支气管扩张合并哮喘临床治疗观察

目的:探究分析支气管扩张合并哮喘的临床有效治疗方法。方法:将2012年5月至2014年4月期间我科室收治的40例支气管扩张合并哮喘的患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规方法治疗,观察组在对照组的基础上加用激素吸入治疗,观察两组患者的病情好转情况以及肺功能指标的变化情况。结果:经过对应治疗后观察组的好转情况及肺功能指标变化情况均优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:在常规的方法上加入激素吸入治疗支气管扩张合并哮喘可以改善患者的临床症状提高通气功能。     

支气管扩张合并支气管哮喘临床诊治体会

目的：总结支气管扩张合并支气管哮喘的临床诊治体会。方法对我院2012年8月-2013年8月收治的47例支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上加用激素吸入治疗,观察患者治疗前后临床症状改善情况及肺功能指标变化。结果47例患者经治疗后临床症状明显改善,肺功能各项指标明显好转,与治疗前对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上加用激素治疗,可有效改善患者临床症状,提高肺功能,具有较高的安全性和有效性,疗效确切。     

表面激素吸入对支气管扩张合并支气管哮喘的临床效果评估

目的探讨表面激素吸入对支气管扩张合并支气管哮喘的临床效果。方法选择我院70例2017.5至2018.5支气管扩张合并支气管哮喘患者。随机分组,常规组采取常规药物治疗,表面激素组则采取常规药物+表面激素治疗。比较两组疾病疗效;咳嗽等症状改善时间;治疗前后患者肺功能检测指标;不良反应。结果表面激素组有更高的治疗总有效率,P0.05。治疗前常规组、表面激素组肺功能检测指标相近,P 0.05;治疗后表面激素组肺功能检测指标变化幅度更大,P0.05。表面激素组咳嗽等症状改善时间更好,P0.05,两组未见严重不良反应,P 0.05。结论常规药物+表面激素治疗支气管扩张合并支气管哮喘可获得较好预后,可有效改善患者的治疗效果,并改善患者的肺功能,加速临床症状的消退,改善患者的预后,且无明显不良反应,具有较高的安全性。     

探讨糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效

目的研究分析糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效情况。方法随机选取2016年1月至2018年12月我院急诊内科收治的支气管哮喘患者32例为研究对象,将其分成两组,观察组给予糖皮质激素吸入治疗,对照组采用常规抗炎平喘药物治疗,对比分析两组患者的疗效情况。结果观察组患者治疗后肺功能各项指标均显著优于对照组,两组患者不良反应发生率无明显差异。结论糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效良好,安全性高,值得推广应用。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗老年性支气管哮喘的疗效观察

目的：评价沙丁胺醇雾化吸入对老年性支气管哮喘的疗效。方法：将30例老年性支气管哮喘患者随机分为两组，对照组常规给予吸氧、抗感染、平喘、祛痰治疗，不用激素，治疗组在对照组治疗的基础上，给予沙丁胺醇雾化吸入，一日2次，7天为一个疗程，30例患者每天在吸药前及吸药后40分钟，观察咳、喘、痰变化，肺功能及血气分析测定。结果：二组病人经统计学分析，治疗组临床症状、体征、血气分析、肺功能改善情况明显优于对照组。结论：沙丁胺醇雾化吸入治疗老年性支气管哮喘安全有效。     

布地奈德雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘急性发作的疗效及对患者肺功能的影响

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘急性发作的疗效及对患者肺功能的影响。方法:将48例妊娠期哮喘患者随机分为对照组和观察组各24例;所有患者均给予常规治疗,两组均给予特布他林雾化液吸入治疗;观察组患者在此基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,两组治疗疗程均为1周。治疗过程中予以胎心监护,观察两组患者临床症状改善情况,并检查治疗前后患者肺功能;随访期间观察药物不良反应的发生情况。结果:对照组和观察组治疗后肺功能指标水平较治疗前均显著升高,且观察组肺功能指标改善情况优于对照组;对照组治疗总有效率为66.7%,观察组治疗总有效率为95.8%,观察组疗效显著优于对照组(P均<0.05);两组患者均未出现药物不良反应。结论:布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘急性发作,可以改善患者肺功能,具有很好的疗效,且安全性较好。     

喘乐宁吸入治疗支气管哮喘争急性发作疗效观察

对比观察喘乐宁吸入与抗生素、激素、氨茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法：对９０例符合哮喘诊断标准的支气管哮喘患者急性发作时随机分两组。治疗组给予喘乐宁吸入１次：对照组用抗生素、激素、氨茶碱静脉点滴１次。观察两组症状、肺部哮鸣音及肺功能的变化。结论：吸入喘乐宁组治疗支气管哮喘急性发作明显优于静滴抗生素、激素、氨茶碱组。     

综合干预对支气管哮喘患者哮喘控制水平的影响

目的：观察综合干预对支气管哮喘患者哮喘控制水平的影响。方法：选取我院2013年1月~2014年1月间收治的支气管哮喘患者116例,随机分为观察组与对照组,观察组患者给予常规支气管哮喘治疗并配合系统的综合干预治疗,对照组只给予支气管哮喘常规治疗,对比两组患者治疗前后哮喘控制测试（ACT）评分及肺功能检查改善情况。结果：观察组患者综合干预6个月后,哮喘急性发作次数、ACT评分、肺功能等指标及哮喘控制情况均显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综合干预配合系统规范的治疗,可显著提高支气管哮喘患者生活质量,减少哮喘发作次数,改善患者临床症状,对支气管哮喘治疗起积极作用。     

家庭雾化吸入布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响研究

目的:观察家庭雾化吸入布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响。方法:选取2017年6月～2018年6月收治的100例支气管哮喘患者为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,各50例,对照组患者均给予常规β2受体激动剂和M受体阻断剂治疗;观察组在对照组患者治疗方案基础上给予家庭雾化吸入布地奈德治疗,观察两组患者治疗前和治疗后7 d肺功能变化情况。结果:两组患者治疗前FEV1、FEV1%、FVC、FVC%、PEF、PEF%差异无统计学意义(P> 0. 05),比较治疗后各项指标,两组均有所升高,差异均有统计学意义(P <0. 05),且观察组升高更加显著,与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:家庭雾化吸入布地奈德对于支气管哮喘患者具有良好的临床疗效,能够明显改善患者肺功能。     

超短波并川芎嗪雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：研究加用超短波并雾化吸入川芎嗪治疗支气管哮喘疗效观察。方法：选取30例支气管哮喘患者,分为超短波并川芎嗪雾化吸入组和常规治疗对照组,治疗组给予超短波加川芎嗪雾化吸入治疗。对照组按照《哮喘指南》常规用药。两组患者检测治疗前后肺功能及气道反应性指标。结果：两组患者治疗后用力肺活量占预计值百分数,肺容积气流速度占预计值在分数提高;气道阻力开始上升时的浓度及上升时的容积计量升高,单位容积计量引起的气道阻力变化降低,超短波并川芎嗪雾化吸入治疗组患者上述指标改善更为明显。结论：超短波联合雾化吸入川芎嗪可提高支气管哮喘患者肺通气功能、降低气道高反应性。     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2008年1月～2010年1月入院治疗的重度支气管哮喘患者100例,分为观察组和对照组各50例,对照组只给予基础治疗加地塞米松静脉滴注,观察组在接受基础治疗的同时加用布地奈德联合万托林雾化吸入,治疗后比较两种方法的疗效、症状体征消失情况、两组治疗前后的肺功能情况。结果治疗后观察组的总有效率明显高于对照组,观察组患者的症状体征消失时间也少于对照组,肺功能情况也优于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论常规治疗基础上加用布地奈德联合万托林雾化吸入治疗重度支气管哮喘效果较好,患者的肺功能有显著改善,此方法值得在临床推广应用。     

中度支气管哮喘吸入舒利迭治疗前后肺功能指标变化及意义

目的 探讨舒利迭吸入治疗中度支气管哮喘前后肺功能指标变化及意义.方法 选取我院2014年7月—2015年7月收治的临床确诊为支气管哮喘患者96例,随机分为2组,均给予氧气吸入、感染控制、解痉祛痰等常规支持治疗.观察组在此基础上采用舒利迭吸入剂治疗;对照组采用沙丁胺醇吸入剂治疗,对比分析2组疗效及肺功能改善情况.结果 观察组总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05).肺功能观察组较对照组明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭治疗中度支气管哮喘具有效果良好、安全性高的优点,值得临床推广应用.     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床效果分析

目的:分析支气管哮喘患者行孟鲁司特与雾化吸入联合治疗的临床效果。方法:回顾性分析150例支气管哮喘患者临床资料,按治疗时不同治疗方法分为对照组(70例)和观察组(80例)。对照组患者给予布地奈德雾化吸入治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特治疗。比较两组患者的疗效与肺功能指标。结果:观察组患者的总有效率97.50%,比对照组75.51%高(P<0.05);治疗后,两组患者的PEF、FVC、FEV1等肺功能指标均有提高,观察组患者的提高幅度更显著(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者行孟鲁司特与雾化吸入联合治疗的临床效果显著,可改善患者临床症状与肺功能指标,值得推广。     

喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效。方法：对2005年2月～2006年2月收治86例急性支气管哮喘患者,随机分为治疗组与对照组。两组患者均予抗感染、静滴氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上使用空气压力泵雾化吸入治疗。雾化治疗前和治疗后20min观察主要症状、体征,检查其肺功能变化。结果：对照组和治疗组疗效分别为72.1%和90.7%,治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）;且治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组,相比也存在显著性差异（P〈0.05）。结论：急性支气管哮喘患者在常规治疗基础上使用雾化吸入喘乐宁治疗效果显著,且操作简便,值得临床广泛应用。     

观察布地奈德联合特布他林高流量氧气雾化吸入和超声雾化吸入对支气管哮喘疗效比较

目的通过比较高流量氧气雾化吸入和超声雾化吸入辅助治疗支气管哮喘,观察两种雾化吸入的优缺点。方法选取68例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予基础治疗,辅以布地奈德和特布他林雾化吸入治疗,观察组采用高流量氧气雾化吸入治疗,对照组采用超声雾化吸入治疗,观察两组患者治疗的有效率及治疗前后的肺功能变化情况。结果观察组总有效率较对照明显高,有显著性差异(P0.05);两组治疗前后肺功能情况都有所改善,观察组改善明显,有显著性差异(P0.05);观察组副反应相对较少。结论布地奈德联合特布他林采用高流量氧气雾化吸入较常规超声雾化吸入,疗效好,值得临床广泛应用。     

顺尔宁治疗支气管哮喘43例临床分析

目的总结白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗支气管哮喘的疗效.方法对43例哮喘非急性发作患者分成治疗组及对照组,治疗组加用顺尔宁,观察临床症状、肺功能及表面激素应用量.结果临床症状、肺功能及表面激素吸入量两组比较有显著差异.结论顺尔宁治疗支气管哮喘疗效明显.     

不同药物治疗支气管哮喘的疗效对比研究

目的：对比分析不同药物治疗支气管哮喘的临床疗效,为该病的临床治疗提供依据。方法：选择2008年1月-2010年6月在我院住院治疗的支气管哮喘患者56例作为研究对象,根据不同的药物治疗方法将所有患者随机分为观察组和对照组,其中观察组28例给予沙美特罗/氟替卡松复方制剂舒利迭雾化吸入,对照组28例单用吸入糖皮质激素布地奈德粉吸入剂,治疗4周后,观察吸入前后临床症状变化及肺功能FEV1（第一秒用力呼气容积）,FVC（用力呼气肺活量）,PEFR（用力呼气峰流速）等指标。结果：治疗4周后观察组支气管哮喘症状及肺功能较治疗前明显改善（P〈0.01）,肺功能有效率观察组和对照组分别为71%、46%（P〈0.05）。结论：舒利迭相比于单用糖皮质激素布地奈德粉改善哮喘患者的症状及肺功能更快、更安全有效,值得临床推广应用。     

支气管扩张合并支气管哮喘的诊治分析

目的：分析支气管扩张合并支气管哮喘的诊治效果。方法从我院收治的支气管扩张合并支气管哮喘患者中选取48例,常规给予患者化痰、咳嗽等方面的治疗,病情严重者采用糖皮质激素治疗,必要时可联合应用普米克令舒及雾化吸入硫酸特步他林治疗。结果治疗后患者肺功能各项指标以及症状评分情况与治疗前相比,差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用支气管舒张或激发试验、胸部薄层CT扫描等方法可明确诊断支气管扩张合并支气管哮喘,针对患者的临床症状,联合采用糖皮质激素或α受体激动剂治疗,可显著提高临床疗效。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素对哮喘的疗效与安全性研究

目的观察阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素对哮喘的疗效与安全性研究。方法68例轻、中度的哮喘患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用阿奇霉素联合低剂量茶碱和吸入激素治疗,对照组采用低剂量茶碱联合吸人激素治疗,观察两组临床疗效和肺功能变化以及不良反应情况。结果两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后肺功能指标均较用药前明显改善,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组;两组在治疗期间未出现严重不良反应。结论阿奇霉素联合低剂量茶碱、吸入激素对哮喘疗效确切,安全性好。