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1.
将美洲商陆Phytolacca americana L.根粉末用甲醇室温提取7天,提取物悬浮于水,依次用正己烷、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。氯仿部位对高浓度葡萄糖诱导的肾小球膜细胞增殖显示强抑制作用。该部位经硅胶柱分离,依次用正己烷、正己烷-乙酸乙酯和甲醇洗脱,得6个部位。活性部位经制备HPLC分离得α-菠菜甾醇。 相似文献
2.
何侃 《国外医学(药学分册)》1988,(2)
香港细辛属植物(Asarum sagittarioides,马兜铃科)250g用甲醇提取,乙酸乙酯-水萃取,乙酸乙酯提取物经硅胶柱层析,取2%氯仿-甲醇洗脱出流分,再经硅胶柱层析,氯仿-正己烷(1∶3)洗脱,最后由HPLC得到(Ⅰ)成分40mg,经化学和光谱鉴定(Ⅰ)的结构为: 相似文献
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作者将巴西蜂胶以蒸馏水在80℃提取2h,过滤,滤液蒸去部分水后冻干得水提物。水不溶部分用甲醇回流提取,然后用氯仿提取,分别得甲醇提取物和氯仿提取物。甲醇提取物进一步分配萃取得溶于乙酸乙酯部分和乙酸乙酯不溶部分。乙酸乙酯溶部分显示最大细胞毒活性。将其进一步以硅胶柱层析、氯仿-甲醇梯度洗脱、制备TLC分离,得到一个 相似文献
4.
作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01~MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09-01~MC09-13)。部位MC09-08用甲醇结晶得化 相似文献
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作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01~MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09—01~MC09—13)。部位MC09—08用甲醇结晶得化合物3;部位MC09—07、MCl0和MC11进一步用硅胶柱层析, 相似文献
6.
根据以往报道,1-麻黄素可从买麻藤科、Renanculaceae、卫矛科、紫杉科、锦葵科和罂粟科等植物中分离而得。本文首次报道一种新的资源,即从茜草科植物开长隔木Hamelia patens Jacq.中可分离获得具有生物活性的1-麻黄素。开长隔木是一种大型常青灌木,原产于美国,被作为观赏植物引入印度。 1kg该植物干燥的叶子和嫩枝用正己烷和甲醇提取。甲醇提取物真空浓缩后显示Drangendorff阳性反应。将浓缩的甲醇提取物溶解于3%盐酸中,过滤。然后将该酸性溶液以正己烷脱脂,相继在pH3,4,5,6和8.5以氯仿提取。经氯仿提取后的碱性水溶液再进一步用正丁醇提取。pH6的氯仿液经 相似文献
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作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1~3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸 相似文献
9.
人参是东亚地区(日本、朝鲜和中国)最重要的药用植物之一。许多聚炔类化合物如人参炔醇、环氧人参炔醇和人参聚炔F-H已被分到。本文报道三个更新的聚炔类化合物的分离和结构鉴定。干的人参根粗粉(17kg)已烷热回流提取5次(每次200L),提取液减压回收溶剂得到己烷提取物170g。提取物上硅胶柱(4kg)层析,分别用正己烷、正已烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和甲醇洗脱。洗脱液分成7个流份。第1流份7g(己烷),第2流份61g(正己烷-乙酸乙酯,9:1),第3流份14g(己烷-乙酸乙酯, 相似文献
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五加科植物在植化研究中是一个值得重视的课题,因为这些植物具有许多治疗作用。现认为含有达玛烷和齐墩果烷骨架的三萜皂甙和生物活性有关。本文报道从刺五加根提取物中分离得到两种新的三萜皂甙。将刺五加根粉末用热甲醇提取完全,提取液蒸发浓缩成暗色糖浆状将其悬浮于水中,依次用水、饱和的正己烷、乙醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取部分进行硅胶柱层析,以氯仿-甲醇-水(70:25:3到60:40:10)梯度洗脱。将氯仿-甲醇-水(60:40:10)洗脱部分蒸发后得到的粗皂甙上Sephadex LH20柱,以甲醇洗脱精制。此混合物再用硅胶旋转薄层层析,以氯仿-甲醇-水 相似文献
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蔡云见 《国外医学(药学分册)》1982,(1)
将日本冲绳石垣岛的软珊瑚(Lobophytum pau-ciflorum Ehrenberg)用甲醇和丙酮依次提取,合并提取物,悬浮于水中,乙醚提取物经硅胶柱层析,正己洗-丙酮(20:1~1:1)以及甲醇洗脱。分别得流份5,6和8。再经硅胶柱层析,流份5用苯-乙酸乙酯(20:1然后到10:1)洗脱得无色片状结晶Ⅰ;6用苯-乙酸乙酯(5:1)洗脱得无色棒状结晶Ⅱ;8用硅胶高压液相层析,以氯仿-甲醇(20:1~10:1)洗脱等处理得到三个新多羟基 相似文献
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作者从蒿属植物 A.caruifolia 中分得具抗人免疫缺陷病毒蛋白酶(HIV-1 PR)活性的 N~1,N~5,N~(10)-三-p-香豆酰亚精胺(1),并研究了相关化合物抑制 HIV-1 PR 的活性。该植物地上部分用甲醇回流提取,将提取物悬于水中,分别用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取。乙酸乙酯部位经柱层析,用甲醇-水 相似文献
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林隆泽 《国外医学(药学分册)》1974,(2)
Bru6ea antidysenterica Mill.是苦木科鸦胆子属的一种树,在埃塞俄比亚用于治癌。作者从其树皮(叶、树木亦有效)乙醇提取物分离得到鸦胆丁(Bruceatin,下简称Ⅰ)和鸦胆他宁(Bruceatarin,下简称Ⅱ)。Ⅰ对体外人体鼻咽癌KB细胞及小鼠白血病P-388均有很强的抑制作用;Ⅱ对P-388仅有中等强度的抑制作用。以KB细胞和P-388进行筛选,显示上述醇提取物的活性依次集中在氯仿-水分配的氯仿层(1),10%含水甲醇-石油醚分配的甲醇层(2),20%含水甲醇-四氯化碳分配的甲醇层(3)及氯仿-40%含水甲醇分配的氯仿 相似文献
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作者以生物活性为导向,从印度白茅Imperata cylindrica Beauv.根茎甲醇提取物中分得1新的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物5-羟基-2-(2-苯乙基)色原酮(1)和3个已知化合物,即5-羟基-2-[2-(2-羟苯基)乙基]色原酮(2)、巨盘木色原酮(3)和5-羟基-2-苯乙烯基色原酮(4)。初步研究了4个化合物的神经保护作用。干燥的印度白茅根茎用甲醇超声提取3次,减压回收溶剂,所得甲醇提取物悬浮于水中,用正己烷多次萃取。正己烷部位显示明显的神经保护作用,其经硅胶柱色谱分离,用正己烷-醋酸乙酯-甲醇梯度洗脱,得到12个部位F1~F12。F3经反相柱色谱分离,50%→100%甲… 相似文献
18.
《现代药物与临床》1992,(1)
苏木Caesalpinia sappan L.(10kg)用甲醇(50L)提取,减压蒸发,残渣溶于水,用乙酸乙酯提取3次。提取物经硅胶层析,以氯仿 (5L),氯仿-甲醇(95:5,90:10,85:15和80:20)洗脱,每次5L。取氯仿-甲醇部分的5%进行蒸发,再经Sephadex LH-20柱层析,用甲醇洗脱,得A、B、C三部分。蒸发C部分,从乙醇-水中结晶,得到490mg(I)的无色晶体,为苏木苦素P(caesalpin P)。其(100μg/ml)对兔血小板聚集的抑制率为54%。从苏木中还得到三个新的活性成分Ⅱ~Ⅳ,服用这些化合物皆安全,如Ⅲ,小鼠口服LD_(50)大于2g/kg。 相似文献
19.
张汉明 《国外医学(药学分册)》1984,(5)
姜黄(Curcuma longa)的干燥根茎用50%乙醇提取,减压浓缩,提取物于乙酸乙酯和水进行两相分配后,取乙酸乙酯可溶部分于乙胶柱上用氯仿-甲醇混合溶液洗脱,得到姜黄素(Curcumin)(1)、p-香豆阿魏酰甲烷(2)和二-p-香豆酰甲烷(3)三种成分。通过测定GOT 和GPT 证明,(1)、(2)和(3)三种 相似文献
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妇炎清颗粒的薄层色谱鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用薄层色谱法鉴别妇炎清颗粒中的赤芍、苍术、延胡索、牡丹皮。方法赤芍鉴别以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色荆;苍术的鉴别以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯(20:1)为展开荆,10%硫酸乙醇溶液为显色刺;延胡索的鉴别以正己烷-氯仿-甲醇(7.5:4:1)为展开剂;牡丹皮的鉴别以环己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开刺。盐酸酸化的5%三氯化铁乙醇溶液为显色刺。结果各色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于妇炎清颗粒的质量控制。 相似文献