显效率、有效率、无效率分别为64.20%、30.77%、5.13%,观察组为82.05%、17.95%、0,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎能快速减轻患儿临床症状,减轻局部炎症反应,疗效明显优于地塞米松雾化吸入治疗。     

布地奈德雾化治疗急性喉炎疗效评价

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效.方法 60例急性喉炎患儿随机分为治疗组30例,对照组30例.两组均给予抗感染、吸氧等基础治疗,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组给予超声雾化吸入.治疗3d后,观察疗效.结果 治疗组临床治愈率为83.3%,好转率16.6%,总有效率为100%,对照组临床治愈率23.3%,好转率40%,总有效率为63.3%.两组间比较,P＜0.01.结论 布地奈德混悬液雾化吸入能有效治疗急性喉炎.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性喉炎效果观察

目的 探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性喉炎的效果.方法 轻中度急性喉炎病儿82例,随机分为布地奈德雾化吸入组(治疗组)42例和静脉滴注地塞米松组(对照组)40例.在相同的综合性治疗及一般对症处理基础上,治疗组给予空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液,每次2 mL(含布地奈德1.0 mg),每次10～15 min, 每天3次,连用3 d;对照组给予静脉滴注地塞米松0.2～0.3 mg/(kg·d),连用3 d.两组病人均观察3 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(uc=2.79,P＜0.01).结论 布地奈德雾化吸入不失为一种治疗急性喉炎的有效方法.     

观察布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果

目的对布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果进行研究及判定。方法选取本院2014年2月至2015年1月收治的60例急性喉炎患儿作为本次的研究对象,将其分组为对照组、观察组,2组患儿各30例,对照组于传统治疗的基础上予以地塞米松空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组于对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入,并观察2组患儿的临床症状消失时间及临床疗效。结果观察组急性喉炎患儿经治疗后的声音嘶哑消失时间为(2.13±0.97)h,咳嗽消失时间为(5.08±1.75)h及呼吸困难消失时间为(1.22±0.45)h,均少于对照组,P0.05,且总有效率为96.67%,高于对照组,P0.05。结论布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果显著,可缩短患者临床症状的消失时间,提高临床疗效,值得在临床中推广实施。     

急性喉炎采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果研究

目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选取我院2016年11月至2018年2月收治的小儿急性喉炎患儿97例为研究对象。随机单双数法分为对照组48例,地塞米松雾化治疗,观察组49例,予以布地奈德混悬液雾化治疗。对比两组患儿治疗后临床症状和体征持续时间。结果观察组患儿临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率97.95%,显著高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德混悬液雾化治疗小儿急性喉炎,疗效好、方法简单有临床推广价值。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎的疗效。方法将120例急性喉炎患儿随机分为2组。2组均在常规抗感染治疗基础上,对照组静滴地塞米松1次,治疗组用布地奈德混悬液雾化吸入1～2次。观察2组1 d后声音嘶哑减轻情况。结果治疗组有效率为96.7%,对照组有效率为81.7%;2组比较差异有显著性（χ2=7.52,P〈0.05）。结论布地奈德吸入治疗急性喉炎起效快,疗效好,副作用小,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化治疗急性喉炎疗效评价

目的观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效。方法80例急性喉炎患儿随机分为治疗组40例,对照组40例。两组均给予抗感染、吸氧等基础治疗,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组给予超声雾化吸入。治疗3d后,观察疗效。结果治疗组临床治愈率为85%,好转率15%,总有效率为100%;对照组临床治愈率22.5%,好转率37.5%,总有效率为60%。两组间比较,P<0.01。结论布地奈德混悬液雾化吸入能有效治疗急性喉炎。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎

目的:观察氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将80例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组给予吸入布地奈德混悬液治疗,对照组给予吸入地塞米松治疗,观察用药后患儿症状体征改善情况及其消失天数。结果:临床症状消失时间及住院时间均短于对照组。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液对治疗小儿急性喉炎起效快,效果明显,使用安全可靠,不良反应小,且氧气驱动实用简便,便于门、急诊使用。     

布地奈德雾化吸入治疗急性呼吸道感染时频繁剧烈咳嗽的临床疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性呼吸道感染引起的频繁剧烈咳嗽的疗效。方法 88例患儿随机分成观察组和对照组各44例。观察组：给予抗炎、止咳、化痰治疗＋雾化吸入布地奈德混悬液,1mg/次,1日2次,1～3d;对照组：给予抗炎、止咳、化痰治疗﹢雾化吸入盐酸氨溴索,7.5mg/次,1日2次,1～3d。观察评价布地奈德雾化吸入治疗的疗效。结果观察组显效32例,有效8例,无效4例。对照组显效6例,有效10例,无效28例。观察组有效率明显高于对照组（90.9%vs36.4%,P〈0.05）。2组均无不良反应发生。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够使急性呼吸道感染引起的频繁剧烈咳嗽症状很快缓解。     

布地奈德经雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床观察

目的:探析经雾化吸入布地奈德治疗急性喉炎患儿的临床效果。方法:将我院收治的102例急性喉炎患儿随机分为:对照组与观察组,对照组在常规治疗基础上予以地塞米松静滴,2次/日,观察组在常规治疗基础上予以布地奈德雾化吸入,2次/日;对比两组患儿的治疗效果。结果:观察组总有效率(96.07%)明显高于对照组(78.43%);其临床症状消失时间明显小于对照组(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入用于小儿急性喉炎的临床治疗中效果明显,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法将98例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组46例,给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予相同的综合治疗。结果治疗组雾化吸入布地奈德的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,疗效优于地塞米松。     

雾化吸入足量布地奈德治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿疗效观察

目的 探讨雾化吸入足量布地奈德混悬液(BUD)1mg/次,2次/d,治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿临床疗效.方法 对2010年1～12月来我院儿科门诊就诊的92例1～3岁哮喘预测指数阳性的患儿,病情轻～中度,随机分为治疗组和对照组(每组46例),两组均采取基础治疗,治疗组在基础治疗上加用雾化吸入布地奈德混悬液1mg/次,约10～15min,2次/d,疗程5～7d,与46例仅常规治疗的对照组患儿进行临床对照研究.结果 治疗组的临床控制率、显效率及总有效率均好于对照组,两组临床疗效比较有统计学意义,P＜0.01.结论 雾化吸入足量的布地奈德混悬液治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿疗效显著优于对照组,能更有效控制急性喘息症状.     

小儿急性喉炎72例治疗体会

目的探讨小儿急性喉炎的抢救与治疗措施。方法选取2009年1月～2009年10月收治的小儿急性喉炎患者72例,随机分为两组。对照组给予空气压缩泵雾化吸入地塞米松,治疗组给予空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液,其余治疗相同。观察用药后两组患儿症状、体征的改善及其消失天数情况。结果治疗2～4h内对两组患儿进行观察,治疗组与对照组相比,患儿喉喘鸣音、呼吸困难、声嘶、咳嗽消失时间明显缩短（P〈0.05）。而症状、体征的消失天数比较,治疗组也明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效可靠,值得临床推广使用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果。方法将120例急性喉炎病儿随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入治疗,比较两组的疗效。结果两组治疗2、4h疗效比较,差异有显著性(uc=3.94、3.18,P<0.01)。结论布地奈德混悬液较地塞米松雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著、安全性好,可以迅速缓解症状,值得临床推广应用。     

高剂量布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的比较高、低剂量布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的有效率、住院时间及不良反应。方法将收治的84例毛细支气管炎急性发作的患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组予布地奈德混悬液1mg／次雾化吸入,每2h一次,连用3次,之后1mg／次,每6h一次;对照组予布地奈德混悬液雾化吸入0．5mg／次,每12h一次,疗程5～7d。两组每次雾化同时吸入特布他林2．5mg。观察两组的有效率、住院时间及不良反应。结果治疗组有效率显著优于对照组,住院时间显著缩短,差异均有统计学意义。两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎起效快,疗效显著,可缩短患儿住院时间,同时不良反应少,安全有效。     

156例治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 通过随机分组156例患儿分为观察组（80例）和对照组（76例）,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组加用全身肾上腺皮质激素,吸入生理盐水,2组其他治疗相同,比较2组治疗后症状、体征持续时间。结果 观察组的疗效与对照组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论 雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎能有效缩短病程,改善缺氧,减少心力衰竭的发生。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎临床效果探讨

目的探讨布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床治疗效果及安全性。方法将62例急性喉炎患儿随机分成观察组与对照组,每组31例,两组均给予常规对症治疗,对照组加用甲泼尼龙静滴治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗效果、症状及体征消失时间,并观察药物不良反应。结果观察组总有效率96.8%,显著优于对照组的61.3%(P<0.05),观察组症状消失时间均低于对照组(P均<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎疗效显著,起效快,安全可靠,适合临床推广应用。     

布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的：观察吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：72例中重度小儿急性喉炎患者，分为两组，治疗组36例，给予雾化吸入布地奈德混悬液；对照组36例，给予静脉滴注地塞米松，观察用药后5小时症状体征改善情况。结果：治疗组和对照组在疗效上无显著差异。结论：局部应用布地奈德雾化混悬液与全身用糖皮质激素在治疗小儿急性喉炎的疗效上无显著差异。     

布地奈德与肾上腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎65例观察

目的 研究布地奈德与肾上腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效和安全性.方法 将65例急性喉炎患儿随机分为治疗组 33 例,对照组 32 例,治疗组予布地奈德混悬液加盐酸肾上腺素压缩泵雾化吸入,对照组予全身应用激素.结果 治疗组总有效率93.94%,对照组75.00%,差异有统计学意义(x2=4.48,P＜0.05).结论 布地奈德与肾上腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎,具有起效快、病程短、副作用少、依从性好等优点,值得临床广泛推广.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床研究

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法:选取我院自2013年6月至2014年7月这段时期收治的110例小儿急性喉炎的患儿,将其随机分为实验组和对照组,每组各55例,给予对照组的患儿地塞米松进行治疗,实验组的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,观察比较两组患儿的临床疗效。结果:实验组患儿临床总有效率为96.4%,对照组患儿的临床总有效率为78.2%,实验组患儿的声音嘶哑、吸气性呼吸困难的缓解所需时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著,起效较快,且副作用较小,不良反应少,