影响疟原虫血片染色和镜检的主要因素

<正> 要制作满意的症原虫血片染色标本和正确观察红细胞内期的各期形态,关键在了解影响染色及镜检的主要因素,现分述如下。一、染色在染色过程中,不能使染液干固,同时稀释染液和冲洗染片用水的酸硷度要适宜,最好用PH值6.8—7.2之间的缓冲蒸馏水,过酸过硷都会影响染色效果。染色时间应根据染液浓度和外界温度灵活掌握。染液较淡、气温较低,染色时间长,可使化学反应充分完成,染色效果就好。染液较浓,气温较高,虽染色快,但染剂与被染物表面的化学反应未能充分完成,各种细胞的着色粗糙,染色效果就差。染液的新旧,新配制的染液,因色素尚未充分溶解,着色力一般     

改良瑞氏染液探讨与应用

瑞氏染液是血细胞检查的常规染色液,在临床应用已多年。但是,其新配染液染色效果差及染液沉渣的问题一直未能解决。为此,我们对染液的配制方法进行了改良性探讨,取得了较理想的效果。现报告如下。 1 试剂 1.1 染液配制:称聚乙烯吡咯烷酮1.2g,溶于约400ml甲醇中,加入二甲亚砜60ml,混匀;再加入瑞氏染粉1.5g,最后补甲醇至600ml,摇匀。置棕色瓶,室温保存备用。 1.2 磷酸盐缓冲液:pH6.4～6.8。 2 染色方法及结果 2.1 待涂片干后,加染液数滴,覆盖血膜,固定约1min。 2.2 按1:1加缓冲液与染液混匀,血片染10min,骨髓片染15min。     

自控微波技术在肾穿刺活检六胺银染色中的应用

【目的】应用MICROMED自控微波仪以缩短六胺银染色法显示肾小球毛细血管或肾小球囊壁基底膜的染色时间 ,提高染色质量。【方法】对 46例肾穿切片染色实验分别采用自控微波仪和家用微波炉的处理作对照 ,以此促进六胺银染色 ,显示肾小球毛细血管或肾小球囊壁基底膜。【结果】应用家用微波炉加热的在 5次实验中 ,每次都出现六胺银染液变黑 ,所有的六胺银染液均不能重复使用 ,其中 2 9例有不同程度的银沉淀和银膜背景 ,优质片为 37% ( 17/ 4 6 )。应用自控微波仪对上述 46例肾穿的连续切片染色的实验中 ,均没出现银沉淀或银膜背景 ,优质片为 10 0 % ( 46 / 4 6 )。六胺银工作液染色常规需用 90min缩短至 6min。【结论】应用自控微波处理仪促进肾穿活检快速基底膜染色 ,较家用微波炉不仅可以大大加快染色速度 ,而且节省试剂 ,染色质量更加稳定可靠 ,是目前最为理想的一种快速染色方法。     

微波在网织红细胞快速染色中的应用

目的　探讨以微波代替水浴进行加热染色计数网织红细胞 (reticulo cyte,Ret)方法的可行性 ,并选择合适的染色时间范围。方法　随机抽取 50例血液标本进行微波加热染色计数Ret,将标本与染液共同温热 1 5～ 2 5sec,即可进行Ret计数。结果　微波加热法所测定Ret的结果的准确性与常规方法对比无显著差异 (P>0 .0 5)。结论　采用微波加热快速染色计数Ret可极大地缩短染色时间 ,有助于提高实际临床检验中的工作效率 ,利于患者的快速诊断     

应用美兰与W-S银染法显示幽门螺杆菌的比较

资料与方法材料:选取20例由本院胃镜室送至的胃镜活检标本,10%福尔马林固定,石蜡包埋,切片厚度4μm,每例3张切片,分别进行常规HE、美兰、W-S银染。染液的配制:100ml双蒸水中加入1g美兰粉剂,制成1%的美兰染液。W-S银染液按传统方法配制。染色步骤。美兰染色:①切片脱蜡至水;②滴加美兰染液,染色2~3分钟;③蒸馏水洗去染液;④自然风干后松节油或二甲苯透明,中性树胶封固。W-S银染按常规进行。结果美兰染色:幽门螺杆菌(Hp)呈蓝色,形状弯曲或呈短棒状,位于胃黏膜表面或腺腔内,散在或呈片呈团分布。W-S银染法:Hp呈黑色,背景棕黄色,分布与形态…     

荧光素染色检查丝虫微丝蚴初报

目前丝虫微丝蝎的检查,仍沿用吉氏或美兰染液染色,此法往往有微丝蚴的流失或漏检现象.为了寻找新的更为有效的染色法,我们后应用荧光素吖啶橙染液及吉氏染液对249张血片进行了染色,并对微丝蚴的检查结果作了比较.荧光素吖啶橙染液的配制及染色方法同疟原虫染色法.吉氏染液是用4%的染液,染色20分钟,然后用清水漂洗晾干后镜检.给果:两种染色方法微丝蚴的检出率分别为10.04%(25/249)及8.8%(22/249),经t值测验(p>0.05)无显著差异.检出微丝蚴分别为131及89条.后者微丝蚴条数的减少,主要是由于荧光素染色后又应用吉氏染液染色和用清水漂洗使部分微丝蚴流失所致.     

透射电镜样品制备中用无铀染液替代醋酸双氧铀染色方法的探讨

目的 探讨无铀染液替代醋酸双氧铀用于超薄切片染色的效果.方法 用无铀染液和醋酸双氧铀—柠檬酸铅双染色两种方法,分别对肾活检标本超薄切片进行染色,再用透射电镜观察样品反差情况.结果 用无铀染液对超薄切片染色后,染色切片反差适当,组织细胞超微结构清晰.结论 在透射电镜样品制备中应用无铀染,染色效果稳定,样品反差良好,而且比...     

弓形虫速殖子死活快速鉴别的实验研究

目的寻求快速鉴别弓形虫速殖子死活的染色方法。方法用0．1％伊文思蓝、0．4％台盼蓝和0．5％溴酚蓝三种染液分别对死、活弓形虫速殖子进行染色。结果前二种染液均能使死亡弓形虫速殖子在1min内着色,活虫则不着色;后一种染液能使活动弓形虫速殖子在1min内着色,死虫则不着色。结论3种染液染色均可快速鉴别弓形虫速殖子死活。     

伊红染液配方的改良

目前,形态学实验教学中仍然用伊红染液处理切片,其配方仍然是0.5～1%的伊红Y水溶液或0.5～1%的伊红Y酒精溶液.这两种染液已沿用多年,染色效果尚可,但却存在着一定的缺陷.一是使用的有效时间较短(大批量连续染片一般有效期为3个月左右),而且应用一段时间后,即可发现有沉淀产生,染色效果下降;     

CK-pan免疫组织化学染色联合弹力纤维染色时不同孵育方法对染色结果的影响

目的探讨CK-pan免疫组织化学染色联合弹力纤维染色时不同孵育方法对染色质量、染色时间及试剂成本的影响。方法选取温州医科大学附属台州医院2018年1至3月诊断为肺癌胸膜侵犯并符合质控要求的30例患者的病变组织蜡块30个，所有蜡块均连续3滋m切片3张，各取1张归入A、B、C组。全部切片先行CK-pan免疫组织化学染色至DAB显色，再滴加Elastin染液进行弹力纤维染色，3组切片根据不同方法孵育：A组室温过夜孵育（约18h）；B组60℃烤箱孵育30min；C组覆盖罗氏液体封盖膜微波高档孵育60s。比较3组切片双重染色后Elastin染液干涸情况、双重染色评分和染色总时间。结果所有切片肺组织肿瘤细胞呈棕色，准确定位于细胞质，背景清晰。A组所有切片Elastin染液均完全干涸；B组中29张切片Elastin染液未干涸，仅稍有挥发，1张切片Elastin染液小部分干涸；C组中28张切片Elastin染液均匀覆盖，未见挥发，2张切片Elastin染液大部分干涸。A组30张切片均较难分化，整个背景非特异着色明显；B组29张切片容易分化，背景干净，1张切片稍难分化，局部轻微背景着色；C组28张切片，易分化，背景干净，2张切片较难分化，出现较大范围背景着色。A组双重染色评分（9.15±0.17）分，B组（9.39±0.13）分，C组（9.27±0.17）分，3组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。A组染色总时间（21.5h）＞B组染色总时间（4h）＞C组染色总时间（3.5h）。结论Elastin染液60℃烤箱孵育对于提高双重染色的染色质量、缩短染色时间及节约试剂成本均有积极意义，值得推广。     

PTH染色的应用及操作体会(摘要)

<正> (一)应用: ①显示心肌和骨骼肌的横纹及病变; ②显示纤维素,为诊断和鉴别DIC提供依据; ⑧诊断和鉴别某些肿瘤; ④用于显示神经胶质,对胶质纤维染色较佳。 (二)染液及测试方法。以钨为媒染剂的氧化苏木精染液,能将正常与异常组织染成不同的颜色或深浅不同。此液以自然氧化成熟1—2年的染色力最强,2年后减弱,四年后因     

用改良瑞氏染液作尿沉渣湿片染色检查

自Ｂｒｏｄｙ等应用光镜不染色检查尿沉渣以来,已有百余年历史,已成为临床上的常规方法,但此法对有形成份细致结构观察不清,对ＷＢＣ不能作分类计数,而尿中出现的各类细胞和管型有不同的临床意义[1～3]。虽然可将尿沉渣制成干片瑞氏染色后进行分类,但操作复杂费时,不易在临床检验中推广,若不染色则易漏检或误检。故我们于1997年4～12月用瑞氏染液进行改良,作尿沉渣湿片染色镜检,这样可弥补常规法和瑞氏干片法的不足,现报道如下。1　材料与方法11　材料　染液配制:瑞氏染料(ＬＲ,上海试剂三厂)及甲苯胺蓝(ＡＲ,上海化学试剂分装厂)各04ｇ,分…     

Schiff改良热配方与常见3种配方用于肾脏病理染色的效果比较

目的比较改良Schiff染液热配方与3种常见Schiff液配方对肾穿刺活检组织切片糖原染色(periodic Acid Schiff,PAS)染色的影响,以确定自制改良配方的应用效果。方法笔者经历了5843例肾穿刺组织染色的摸索,改良了Schiff染液的热配方。将该配方与传统热配法、Lyon’s欧洲标准冷配法、渡边恒彦冷配法的应用效果进行比较。分别将上述4种配方应用于50例肾穿刺病理常规的PAS染色法和微波快速PAS染色法中,使用IPP图像分析系统进行光密度分析。结果 Schiff染液改良热配方对肾脏组织阳性部位的着色鲜艳程度、清晰程度和重复使用率均优于其他3种配法(P<0.05)。结论改良的Schiff染液热配方,比传统热配法、Lyon’s欧洲标准冷配法、渡边恒彦冷配法更适合肾穿刺活检组织切片的PAS染色。     

防止细菌标本片脱色的方法研究

细菌标本片经革兰染色后进行染色特性和形态观察是微生物学的重要方法之一 ,但标本片在存放过程中容易脱色。颜色保留时间受多种因素的影响 ,本文仅就染液配伍、封片剂的选择和载玻片的处理对标本颜色保留时间的影响进行了研究 ,以期尽可能地延长标本的使用时间。1　材料与方法     

快速阿利辛蓝染色

阿利辛蓝染色是病理诊断中常用的一种特殊染色方法 ,阿利辛蓝染液 (p H 2 .5 )用于显示含唾液酸的上皮性粘液物质 ,如气管、支气管和肠道的杯状细胞 ,唾液腺的粘液细胞 [1 ] 。常应用于肠型胃癌和胃型胃癌、粘液肉瘤和脂肪肉瘤鉴别诊断。原染色方法时间较长 ,因此 ,笔者应用微波进行快速染色 ,介绍如下。1　材料与方法1.1　标本　结肠粘膜组织 5例 ,组织大小为 1.5 cm× 1.0cm× 0 .3cm,石蜡包埋 ,每例连续切片 6张 ,厚度 4 μm。1.2　试剂配制　 (1)阿利辛蓝染液 (p H 2 .5 ) :阿利辛蓝 8GS1.0 g,蒸馏水 97m L ,冰醋酸 3m L ,麝香草酚 5…     

冰醋酸对水溶性伊红Y染液的影响及应用比例

目的?探讨水溶性伊红Y 染液中未加入冰醋酸时和逐步加入冰醋酸后其染色能力的变化及在实际应用中应加入的合适比例使染液能达到最佳的染色效果。方法?选取近期接收的标本,常规脱水包埋切片。在各组切片进行染色时,在水溶性伊红Y 染液内逐步加入冰醋酸,并记录下各组切片染色时水溶性伊红Y 染液内的冰醋酸的量,最后显微镜下观察各组切片的染色效果以明确目的。结果?当水溶性伊红Y 染液内未加入冰醋酸时其染色能力较差,切片不易染色。随着染液内加入的冰醋酸逐渐增多,染液的染色能力逐渐增强,切片内各物质染色越深。当染液内加入的冰醋酸比例约0.5%时,染液的染色效果最佳,细胞核与细胞浆的对比度较好,可符合诊断要求。加入过多冰醋酸后染液的染色能力过强,切片被伊红深染,细胞核也被染色而呈现紫色,对比度下降,从而影响诊断。结论 冰醋酸可使水溶性伊红Y 染液的染色能力增强。但加入过多的冰醋酸后水溶性伊红Y 染液的染色能力过强,切片的整体染色效果反而下降。因此在实际应用中冰醋酸的量需控制在一定范围（约0.5%时）内,使染液的染色能力适中,使细胞质易被伊红染液染成不同色调的红色而细胞核不被染色,从而能形成鲜明对比,达到诊断要求。     

阿利生兰(Alcian blue)整块染色法显示硫酸粘多糖(糖蛋白)

国内外的组织学技术书中介绍的以阿利生兰染色显示粘多糖,一般都采用片染的方法。这些方法的步骤显得过于繁锁,加之要经常换用染液,既不容易控制染液的 PH 值,又浪费药品。我们在实践中,采用阿利生兰整块染色显示硫酸粘多糖(糖蛋白),获得了同一般介绍的片染方法同样的效果。此法能够非     

介绍一种网状纤维染色滴染法

网染,在病理技术工作中已成为常用的特殊染色法。目前,多数是一次染一张切片;如使用染色缸进行染色,则配制染液要多,常因染片少,相隔时间长,容易使染液减弱染力而浪费染料。应用点滴法既可节约药费,又方便易行,同样能达到满意效果。现介绍如下:一、氨性银液配制法:用滴管吸取10％     

2种骨切片硫堇-苦味酸染色法的比较

骨切片的染色法有多种,其中硫堇苦味酸染色法是比较常用的染色方法,但书中及各实验室的染液配制及染色方法不尽相同^[1～4],因此我们对2种硫堇染液和2种脱水、透明方法做了一些比较和探讨,以便选择一种效果较好的染色方法。     

曲利本兰在E玫瑰花实验中的应用

目的　进一步提高E玫瑰花染色效果。方法　常规制备好的标本片置室温 ,实验组以 1%曲利本兰染液染色 ,对照组以瑞氏、瑞一姬氏、美兰染液分别染色。结果　实验组比对照组所染花结清晰 ,背景干净。结论　曲利本兰染液稳定 ,不发生沉淀 ,染色效果理想。