日本路边青化学成分的研究

目的:研究日本路边青的化学成分。方法:利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱层析、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过理化性质与核磁共振波谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从日本路边青中分离得到14个化合物,分别鉴定为:6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖芹菜素(1)、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、柯伊利素(3)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、5-反式香豆酰基奎宁酸(5)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(6)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(7)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸(8)、阿魏酸(9)、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(10)、对羟基桂皮酸(11)、豆甾-4-烯-3-酮(12)、豆甾-22-烯-3,6-二酮(13)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(14)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

路边青的鉴别研究

路边青为马鞭草科植物大青Clerodendrum cyrtophyllum Turcz.的干燥全株。又名大青、大青木、山大青、羊咪青等，其叶亦为商品大青叶的一种，自古以来一直作为清热解毒药使用。据考证《本草纲目》、《本草述钩元》和《植物名实图考》所指的大青即为马鞭草科植物大青C．cyrtophyl-     

水杨梅化学成分的研究

从水杨梅根中分得８个成分，经光谱和化学方法鉴定为：ｑｕｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ（Ｉ），３－ｏｘｏ－ｕｒｓ－１２－ｅｎｅ－２７，２８－ｄｉｏｉｃ ａｃｉｄ（Ⅱ），ｑｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ－３β－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ⅲ），ｑｕｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ－３－β－Ｏ－α－Ｌ－ｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ⅳ），ｎｏｒｅｕｇｅｎｉｎ（Ⅴ），７－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｙｌ－ｎｏｒｅｕ     

小果蔷薇中三萜类化学成分研究

目的 研究小果蔷薇Rosa cymosa根中的三萜类化学成分。方法 采用多种色谱柱对小果蔷薇中的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从小果蔷薇根醋酸乙酯部位中分离得到13个三萜类化合物,分别鉴定为2-oxo-pomolic acid（1）、2α, 19α-dihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oic acid（2）、2-乙酰基-洋委陵菜酸（3）、坡模酸（4）、野鸦椿酸（5）、阿江榄仁尼酸（6）、千花木酸（7）、阿江榄仁亭（8）、野蔷薇亭（9）、构莓苷F₁（10）、2α, 3α, 19α, 23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸-β-D-葡萄糖苷（11）、覆盆子酸（12）、号角树酸3-甲酯（13）。结论 化合物1～4、7、11～13为首次从该植物中分离得到。     

金樱子根三萜类的化学成分研究

目的研究金樱子Rosa laevigata根中的化学成分。方法利用各种色谱柱对金樱子根中的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果从金樱子根的二氯甲烷及醋酸乙酯部位中分离得到13个三萜类成分,分别鉴定为niga-ichigosides F2(1)、野蔷薇亭(2)、阿江榄仁亭(3)、构莓苷F1(4)、蔷薇酸(5)、号角树酸3-甲酯(6)、2-乙酰基-洋委陵菜酸(7)、坡模酸(8)、2α,3α-二羟基乌苏-12,18-二烯-28-酸(9)、3β-E-feruloyl corosolic acid(10)、覆盆子酸(11)、2-O-乙酰基野鸭椿酸(12)、12,13-dihydromicromeric acid(13)。结论化合物3、6、7、9~13为首次从该植物中分离得到;化合物10、12、13为首次从蔷薇属中分离得到。     

中越猕猴桃根二萜化学成分的研究

从中越猕猴桃Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｉｎｄｏｃｈｉｎｅｎｓｉｓ的根部中分离得到５个化合物,根据其理化性质和波谱分析,分别鉴定为２α,３α,２４－三羟基－１２－烯－２８－乌苏酸（Ｉ）,２β,３β,２３－三羟基－１２－烯－２８－乌苏酸（Ⅱ）,２４－ｈｙｄｒｏｘｙｔｏｒｍｅｎｔｒｉｃ ａｃｉｄ（Ⅲ）,熊果酸（Ⅳ）和β－谷甾醇（Ⅴ）,以上化合物均首次从该植物中获得,其中化合物Ⅲ为从该属植物中首次分离得到。     

细叶水团花的化学成分研究(Ⅱ)

从细叶水团花中分离到3个化合物,经光谱和化学方法鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),quinovic acid(Ⅱ),3-oxo-urs-12-ene-27,28-dioic acid(Ⅲ)。     

灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

目的：建立灵芝药材三萜类化学成分高效薄层色谱(HPTLC),高效液相(HPLC)的指纹图谱,并以此评价灵芝药材的质量。方法：应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时建立灵芝药材HPLC指纹图谱,条件如下：Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温为室温。灵芝药材的HPTLC和HPLC指纹图谱,分别经指纹图谱系统解决方案软件(Chromafinger^TM)生成共有模式,并进行相似度分析。结果：赤芝薄层荧光指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,赤芝与紫芝HPTLC指纹图谱相差较大;赤芝HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个化学成分通过对照品得到指认。结论：该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。     

阿里红化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究药用真菌阿里红Fomesofficinalis的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构,并研究其对凝血酶(thrombin)的抑制作用。结果从其氯仿洗物中分离得到7个三萜酸类化合物,分别鉴定为:3-酮基-去氢硫色多孔菌酸(3-keto-dehydrosulfurenic,Ⅰ)、去氢齿孔酸(dehydroeburicoicacid,Ⅱ)、齿孔酸(eburicoicacid,Ⅲ)、硫色多孔菌酸(sulphurenicacid,Ⅳ)、去氢硫色多孔菌酸(dehydrosulphurenicacid,Ⅴ)、去氢齿孔酮酸(dehydroeburiconicacid,Ⅵ)、变孔孔菌酸D(versisponicacidD,Ⅶ)。化合物Ⅶ对thrombin的抑制率为45.36%,而其他化合物抑制作用不明显。结论化合物Ⅴ、Ⅶ为首次从该属真菌中分离得到。除化合物Ⅶ在较高浓度对thrombin有一定的抑制作用外,其他化合物的抑制作用不明显。     

巴天酸模地上部分化学成分研究

目的:研究巴天酸模地上部分的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱的方法分离纯化化合物,并通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果:从巴天酸模地上部分中分离得到12个化合物,分别鉴定为:大黄酚(1)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素(4)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(5)、高丽槐素(6)、高丽槐素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(9)、2-O-甲基肌醇(10)、决明酮-8-O-β-D-葡萄糖苷(11)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论:其中,化合物6、7、10为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该植物中分离得到。     

白叶莓根部化学成分的研究

目的 研究蔷薇科悬钩子屑药用植物白叶莓Rubus innominatus根部的化学成分。方法用甲醇室温浸提后以乙酸乙酯萃取，萃取物通过多次正相和反相硅胶柱层析分离纯化，并采用NMR，MS等波谱方法及与标准品对照TLC鉴定化学结构，抗菌活性用杯碟法测定。结果 共分离鉴定出10个三萜酸和2个甾体类化合物，抗菌试验表明乙酸乙酯萃取物和一些三萜酸具有一定的抗菌活性。结论 这些成分均为首次从该属植物中分离得到。     

罗汉果根化学成分的研究(Ⅰ)

从葫芦科植物罗汉果Siraitiagrosvenori根的脂溶性部位，分离并鉴定了2个三萜酸：罗汉果酸甲（siraiticacidA）和罗汉果酸乙（siraiticacidB），为葫芦烷型新化合物。     

决明毛状根化学成分的研究

目的 研究决明毛状根的化学成分。方法 应用毛状根培养技术,在实验室摇瓶积累生产决明毛状根干重90g,结果 从中分离得到1个化合物,根据其理化性质和波谱分析。鉴定为betulinic acid（桦木酸）。结论 此化合物为决明毛状根和该属植物中首次分离得到。通过决明毛状根与其干燥种子、根、茎、叶的化学成分在薄层层析上比较。结果表明,决明毛状根培养可代谢产生桦木酸或大幅度提高桦木酸的含量。     

细叶水团花的化学成分研究（II）

从细叶水团花中分离到３个化合物,经光谱和化学方法鉴定为β－谷甾醇（Ｉ）,ｑｕｉｎｏｖｉｃａｃｉｄ（Ⅱ）３－ｏｘｏ－ｕｒｓ－１２－ｅｎｅ－２７,２８－ｄｉｏｉｃ,ａｃｉｄ（Ⅲ）。     

罗汉果根化学成分的研究(Ⅱ)

从葫芦科植物罗汉果Siraitiagrosvenori（Swingle）C．Jeffery根的脂溶性部位，分离并鉴定另2个新的葫芦烷型失碳三萜酸罗汉果酸丙（siraiticacidC）和罗汉果酸丁（siraiticacidD）。     

大火草根的化学成分研究

 目的 研究大火草根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和薄层色谱等方法对甘肃产的大火草根的化学成分进行分离提纯,运用波谱分析技术和理化性质对照等方法进行结构鉴定。结果 分离得到8个非生物碱类化合物,分别鉴定为4,5-二甲氧基-7-甲基香豆素（1、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素（2、白桦脂酸（3、齐墩果酸（4、齐墩果酸 3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（5、齐墩果酸 3-O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→3-β-D-吡喃葡萄糖苷（6、常青藤皂苷元 3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（7和18-羟基乌索酸（8。结论 除化合物1、2和4外,其余5个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物6～8为首次从五加属植物中分离得到。     

日本七叶树化学成分的研究Ⅰ.七叶皂苷Ⅰa和Ⅰb的分离和鉴定

从日本七叶树Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌｕｍｅ。种子的７０％乙醇提取物中分得４个三萜皂苷化合物,经光谱分析鉴定了其中２个化合物的结构,它们分别为：七叶皂甙Ｉａ：２１β－巴豆酰基－２２α－乙酰基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ｔｉｇｌｏｙｌ－２２α－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ     

灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

目的:建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相(HPLC)指纹图谱,并以此评价灵芝药材的质量.方法:采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速0.9 mL·min~(-1),检测波长254 nm,柱温为室温.灵芝药材HPLC指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件(chromafinger~(TM))生成共有模式,并进行相似度分析.结果:赤芝HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个化学成分通过对照品得到指认.赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大.结论:该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据.     

蕨麻的化学成分研究

目的 对蕨麻Potentilla anserine块根的化学成分进行研究。方法 采用反复硅胶、Sephadex LH-20及ODS等柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从蕨麻块根的石油醚和醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为2,19α-二羟基-3-羰基-1,12-二烯-乌苏酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3β-O-乙酰坡模醇酸(2)、3-表-2-氧代-坡模醇酸(3)、2-氧代-坡模醇酸(4)、坡模醇酸(5)、野椿酸(6)、arjunic acid(7)、蕨麻苷B(8)、2-氧代-坡模醇酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(9)、坡模醇酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(10)、刺梨苷(11)、野蔷薇苷(12)、腺嘌呤(13)。结论 化合物1为新的三萜皂苷,命名为蕨麻苷G,化合物3和7为首次从该属植物中分离得到,化合物2和13为首次从该植物中分离得到。