沙丁胺醇联合盐酸氨溴索治疗支气管扩张症的临床疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合盐酸氨溴索治疗支气管扩张症的临床疗效.方法 70例支气管扩张患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合盐酸氨溴索治疗.测定两组患者肺功能呼气峰流速、用力肺活量、第1秒用力呼气容量、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平,评价临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者肺功能均明显改善,与治疗前比较差异均有显著性,且治疗组与对照组比较差异有显著性;治疗后两组患者ESR和CPR水平均明显降低,与治疗前比较差异有显著性,且治疗组与对照组比较差异有显著性.结论 沙丁胺醇与盐酸氨溴索联合治疗支气管扩张症临床效果明显.     

沙丁胺醇联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者86例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予沙丁胺醇,观察组在对照组治疗基础上同时给予氨溴索。观察两组肺功能改变情况,评定治疗效果。结果:观察组治疗后的第1秒用力呼出量、第1秒用力呼出量占患者肺活量的百分比、最大呼气峰流速分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合氨溴索能够显著提高慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,治疗效果显著。     

盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管扩张临床观察

目的研究盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管扩张的临床效果。方法选取我院收治的80例支气管扩张患者进行研究。随机分为对照组40例,采用常规治疗;实验组40例,在常规治疗基础上采用盐酸氨溴索注射液与硫酸沙丁胺醇注射液联合治疗。比较两组患者治疗效果、肺功能指标变化及并发症发生率。结果治疗后对照组患者PEF、FVC及FEV1水平均低于实验组,且治疗有效率低于实验组,差异显著(P0.05);两组患者均无严重并发症发生。结论给予支气管扩张患者盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇治疗安全性高,可明显改善患者的肺功能,提高患者生活质量。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的: 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法: 将63例急性发作期支气管哮喘患者随机分为2组,其中对照组30例单用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组33例在对照组的基础上加用布地奈德。比较2组患者的总体疗效、主要症状、体征持续时间及肺功能变化情况。结果: 对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率93.94%,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗组的胸闷、气短、咳嗽、肺哮鸣音等症状、体征消失时间均较对照组明显缩短;2组患者治疗后第一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速均显著升高(P < 0.01),且治疗组肺功能改善较对照组更明显(P <0.01)。结论: 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘,可明显改善症状,增强肺功能,值得临床推广应用。     

可必特雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察可必特(溴化异丙托品/沙丁胺醇)雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法将86例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组43例,对照组43例。在常规治疗基础上,治疗组应用可必特雾化吸入与对照组沙丁胺醇比较。结果治疗组与对照组在临床症状及治疗后肺功能指标:1秒钟用力呼气量/1秒钟用力呼气量预计值的百分比(FEV1%)、1秒钟用力呼气量/用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)、最大呼气峰流速(PEF)改善率两方面比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论可必特可使中小气道得以扩张且起效快、维持时间长,疗效优于沙丁胺醇,是目前较理想的支气管扩张剂。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法该研究对象为该院2016年3月‐2017年4月收治的100例支气管哮喘患者,将所有患者随机分为两组,每组各50例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,在此基础上,观察组加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、用力呼气肺活量与第1秒用力呼气容积比值(FVC/FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)]水平、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)]水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC、PEF及FVC/FEV1水平均明显提高,与对照组相比,观察组FVC、PEF及FVC/FEV1水平更高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组TNF-α、CRP、b-FGF及PDGF-BB水平均明显降低,与对照组相比,观察组TNF-α、CRP、b-FGF及PDGF-BB水平更低,差异具有统计学意义(P0.05);两组相比,观察组不良反应率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可提高支气管哮喘临床疗效,改善肺功能,减轻炎症反应,改善气道重塑,且未明显增加不良反应率,安全性较高。     

探讨分析氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨分析氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:从支气管哮喘患儿中抽取82例符合纳入标准的患儿作为研究对象,分成对照组(41例)和观察组(41例)后,分别在常规治疗基础上给予氨茶碱治疗以及氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗。观察两组患儿治疗前后的用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)及呼气峰流速(PEF)等肺功能指标,观察各症状消失时间以及临床疗效。结果:观察组患儿的FVC、FEV1及PEF等指标水平优于对照组,各症状消失时间短于对照组,且治疗总有效率高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:采用氨茶碱联合盐酸氨溴索对小儿支气管哮喘进行治疗,能有效缓解呼吸困难、咳嗽等症状,改善肺功能,疗效显著,值得推广。     

盐酸氨溴索联合沙丁胺醇与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:探讨盐酸氨溴索联合沙丁胺醇与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取收治的60例COPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组予沙丁胺醇联合布地奈德治疗,观察组在对照组基础上予盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗前后肺功能、症状评分,呼吸困难、咳嗽、咳痰缓解时间及住院时间,以及不良反应发生率。结果:观察组呼吸困难、咳嗽、咳痰缓解时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,痰量、气促、咳嗽临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索联合沙丁胺醇与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病效果较好,可改善患者肺功能,缓解临床症状,值得推荐。     

氨茶碱联合罗红霉素治疗支气管扩张患者的临床观察

目的:观察氨茶碱联合罗红霉素治疗支气管扩张患者的临床疗效。方法:选择2016年3月—2018年4月在本院接受治疗的102例支气管扩张患者作为观察对象,依据用药方案的不同,分为对照组(罗红霉素,51例)与观察组(氨茶碱+罗红霉素,51例),比较两组单日痰量、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV_1/FVC)、呼气峰流量(PEF)]与临床疗效。结果:治疗前,两组单日痰量、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF_(am)、PEF_(pm)值对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗26周后,观察组单日痰量少于对照组,FEV_1、FEV_1/FVC、PEF_(am)以及PEF_(pm)值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管扩张患者通过氨茶碱与罗红霉素联合治疗,效果明显,可有效减少痰量,利于改善肺功能,促使患者疾病转归。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床分析

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法本次研究选取2017年2月至2019年2月我院收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者。研究对象按照随机数字表法分成两组。观察组41位患者采取布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入。对照组41例患者给予布地奈德治疗。对比两组肺功能一秒用力呼气容积、呼出气一氧化氮(FeNO)等临床指标。结果观察组41例患者治疗后FeNO改善效果明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组肺功能一秒用力呼气容积等指标明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论应用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗可有效增强对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能的改善效果,值得临床推广与关注。     

两种雾化方案治疗支气管扩张的比较

目的探讨支气管舒张剂及吸入激素联合应用在支气管扩张治疗中的疗效及对患者肺通气功能的影响。方法45例支气管扩张患者随机分为观察组(25例)和对照组(20例),2组均给予抗感染、止咳化痰的常规治疗,在此基础上,观察组予以万托林联合普米克令舒及沐舒坦雾化治疗;对照组予以沐舒坦雾化治疗。比较2组患者痰量的变化、肺功能、住院天数及有无不良反应。结果观察组患者痰量减少时间、住院天数短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容量(FEV1)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FVC及FEV1与治疗前比较有改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组与对照组比较FVC、FEV1差异有统计学意义(P<0.01)。结论万托林联合普米克令舒及沐舒坦雾化治疗支气管扩张症疗效较好,优于单用沐舒坦雾化,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索治疗重症肺炎并呼吸衰竭的疗效评价

目的 探讨盐酸氨溴索治疗重症肺炎并呼吸衰竭的临床疗效。方法 选择2018年10月—2019年10月广州市番禺区新造医院收治的重症肺炎并呼吸衰竭患者52例,按随机数字表法分为2组,各26例。对照组予以常规治疗（吸氧、抗感染、布地奈德雾化吸入）,研究组在对照组治疗基础上应用盐酸氨溴索治疗,对比分析2组临床疗效、炎性因子水平、肺功能及不良反应。结果 研究组治疗总有效率（96.15%）高于对照组（69.23%）,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前,2组白细胞计数（WBC）、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC、呼气峰流速（PEF）比较,无统计学差异（P>0.05）;治疗后,研究组WBC、IL-6、CRP、PCT低于对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论 盐酸氨溴索治疗重症肺炎并呼吸衰竭疗效确切,能够明显降低患者炎性因子水平,促进肺功能恢复,且不会增加不良反...     

孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对ＩＬ６ＴＮＦα的影响

目的：探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取128例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂,观察组采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组患者临床疗效、肺功能、咳嗽消失时间及血清细胞因子变化。结果观察组治疗有效率（94.8％）显著优于对照（75.0％）,差异有统计学意义（χ2＝4.267,P＜0.05）。观察组第一秒用力呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气容积／用力肺活量（FEV1／FVC）均显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组平均咳嗽消失时间、血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘安全有效。     

盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果

目的：观察盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法：选取72例重症肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各36例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-6、IL-10]水平、肺功能指标[第1秒呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、用力呼气流量（FEF75%）]水平及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组高热、咳嗽、咳痰及肺啰音等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P>0.05）;研究组CRP、IL-6水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组FEV1、FEV1/FVC、FEF75%水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者,可提高临...     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘对患者TGF-β_1、C-反应蛋白水平和肺功能的影响

目的:分析与探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘对患者TGF-β_1、C-反应蛋白(CRP)水平和肺功能的影响。方法:选取收治的支气管哮喘患者100例为本次研究对象;并在患者知情同意的前提下将其随机分组为沙丁胺醇组(33例)、布地奈德组(33例)、联合用药组(34例)三组,分别给予沙丁胺醇、布地奈德及两种药物联合治疗,对比观察各组患者TGF-β_1、CRP水平和肺功能变化情况。结果:治疗后三组TGF-β_1、CRP水平均较治疗前降低,而联合用药组降低程度优于其他两组;同时,三组FEV_1(1 s用力呼气量)、FEV_1/FVC(1 s用力呼气肺活量)比值较治疗前升高,而联合用药组则较其他两组升高更为明显,三组PEF(呼气峰值流速)昼夜变化率较治疗前降低,而联合用药组降低程度优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘,相对于单药治疗,对患者肺功能改善效果更佳,能够有效降低患者血液中的TGF-β_1、CRP水平,治疗效果更显著,值得临床推广应用。     

氨溴索联合舒喘灵治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察氨溴索和舒喘灵联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择中重度儿童支气管哮喘的患者102例,分为治疗组与对照组。治疗组(50例)采用舒喘灵联合氨溴索雾化吸入,而对照组(52例)采用单用舒喘灵雾化吸入的方法,对儿童中重度哮喘急性发作期进行治疗,观察临床治疗效果并进行比较,同时监测患者呼气峰流速(PEFR)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)的变化,比较肺功能改善情况。结果所有哮喘患者治疗前PEFR、FEV1、FCV均小于预计值,用药后患者的PEFR、FEV1、FCV则有较大幅度提高,两组患者哮喘症状明显得到控制,有效率分别为77.2%与53.0%,治疗组与对照组之间临床疗效及肺功能改善的差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效更为明显。结论氨溴索联合舒喘灵治疗中重度儿童支气管哮喘患者,临床症状的控制及肺功能改善程度较单用舒喘灵更明显,值得进行临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床效果。方法:选取116例COPD稳定期患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组58例。对照组予沙丁胺醇治疗,观察组在对照组基础上予布地奈德治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标改善情况及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率为96.55%,高于对照组的82.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)与FEV1占预计值百分比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:COPD患者采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,效果较为理想,能够改善其肺功能,且安全性较高。     

肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果

目的：探讨肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果。方法：选取2020年1月至2022年1月该院收治的80例支气管肺炎患儿进行前瞻性研究,按抛硬币法将其分为对照组和观察组各40例。两组入院后均接受常规对症处理,对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组基础上联合肺力咳合剂治疗,比较两组临床症状改善时间、住院时间、治疗前后炎性因子[细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)和C反应蛋白（CRP）]水平、肺功能指标[呼气峰值流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果：观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音等临床症状改善时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组ICAM-1、IL-1β和CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组FEV1/FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义（P<0.05...     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合氟替卡松对支气管哮喘患者的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患者随机分成观察组和对照组,各46例。对照组患者采用氟替卡松进行治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的肺功能、治疗效果及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及最大呼气流量(PEF)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合氟替卡松能有效改善支气管哮喘患者的肺功能,提高治疗效果,有临床推广价值。     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的疗效

目的:观察溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:选择120例支气管哮喘急性发作患者为本次研究对象,按照随机原则分为观察组与对照组,每组60例。两组均根据患者病情给予吸氧、抗感染、纠正电解质及酸碱平衡等常规对症治疗,在此基础上对照组给予异丙托溴铵溶液雾化吸入,观察组给予硫酸沙丁胺醇溶液+异丙托溴铵溶液+生理盐水雾化吸入,两组治疗10 min/次,3次/d,共10 d;检测两组患者治疗前、治疗第10 min、30 min、120 min的第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量,综合呼吸程度、咳嗽程度和呼气相干啰音程度进行临床症状评分。结果:治疗前两组患者的第1秒用力呼气容积、呼气峰流量指标接近,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的第1秒用力呼气容积、呼气峰流量均明显上升,但观察组的改善程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗前两组患者的症状评分接近,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的症状评分均明显改善,但观察组的改善程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效优于单纯异丙托溴铵溶液雾化吸入疗效。