一种新型RF胶乳诊断试剂的制备及其初步应用

类风湿因子(RF)发现已有几十年历史,过去曾使用曙红胶乳试验,但该法为非特异性方法,目前已被淘汰.现在常用的胶乳凝集试验所用试剂是将人丙种球蛋白通过物理吸附的方法致敏到聚苯乙烯胶乳的表面上,此法制备虽不复杂,但重复性较差,特别是在大批量致敏时,条件掌握稍有不当,便易产生胶乳自凝现象。近来,我们分别采用羧化聚苯乙烯白色胶乳和羧化聚苯乙烯彩色胶乳为原料,参照金属阳离子致敏羊红细胞的原理,设计一种新的致敏RF胶乳的方法。     

HCG胶乳直接凝集试验的研究

从制备的１０种抗ＨＣＧ单抗中筛选出Ｂ１２－Ｇ４和Ｃ１０－Ａ１０两种，含单抗腹水用４５％硫酸铵沉淀两次，经０．１ｍｏｌ／Ｌ ｐＨ２．０甘氨酸缓冲液预处理后，对聚苯乙烯胶乳进行物理吸附，致敏胶乳用于尿液ＨＣＧ直接凝集试验，敏感度达０．３ＩＵ／ｍｌ。     

判别抗生素敏感试验中菌液浓度的胶乳浊度标准

目前我国临床微生物实验室普遍以硫酸钡是液作抗生素敏感试验中的细菌浓度标准。由于该液不稳定，制备后只能在短期内使用，且在实际工作中往往对此又疏忽大意．菌液浓度对抗生素敏感试验的结果有决定性影响，对此也未引起足够重视。美国国立临床实验室标准化委员会（NCCLS）推荐用胶乳悬液配制细菌浓度的法度标准管，应于用抗生素敏感试验中．本文研究了胶乳浊度管的制备，并与硫酸钡浊度管进行比较．材料和方法一、胶乳聚合按我们以前报道的方法聚合羧化聚苯乙烯胶乳．苯乙烯与丙烯酸之比为20：0．9，聚合的胶乳称0.9-胶乳，二者之比为2…     

免疫胶乳凝集试验测定尿微量白蛋白

目的 通过免疫胶乳凝集试验定性或半定量测定尿微量白蛋白。方法以人白蛋白致敏 浚化聚苯乙烯胶乳,建立了人白蛋白免疫胶乳凝集抑制试验,结果通过选择适当的抗人白蛋白抗血 清稀释度,将本试验的阳性阈值调节至60mg/L水平。用本法测定了94例临床尿液标本。并与全自动蛋 白质分析仪上散射速率比浊法的结果进行了比较,两者的符合率达到93。6％。结论本法快速、简便、 价格低廉,适合于临床上对尿微量白蛋白的常规化验和体检时的大规模筛选。     

替代C—反应蛋白的脂肪乳剂凝集试验方法及其初步临床应用

脂肪乳剂凝集试验可替代Ｃ－反应蛋白检测，在玻片上，将含有氯化钙的脂肪乳剂与病人血清混合，观察凝集反应，并将结果与免疫化学法的胶乳凝集试验及速率浊度法比较，用本法与ＣＲＰ胶乳凝集试验平行检测了２０３例临床标本，二者均呈阳性的４３例，本法阳性而后者阴性的３６例，速率浊度法对比试验了４４份临床标本，结果速率浊度法超出正常上限的３４份标本本法均阳性，阳性程度与浓度呈正相关，速率浊度法ＣＲＰ〈１０ｍｇ／Ｌ份     

胶乳凝集试验检测O1群霍乱弧菌

为建立一种快速，简便的Ｏ１群霍乱弧菌检测方法，用抗Ｏ１群霍乱弧菌多价单克隆抗体敏胶乳，建立起胶乳凝集试验（ＬＡＴ），检测粪便标本６ｈ培养３物中的霍乱弧菌，ＬＡＴ的检测的敏感性为５×１０＾５ＣＦＵ／ｍｌ，检测过程小于５ｍｉｎ，在９２例临床标本中，４４例培养阳性者ＬＡＴ法均阳性，４８例培养阴性者中，有１例假阳性，但用镜检法厅筛除。     

替代C-反应蛋白的脂肪乳剂凝集试验方法及其初步临床应用

脂肪乳剂凝集试验可替代Ｃ－反应蛋白检测。在玻片上，将含有氯化钙的脂肪乳剂与病人血清混合，观察凝集反应。并将其结果与免疫化学法的胶乳凝集试验及速率浊度法比较。用本法与ＣＲＰ胶乳凝集试验平行检测了２０３例临床标本，二者均呈阳性的４３例，本法阳性而后者阴性的３６例，速率浊度法对比试验了４４份临床标本，结果速率浊度法超出正常上限的３４份标本本法均阳性，阳性程度与浓度呈正相关；速率浊度法ＣＲＰ＜１０ｍｇ／Ｌ的１０份标本，本法均呈阴性。初步结果表明，本法是一种替代检测ＣＲＰ的简单、快速、敏感、可信和经济的方法，并且可半定量，适合常规实验室作过筛试验。     

胶乳增强免疫比浊法测定糖化血红蛋白的方法学评价

目的应用美国,旌床实验室标准化委员会的标准化评价方案对胶乳增强免疫比浊法测定HbAlc进行方法学评价。方法依据标准化文件要求,分析胶乳增强免疫比浊法测定HbAlc的精密度、线性范围、回收率和干扰因素,并考察其与高效液相色谱法的相关性。结果该法总变异系数为3．19％（低值）,3．53％（中值）和4．11％（高值）。平均回收率100．2％,在4．4％～13．5％范围内线性良好。胆红素在884μmol／L,三酰甘油在13．5mmol／L时对测定存在干扰。试剂和样本在低温保存时可稳定10天。该法与HPLC法结果明显相关,r=0．994,但整体略高于HPLC法的结果。结论胶乳增强免疫比浊法测定HbAlc方法符合NCCLS标准要求,适应临床需要。临床实验室在建立或引进新的检验项目时需要进行系统的方法学评价以验证检测的有效性和完整性。     

两种方法检测血清C-反应蛋白的比较及联合应用

目的探讨干式免疫散射色谱法和胶乳凝集试验的方法检测C-反应蛋白方法相关性及在临床检测中的联合应用。方法分别用两种方法测定C-反应蛋白临床血清标本45份。结果两种方法的测定结果具有一定的相关性,且具有不同的优点。结论在临床检测中干式免疫散射色谱法和胶乳凝集两种方法可以联合应用,对C-反应蛋白进行定量检测。     

速率散射比浊法与胶乳凝集法检测血清C反应蛋白的评价

Ｃ反应蛋白 (ＣＲＰ)是一种急性时相蛋白 ,检测ＣＲＰ对临床炎症和组织损伤的诊断、疗效和预后观察具有重要价值[1～ 3 ] 。我们用速率散射比浊法对 40例病人血清和 30例献血员血清进行定量检测 ,并与目前仍应用较多的胶乳凝集法进行比较 ,现报道如下。一、材料和方法1.标本来源　血清来自本院住院病人 ,临床已明确诊断 ,并有相应阳性检测指标 ,其中风湿性关节炎活动期 2 0例、心肌炎 11例、肺炎 9例。 30份献血员血清由成都市中心血站提供。2 .方法　胶乳凝集法 :国产ＣＲＰ胶乳试剂 ,有效期内使用。血清经 5 6℃、30ｍｉｎ灭活 ,并作 1 6…     

Prevalence of adverse reactions to latex gloves in Korean operating room nurses

This study was conducted to determine the prevalence rate of adverse reactions to latex gloves. Among hospital personnel working in operating rooms, 41.4% reported adverse reactions to latex. Especially among OR nurses, the prevalence rate of adverse reactions was 80.3%, and that of latex allergy was 9.8%. Common symptoms were rash, skin itching, dizziness, and eye itching. Atopics had more latex allergy than the non-atopics. There was no difference in the incidence rate of latex allergy among the five gloves by the prick test. But with the exposure test, ordinary gloves had a higher latex allergy incidence than hypoallergenic gloves.     

介绍一种静脉输液用乳胶手套

目前的静脉输液过程中,由于患者病情、躁动或天热注射部位容易出汗等原因,胶布容易脱落,造成针头移位或者回血,增加了病人的痛苦。再次穿刺操作费时,提高了患者的医疗费用,增加了护士的工作量。为解决这一问题,我们于2010年自行设计了一种用于静脉输液的医用乳胶手套。经临床应用,效果良好,报告如下。     

伤寒血清学快速诊断胶乳试剂的研制及应用

为寻求更简便、快速的伤寒病血清学诊断方法，以Ｓ．ｔｙｐｈｉ０９０１菌株脂多糖（ＬＰＳ）致敏胶乳，研制出伤寒血清学快速诊断胶乳试剂（ＬＰＳ－Ｌａｔｅｘ）。检测６９份确诊伤寒病患者血清，阳性率为９１．３％；高于肥达反应阳性率（７９．７％）。分别以肥达反应、间接血凝试验、ＬＰＳ－Ｌａｔｅｘ三种方法检测５６２份疑似伤寒病患者血清，总符合率为９３．４１％。表明ＬＰＳ－Ｌａｔｅｘ法诊断伤寒病简便、快速，有较高敏感性和特异性。     

临床护士乳胶手套过敏的现状调查及危险因素分析

目的 了解临床护士中乳胶手套过敏的发生率及其危险因素.方法 采用自行设计的问卷对湛江市4家综合性医院的临床护士进行乳胶手套过敏情况调查,并用logistic回归分析其危险因素.结果 在1469名护士中,248名占16.9%出现乳胶手套过敏症状.过敏组的年龄、工龄明显大于非过敏组,且过敏性疾病家族史和个人史阳性率明显增加.主要危险因素为过敏性疾病家族史、过敏性疾病个人史、药物或其他物质过敏和房间内工作时间,而每天平均使用手套数为保护因素.结论 临床护士属于乳胶过敏的高危人群,过敏体质是导致乳胶手套过敏的主要危险因素.     

Screening patients for latex allergies

PURPOSE: To review the reasons for the recent increase in latex allergies and the five possible routes of exposure to latex. DATA SOURCES: Selected review articles from print and electronic sources; author's clinical experience; case studies. CONCLUSIONS: Latex allergies are now being documented in groups not previously considered to be at risk due to increased screening in primary care settings. IMPLICATIONS FOR PRACTICE: Nurse practitioners should question about latex sensitivity, flag the charts of latex-sensitive clients, counsel those with a suspected latex sensitivity, refer those with known latex allergy to an allergist, and take the necessary precautions to move toward a latex-safe environment.     

快速乳胶凝集试验在检测外阴和阴道念珠菌感染的应用

目的　评价快速乳胶凝集试验诊断阴道念珠菌病的价值。方法　用乳胶凝集法对临床拟诊念珠菌感染的 119例妇女阴道分泌物进行检测 ,同时与阴道分泌物直接镜检法和培养法相比较。结果　凝集法对阴道念珠菌感染的检出率为 5 8.8% ,高于培养法 (5 6 .3% )和直接镜检法 (31.1% )。与培养法比较 ,快速凝集法的诊断敏感性为 89.6 % ,特异性为 80 .8%。结论　凝集法能快速诊断外阴阴道念珠菌病。虽成本略高于直接镜检法和培养法 ,但凝集法能缩短检测时间 ,且操作简便 ,可对念珠菌感染做初步诊断。     

胶乳增强免疫比浊法测定降钙素原方法学评价及临床意义

目的：对降钙素原（PCT）胶乳增强免疫比浊检测试剂盒进行性能评估并且探讨在脓毒症评估中的应用价值。方法采用胶乳增强免疫比浊试剂测定 PCT,根据美国临床实验室标准化协会（CLSI）的标准化评价方案对方法进行精密度、回收率、线性、抗干扰等评价及临床应用。结果在0.5μg／L 和2.0μg／L 这2个医学诊断水平,此方法批内和日间变异系数分别为CV＜5.0％和 CV＜2.0％,平均回收率为100.6％。检测线性范围为0.05～60μg／L,判断依据为 r2＝0.996。试剂在开口1个月和37℃水浴8 d 保存过程中,测值偏差小于10％。跟 Roche PCT 试剂（化学发光法）相比具有高度的相关性。抗干扰性强,总胆红素小于或等于600μmol／L,血红蛋白小于或等于400 mg／dL,三酰甘油小于或等于1000 mg／dL,类风湿因子小于或等于200 IU／mL 对试剂盒的测定均无影响。实验组血清 PCT 检测结果为（14.783±5.654）μg／L,与健康对照组（0.237±0.107）μg／L 比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论胶乳增强免疫比浊法测定血清 PCT 快速、准确、稳定、可靠、适用于临床脓毒症诊断。     

乳胶快速凝集与常规培养方法检测阴道毛滴虫的比较研究

目的　用阴道毛滴虫的粘附蛋白制备单克隆抗体,并研制成乳胶凝集试剂,在临床上初步应用。方法 　从阴道中收集分泌物,分别用乳胶凝集法和常规培养方法对197份妇科门诊患者的阴道分泌物标本进行检 测。结果　与常规培养方法比较,乳胶凝集法的敏感性为89.9%,特异性为95.5%,阳性预测值为68.0%,阴性 预测值为98.8%。结论　该单克隆抗体研制成的乳胶凝集法快速、简便,具有较高的特异性和较好的敏感性,能 提高临床滴虫性阴道炎的诊断率。     

检测大便隐血的免疫胶乳凝集抑制试验

建立了检测大便隐血的免疫胶乳凝集抑制试验，介绍了试剂制备，并进行了初步临床测试。本法检测大便中血红蛋白的敏感度为１０μｇ／ｍｌ，有良好的专一性，避免了传统化学方法假最性主的缺点。本法用于人群中结直肠亚性肿瘤的筛检有良好的前景。     

双腔乳胶球囊导尿管引流气胸的疗效观察及护理

目的观察双腔乳胶球囊导尿管引流气胸和硅胶管引流气胸的临床疗效.方法将45例气胸病患者随机分为两组实验组24例,对照组21例,其中闭合性气胸21例,开放性气胸19例,张力性气胸5例.分别用双腔乳胶球囊导尿管和硅胶管引流气胸,作并发症的发生率比较以及下床活动时间的比较.结果(1)经过胸部X片检查实验组24人经过4.083±0.890天治疗肺全部复张,对照组21人经过5.429±1.968天治疗肺全部复张,实验组的平均胸腔闭式引流天数少于对照组(P＜0.01);(2)实验组的并发症发生率少于对照组.结论双腔乳胶球囊导尿管引流气胸疗效好,并发症少.