阿托伐他汀钙对高血压病患者餐后甘油三酯代谢异常及血管内皮功能的影响

目的阿托伐他汀钙(立普妥)对高血压病患者餐后甘油三酯代谢异常及血管内皮功能的影响。方法30例高血压病(Ⅰ级)患者并经标准脂肪负荷试验确定为餐后高甘油三酯症,采用高分辨率血管外彩超检测脂餐后4h肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(EDF),随后受试者随机分为立普妥治疗组和常规治疗组,常规治疗组服用双克25mgqd,而立普妥组在常规药物的基础上加服立普妥20mgqn。治疗4周后重复标准脂肪负荷试验和脂餐后4h肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能。结果治疗前两组脂肪餐后EDF均较空腹明显下降(立普妥治疗组:13.89%±3.28%比9.88%±3.53%,P<0.05;常规治疗组:14.37%±3.51%比10.11%±3.62%,P<0.05),但两组间TGAUC,TGPR无显著性差别。治疗4周后两组血压均较治疗前有显著下降,立普妥组餐后TGAUC,TGPR较治疗前显著下降[TGAUC:(18.84±6.81比10.12±5.38)mmol/L,P<0.05;TGPR:(3.96±1.78比2.16±1.06)mmol/L,P<0.05],其餐前和餐后EDF较治疗前有明显改善(空腹:13.89%±3.28%比17.96%±3.87%,P<0.05,脂餐后4h:9.88%±3.53%比16.67%±3.35%,P<0.05),且空腹EDF和餐后EDF无显著差异。常规治疗组餐后TGAUC、TGPR、空腹EDF较治疗前无明显改善,餐后EDF虽有所改善,但仍较空腹受损(14.86%±2.75%比11.42%±2.65%,P<0.05)。相关分析显示餐后EDF下降值、SBP、DBP与餐后TGAUC,TGPR呈正相关(TGAUC:相关系数r分别为0.35,0.32,0.25,P<0.05;TGPR:相关系数r分别为0.34,0.31,0.21,P<0.05)。结论立普妥降脂治疗能显著改善高血压病患者餐后甘油三酯代谢及血管内皮功能。     

诺和龙治疗2型糖尿病疗效观察

诺和龙组30例,0.5mg/次,二餐前10分钟服用。格列吡嗪组30例,2.5mg/次,三餐前30分钟口服。两组治疗前空腹血糖分别为(9.76±2.05)和(9.92±2.01)mmol/L,治疗4周后降至(7.81±1.81)和(7.63±1.76)mmol/L,治疗12周降至(6.76+1.14)和(6.67±1.21)mmol/L,两组治疗后均明显低于治疗前(P<0.05),但两组间无明显差异(P>0.05)。     

胰岛素短期强化治疗对初诊2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响

目的　观察胰岛素短期强化治疗对初诊 2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的改善作用及降糖效果。方法对 2 4例初诊 2型糖尿病患者应用胰岛素泵进行 2周的胰岛素强化治疗 ,治疗第 15天时对比治疗前后静脉葡萄糖耐量试验所诱发的胰岛素第 1时相的分泌、胰岛素曲线下面积及由 Homa模型计算胰岛素分泌指数 (Homa B)、胰岛素抵抗指数 (Homa A) ,同时观察空腹血糖、餐后 2小时血糖变化 ;3个月时对比糖化血红蛋白变化。结果　患者空腹血糖及餐后 2小时血糖分别在治疗 (3.7± 1.8)天、 (5 .5± 1.7)天达到控制标准 ,胰岛 β细胞功能显著改善 ,静脉葡萄糖耐量试验各时点的胰岛素分泌及 Homa B值较治疗前明显升高 (P<0 .0 5 ) ,Hom a A指数下降(P<0 .0 5 )。随访 3个月 ,13例患者单纯控制饮食即可维持血糖控制标准 ,糖化血红蛋白由治疗前的 (9.8± 1.2 ) %降至 (6 .3± 0 .7) %。结论　胰岛素短期强化治疗可明显改善及恢复初诊 2型糖尿病患者胰岛素第 1时相分泌 ,不同程度的缓解病情     

雷公藤多甙用于1型糖尿病患者的免疫干预治疗

目的观察用雷公藤多甙对1型糖尿病患者进行免疫干预治疗的疗效。方法在均使用胰岛素作为基础治疗的情况下,46例1型糖尿病患者随机分为治疗组(加用雷公藤多甙)及对照组,每组23例。比较入组时和治疗6个月后血糖、血清C肽、胰岛自身抗体水平和T淋巴细胞亚群的变化。结果两组患者入组时血糖控制均较差,治疗后空腹血糖(FBG)及餐后血糖(PBG)以及HbAIC均有显著下降(P< 0．01),但与对照组相比,治疗组降低更明显(P<0．05或P<0．01)。两组治疗后空腹和餐后C肽水平均呈现下降趋势(P<0．05),但治疗组的下降率较小(P<0．01)。入组时两组的胰岛素剂量相似,治疗6个月后雷公藤多甙治疗组所用的胰岛素剂量较对照组少(P<0．01)。治疗前,两组患者存在血清谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、胰岛细胞抗体(ICA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)阳性。治疗后对照组抗体水平无变化,治疗组GADA和IA-2A的阳性率及均值水平趋下降(均P<0．05)。治疗组在治疗后外周血CD4+、HLA- DR+T淋巴细胞亚群均值水平降低[(42．3±3．3)％vs(38．4±3．6)％,(21．2±2．6)％vs(16．7±3．1)％,P<0．01],CD8+ T淋巴细胞亚群水平升高[(23．0±2．8)％vs(27．7±2．1)％,P<0．01],而对照组无明显变化。结论雷公藤多甙可在一定程度上减轻1型糖尿病患者自身免疫导致的胰岛β细胞破坏,从而延缓疾病的进程。     

唐美含片治疗2型糖尿病

目的评价唐美含片对2型糖尿病的降糖作用.方法2型糖尿病病人31人,男性21人,女性10例.年龄52.96±2.54(25～83)岁,病程13±2.75年.所有患者均合理控制饮食,已使用其他降糖药物者,均维持原来方法.在此基础上给与唐美含片每日4片,分4次含服(三餐前30分钟及睡前).病人在用药前即用药1个月结束时,检测空腹血糖(FBS)、餐后2小时血糖、血清C肽(空腹)、血清胰岛素(空腹)、血常规、肝肾功能、血脂等主要项目.与用药前对照,进行自身对比.结果病人服药后血常规、肝肾功能无变化;空腹血糖、餐后2小时血糖下降(P<0.01)总有效率达到61.3%;血清C肽(空腹)、血清胰岛素(空腹)、血脂未见显著变化.结论唐美含片对2型糖尿病能有效地控制和降低血糖,无明显毒副作用.     

阿托伐他汀钙对高血压病患者餐后甘油三酯代谢异常及血管内皮功能的影响

目的阿托伐他汀钙(立普妥)对高血压病患者餐后甘油三酯代谢异常及血管内皮功能的影响.方法30例高血压病(Ⅰ级)患者并经标准脂肪负荷试验确定为餐后高甘油三酯症,采用高分辨率血管外彩超检测脂餐后4 h肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(EDF),随后受试者随机分为立普妥治疗组和常规治疗组,常规治疗组服用双克25 mg qd,而立普妥组在常规药物的基础上加服立普妥20 mg qn.治疗4周后重复标准脂肪负荷试验和脂餐后4 h肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能.结果治疗前两组脂肪餐后EDF均较空腹明显下降(立普妥治疗组13.89%±3.28%比9.88%±3.53%,P＜0.05;常规治疗组14.37%±3.51%比10.11%±3.62%,P＜0.05),但两组间TG-AUC,TGPR无显著性差别.治疗4周后两组血压均较治疗前有显著下降,立普妥组餐后TG-AUC,TGPR较治疗前显著下降[TG-AUC(18.84±6.81比10.12±5.38)mmol/L,P＜0.05;TGPR(3.96±1.78比2.16±1.06)mmol/L,P＜0.05],其餐前和餐后EDF较治疗前有明显改善(空腹13.89%±3.28%比17.96%±3.87%,P＜0.05,脂餐后4 h9.88%±3.53%比16.67%±3.35%,P＜0.05),且空腹EDF和餐后EDF无显著差异.常规治疗组餐后TG-AUC、TGPR、空腹EDF较治疗前无明显改善,餐后EDF虽有所改善,但仍较空腹受损(14.86%±2.75%比11.42%±2.65%,P＜0.05).相关分析显示餐后EDF下降值、SBP、DBP与餐后TG-AUC,TGPR呈正相关(TG-AUC相关系数r分别为0.35,0.32,0.25,P＜0.05;TGPR相关系数r分别为0.34,0.31,0.21,P＜0.05).结论立普妥降脂治疗能显著改善高血压病患者餐后甘油三酯代谢及血管内皮功能.     

胰岛素口腔喷雾剂治疗糖尿病有效性和安全性的初步临床观察

目的　评价胰岛素口腔喷雾剂 (华中科技大学药物研究所制备 )治疗糖尿病的有效性及安全性。方法　采用开放、多中心、随机、自身交叉、阳性对照研究 ,共入选 61例糖尿病患者 ,随机分为两组 ,分别先用试验药胰岛素口腔喷雾剂或对照药短效胰岛素皮下注射剂 ,经 4周观察 (2周剂量调整期 ,2周维持期 )后交换药物种类 ,分别于试验前、交叉改用试验或对照药前、试验结束时测空腹和餐后 1h、2h血糖及安全性指标。结果　经一个月的胰岛素口腔喷雾剂治疗 ,能有效地降低空腹血糖、餐后 1、2h血糖、固定餐试验血糖曲线下面积 ,治疗前、后值分别为 (10 .7± 3 .2到 8.7± 2 .4,15.0± 4.3到 12 .5± 3 .2、15.7± 5.1到 11.9± 3 .5)mmol/L及 (2 8.2 4± 7.91到 2 2 .74± 5.74)mmol·L- 1·h ,其差异均有显著性 (P =0 .0 0 1) ;而与胰岛素皮下注射剂相比 ,治疗后空腹血糖差异无显著性〔(8.66± 2 .42对 8.55± 2 .3 6)mmol/L〕 ,而餐后1h、2h血糖差异有显著性〔分别为 (12 .48± 3 .15对 10 .93± 3 .0 3 )mmol/L ,P <0 .0 5;(11.87± 3 .48对 9.87± 3 .2 8)mmol/L ,P <0 .0 1〕 ,口腔喷雾剂降糖效果不如皮下注射 ,胰岛素口腔喷雾剂和胰岛素皮下注射剂的药量比约为 5.46:1。安全性指标治疗前后差异无显著性。两种     

生长激素水平增高对糖尿病代谢紊乱的重要性

糖尿病控制不佳常伴生长激素(growth hormone,GH)水平增高,本文研究GH水平增高对糖尿病代谢紊乱的重要性。方法和结果Ⅰ型糖尿病人12(男2,女10)例,平均年龄15±1岁,研究前正采用常规胰岛素注射治疗。静脉插管每小时取血测定血糖、GH、生长激素介质C(somatomedin C),随即改用胰岛素泵治疗,7天后复查上述指标。胰岛素泵治疗前、后24小时血糖平均值分别为208±22和119±15mg/dl(P<0.001);24小时GH平均值分别为17±3和9±2ng/ml(P<0.001);空腹生长激素介质C水平分别为1.09±0.26和1.67±0.25U/ml(P<0.005)。另一研究为Ⅰ型糖尿病人14(男4,女10)例,     

肥胖者血清肿瘤坏死因子α与胰岛素水平的关系:附30例报告

肥胖组和正常对照组各30例,分别于空腹及馒头(100g)餐后2小时抽取肘静脉血,以放射免疫法测定。结果:肥胖组空腹、餐后血清肿瘤坏死因子α(TNFα)水平比较无统计学差异,对照组餐后TNFα水平(0.15±0.02)μg/L较空腹(0.13±0.03)μg/L明显升高,P<0.01;肥胖组空腹TNFα水平(0.17±     

血脂康对高血压病人胰岛素水平的影响

目的:探讨血脂康对高血压病人胰岛素水平的影响。方法:60例高血压合并高胰岛素血症病人在原有降压治疗,改善生活模式的基础上随机分为血脂康治疗组和空白对照组。治疗组投用血脂康胶囊1.8g/日,8周,两组均观察血压、血脂水平,糖耐量试验及胰岛素释放试验。结果:血脂康组治疗前、后餐后2小时胰岛素水平分别为153.1±19.9μIU.ml和93.1士31.5μIU/ml,治疗后明显下降(P<0.05)。8周后治疗组餐后2小时血糖下降1.4±0.4mmol/L,空白对照组下降0.9±0.3mmol/L,血脂康组血糖水平略低于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。结论:血脂康能在不降低血糖的情况下,降低高血压合并高胰岛素血症病人的胰岛素水平。     

餐后三酰甘油与炎症反应导致高血压患者高脂餐后纤溶功能紊乱

目的研究高血压患者高脂餐后血浆高敏C反应蛋白(hsCRP)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)和组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)抗原的浓度变化。方法空腹胆固醇水平正常的高血压患者54例和健康对照者30例于禁食12h后接受高脂餐负荷试验,检测空腹(F)和餐后4h(P)血浆hsCRP、PAI-1、t-PA抗原以及三酰甘油(TG)、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇的浓度。结果餐后血浆TG浓度在两组受试者均高于空腹水平,但高血压患者餐后TG浓度较高[(高血压组:(3.4±1.5)比对照组:(1.7±0.8)mmol/L,P<0.01]。与空腹状态相比,高血压患者餐后log(hsCRP)升高[空腹:(0.32±0.21)比餐后:(0.56±0.31)、血浆PAI-1[空腹:(37.1±14.3)比餐后:(57.5±15.1)μg/L]和t-PA抗原[空腹:(9.0±6.1)比餐后:(15.9±10.0)μg/L]浓度升高(P均<0.01);而对照组无显著变化。将84例受试者作为一个整体,相关分析显示:餐后血浆TG浓度分别与餐后log(hsCRP)(r=0.565,P<0.01)、PAI-1抗原(r=0.332,P<0.05)浓度显著相关。回归分析显示:餐后血浆TG浓度的增长值(r=0.324,P<0.05)和log(hsCRP)的增长值(r=0.386,P<0.01)对餐后血浆PAI-1抗原浓度的增长值有独立和显著的预示价值。结论一次性高脂餐引起的餐后TG增高和炎症反应可促使高血压患者餐后纤溶功能异常。     

老年糖尿病患者脂肪餐后甘油三酯的变化及其对血管内皮功能的影响

目的探讨老年糖尿病患者餐后甘油三酯(TG)的动态变化及其对血管内皮功能的影响。方法随机选取空腹血脂正常的老年2型糖尿病患者及非糖尿病患者各30例,进行6 h口服脂肪餐试验,应用高分辨超声检测空腹及餐后4 h的颈动脉内-中膜厚度(IMTc)与肱动脉血流介导的血管舒张功能(FMD)。结果两组脂肪餐后TG水平均较空腹时显著增高,但糖尿病组TG曲线下面积(TG-AUC)显著高于非糖尿病组[(10．46±2,34)mmol／L对(6．48±1．26)mmol／L,P< 0．05];两组餐后IMTc均无明显改变,但FMD明显受损,糖尿病组餐后FMD下降程度(△FMD)明显高于非糖尿病组[(53．02±25．50)％对(29．19±20．42)％,P<0．05]。相关分析显示,糖尿病组TG-AUC与餐后4 h TG增加值(△TG4)呈正相关(r=0．79,P<0．05);其△FMD与△TG2呈独立相关(r=0．74,P<0．05)。结论老年糖尿病患者存在餐后高TG血症,它可导致血管内皮功能受损,促进动脉粥样硬化的发生与发展。     

喹那普利对高血压病患者血压和糖代谢及脂代谢的作用

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对高血压病患者的良好降压效果研究较多并已得到公认,但对糖代谢及脂代谢的作用还研究的不够。喹那普利(Quinapuil)是1种疗效更好作用广泛的新型ACEI。本文报告作者关于喹那普利对高血压病患者血压和糖代谢及脂代谢的作用进行研究的结果。对象与方法共选择40例轻中度高血压病患者为研究对象并分为两组:1组:28例,伴发肥胖症;2组:12例,不伴发肥胖症。全部患者均在门诊采用喹那普利(10～20mg/d)治疗,疗程3个月。对全部患者均在治疗前和治疗后1个月及3个月检测血压及心率,测定血糖与血脂[总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)胆固醇和甘油三酯]水平并对结果进行统计学处理。结果治疗前1组的血压与心率分别为198.3±7.15/113.4±2.97mmHg(26.44±0.95/15.1±0.37kPa,1kPa=7.5mmHg)与75.1±1.50次/min,2组的血压与心率分别为187.7±7.30/112.5±4.25mmHg与73.2±2.09次/min。治疗后1组1个月时的血压与心率分别为142.6±2.97/89.3±1.57mmHg与73.7±2.05次/min,3个月时的血压与心率分别为135.0±5.85/85.6±3.91mmHg与75.7±2.06次/min;2组1个月时的血压与心率分别为145.0±6.61/89.5±3.02mmHg与74.1±1.37次/min,3个月时的血压与心率分别为136.7±7.74/86.7±3.85mmHg与77.3±1.42次/min。表明治疗后1个月时的血压两组患者均比治疗前显著下降(P<0.05),3个月时的血压均基本降至正常;而治疗后1个月与3个月时的心率两组均与治疗前基本相同。上述4项血脂指标水平1组治疗后1个月与治疗前比较均无显著差异;而治疗后3个月总胆固醇、LDL胆固醇和甘油三酯均比治疗前显著下降(P<0.05),HDL胆固醇比治疗前显著增高(P<0.05)。2组上述4项血脂指标水平治疗后1个月及3个月与治疗前比较均无显著差异。血糖水平1组治疗前为4.9±0.12mmol/L、治疗后1个月及3个月分别为4.7±0.12mmol/L与4.8±0.15mmol/L;2组治疗前为4.7±0.09mmol/L;治疗后1个月及3个月分别为4.6±0.12mmol/L与4.6±0.36mmol/L。表明两组患者的血糖水平治疗后1个月及3个月均比治疗前有所下降。讨论研究结果表明,喹那普利对高血压病患者不仅有肯定而显著的降压效果,而且能改善糖代谢并对伴发肥胖症的患者有显著地改善脂代谢的作用。另外,喹那普利无明显副作用,对心率无影响。所以对高血压病患者、尤其伴发肥胖症和/或糖代谢障碍时可以应用。     

替米沙坦对老年高血压伴糖尿病患者左室肥厚的治疗作用

目的探讨替米沙坦对老年高血压伴有糖尿病患者空腹血糖、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数及左室肥厚的影响。方法选择老年高血压伴有糖尿病左室肥厚患者120例,随机分为替米沙坦(口服80～160mg/d)组或培哚普利(口服4～8mg/d)组,每组60例,均治疗8个月。治疗前、后检测空腹血糖、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数及超声心动图,对比分析治疗前、后上述指标的差异。结果与治疗前比较,替米沙坦组和培哚普利组治疗后收缩压和舒张压明显下降(159/101至142/89mmHg;161/103至145/90mmHg,均为P<0.01);(2)替米沙坦治疗后,空腹血糖、血清胰岛素及胰岛素抵抗指数明显降低〔(8.2±0.9)至(7.3±0.7)mmol/L,(12.8±0.9)至(7.5±0.6)pmol/L及(4.7±0.4)至(4.1±0.3),均为P<0.05〕,左室后壁与室间隔厚度显著下降〔(1.27±0.28)至(1.09±0.21)cm,(1.28±0.31)至(1.09±0.27)cm,均P<0.05〕,左室重量及左室重量指数下降更显著〔(264±98)至(205±62)g,(165±60)至(128±34)g/m2,均为P<0.01〕;培哚普利组治疗后空腹血糖、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数无明显的变化,左室后壁与室间隔厚度亦无明显的变化,左室重量及左室重量指数下降显著〔(260±94)至(225±72)g;(163±58)至(139±37)g/m2,均为P<0.05〕。结论替米沙坦在提高胰岛素的敏感性、     

瑞格列奈和拜糖平对2型糖尿病降糖作用的比较

目的　比较瑞格列奈和拜糖平治疗 2型糖尿病时的降糖作用。方法　将 5 6例 2型糖尿病患者分为瑞格列奈组 3 2例和拜糖平组 2 4例 ,观察治疗 8周。定期检测患者的空腹及餐后血糖、HbA1c、C肽和体重。结果　瑞格列奈组的空腹血糖从 (11.0 1± 1.63 )mmol/L降至 (6.73±1.47)mmol/L(P <0 .0 1) ,平均下降了 3 .47mmol/L ;拜糖平组空腹血糖从 (10 .43± 0 .5 3 )mmol/L降到 (7.0 5± 1.2 1)mmol/L (P <0 .0 1) ,平均下降了 2 .84mmol/L。瑞格列奈组的餐后血糖从(13 .98± 2 .5 6)mmol/L降至 (8.67± 2 .5 9)mmol/L(P <0 .0 1) ,拜糖平组的餐后血糖从 (14 .17±3 .71)mmol/L降至 (8.80± 2 .14 )mmol/L(P <0 .0 1)。瑞格列奈和拜糖平都能明显降低HbA1c(P <0 .0 1) ,分别降低 1.16%和 0 .91%。两药对C肽和体重均无明显影响。结论　瑞格列奈和拜糖平均有明显的降低空腹和餐后血糖以及HbA1c的作用。瑞格列奈降空腹血糖的作用优于拜糖平 ,两种药物对餐后血糖和HbA1c的降低程度相似。     

用放射免疫测定法监查血浆优降糖的浓度

用N-4-[2-(6-氯-2-甲氧-苯甲酰胺)-乙基]-苯磺酰-N’-环己脲与牛清白蛋白结合为一免疫抗原,~3H-优降糖作为示踪剂,葡萄糖聚糖包炭末法可测得小至25pg优降糖的血浆含量。口服优降糖2.5mg和5.0mg,血浆浓度迅速增加,2小时后其峰值分别为60.0±15.8ng/ml及153.0±8.4ng/ml,24小时后分别下降到6.2±2.6ng/ml及13.0±8.5ng/ml。血浆优降糖消失曲线含有2期:第1期的半衰期为70分,第2期的半衰期为5小时。在慢性肾功能不全的病人,半衰期无显著不同。口服优降糖后血浆曲线与     

罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效分析

目的:观察罗格列酮(商品名文迪雅)对胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的降糖疗效。方法:160例2型糖尿病曾应用胰岛素、其它类型降糖药或加强运动等基础治疗而血糖控制不理想的患者,加用罗格列酮4mg,每日1次;共观察24周,治疗前、后进行空腹、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白测定。结果:罗格列酮治疗后患者空腹、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白均有明显下降(P<0.01)。结论:罗格列酮能有效长期地控制血糖。     

用胰岛素泵控制老年人2型糖尿病血糖水平的观察

目的比较胰岛素泵(CSII)和多次皮下注射胰岛素(MSII)治疗老年2型糖尿病患者高血糖的疗效.方法CSII组与MSII组患者各30例,均进行胰岛素强化治疗.治疗前CSII组空腹血糖显著高于MSII组.结果治疗后CSII组空腹血糖、3餐后2h平均血糖(APBG)和睡前血糖[(6.6±1.2)、(8.5±1.5)和(7.0±1.9)mmol/L]均较MSII组[(8.8±2.1)、(9.6±2.2)和(8.6±2.2)mmol/L]下降显著(P<0.05或P＜0.01),达到了预期强化控制水平.CSII组空腹血糖达标率(86.7%)显著高于MSII组(23.3%,P<0.01),两组餐后血糖达标率以及低血糖发生率差异无显著性.CSII组比MSII组少用胰岛素约15%.结论控制餐后高血糖2种方法同样有效,但CSII控制血糖,尤其是对空腹高血糖更迅速有效.     

西布曲明在中国肥胖症患者中的疗效及安全性分析

目的　对中国肥胖症患者应用西布曲明 (Sibutramine ,商品名 :诺美亭 ,德国基诺药厂 )的疗效及安全性进行评价。方法　 2 5 1例年龄在 18～ 6 5岁、体重指数 (BMI)在 2 7～ 45kg/m2 的受试者 ,在进持续低热卡饮食的同时按 1:1的比例随机双盲给予西布曲明 (10 8例 ) 10mg/d或安慰剂(10 7例 )治疗 2 4周。结果　经 2 4周的治疗 ,西布曲明治疗组的体重降低了 (6 .5 2± 3.95 )kg ,显著大于安慰剂组 (3.18± 3.5 9)kg(P <0 .0 0 1) ;两组受试者体重的下降率分别是 (7.0± 5 .0 ) %和 (4 .0±4.0 ) %(P <0 .0 0 1) ;治疗组和对照组血糖水平的下降值 :空腹血糖下降 (0 .96± 1.48比 0 .35± 1.45 )mmol/L(P <0 .0 5 ) ;餐后 1小时血糖下降 (2 .17± 3.32比 0 .73± 2 .85 )mmol/L(P <0 .0 5 ) ;餐后 2小时血糖曲线下面积下降值分别为 (339.38± 35 9.90 )比 (2 0 3.33± 332 .6 3)mmol·min-1·L-1(P =0 .0 5 )。治疗组与对照组不良事件发生率分别为 5 9.2 %和 48.4%(P =0 .0 3) ,治疗组不良事件主要为头痛、头晕 (18.4%) ,便秘 (14.4%)和口干、发苦 (13.6 %)。不良事件大多轻微 ,在 4～ 8周内消失 ,不影响继续治疗。结论　西布曲明结合轻度低热卡饮食治疗可显著促进体重降低 ,并能改善部分肥胖症相关疾病的     

舒糖宝对四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖影响的实验研究

目的研究舒糖宝对糖尿病血糖含量的影响.方法用大白鼠24只作研究对象,用四氧嘧啶腹腔注射建立糖尿病模型,用舒糖宝作药物治疗,分别测定注射后1小时、2小时、4小时和服药一周后空腹血糖含量.结果大鼠注射四氧嘧啶前和注射后3天、4天、9天血糖含量分别为4.54±0.82、33.26±10.31、42.69±11.2、38.27±22.99mmol/L(注射前后比较P＜0.001);用舒糖宝前和注射后1小时、2小时、4小时血糖含量分别为33.33±6.03、26.07±3.83、23.78±3.06、21.80±4.38mmol/L(前与后2小时、4小时比较P＜0.05和P＜0.01);对照实验血糖无明显变化(P＜0.05).服药一周前后血糖分别为38.27±22.99和14.38±7.44mmol/L(P＜0.001).结论舒糖宝对四氧嘧啶糖尿病大鼠有明显的降血糖作用.