犬恶丝虫接种于长爪砂鼠腹腔后的发育

在免疫研究中,证明发育中的犬恶丝虫幼虫、幼虫的代谢物或蜕皮液具有免疫原的作用。为了取得大量发育中的幼虫,本文作者用犬恶丝虫的感染性幼虫腹腔接种了18只长爪砂鼠,每鼠接种丝虫数为400～500条,接种后16～132天解剖检虫。结果如下: 接种后16～44天检得的虫体为第4期幼虫,体长1.5～2.5毫米。在接种后52×72天的鼠体内未检获虫体。在接种后132天解     

海群生抑制彭亨丝虫第三期幼虫发育的体外试验

本实验观察了海群生在体外对彭亨丝虫第三期幼虫的作用。采自感染14天的埃及伊蚊体内的彭亨丝虫第三期幼虫,以80～100条为一组接种于盛有10ml RPMI 1640培养液(内加10％灭活胎牛血清与恒河猴肾细胞)的培养瓶内,置37℃培养。接种后每隔一天更换一次培养液,每6天转种一次,至第22天终止培养。存活幼虫经固定后测定大小,并区分发育阶段。结果表明,培养至22天,未加海群生的对照组中幼虫存活率为51.1％～74.2％,其中77.8％的幼虫发育至第四期,幼虫的平均长     

西非株班氏丝虫实验感染长爪沙鼠和纳塔尔乳鼠

作者将西非株班氏丝虫感染期幼虫46,400条接种沙鼠44只(包括雄鼠31只,雌鼠13只)和雄性乳鼠13只。接种途径为经皮,腹腔和眶窦3种。接种后16～360天解剖动物,寻找幼丝虫。将动物心脏的血经微孔膜过滤,检查有否微丝蚴。主要结果如下。1.经皮接种雄性沙鼠8只,接种后28～360天解剖,均未发现丝虫。2.经腹腔接种雄性沙鼠12只,接种后26～110天解剖,其中4只于接种后26～56天解剖,共找到幼丝虫141条,多数分布于内脏。从心和肺脏获得的第4期幼虫明显较其他脏器内的幼虫为长。     

马来西亚感染布利氏丝虫的啮齿动物的分布和生态学研究

布利氏丝虫是新近在马来西亚发现的一种丝虫。这种丝虫分布于马来西亚的东部和西部,成虫寄生于野生啮齿动物的肺、肝和肠,人工感染接种实验室的大白鼠已获成功。幼虫在蚊体内发育,埃及伊蚊、东乡氏伊蚊和骚扰阿蚊均可作为实验室的传播媒介。它可能是一种适用的丝虫啮齿动物模型,所以引起了人们的重视。本文作者等在过去工作的基础上,于1973～1974年,在西马来西亚的马来半岛各省设点,进行野生啮齿动物感染布利氏丝虫情况的调查,观察阳性动物的地理分布和生     

马来丝虫贵州株传代的实验观察

目的 观察马来微丝蚴贵州虫株传代现象。方法 分别用周期型马来丝虫贵州虫株f31和f25微丝蚴人工感染中华按蚊，在温度、相对湿度相同的条件下，观察幼丝虫在蚊体内发育情况。结果 贵州虫株f31在感染中华按蚊后24h解剖，仅在按蚊腹部和胃内可见脱鞘和未脱鞘的微丝蚴，第2～9d未发现各期幼丝虫，经6批次实验，结果相同。贵州虫株f25感染中华按蚊后24h解剖，蚊胃内未发现微丝蚴，在胸部可见早期腊肠期(L1)幼丝虫，第2～9d解剖可见各期发育中的幼丝虫。结论 贵州虫株f31马来微丝蚴经6批次传代失败，可能与同一地方单一虫株的多次传代发生遗传突变有关。     

彭亨丝虫对长爪砂鼠的重复感染

作者用彭亨丝虫对长爪砂鼠进行重复感染,观察重复感染对成虫的存活和大小有否影响。感染方法和Ash等(1970)采用的一样,每周或每月将一定数量的彭亨丝虫感染期幼虫皮下接种于雄性长爪砂鼠的鼠蹊部,接种后55天开始,每周查血1次。观察结果,一次接种75条感染期幼虫组,接种后30天成虫发现率为25%,4个半月后降为15.5%;接种25条幼虫。每周1次,连续4周组,接种后4～7个月,成虫发现率为15～16%;每次接种75条幼虫,每周1次,连续4周,或每月1次,连续5次组,成虫发     

班氏丝虫动物模型研究进展

本文报道了近年来有关班氏丝虫动物棋型研究的进展,初步结果表明班氏丝虫感染期幼虫接种啮齿类小动物,虽然多数虫体未能完成发育,但有1只沙鼠于接种后92天在肺部找到1条成熟雄虫,证明班氏丝虫能在啮齿类动物体内发育到成虫期。Disssnaike等以班氏丝虫感染期幼虫接种1只切脾猕猴并注射甲基泼尼松龙醋酸盐,按种后231天剖检,找到雄、雌成虫11条。Cross等以感染期幼虫接种78只猕猴,29只回收到发育的幼虫和成虫,8只雄猴出现微丝蚴血症,总阳性率为47.44％。感染恒河猴和食蟹猴各3只,各有1只找到成虫。Palmieri等1978年首次从银叶猴体内发现吴策丝虫的自然感染,解剖20只微丝蚴血症猴有7只找到雄成虫。Harinata等以不同数量的班氏丝虫感染期幼虫接种叶猴,剖检均发现成虫及微丝蚴。近年来研究结果证明,台湾猕猴和叶猴对班氏丝虫具有较高的易感性,可作为动物模型,为研究宿主-寄生虫-媒介相互关系提供了条件,有利于对丝虫病的病理学、免疫学、药物筛选、治疗以及发展丝虫疫苗等方面的探索研究。但这些猴类均属珍贵动物,来源有限,不适于一般实验室的应用。此外,很需要适当的动物模型以供研究发病机理和实验治疗之用。在今后丝虫病防治方面,对班氏丝虫动物模型的研究应列为重要课题之一。     

丝虫病研究Ⅴ.彭亨丝虫和马来丝虫微丝蚴在埃及伊蚊、东乡伊蚊、尖音库蚊骚扰亚种及骚扰阿蚊体内的脱鞘

长期以来,有人认为班氏丝虫、马来丝虫、彭亨丝虫及罗阿丝虫的微丝蚴(mf)被蚊摄入后,立即在胃内脱鞘。也有人报告:彭亨丝虫mf被四斑按蚊摄入后,立即在血块中脱鞘。Yamamoto等(1983)报道,彭亨丝虫在骚扰阿蚊的胃及腹部血腔内脱鞘。从而认为,鞘可能起着保护幼虫的作用。为了了解mf脱鞘是否常在蚊血腔中进行,作者采用感染丝虫的长爪沙鼠作蚊血源进行实验。感染彭亨丝虫的鼠血mf平均密度为73.5条/cmm和2.6条/cmm;感染马来丝虫的为1.5条/cmm,均以40mg/kg戊     

班氏丝虫实验感染台湾猴

作者以致乏库蚊和东乡伊蚊为媒介,在班氏丝虫雅加达株(J株)和中国金门株(K株)患者身上直接叮咬,获得感染性幼虫后接种于猴。雄猴一般在鼠蹊部注射100～521条幼丝虫;雌猴在腋下;少数猴于足部穿刺接种138～300条幼丝虫;有的猴每周1次接种50～350条幼丝虫,连续4～13周;有的猴每周以阳性蚊直接叮咬1次,连续6～9周;有1只猴在鼠蹊部注射50条第四期幼丝虫(从感染17～31天的沙鼠中取得)。     

棉鼠丝虫微丝蚴在大白鼠体内的分布

为了观察棉鼠丝虫微丝蚴在大白鼠体内的分布情况,作者以含有棉鼠丝虫幼虫的阳性螨叮咬大白鼠。在潜隐期,即感染后15～51天(微丝蚴血症出现前),解剖6只鼠;在微丝蚴血症期即微丝蚴血症开始出现后的1～224天,解剖45只鼠;在阴转期,即血内微丝蚴阴转后7～251天,解剖32只鼠,总共解剖观察83只鼠。将新鲜的胸膜渗出液涂片及肺、心、肝、脾、肾和其他一些组织切片,按常     

班氏丝虫幼虫在长爪沙鼠体内的形态描述

国外已证实,班氏丝虫能在实验啮齿类动物体内发育。1981年我们用含有周期型班氏微丝蚴563条/60mm~3的血液,通过胎盘膜饲血器感染实验室驯化的东乡伊蚊,饲养15天解剖收集感染期幼虫。经皮下、皮下加腹腔或睾丸途径,接种25只3个月龄的沙鼠(雄17、雌8),每鼠接种59～128条。于接种后的3～93天,剖检17只沙鼠,其中5只沙鼠于感染     

与班氏丝虫病传播有关的几个昆虫学参数的调查和分析

1982～1984年在现场调查淡色库蚊叮人率,对露宿人群和使用蚊帐人群3年平均分别为108只和45只/人、夜。解剖淡色库蚊1851只,计算经产蚊比率为0。386。当地淡色库蚊生殖营养周期为5.5～5.9d。在7～8月间淡色库蚊摄入微丝蚴到幼丝虫发育成熟需11d。用经产蚊比率和含有不同期幼丝虫阳性蚊数比率两种方法推算,淡色库蚊日存活率分别为84.1和77.4～80.3％。用日存活率和幼丝虫在蚊体内发育成熟需要天数两个参数推算传染性蚊比率为0.149,与现场调查感染期幼虫阳性蚊数与脱鞘微丝蚴阳性蚊数的比率0.153相近。当地淡色库蚊人血指数为0.81。     

感染棉鼠丝虫和彭亨丝虫的纳塔耳乳鼠伴有眼部感染

本文报道在纳塔耳乳鼠的眼球中发现迷路寄生的棉鼠丝虫和彭亨丝虫成虫。将30天龄的纳塔耳乳鼠让含有棉鼠丝虫第3期幼虫的螨叮咬,或用彭亨丝虫第3期幼虫皮下接种的方法感染动物。结果,发现2只严重感染棉鼠丝虫和1只感染彭亨丝虫的雌鼠有眼前房水和角膜混浊,眼前房内有成虫活动。经剖检,从每只眼睛中收集到一条不成熟的雌性成虫。病理组     

非丝虫病流行区的致乏库蚊对城市型班氏丝虫的敏感性研究

作者以采自无班氏丝虫流行的印尼雅加达东郊贝卡西和西郊唐格朗两地的致乏库蚊蛹期及来自曼谷、台北、西贡的蚊卵和幼虫,分别在实验室内饲养,给羽化后3～4天的雌蚊饲以班氏微丝蚴血症(8～32条/20立方毫米)者的血液。吸血后将未感染雌蚊的子代,如上法饲以同一供血者的血液进行累代选育。弃去吸血后4天内死亡的蚊虫,对以后死亡的蚊虫作解剖检查有无发育中的幼丝虫。至吸血后7～9天杀死存活的蚊虫,解剖观察幼丝虫的发育情况,该时蚊体内的幼丝虫为易于识别的Ⅱ期幼丝虫。凡有发育的幼丝虫存在的为敏感的蚊虫。     

萨摩亚群岛丝虫病的传播Ⅱ.影响微丝蚴在中间宿主体内发育的某些因素

本文报道实验室饲养的波利尼西亚伊蚊及萨摩亚伊蚊体内夜现亚周期型班氏丝虫的发育周期。两次试验结果,在温暖季节(12月～5月)微丝蚴发育至腊肠期幼虫需3天,至第二期幼虫需7天,至感染期幼虫需12天。在寒冷季节(6月～11月),发育至感染期延     

马来丝虫长爪沙鼠动物模型保种衰退期的观察

目的　观察马来丝虫经长爪沙鼠传代的衰退情况。　方法　用马来丝虫微丝蚴感染中华按蚊 ,收集感染期幼虫 (L3) ,通过腹腔接种感染长爪沙鼠 ,连续观察 3 3代长爪沙鼠体内马来丝虫微丝蚴的发育情况。　结果　从 1974年建立的马来丝虫长爪沙鼠动物模型至今 ,通过 3 3代传代 ,发现随着转种代数增加 ,从第 2 8代起长瓜沙鼠的阳性率逐年下降 ,由 2 8代的 80 %下降至 3 2代的 16% ,到 3 3代时阳性率降为 0。　结论　经过较长期的传代 ,马来丝虫幼虫难以在长爪沙鼠体内发育繁殖。     

班氏丝虫和马来丝虫感染期幼虫体外培养的进一步研究

在4种培养系统中,马来丝虫Ⅲ期幼虫在改良RPMI1640、20%小牛血清和人胚肾细胞系为饲养层的培养系统中生长发育良好,可以从Ⅲ期幼虫蜕皮2次发育到童虫,最长存活时间为54d。在单纯改良RPMI1640、TC199和20％小牛血清中培养,从Ⅲ期幼虫发育到童虫的最长存活时间为42d。班氏丝虫Ⅲ期幼虫在上述2种培养系统中,分别存活57和36d,从Ⅲ期幼虫蜕皮进入Ⅳ期幼虫和童虫。对马来丝虫幼虫体外培养蜕皮时间、虫体大小与沙鼠体内发育情况进行了比较。     

在不同体外培养条件下彭亨丝虫幼虫的生长发育

作者研究了不同培养条件促进彭亨丝虫第三期幼虫(L3)生长、分化和蜕皮的作用,评价了培养基中不同补充成分和血清、细胞饲养层和以往在其它虫培养中的一些确定成分对幼虫生长的影响,确定体外培养发育的L4幼虫接种入沙鼠后能存活并继续发育成熟,并对沙鼠体内获得的L4在体外培养下     

马来丝虫微丝蚴在蚊体内的脱鞘和穿壁观察

用蚊消化道体外培养、活体蚊解剖等方法,发现周期型马来丝虫微丝蚴在中华按蚊体内的穿壁活动通常发生于感染后的75～150min,占所有穿过胃壁的80%。最早穿壁发生于感染后的40min,最迟的到感染后4h。穿壁发生于消化道的广泛部位,包括前肠的后段、中肠以及后肠的前段。多数微丝蚴于胃内脱鞘,穿出胃壁的微丝蚴有10%仍带有鞘膜,这些微丝蚴可在血腔中完成脱鞘,并能继续发育至感染期。微丝蚴在东乡伊蚊体内的脱鞘与穿壁活动与中华按蚊的相似。     

鲁南地区班氏丝虫与指状腹腔丝虫在蚊体内感染期幼虫形态的观察

为探讨动物丝虫与人体丝虫在蚊体内发育形态的鉴别方法,以便在基本消灭丝虫病地区,开展纵向监测。1982年以来,我们对班氏丝虫与牛指状腹腔丝虫(Setaria digitata)在蚊体内感染期幼虫的形态进行了观察。