栀子药材中栀子苷的含量测定

目的　比较药材栀子中栀子苷的含量。方法　采取RP -HPLC法 ,ODS柱 ,甲醇 -水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 340nm ,测定的不同产地、不同品种共 12批栀子的栀子苷含量。结果　浓度在 5 75～ 4 6 μg·ml- 1 范围内 ,栀子苷的峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 10 1 2 % ,RSD =1 5 3%。结论　该法简便 ,准确、重复性好 ,可作为栀子的质量控制方法     

关于测定栀子中栀子苷含量方法的探讨

目的：改进栀子中栀子苷的含量测定方法。方法：对提取方法及提取溶剂进行比较。采用50％甲醇为提取溶剂，流动相为乙腈－水（14：86），检测波长240nm。结果：改进方法简便。     

高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷含量

目的建立测定江津栀子中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为UltimateTM C18键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速1.0 mL/min,温度25℃,检测波长238 nm。结果栀子苷进样量在3.2～11.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=-439 843.76+1 012 294.70 X,r=0.999 2(n=5);平均加样回收率为99.34%,RSD=1.49%(n=6)。结论高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷的含量,操作简便、结果稳定,精密度、重现性、回收率均较好。     

高效液相色谱法测定栀子黄柏口服液中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定栀子黄柏口服液中栀子苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 mL/min;检测波长:238nm;柱温:30℃。结果栀子苷浓度在2.550¹27.5μg/mL范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.93%,RSD为2.43%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可用于栀子黄柏口服液中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定栀子金花丸中栀子苷含量

目的:测定栀子金花丸中栀子苷的含量以控制产品质量.方法:采用Hyper-sil ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司)为色谱柱,以乙腈-水-三乙胺(10:90:0.1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为室温.结果:栀子苷的平均回收率为99.6%.结论:高效液相色谱法准确、重现性好,可用于栀子金花丸的质量控制.     

催乳颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定

催乳颗粒剂为国家药品监督管理局批准生产的中药三类新药,主治妇女产后缺乳、少乳。催乳颗粒剂由黄芪、党参、柴胡、当归等9味药组成,鉴于在该处方中黄芪为君药,本文对成药中的黄芪甲苷进行了含量测定的方法学研究。1　仪器及试剂ＣＳ-930型双波长薄层扫描仪、ＣＳ-9310型双波长薄层扫描仪(日本岛津公司)。黄芪甲苷对照品(781-9003,中国药品生物制品检定所);催乳颗粒剂(青岛高科园华辰生物工程有限公司);Ｄ101大孔吸附树脂(天津制胶厂)。2　方法与结果21　层析条件　吸附剂为硅胶Ｇ薄层板,(10ｃｍ×20ｃｍ),110℃活化05ｈ,置干燥器中备用。…     

HPLC测定清开灵口服液中栀子苷的含量

目的：建立用HPLC测定清开灵口服液中栀子苷含量的方法。方法：用Shimadzu ODS柱，以乙腈-水(15：85)为流动相，检测波长为238nm。结果：平均回收率为97．53％，RSD=0．95％(n=6)，线性范围0．2554—1．2768μg(r=0．9997)。结论：本法灵敏，简便，准确。     

复方栀黄片及栀子中栀子苷的含量测定

目的应用反相高效液相色谱法测定复方栀黄片及栀子中栀子苷的含量。方法色谱柱为Zorbax SB C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长为238nm,流速为1.0ml.min-1。结果栀子苷在0.13~2.08μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.83%,RSD=1.35%(n=3)。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量

反相高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量总后卫生部药品仪器检验所北京１０００７１聂凌云曹红刘文尧刘云复方茵陈注射液由茵陈、栀子、黄芩等６味中药组成，具有清热解毒、利湿退黄的功效，用于急性重症黄疸型肝炎和新生儿高胆红素血症．栀子为其主要药味，...     

焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量比较

目的:比较焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法,以Waters Atlantis T3（150 mm×4.6 mm,3μm）为色谱柱,乙腈-水（15:85）为流动相,流速为0.8 ml·min^-1,检测波长238 nm,柱温为30℃。测定焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量,比较两者含量差异。结果:配方颗粒中栀子苷的含量相当于原焦栀子饮片中含量的22.6%,与标示量不相符。结论:焦栀子配方颗粒需要建立质量控制标准,其生产工艺也需要改进。     

HPLC测定珍珠清心口服液中栀子苷的含量

目的：建立珍珠清心口服液中栀子苷的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定栀子苷，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈－水（10：90）。结果：经5次提取可完全提出栀子苷，再经氧化铝柱，用少量水可完全流出栀子苷，而大部分的杂质仍留在氧化铝柱上，分离度好，方法的精密度和准确度均佳。结论：该法可用于口服液中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量。方法:A tlan tisTMdC18柱,4.6×150mm,5μ;黄芩苷流动相为0.01m o l/L磷酸盐缓冲液(pH 2.8)-甲醇(60:40),流速1m l/m in,检测波长280nm;栀子苷流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5),流速1m l/m in,检测波长238nm。结果:黄芩苷和栀子苷线性范围分别为30~100μg/m l、30~150μg/m l,平均回收率分别为99.68%、99.66%。结论:该法简便快速、结果准确,适合舒肝宁注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定越鞠保和丸中栀子苷的含量

目的：用高效液相法测定越鞠保和丸组方中栀子苷的含量。方法：以磷酸氢二钾－甲醇为流动相，采用高效液相色谱法测定。结果：栀子苷在0．0306－0．102g/L范围内线性良好，平均加样回收率为101．04％，RSD为1．998％。结论：此法操作简单，精密度高，为越鞠保和丸的质量检测提供了方法。     

对中国药典2000年版一部栀子中栀子中栀子苷含量测定方法的探讨

目的：改进桅子中桅子苷的含量测定方法。方法：比较了药典方法和改进方法。采用70％乙醇为提取溶剂，流动相为乙腈——水(15：85)，检测波长为238nm。结果：改进的方法简便、准确而且可减少有机溶剂对人的毒害和对环境的污染，为实践中桅子苷的含量到定方法提供参考依据。     

蒙药胃舒安胶囊中栀子苷的含量测定

目的:制定蒙药胃舒安胶囊的含量测定质量标准.方法:用高效液相色谱法对方中的栀子主要成分栀子苷进行定量分析.采用VP-ODS(150L*4.6)柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85V/V)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml.min-1.结果:栀子苷进样量在0.138-0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99987).平均加样回收率为102.98%,RSD=0.60%.结论:本试验方法即先进又简便、结果准确可靠为该药制定含量测定的质量标准提供可靠依据.     

高效液相色谱法测定珍宝丸中栀子苷含量

目的 建立珍宝丸中栀子苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90）,流速为1．0mL／min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0．0447～5．8240μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000,平均回收率为99．61％,RSD为1．78％（n=6）。结论方法简便、准确、重现性好,适用于珍宝丸的质量控制。     

唇齿清胃丸中栀子苷含量测定标准的研究

目的建立唇齿清胃丸中栀子苷含量测定的方法。方法采用HPLC法测定唇齿清胃丸中栀子苷的含量,使用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,流量为1.0 m L/min。结果栀子苷进样量在0.0330~0.8250μg范围内线性关系良好,且平均回收率为99.42%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法准确性、重复性及稳定性良好,可用于唇齿清胃丸中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定血脉通胶囊中栀子苷的含量

血脉通胶囊为苗药验方 ,具有活血化瘀、补中益气、利水逐邪之功效 ,用于瘀血闭阻引起的胸痹。由于血脉通胶囊的基础研究及文献报道较少 ,暂没有适当的方法对其有效成份进行含量测定 ,而栀子为本方中的臣药之一 ,栀子的有效成分为栀子苷 ,故选定为含量测定指标成分。在参照文献 [1,2 ]的基础上 ,本文建立了针对血脉通胶囊的栀子苷含量测定的方法 ,并进行了方法学研究。结果表明本法操作简单、准确、重现性好。1　仪器与试药1.1　仪器Angilent 110 0高效液相色谱仪 ,110 0VWD紫外检测器 ,772 5i手动进样器 ,HP 110 0化学工作站 ,Angilent 8…     

HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量.方法 样品采用石油醚脱脂,50％甲醇超声提取.色谱柱为COSMOSIL C18-MSⅡ柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 黄芩苷、栀子苷的平均回收率分别为104.2％、99.26％,RSD分别为2.0％、1.7％(n=6).结论 该法简便、准确、专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量控制.