HPLC法测定滋泉口服液生黄芪甲苷含量

目的:建立滋泉口服液中黄芪甲苷的含量测定方法,控制药品质量。方法:采用 HPLC法。选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱,乙睛一水(35:65)为流动相。结果:滋泉口服液中黄芪甲苷的含量为141．293mg/100ml．回归方程为Y= 197315X-575．41 R=0．9998。结论:该方法操作方便,灵敏度高,可用于滋泉口服液的质量控制。     

薄层扫描法测定五参安神口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用双波长(λs=530nm,λR=700nm)反射锯齿式薄层扫描法对五参安神口服液中黄芪甲苷进行含量测定。结果 :黄芪甲苷在0 50-4 50μg点样量之间与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993,平均回收率为97 04% ,RSD=1 04%。结论 :薄层扫描法简便、可靠、重现性较好 ,可用于五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定     

不同制备工艺消栓口服液发酵前后HPLC指纹图谱的比较研究

目的建立不同工艺消栓口服液发酵前后HPLC指纹图谱,观察其化学成分变化。方法采用HPLC法,对不同工艺消栓口服液进行指纹图谱研究,以共有峰峰面积作为指标,进行相似度分析、聚类分析,并对黄芪甲苷进行含量测定。结果 HPLC色谱图中有19个共有峰的,指纹图谱有明显差异,15批消栓口服液明显聚为2类,发酵后化学成分变化较大。结论消栓口服液发酵后,黄芪甲苷含量的升高以及芍药苷的生物转化,提示微生物发酵技术为中药的开发与利用提供了新的思路和方法。     

高效液相色谱—蒸发光散射检测器法测定芪芳气血颗粒中黄芪甲苷含量分析

目的:用高效液相色谱——蒸发光散的检测器(HPLC—ELSD)法对芪芳气血颗粒中黄芪甲苷含量进行测定。方法:运用HPLC法测定芪芳气血颗粒中的黄芪甲苷含量,其中流速为0.9m L/min,流动相为乙腈-水为(34︰66),色谱柱为Ultimate XB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)。结果:芪芳气血颗粒中的黄芪甲苷回收率为95.78%,进样量为2.38~11.85μg,峰面积与范围内具有良好的线性关系。结论:(HPLC—ELSD)法测定芪芳气血颗粒中黄芪甲苷含量具有重复性好、准确、操作简单等优点。     

高效液相色谱法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷含量的研究

目的:采用高效液相色谱法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量,为控制玉屏风口服液的质量提供参考依据。方法:采用Hypersil ODS2C18色谱柱,以乙腈-水（30:70）为流动相,流速:1 mL/min;以蒸发光散射检测器:气体流速:2.4 L/min;漂移管温度:108℃。对3批玉屏风口服液中的主要活性成分黄芪甲苷的含量进行测定。结果:黄芪甲苷在0.0020.2 mg/mL范围内呈现良好的线性关系;回收率为99.1%,RSD值为2.08%;3批玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量分别为0.136mg/mL、0.142mg/mL、0.137 mg/mL。结论:采用高效液相-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量,具有快速、简便、准确、可靠等优点,能够用于玉屏风口服液的质量控制。     

补阳通栓片的质量标准研究

目的建立补阳通栓片的质量标准。方法采用TLC法对补阳通栓片中黄芪、地龙、水蛭进行薄层色谱鉴别;用HPLC-ELSD法测定补阳通栓片中黄芪的有效成分黄芪甲苷的含量。结果定性鉴别专属性强,阴性对照无干扰;含量测定黄芪甲苷在1.01μg~10.10μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.11%,RSD为1.25%(n=6)。结论主补阳通栓片质量标准研究的分析方法简便、可行、准确,可作为补阳通栓片的质量控制方法。     

HPLC法测定滋泉口服液生黄苠甲苷含量

目的：建立滋泉口服液中黄芪甲苷的含量测定方法，控制药品质量。方法：采用HPLC法。选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱，乙睛—水（35：65）为流动相。结果：滋泉口服液中黄芪甲苷的含量为141．293mg／100ml．回归方程为Y=197315X-575．41 R=0．9998。结论：该方法操作方便，灵敏度高，可用于滋泉口服液的质量控制。     

益肾通络方中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立益肾通络方的质量标准.方法:采用薄层色谱法对益肾通络方中的黄芪进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法、以乙腈-水(34:66)为流动相,在波长203nm处测定方中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.对黄芪甲苷含量测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求.复方中黄芪甲苷含量在0.074mg/g以上.结论:本研究方法简便易操作,结果准确可靠、重现性好,可作为益肾通络方的质量控制方法.     

舒尔通合剂质量标准研究

目的:建立舒尔通合剂的质量控制方法.方法:对舒尔通合剂中黄芩、苦参进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法对黄芩苷进行含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.082 2～1.644 0 μg范围内线性关系良好(r＝0.9995),平均回收率为98.78%,RSD为1.05%(n=9).结论:本研究建立的TLC和HPLC法专属性强、准确度高、重复性好,可用于舒尔通合剂的质量控制.     

黄芪营养生长期茎叶毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量测定

目的:测定黄芪2年生和3年生营养生长期茎叶毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量。方法:采用HPLC,色谱条件为色谱柱C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长分别为250 nm,203 nm。结果:2年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.1853⁰.2940,0.23370.2940,0.2337⁰.5367 mg·g-1;3年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.21800.5367 mg·g-1;3年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.2180⁰.3830,0.27330.3830,0.2733⁰.6150 mg·g-1。结论:毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量3年生高于2年生,随生长时间的延长含量也随之增加;本研究也改进了毛蕊异黄酮苷含量测定方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定养心氏滴丸中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定养心氏滴丸中黄芪甲苷含量的方法.方法:以黄芪甲苷为时照品对养心氏滴丸片中的黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱柱:ZORBAX SB-C18;流动相:乙腈-水(32:68);柱温:30℃;流速:1.0ml/min;ELSD检测器;漂移管温度:105℃,气体(空气)流速:2.7ml/min.结果:养心氏滴丸中黄芪甲苷含量测定线性范围为1.0032～7.3024μg(r=0.9994),平均加样回收率为98.4%,RSD=1.24%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于养心氏滴丸的质量控制.     

芪莲口服液中黄芪甲苷的含量测定

芪莲口服液是由黄芪、丹参、穿心莲、枸杞等五味中药制成的复方制剂,具有益气养阴、活血解毒的作用。黄芪为方中主药,其主要成分为黄芪甲苷,为控制制剂质量,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。     

黄芪茎叶质量标准研究

目的建立黄芪茎叶的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用药典法测定黄芪茎叶水分、总灰分、浸出物的含量,采用比色法测定总皂苷、黄芪多糖的含量,采用HPLC测定黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果薄层色谱斑点圆整、清晰、重复性好;黄芪茎叶水分为6.24%~12.24%,总灰分为8.21%~10.55%,水溶性浸出物为12.12%~27.30%,醇溶性浸出物为6.89%~10.28%,总皂苷为23.74~26.52 mg/g,黄芪多糖为23.31~45.70 mg/g,黄芪甲苷为0.047%~0.18%,毛蕊异黄酮葡萄糖苷为0.21%~0.26%。结论所建立的方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,能有效控制黄芪茎叶质量,可作为黄芪茎叶质量的主要控制指标。     

薄层扫描法测定胃升注射液中黄芪甲苷的含量

 目的：测定胃升注射液中黄芪甲苷的含量。方法：采用双波长薄层扫描法。结果：本品平均加样回收率为101.96%，RSD为1.395%，5批样品中黄芪甲苷含量的平均值为0.01479 mg/支。结论：方法简便、快速、灵敏度高，可用于该品的质量控制。     

益气化瘀口服液质量标准研究

目的:建立益气化瘀口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱化法对益气化瘀口服液中的黄芪、当归、丹参进行定性鉴别;采用HPLC--ELSD法测定益气化瘀口服液中黄芪甲苷的含量。结果:益气化瘀口服液中黄芪、当归、丹参的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简单。制剂中的黄芪甲苷的线性范围为0.120～0.745μg,r=0.9983(n=6),平均回收率96%(n=6),RSD%为1.45%。结论:本研究所建立的定性鉴别和含量测定方法操作简单、准确、可靠、重复性好,可作为益气化瘀口服液的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定胰复康胶囊中黄芪甲苷含量

目的：对复方制剂胰复康胶囊中黄芪甲苷进行含量测定。方法：采用HPLC法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果和结论：制剂中黄芪甲苷的含量平均为0.0443mg/粒。HPLC法可以用于复方制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD测定补气口服液中黄芪甲苷含量的方法研究

补气口服液由黄芪、麦冬等中药制成,具有补脾益气的功能。黄芪是君药,其主要成分为黄芪甲苷,控制黄芪的质量,即可控制本品的质量。目前,黄芪甲苷测定方法有薄层扫描法,但误差较大。又由于皂苷为一类极性较大,结构复杂的化合物,它只在紫外末端有吸收,若采用紫外检测末端吸收法(200~210 nm),则有干扰峰,无法使用。因此我们采用蒸发光散射检测仪(ELSD)作为检测手段,利用HPLC法测定补气口服液中黄芪甲苷的含量。1仪器与试药惠普HP1100系列液相色谱仪(美国安捷伦公司),A ll-tech-ELSD蒸发光散射检测仪(美国奥泰公司)。色谱柱Ag-ilent C18…     

参白浓缩丸质量标准研究

目的:研究建立参白浓缩丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别对参白浓缩丸中的丹参和苦参进行了定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的主要有效成分黄芪甲苷和芍药苷进行了含量测定。结果:参白浓缩丸中丹参和苦参的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。HPLC含量测定结果显示,黄芪甲苷的平均加样回收率为100.82%(RSD为1.73%),精密度RSD为2.79%,重复性RSD为1.48%,稳定性RSD为1.44%;芍药苷的平均加样回收率为99.83%(RSD为2.34%),精密度RSD为2.25%,重复性RSD为2.16%,稳定性RSD为1.60%。结论:所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制参白浓缩丸的质量。     

陈芪益胃口服液的质量标准研究

目的:研究并建立陈芪益胃口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中苦参、陈皮、白芍等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,并制定合理的含量限度。结果:TLC法可专属鉴别陈皮、苦参和白芍,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芪甲苷在5.02~25.10μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为96.87%(RSD=1.19%,n=6)。结论:所建立的方法简便可行,专属性高,重复性好,可有效控制陈芪益胃口服液的质量。     

玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱扫描法,选择双波长反射式锯齿扫描:λS=395nm。λR=700nm。结果:黄芪甲苷的含量在1.0~5.0μg范围,线性良好,r=0.9981平均加样回收率为97.11%。RSD=1.85%。结论:本法结果正确,可用于该制剂的质量控制。