中药密蒙花药材RP-HPLC指纹图谱研究

目的 :运用现代RP HPLC色谱法建立中药密蒙花指纹图谱 ,为密蒙花药材的质控提供依据。方法 :采用InertsilODS-3 C₁₈色谱柱 (46mm×250mm ,5μm) ,以乙腈 (含 01%TFA) 水 (含 01%TFA)系统梯度洗脱 ,流速为 1mL·min^-1,在 254nm下检测 ,测定 10份不同产地密蒙花商品药材的指纹图谱。结果 :用梯度洗脱得到的色谱图中都可以达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性 ,共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于 5 % ,符合指纹图谱相关要求。结论 :可用密蒙花的HPLC指纹图谱有效控制其内在质量。     

不同产地黄芪HPLC-ELSD指纹图谱的研究

目的：建立不同产地黄芪指纹图谱的分析方法。方法：采用HPLC-ELSD以ZORBAX Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,流速1mL·min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器,ELSD参数：喷雾器级别是66%,漂移管温度55℃,载气压力25psi,增益值为200。结果：用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。用主成分分析和聚类分析法把14个不同产地的黄芪样品分为5类。结论：为更好的控制黄芪的内在质量提供了可靠的分析方法。     

不同产地白芍的电化学指纹图谱研究

目的：用电化学指纹图谱对中药白芍进行鉴别,分析不同产地白芍的电化学指纹图谱。方法：采用B—Z化学振荡方法。结果：不同产地白芍的电化学指纹图谱信息特征有明显不同。结论：电化学指纹图谱技术可用于不同产地白芍的鉴别。     

陕西不同产地茜草HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立陕西不同产地茜草的HPLC指纹图谱研究方法。方法运用Waters2695 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Hypersil Gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为260 nm,柱温30℃,对14批不同产地茜草进行试验。结果 14批茜草共指认了13个共有色谱峰,不同产地茜草的指纹图谱相似度具有一定差别。结论采用HPLC建立陕西不同产地茜草的指纹图谱,该方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作为陕产茜草鉴别标准,为陕产茜草的质量评价提供参考依据。     

不同产地党参药材的HPLC指纹图谱研究

目的:对18个产地的党参药材进行比较分析.方法:采用高效液相色谱法进行检测,通过MATLAB软件和计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算、主成分分析对党参药材进行比较.结果:通过对不同产地党参药材的比较发现党参药材的炮制对药材质量有较大影响,不同种的药材之间也有差异.结论:这种方法可简便、快速地对党参药材进行比较分析,为药材原料选购和GAP种植提供实验依据.     

不同产地苍耳子UPLC指纹图谱研究

建立不同产地苍耳子药材UPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面的评价方法.实验采用UPLC-PDA检测法,测定了26个产地的苍耳子药材进行UPLC指纹图谱,采用Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×l00 mm,1.7 μm),乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.25 mL· min-1;检测波长220 nm.建立了26个产地苍耳子药材的共有图谱,确定了19个共有峰,对9个峰进行了指认;其中21批样品相似度大于0.9; 26批药材可大致聚成6类;计算了各个指纹峰的主成分分值,6个主成分累计变量贡献值达到81.140％.该方法可用于苍耳子药材质量评价.     

不同产地没药指纹图谱的研究

目的:建立没药药材的HPLC特征图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:0.8 m L·min-1;检测波长:300 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。对不同产地的没药进行特征指纹图谱考察,并采用中药色谱特征图谱相似度评价系统(2012版)对其进行相似度分析。结果:建立了没药高效液相色谱指纹图谱研究方法,并确定了指纹图谱中9个共有峰,14批没药药材中7批药材相似度大于0.90。结论:该方法简单、快速、重复性好,为没药的基源鉴定和质量评价提供了充分的依据。     

不同产地芦根HPLC指纹图谱研究

芦根[1]为禾本科植物芦苇Phragm ites commun is Trin.的新鲜或干燥根茎。全年均可采挖,除去芽、须根及膜状叶,鲜用或晒干。主产于安徽安庆、蚌埠,江苏启东,浙江杭州、宁波,湖北黄冈、孝感、荆州等地。此外,河北、辽宁、山东、四川、贵州、福建等省都有出产,以华东地区产量最大     

不同产地穿心莲药材HPLC指纹图谱初步研究

目的:建立穿心莲药材HPLC指纹图谱分析方法,评价药材质量。方法:Agilent1100高效液相色谱仪,流动相甲醇-水(30∶70)~60 m in(60∶40)梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,检测波长226 nm。结果:HPLC指纹图谱中穿心莲内酯类成分均有较好分离,能比较或区别不同产地药材的质量状况。结论:该方法简便、准确、重现性好,可突出穿心莲药材的内在质量特征。     

不同产地刺五加UPLC指纹图谱

目的建立不同产地刺五加Acanthopanax seuticosus(Rupr.et Maxim.) Harms UPLC指纹图谱。方法刺五加72%甲醇提取物的分析采用Waters BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.3%冰乙酸,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.3 mL/min;检测波长335 nm。结果 24批样品指纹图谱中有17个共有峰,有8批相似度低于0.950,其余药材相似度在0.950～0.997之间。24批样品被分为4类,S1、S2、S4、S5、S8、S9、S11、S16聚为一类,S12、S15、S24聚为一类,S14单独为一类,其余样品聚为一类。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于刺五加的质量控制。     

不同产地豆腐柴药材HPLC指纹图谱研究

目的：采用高效液相色谱法对中药豆腐柴药材进行指纹图谱研究,为豆腐柴质量控制的提升提供实验依据.方法：采用Hypersil ODS C18色谱柱（4.0mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.03moL/L醋酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.9mL/min,柱温30℃,检测波长280nm.结果：以4个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD值均小于4％,符合有关规定要求.结论：此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于豆腐柴药材的质量控制.     

不同产地羊蹄药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立羊蹄药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温:25℃。结果:检测了不同来源10批羊蹄药材,标定了11个共有峰,相似度较高,各色谱峰分离度较好,达到了中药指纹图谱研究的技术要求。结论:本方法稳定可靠,信息量大,为羊蹄药材的鉴别和质量评价与控制提供了依据。     

不同产地金银花指纹图谱研究

目的:采用指纹图谱技术对不同产地金银花药材进行分析比较,为金银花药材质量的综合评价奠定基础。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱,流动相为0.5%冰醋酸水溶液(A)—乙腈(B)梯度洗脱,波长为327nm,对14种不同产地金银花药材进行测定,建立金银花的高效液相色谱指纹图谱;采用程度相似度计算法,结合聚类分析对金银花药材进行比较,评价其质量和品质。结果:对14种金银花药材进行测定,建立金银花药材指纹图谱,并确定14种不同产地金银花药材的18个共有峰,且14种金银花药材的指纹图谱相似度在0.9以上。结论:不同产地金银花药材的指纹图谱存在明显差异,又存在一定程度的相关性,为金银花的质量考察、品种鉴定及划分提供参考依据。     

不同产地栀子药材HPLC指纹图谱研究

采用高效液相色谱(HPLC)方法建立了江西道地药材栀子的HPLC指纹图谱,并将不同产地的栀子药材进行了指纹图谱相似度计算,为科学评价和有效控制栀子质量提供了新方法.色谱条件C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,检测波长为258nm,体积流量为0.8mL/min,柱温30℃;线性梯度洗脱.该方法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的栀子药材,为全面控制栀子药材的质量提供了依据.     

不同产地栀子药材HPLC指纹图谱研究

采用高效液相色谱（HPLC）方法建立了江西道地药材栀子的HPLC指纹图谱,并将不同产地的栀子药材进行了指纹图谱相似度计算,为科学评价和有效控制栀子质量提供了新方法。色谱条件:C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水,检测波长为258nm,体积流量为0.8mL/min,柱温30℃;线性梯度洗脱。该方法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的栀子药材,为全面控制栀子药材的质量提供了依据。     

不同产地枳椇子HPLC指纹图谱研究

目的:建立枳椇子Hovenia acerba Lindl.的HPLC指纹图谱体系,比较不同产地枳椇子药材的化学成分差异。方法:采用DIKMA-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长290 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min进行测定。获得24份枳椇子材料的HPLC图谱后,进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。结果:建立枳椇子专属性的HPLC指纹图谱体系,24份枳椇子HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度为0.543～0.995,确定了9个主要共有峰。聚类分析将24份枳椇子分为3类,其中第Ⅰ类的二氢杨梅素含量较高,表现出较优品质。主成分分析确定二氢杨梅素为区分不同产地枳椇子的主要成分。应用相似度分析、聚类分析及主成分分析得到的聚类结果基本一致。结论:该方法重复性好、可操作性强,可为枳椇子药材的质量控制及评价提供科学依据。     

不同产地白芍的电化学指纹图谱研究△

目的:用电化学指纹图谱对中药白芍进行鉴别,分析不同产地白芍的电化学指纹图谱。方法:采用B-Z化学振荡方法。结果:不同产地白芍的电化学指纹图谱信息特征有明显不同。结论:电化学指纹图谱技术可用于不同产地白芍的鉴别。     

不同产地益智HPLC指纹图谱研究

目的:建立不同产地益智的HPLC指纹图谱,探讨不同产地化学成分的差异,为益智药材的质量鉴别与质量控制提供依据。方法:HPLC色谱法测定,采用国家药典委员会相似度评价软件进行分析。结果:不同产地益智指纹图谱有9个共有峰,不同产地益智指纹图谱的相似度均大于0.91。结论:不同产地益智化学成分相似,但成分的含量有差异。本方法稳定,重复性好,所建立的指纹图谱可用于益智药材的鉴别和质量控制。     

不同产地丹参药材指纹图谱比较研究

目的:通过建立丹参药材的指纹图谱,对不同产地丹参药材质量进行评价。方法:采用C18柱,乙腈-0.35%冰醋酸溶液梯度程序洗脱,建立丹参指纹色谱图。并用相似度软件进行评价。结果:对5个省的丹参药材测定,标定16个共有峰。相似度均在0.9以上。结论:为不同产地丹参药材遴选提供依据。     

不同产地青蒿的FTIR指纹图谱分析

目的:建立评价不同产地青蒿成分差异的方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪测定12个不同产地的样品,对所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析。结果:12个产地青蒿红外吸收峰的峰数、峰位、峰形、峰强都存在一定程度的差异。结论:运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地的青蒿药材进行分析,可为青蒿药材的鉴别及质量控制提供了依据。