地佐辛合并丙泊酚与芬太尼合并丙泊酚用于无痛人流的比较分析

目的:分析研究地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流中的临床疗效及安全性。方法:选择人工流产患者106例,ASAⅠ~Ⅱ级,按入院先后顺序分为观察组60例和对照组46例,观察组给予地佐辛合并丙泊酚麻醉,对照组给予芬太尼合并丙泊酚麻醉。观察记录两组麻醉效果。结果:两组患者在手术前、手术中及手术结束时的MAP、HR、SPO2等均有变化,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组意识恢复时间、术后恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的呼吸抑制率明显低于对照组(P<0.05)。结论:地佐辛合并丙泊酚麻醉下行无痛人流术是安全有效的麻醉方法,不良反应率低,值得临床上使用。     

小剂量地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术的临床研究

目的 探讨小剂量地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术中的麻醉效果和可行性.方法 选择门诊ASAⅠ-Ⅱ级,自愿行无痛人流的120例患者纳入研究.按入院先后顺序,患者被随机分为对照组与观察组各60例.观察组先予0.1mg/kg地佐辛而对照组先予0.1μg/kg芬太尼,2min后,两组患者均给予丙泊酚1-1.5mg/kg进行人流麻醉.观察并记录两组患者各个时点的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SPO2）变化,手术时间、丙泊酚用量、术毕清醒时间、呼吸抑制及恶心呕吐等的发生情况.结果 两组患者在手术前、手术中及手术结束时的MAP、HR、SPO2等均有变化,但组间差异无统计学意义（均P＞0.05）;两组的人流时间、丙泊酚总用量、意识恢复时间、术后恶心呕吐发生率等,组间差异亦无统计学意义（P＞0.05））;观察组的呼吸抑制率明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 小剂量地佐辛或芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流均具有较好麻醉效果,但地佐辛对呼吸的抑制更小,更安全,具有临床推广应用价值.     

地佐辛复合芬太尼及丙泊酚应用于无痛人流术的临床研究

目的:探讨地佐辛复合芬太尼及丙泊酚用于无病人流术的临床效果。方法:2007年2月-2010年10月收治的自愿施行无痛人流手术的孕妇86例,随机分为2组:对照组应用芬太尼+丙泊酚麻醉,观察组应用地佐辛+芬太尼+丙泊酚麻醉,观察HR、MAP、SpO2、术毕意识恢复情况、术后宫缩痛、不良反应等状况。结果:2组意识消失时间、意识恢复时间、术中出血量比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组宫颈口松弛度较对照组满意(P<0.05);诱导前后MAP、HR、SpO2的变化,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组间不良反应发生率比较差异有统计学意义(9.3%与30.2%,χ2=5.939,P=0.028)。结论:地佐辛复合芬太尼及丙泊酚用于无痛人流是一种较理想的无痛人流方法。     

凯纷与喷他佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产术的临床效果

目的：评估凯纷与喷他佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产术的临床效果。方法选取62例我院门诊行人工流产的早孕患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各31例。观察组：静脉注射凯纷50 mg ＋喷他佐辛30 mg ＋丙泊酚2 mg ／kg;对照组：静脉注射芬太尼0．05 mg ＋丙泊酚2 mg ／kg。观察两组患者麻醉效果、手术时间、丙泊酚用量及术后 VAS 评分。结果两组的麻醉效果均较确切,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。两组手术时间、丙泊酚用量比较差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。观察组术后 VAS 评分低于对照组（ P ＜0．01）。结论凯纷与喷他佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产术镇痛效果确切、安全性高、不良反应较少,值得临床推广应用。     

丙泊酚复合地佐辛在门诊无痛人流术中的应用效果

目的:探析门诊无痛人流术过程中用丙泊酚符合地佐辛对患者临床应用效果和推广价值。方法:纳入本院2013年-2015年期间门诊收治要求终止妊娠女性60例为此次研究对象,设其中30例用芬太尼联合丙泊酚麻醉方式为对照组,另30例采取丙泊酚复合地佐辛药物麻醉为观察组。比较两种麻醉方式各项临床指标。结果:观察组术后疼痛程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生概率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);记录两组女性定向力恢复时间、丙泊酚总用量以及平均诱导时间等数据,观察组各指标对比均有优越性,统计学提示差异有意义(P0.05)。结论:门诊无痛人流术中采取丙泊酚复合地佐辛的麻醉方式能够更好的确保手术顺利进行,术后疼痛感及不良反应可得到有效抑制,值得推广。     

地佐辛与芬太尼对无痛人流术效果及术后宫缩痛的影响

目的探讨地佐辛与芬太尼对无痛人流术效果及术后宫缩痛的影响。方法100例自愿行无痛人流手术患者随机均分为地佐辛（D）组和芬太尼（F）组,两组患者分别行01mg／kg地佐辛和2μg／kg芬太尼静脉注射后min给予丙泊酚1mg／kg麻醉,术中有体动时追加丙泊酚,观察并记录各组丙泊酚用量、呼吸抑制情况、术后恶心呕吐和宫缩痛情况。结果F组患者术后20min宫缩痛程度以及术中呼吸抑制发生率均明显高于D组（P〈0.05）。结论地佐辛用于无痛人流术可降低术中呼吸抑制发生率并持续减轻术后宫缩痛程度。     

地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中临床应用

目的探究地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术的临床效果.方法选择2009年6月到2010年8月自愿施行无痛人流手术的孕妇124例,随机均分为两组,研究组采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,对照组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉.比较分析两组的临床效果.结果两组间用药前后生命体征(MAP、HR、SpO2)变化、麻醉起效时间、丙泊酚用药总量及麻醉效果差异不明显,无统计学意义(P>0.05);但研究组意识恢复时间短于对照组、不良反应发生率及术后下腹疼痛评分低于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产术,效果满意且安全性高,值得进行临床推广.     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术术后的镇痛效果

目的：比较地佐辛复合丙泊酚,芬太尼复合丙泊酚及单纯丙泊酚用于无痛人流术后的镇痛效果。方法：将120例行无痛人流术的早孕妇女随机分为3组,即地佐辛复合丙泊酚组、芬太尼复合丙泊酚组和单纯丙泊酚组。行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。对3组患者的术后镇痛效果进行测定,对比3组患者无痛人流术苏醒后0min,15min,30min,60min,120mn,180min下腹痛情况。结果：D组术后各时点镇痛效果明显好于P组（P〈0．05）;且术后30min后各时点镇痛效果比较D组明显优于F组（P〈0．05）。结论：地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术能有效减轻术后疼痛。且地佐辛复合丙泊酚较芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的术后镇痛效果更好。     

无痛人流应用地佐辛复合丙泊酚的麻醉效果观察

目的对地佐辛复合丙泊酚在无痛人流中的麻醉效果进行了分析。方法本文在研究中选择了本院2015年3月到2106年7月的84例接受无痛人流的孕妇,将他们随机分为观察组及对照组,每组患者42例。其中对照组患者采用了芬太尼复合丙泊酚的麻醉方式,观察组患者使用了地佐辛复合丙泊酚进行了麻醉,对两组患者围术期血流动力学指标变化状况以及术中镇痛效果进行了分析。结果通过数据的统计研究,对两组患者术前、术中、术后的平均动脉(MAP)以及心率(HR)进行了比较,均有统计学差异(P0.05)。通过对两组患者术中镇痛效果的分析,发现观察组患者的镇痛效果明显优于对照组,其数据比较具有统计学意义(P0.05)。结论将地佐辛复合丙泊酚运用在无痛人流中,可以降低患者的痛苦症状,减少术后的病发症,明显提升了临床效果。     

地佐辛或芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产术的麻醉效果

目的观察比较地佐辛或芬太尼复合丙泊酚在无痛人流术中的麻醉效果及不良反应。方法对2012年1月至2013年5月需要进行人工流产术者150例,随机分为3组,每组各50例,均进行静脉麻醉。A组丙泊酚麻醉;B组以地佐辛复合丙泊酚麻醉;C组以芬太尼复合丙泊酚麻醉。比较3组麻醉效果及不良反应。结果3组生命体征指标、手术时间和清醒时间无显著差异（P均〉0．05）;A组丙泊酚总用量、疼痛、体动发生率均高于B、C组（P均〈0．05）;B组呼吸抑制发生率低于A、C组（P均〈0．05）。结论地佐辛或芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于人流术麻醉效果较好。     

地佐辛联合丙泊酚麻醉对无痛人流患者血流动力学及呼吸情况的影响

目的:分析地佐辛联合丙泊酚麻醉对无痛人流患者血流动力学及呼吸情况的影响。方法:选择2013年6月-2014年1月在本院进行无痛人流患者1600例作为研究对象,将其随机分为地佐辛组和芬太尼组,每组800例,地佐辛组患者接受地佐辛联合丙泊酚麻醉,芬太尼组患者接受芬太尼联合丙泊酚麻醉,观察记录两组患者麻醉前、麻醉后2 min及手术结束后苏醒时呼吸频率和血流动力学指标。结果:所有患者进行麻醉后2 min的血流动力学指标SBP、HR、Sp O2及呼吸频率均显著降低(P0.05);麻醉后2 min及手术结束后苏醒时地佐辛组患者SBP、HR、Sp O2和呼吸频率显著高于芬太尼组患者(P0.05)。结论:地佐辛联合丙泊酚麻醉应用于无痛人流患者中对患者的血流动力学影响小,不会产生较大的呼吸抑制作用。     

地佐辛复合丙泊酚联合局部麻醉在输卵管结扎术中的应用

目的:探讨地佐辛复合丙泊酚联合局部麻醉在无痛输卵管结扎术中的麻醉效果及安全性。方法:选取2013年1月-2014年4月在本院行无痛输卵管结扎术的100例妇女(ASAⅠ~Ⅱ级),按照随机数字表法将其分为D组和F组各50例。D组给予地佐辛复合丙泊酚联合局麻,F组(对照组)给予芬太尼复合丙泊酚联合局麻。观察两组手术的麻醉效果、术中体动、呼吸循环抑制、术后VAS评分、术后恶心、呕吐、头晕的发生情况。结果:两组的手术麻醉效果评分、术后受术者VAS评分、术中体动比较差异均无统计学意义(P0.05)。D组术中呼吸抑制发生率明显低于F组,术后4 h内恶心、呕吐、头晕发生率均明显低于F组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:局麻条件下,地佐辛复合丙泊酚用于输卵管结扎术的效果与使用芬太尼复合丙泊酚的麻醉效果相当,但地佐辛组呼吸抑制及术后恶心、呕吐、头晕发生率明显低于芬太尼组。提示地佐辛复合丙泊酚联合局部麻醉应用在输卵管结扎术中的麻醉效果确切,安全性高,值得临床推广。     

地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响

目的:探讨地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响。方法:收集200例拟行人工流产患者入组,按入组编号随机分为观察组与对照组,每组100例,观察组患者采用丙泊酚联合地佐辛预先给药麻醉,而对照组采用丙泊酚联合芬太尼预先给药麻醉,观察比较两组患者麻醉起效时间、术后苏醒时间,镇痛效果,术中、术后不良反应。结果:两组患者麻醉起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后苏醒时间观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛效果优于对照组,30min时相比差异有统计学意义(P<0.05);而观察组丙泊酚用量虽低于对照组,两组相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组术中术后不良反应情况少于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地佐辛预先给药虽对丙泊酚无痛人流麻醉起效时间无明显影响,但可缩短术后苏醒时间,提高镇痛效果,减轻不良反应,临床值得推广应用。     

地佐辛或芬太尼复合丙泊酚在无痛人流麻醉的临床观察

【 目的 观察地佐辛或芬太尼复合丙泊酚用于人工流产手术的麻醉效果。方法 选择门诊ASAⅠ级初孕或未经阴道产的已育孕妇需人工流产者120例, 随机分成3组, 每组40例。A 组：缓慢注射丙泊酚至睫毛反射消失,呼之不应时开始手术,然后丙泊酚8 mg/( kg·h)至负压吸收结束;B组: 地佐辛0.05 mg/kg静脉注射3 min后按A组方法给予丙泊酚; C组: 芬太尼1.0μg/kg 静脉注射1 min后按 A 组方法给予丙泊酚。结果 3组患者的手术时间、清醒时间无明显差别( P >0.05)。A组的注射部位痛、体动发生率、苏醒时VAS评分和丙泊酚总用量明显高于B、C两组( P <0.05),且B组SpO2<90%的发生率显著低于A、C组( P <0.05)。结论 地佐辛或芬太尼复合丙泊酚布用于人流手术,麻醉效果优于单独使用丙泊酚,且地佐辛复合丙泊酚的呼吸抑制不良反应较芬太尼轻,可安全有效用于无痛人流术。     

丙泊酚、芬太尼及阿托品配伍用于无痛人流临床效果分析

目的 探讨丙泊酚、芬太尼及阿托品配伍用于无痛人流的临床效果.方法 选择2009年11 月～2010 年11月行无痛人流手术患者80例,将以上受术者随机分为观察组和对照组.观察组给予丙泊酚2 mg/kg,芬太尼0.05 mg 、阿托品0.25 mg,均在30 秒完成注射,根据需要分次追加丙泊酚,以达到所需麻醉深度.对照组给药丙泊酚、芬太尼,剂量同观察组.结果 观察组术中心率和术前比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）.对照组术中心率和术前比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）.观察组和对照组术中收缩压分别和本组术前比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）;观察组中舒张压分别与本组术前比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）;对照组术中舒张压与术前舒张压比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）;两组呼吸抑制发生率比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）;两组从意识消失到完全清醒离院时间为比较差异有统计学意义（P 〈0.05 ）.结论 丙泊酚、芬太尼及阿托品配伍用于无痛人流术中患者心率、血压变化小,呼吸抑制发生率低,不延长丙泊酚麻醉后苏醒时间,临床效果显著.     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉的临床效果及安全性

目的分析在无痛肠镜麻醉过程中使用地佐辛符合丙泊酚的临床效果和安全性。方法将我院需要实施肠镜检查的患者100例分为观察组和对照组均50例,对照组使用芬太尼复合丙泊酚方法麻醉,观察组使用地佐辛符合丙泊酚的方法麻醉。结果两组患者在丙泊酚使用剂量、苏醒时间以及满意程度上均没有统计学意义(P0.05),而观察组患者的并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在进行无痛肠镜麻醉的过程中,通过地佐辛符合丙泊酚麻醉可在保证麻醉效果的前提下明显提升安全性。     

丙泊酚联合地佐辛在无痛人流术中的疗效及安全性分析

目的:探讨丙泊酚联合地佐辛在无痛人流术中的疗效及安全性。方法:选取我院2013年11月-2016年11月行无痛人流终止妊娠的早孕妇女80例,随机分为观察组(丙泊酚+地佐辛)和对照组(丙泊酚)各40例。对比两组唤醒时间、诱导时间、定向力恢复时间、丙泊酚总量、人流时间、体动次数、呼吸抑制发生率、恶心呕吐发生率和VAS评分。结果:观察组唤醒时间、定向力恢复时间和丙泊酚总量均显著少于对照组(P0.05)。两组诱导时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组呼吸抑制发生率和VAS评分均显著少于对照组(P0.05)。两组人流时间、体动次数和恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:无痛人流术中应用丙泊酚联合地佐辛麻醉效果良好,安全性较好,值得临床推广。     

地佐辛用于无痛人流术的临床观察

目的探讨地佐辛用于无痛人流术的临床观察。方法将2016年5月至2017年5月在我院妇科行无痛人流术的100例患者随机分为两组,对照组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,比较两组患者的术后苏醒质量、术中术后不良反应情况。结果观察组术中体动、呼吸抑制、知晓、术后恶心呕吐、头晕等不良反应发生率明显低于对照组,两组间有统计学差异(P0.05);观察组术后苏醒时间、定向力恢复时间明显较对照组短,丙泊酚用量明显较对照组少,两组间有统计学差异(P0.05);观察组术中镇痛效果明显优于对照组,两组间有统计学差异(P0.05)。结论地佐辛用于无痛人流术效果良好,可有效提高术中镇痛效果,减少体动、知晓等不良反应发生率,提高术后苏醒质量,具有积极的临床意义。     

地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的：比较地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流术的临床效果。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级的人工流产患者102例随机均分为D组和F组（n=51）。D组应用地佐辛＋丙泊酚麻醉,F组应用芬太尼＋丙泊酚麻醉。记录给药前（T 0）、注药后手术前（T 1）、手术开始后1 min（T 2）、术毕（T 3）、清醒时（T 4）患者MAP、HR、SpO 2;记录患者意识消失时间、丙泊酚总用量、术中体动例数、术中呼吸抑制例数、停药后苏醒时间、苏醒后有无恶心呕吐头晕等不适,术后VAS评分。结果 D组患者SpO 2注药后开始下降（P〈0.05）,T 2后回升;F组患者给药后MAP、HR、SpO 2均有下降（P〈0.05）,其中MAP、HR在T 3后回升,SpO 2在T 2后回升;2组患者同时点比较,T 1和T 2时点F组MAP、HR明显低于D组（P〈0.05）;F组呼吸暂停,术后恶心呕吐及头晕不良反应明显高于D组（χ2=3.991、3.835、4.160,P〈0.05）。结论地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚行无痛人流麻醉均可取得很好效果;地佐辛复合丙泊酚具有不良反应少、血流动力学稳定的优点。     

芬太尼复合丙泊酚与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果观察

目的观察芬太尼复合丙泊酚与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果和安全性。方法将160例行无痛人流术的早孕妇女随机分为两组,即芬太尼复合丙泊酚组（A组,n=80）和瑞芬太尼复合丙泊酚组（B组,n=80）。对两组患者的麻醉镇痛效果进行评级,观察并记录两组患者麻醉前、手术中、手术结束时的血压（BP）、心率（HR）、呼吸频率（RR）、血氧饱和度（SpO2）变化,以及丙泊酚用量、清醒时间、离院时间和术后腹痛情况。结果两组患者麻醉前、手术中、手术结束时的BP、HR、RR、SPO2均有变化,但组间比较无统计学意义（P〉0.05）;两组的术中镇痛效果均满意,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但术后镇痛效果比较A组优于B组（P〈0.01）;两组丙泊酚用量、术毕清醒及离院时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论芬太尼复合丙泊酚与瑞芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉,两种方法均安全可靠,镇痛效果满意,但芬太尼复合丙泊酚麻醉的术后镇痛效果更好。