国产长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效观察

20世纪90年代后,包括长春瑞滨在内的一批新药与铂类药物联合应用,使得非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后的有效率有所提高,延长了患者生存期,且提高了患者的生活质量。我们于2001年2月-2002年11月采用国产长春瑞滨(盖诺,连云港豪森制药有限公司生产)联合顺铂治疗中晚期NSCLC患者29例,取得了较好的临床疗效,现报告如下。     

养正合剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的 观察养正合剂联合化疗治疗晚期NSCLC的临床效果,探讨提高治疗晚期NSCLC临床疗效、减少化疗副反应和提高患者生存质量的方法.方法 选择诊断为晚期NSCLC的患者140例,随机分为对照组和观察组,对照组使用吉西他滨+顺铂治疗,观察组选择吉西他滨+顺铂+养正合剂口服液治疗.比较两组患者治疗2个疗程后临床疗效、生活质量(Kanofsky评分)和毒副反应情况.结果 口服养正合剂治疗后观察组能明显改善患者生活质量,减少化疗毒副反应.结论养正合剂口服液联合化疗治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗药物副作用.     

无铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占所有肺癌患者80％,大部分患者就诊时已处于晚期,化疗在晚期NSCLC综合治疗中占有重要地位。20世纪90年代逐渐出现了多西紫杉醇（docetaxel,TXT）、紫杉醇（pacilitaxel,PTX）、长春瑞滨（vinorelbine,NVB）、吉西他滨（gemcitabine,GEM）、依立替康（irinotecan,CPT-11）等第3代治疗NSCLC的化学药物。目前晚期NSCLC标准的一线化疗方案仍是上述新药联合铂类的两药联合方案。     

非小细胞肺癌患者ERCC1,β-tubulin Ⅲ的表达与TP/NP方案化疗敏感性关系分析

近20年来,随着第3代化疗新药(异长春花碱、紫杉类和吉西他滨等)在临床的广泛应用,以铂类为基础联合第3代化疗新药的方案已成为非小细胞肺癌(NSCLC)病人的标准化疗(SC)方案,但是化疗的反应率(RR)、总生存时间(OS)和肿瘤进展时间(TTP)仍然很低,而且不同NSCLC病人对同一种标准化疗方案疗效差异很大[1].     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

吉西他滨(gemcitabin GEM)为一脱氧胞苷的类似物,属抗代谢类抗肿瘤新药,国外研究表明GEM单药在NSCLC、胰腺癌等治疗中的疗效突出,顺铂(DDP)公认为NSCLC基础化疗药物之一,能延长患者生存期.自1999年9月我们采用GEM加DDP方案(GP方案)治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者26例,观察其临床近期疗效和毒副反应,取得较好结果,现报告如下:     

吉西他滨用于非小细胞肺癌治疗的研究进展

吉西他滨（健择,GEM）是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的有效新药。GEM＋顺铂联合化疗（GP方案）治疗晚期NSCLC的有效率31％－54％,中位生存期8．4－15．4个月,一年生存率30％－59％,化疗毒性反应可接受。GP方案可被认为是NSCLC 的标准化疗方案。GP方案21天与28天用药方法的疗效基本相同。随机对照研究GP方案的顺铂用药时序,GEM放射增敏,GEM与其他新药联合疗等问题值得进一步研究。     

吉西他滨联合顺铂方案治疗25例晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌(NSCLC)由于早期发现较为困难,确诊后常常已经失去手术根治的机会,只能进行放化疗.吉西他滨(健择,gemcitabine)为一种新型抗代谢类肿瘤新药.本研究试用吉西他滨联合顺铂(cisplatin,DDP)方案(简称GP方案)治疗晚期NSCLC,以探讨其疗效及不良反应.材料和方法     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察抗肿瘤新药国产长春瑞滨(NVB盖诺)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法：治疗NSCLC48例。男性34例，女性14例。病理类型以腺癌为主(28例)。结果：部分缓解(PR)21例，稳定(NC)24例，进展(PD)3例，总有效率47．92％。盖诺的剂量限制毒性为骨髓抑制，白细胞下降占81．25％。局部疼痛或静脉炎发生率29．17％。结论：以盖诺为主联合化疗治疗晚期NSCLC的有效率高，毒性可以耐受，是一个有前途的抗肿瘤新药。     

吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究

背景与目的以铂类为基础的化疗是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗方案.本研究旨在评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂一线治疗老年晚期NSCLC的疗效及毒副反应.方法未经过治疗的经病理学或细胞学确诊的老年晚期NSCLC患者66例随机分成GO(吉西他滨1,0...     

国产吉西他滨联合铂类对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的观察国产吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,不良反应及生活质量。方法晚期NSCLC患者随机分为两组:吉西他滨联合卡铂(GC方案组),吉西他滨联合顺铂(GP方案组)。GC组采用吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注30 min,d1、8,卡铂300 mg/m2,d1;GP组采用顺铂30 mg/m2,d1～3,吉西他滨用法同GC组。每3周为1个周期。治疗2个周期评价疗效,每个周期评价不良反应。采用EORTC QLQ-C30和QLQ-LC13问卷对患者治疗前、后症状和生活质量进行评价,并对结果进行比较分析。结果总有效率、中位生存时间、中位疾病进展时间(TTP)、1年生存率、临床获益率两组对比差异无统计学意义(均P>0.05);两组主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐,其中GC组反应较轻;两组生活质量各领域包括功能子领域及症状子领域评分治疗后明显改善,GC组改善更明显。结论吉西他滨联合铂类治疗晚期NSCLC疗效确切,两组化疗方案均能明显改善患者生活质量。其中GC方案耐受性更好,不良反应轻,在改善患者生活质量方面有一定的优势。