克隆特含漱液治疗常见牙周组织疾病100例

克隆特含漱液是由新乡医学院口腔教研室和新乡保健用品厂联合开发的新药，主要用于治疗和预防牙龈炎、牙周炎和冠周炎等常见牙周组织疾病。河南省卫生厅曾委托河南省人民医院、河南医科大第一、第二附属医院进行临床验证。现将有关资料总结报告如下。回资料和方法1．l病例选择所有病例均为1994～1995年门诊初次就诊，无其它系统疾病，身体健康，近期内未用过抗生素的牙龈炎、单纯性牙周炎及冠周炎患者。并按照统一的标准＊对检查、诊断、记录及指导患者用药。1．2药品来源临床验证组用药为新乡保健用品厂提供的克隆特含漱液，批号叨0301；对…     

克隆特含漱液对口腔常见16种细菌的抑菌作用

目的探讨克隆特合漱液对口腔细菌的抑菌作用。方法将１２株厌氧菌、兼性厌氧菌及早株需氧菌分别接种在含不同浓度克隆特含漱液的培养基上，分别置入厌氧、需氧环境培养，观察抑菌效果，并与甲硝哇稀释液和克隆特含激液空白基质进行对比分析。结果克隆特含漱液稀释１０００倍时（含主药５．０旭／ｍｌ）对所有厌氧菌、兼性厌氧菌均有很强的抑菌作用；稀释１２０倍（４１．７＃ｇ／ｍｌ）时对甲、乙型溶血性链球菌有抑菌作用，对其它两种需氧菌无抑菌作用．结论克隆特含激液对口腔常见１６株细菌中的１４ｋ＄明显抑菌作用，可作为牙周组织疾病治疗或辅助治疗的药物之一。     

复方川芎滴鼻液毒性实验研究

进行了复方川芎滴鼻液急性鼻性试验及粘膜刺激试验研究，给实验动物于２４ｈ内分３次灌胃复方川芎滴鼻液，每次０．８ｍｌ／２０ｇ，总剂量达４８７．２ｇ／ｋｇ此剂量相当于成人日服剂的１８２倍，未见动物死亡和出现明显毒副反应，且２组兔分别具有复方川芎滴鼻液和液体石蜡滴鼻后，鼻粘膜未见充血，水肿，结痂等，表明复方川芎滴鼻液毒性其小，可供临床滴鼻使用。     

复方氯已定含漱液毒性作用实验

目的探讨复方氯已定含漱液局部用药的毒性作用。方法选用Wistar大鼠和白色豚鼠,分别进行复方氯已定含漱液的局部口腔黏膜刺激试验和过敏试验。口腔黏膜刺激试验分为复方氯已定合漱液组和生理盐水对照组,观察记录给药后24—144h大鼠的全身状况及口腔黏膜反应情况。过敏试验除复方氯已定含濑液组外,另设空白对照组（生理盐水组）和阳性对照组（2,4-二硝基氯苯组）。6、24、48、72h观察激发接触试验皮肤过敏反应及全身反应情况。结果大鼠口腔给予复方氯已定含漱液未发现口腔黏膜组织异常;白色豚鼠过敏实验结果显示复方氯已定含漱液皮肤用药未出现过敏反应。结论复方氯已定含漱液局部用药毒性试验显示其无口腔黏膜刺激性和致敏性,提示复方氯已定含漱液作为口腔外用含漱液临床用药安全。     

甲硝唑含漱剂的急性毒性及局部毒性的实验研究

目的：测定甲硝唑含漱剂的局部毒性及急性毒性。方法：应用改进寇氏法,序贯法测定小白鼠LD50。并选用家兔,豚鼠观察其局部刺激性及过敏反应。结果：小白鼠腹腔注射,静脉注射LD50分别为126．6mg/kg,145．9ml/kg,对家兔耳壳有经微刺激现象,对口腔粘膜,眼结膜无刺激性,过敏反应阴性,结论：甲硝唑含漱剂为一安全的口腔局部的用药。     

原油油气毒性实验研究

采用大、小鼠为实验对象,分别对大庆、胜利、渤海三种原油油气进行了急性、亚慢性毒性实验研究.急性吸入毒性研究表明,大庆、胜利、渤海原油油气的LC_(50)分别为49.55g/m~3、77.54g/m~3、417.5g/m_3.亚慢性实验结果表明,动物的一般状况、生化测定、病理检查等多数指标染毒组与对照组之间没有显著性差异,但神经行为测定结果有显著性差异.     

复方毛丹灌肠液毒性、刺激性研究

目的 观察复方毛丹灌肠液的安全性.方法通过动物实验,检测并观察复方毛丹灌肠液对实验动物的一般状态、行为、粘膜组织的影响.结果复方毛丹灌肠液对动物无急性毒性,对肠粘膜无刺激性作用.结论复方毛丹灌肠液治疗盆腔炎安全可靠.     

护肝中药“五田保肝液”急性毒性实验研究

[目的]明确护肝中药"五田保肝液"的用药安全剂量范围,为临床用药安全提供实验依据。[方法]依据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则设计实验,观察小鼠急性毒性反应,并记录其死亡情况,确定急性毒性实验中五田保肝液半数致死量(LD50)或最大给药量。[结果]半数致死量实验中未测得LD50,最大给药量实验获得小鼠最大给药量折合生药228 g/(kg·d),相当于成人临床用药量的120倍。[结论]护肝中药"五田保肝液"急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。     

清馨含漱液抑菌活性的实验研究

我们对清馨含漱液的抑杀菌效果进行了检测，结果表明该药对５种实验菌都有抑杀菌作用，抑杀菌效果优于常用的多贝尔氏液，是一种预防与治疗牙周疾病的理想药物。     

浏阳霉素急性毒性和遗传毒性实验研究

目的研究浏阳霉素的急性毒性和遗传毒性。方法采用SD大鼠、昆明种小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果浏阳霉素对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验，LD50均大于5000g／kg；Ames试验在各条件下均为阴性；各剂量小鼠骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下，浏阳霉素为低毒，未显示有遗传毒性作用。     

仙鹤草水提物急性毒性和遗传毒性实验研究

目的:对仙鹤草的安全性进行评价,以便为仙鹤草的综合利用提供依据。方法:运用急性毒性试验、小鼠骨髓微核实验对仙鹤草进行系统的安全性评价。结果:仙鹤草的半数致死剂量(LD50)＞80 g/kg,并且小鼠骨髓微核实验结果为阴性。结论:仙鹤草属无毒物质,本试验条件下无致染色体畸变作用。因此初步认为仙鹤草是一种比较安全的中药。     

莲芯雪抗炎作用与急性毒性实验

目的 :评价莲芯雪“清咽利火”的功效和安全性。方法 :采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀、蛋清致小鼠足跖浮肿法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、小鼠棉球肉芽肿法 ,观察莲芯雪的抗炎作用 ;通过小鼠急性毒性实验初步评价莲芯雪的安全性。结果 :莲芯雪对小鼠耳、足肿胀、腹腔毛细血管通透性、棉球肉芽肿均有抑制作用 ;急性毒性试验测得最大耐受量 (MTD)为 14 5 8g/kg。结论 :莲芯雪对急慢性炎症有较好的抑制作用 ,大量服用无急性毒性反应。     

复方菊冰喷雾剂的毒性试验研究

目的考察复方菊冰喷雾剂的急性毒性、局部刺激性以及蟾蜍口腔黏膜纤毛毒性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应,包括呼吸状况、行为活动、精神状态等;参照中药新药指导原则考察复方菊冰喷雾剂的局部刺激性,并对相关组织进行病理切片检查;在光学显微镜下观察在体、离体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下的持续摆动时间,考察复方菊冰喷雾剂的纤毛毒性大小。结果复方菊冰喷雾剂以最大给药浓度2.0mL/kg给予大鼠双侧鼻腔滴鼻无明显的急性毒性反应出现;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应及死亡情况;组织病理学检查未见异常;对在体和离体蟾蜍口腔黏膜上腭纤毛的功能有一定的损伤作用。结论复方菊冰喷雾剂无明显急性毒性、局部刺激性,但有抑制蟾蜍口腔黏膜纤毛摆动的作用。     

胃乐胶囊长期毒性实验研究

目的 :对胃乐胶囊安全性作出正确评价 ,为临床用药提供科学依据 ,保证用药安全。方法 :分高剂量组 4.0 0g/kg、低剂量组 1.0 0g/kg 1d1次 ,共 90d ,做长期毒性实验 ,并对高剂量组、低剂量组大鼠进行一般情况观察、体重、血液、脏器系数和心、肝、脾、肺、肾、脑进行肉眼检查和镜下检查。结果 :胃乐胶囊口服长期毒性实验未发现蓄积毒性。结论 :胃乐胶囊口服安全 ,毒副作用小     

过氧乙酸消毒剂的毒性试验研究

目的 对一元包装过氧乙酸消毒剂的急性和亚急性毒性进行研究,为其安全使用提供依据。方法 依据卫生部《消毒技术规范》(2002年版) 进行试验：(1)急性毒性试验：选用健康Wistar大鼠60只,随机分组,一次性经口灌胃不同剂量消毒剂,观察大鼠的中毒症状和死亡情况,计算半数致死量（LD50）。(2)亚急性毒性试验：选用健康Wistar大鼠40只,随机分为3个剂量组和阴性对照组,连续经口灌胃33-342mg/kg BW消毒剂28d,试验结束后检测大鼠体重、脏/体比值、血液学指标及血清生化指标,并进行病理组织学检查。结果 对雌性、雄性大鼠LD50分别为1470mg/kgBW、1710mg/kg BW;大鼠亚急性试验各剂量组体重、血液学指标、生化指标、脏/体比值,与阴性对照组比较,统计学上均无显著性差异;大体解剖观察未见异常,未见与受试物有关的病理组织学改变。结论 该过氧乙酸消毒剂对大鼠急性经口毒性为低毒级,且在本试验剂量范围内,未观察到明显的亚急性经口毒性。     

汝安膜的毒性实验研究

目的观察汝安膜的毒性反应。方法30只大鼠分3组,设汝安膜组,汝安膜基质组及生理盐水组,将小鼠躯干背部毛剪去,分别敷汝安膜药液、汝安膜基质及生理盐水,1d1次,连续14d,观察涂抹部位反应及血液生化变化,处死后观察病理变化。结果3组运动涂抹部位均无刺激反应,血液生化指标无差异,无病理反应。结论该药安全性大,无毒副反应。     

厌食康丸对小鼠的急性毒性实验研究

目的:观察厌食康丸对小鼠的急性毒性,考察该制剂临床用药的安全性。方法:采用灌胃给药,观察并记录小鼠中毒症状和死亡数,按生药量计算小鼠最大耐受量。结果:小鼠对本品最大耐受量大于14.4 g/kg体重,约相当于临床给药剂量的120倍。试验期间小鼠活动状况良好,未出现不良反应和死亡情况。结论:实验表明厌食康丸毒性低,因此该药在规定的剂量范围内使用是安全可靠的。     

参姜锁阳益气片的小鼠急性毒性实验研究

目的：观察参姜锁阳益气片的小鼠急性毒性反应。方法：取40只小鼠分别按体重随机分为给药组（20只）和溶媒对照组（20只）,进行急性毒性观察,给药组灌胃给予参姜锁阳益气溶液,溶媒对照组灌胃给予去离子水,当日上、下午各给药1次,最大给药容积均为50.0 ml/kg。给药后观察14 d。结果：两组动物给药观察14 d后,均未见明显异常。动物第1、7及14 d体重均有所增加,且两组增长幅度相近。14 d后小鼠处死,经剖检肉眼观察未见异常。结论：参姜锁阳益气片（40.0 g/kg,相当于正常人用药量的1 200倍剂量）灌胃给药对小鼠的毒性较小,即该药对小鼠的MTD〉40.0 g/kg,可作为一种安全的药物制剂应用于临床。     

阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋3种药物联用毒性交互影响的研究

目的:测定阿莫西林(A)、甲硝唑(M)和胶体次枸橼酸铋(B)3种药物组合之间小鼠口服急性毒性(LD50),了解和评价三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的安全性。方法:按照Bliss法测定3种药及其相互组合间小鼠灌胃给药的急性毒性(LD50),根据金氏概率相加法分析药物间毒性的交互影响。结果:A的LD50>35.0 g/kg,B的LD50为7.047 g/kg,M的LD50为4.130 g/kg;M+B的LD50为6.262 g/kg,A+M的LD50为9.174 g/kg,A+B的LD50>35.0 g/kg;A+M+B的LD50=10.489 g/kg。M+B组合与A+B组合的q值1;(B+M)+A组合的q值>1,(A+M)+B组合的q值约等于1,(A+B)+M的q值>1。结论:M+B与A+B组合有降低急性毒性作用;(A+M)+B组合间毒性无明显交互影响;A+M组合、(B+M)+A组合及(A+B)+M组合间有相互增毒作用,3种药物组合间增毒主要由A和M的协同作用所致。